睿昂基因(688217)董秘爆料

问：管理层您好，我发现贵公司在商道融绿ESG评级为B-，处于行业中下游。因此，公司如何评价自己的ESG表现？有无具体计划来提高在ESG领域的评级呢，例如发布高质量ESG报告，提高ESG信息披露程度？

答：尊敬的投资者，您好。公司始终重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作，充分尊重和维护投资者的合法权益。公司暂未委托上述机构进行ESG评级。未来公司将持续关注国家政策和行业标准，不断完善公司治理结构，积极践行ESG理念，汲取优秀同行的ESG管理经验，持续提升ESG管理水平，推动公司高质量发展。具体内容请关注公司后续在定期报告相关章节的披露情况。感谢您的关注！

问：听说最近ESG概念很火，我特别关注到了睿昂基因在医药生物行业中的ESG表现。万得平台显示，贵公司的综合评级从2021年的BB到了2022年的BBB，华证综合评级也才都在B徘徊。然而，华证的数据却表明，在治理（G）方面2022年仍旧维持在BB级别。请问，贵公司在治理方面有哪些具体措施来应对这个评级？未来是否计划加强ESG信息的披露，尤其是治理方面的细节，以进一步提升投资者的信心和市场的认可？

答：尊敬的投资者，您好。公司持续规范公司治理，做好顶层设计并落地执行，保障公司规范运作和可持续发展。公司也在定期报告部分章节中披露了环境保护、社会责任和公司治理等各方面工作情况。未来公司仍将努力经营为股东创造价值，积极践行可持续发展理念，切实履行社会责任，推动公司稳健高质量发展。感谢您的关注！

问：请问公司利用AI算法或技术在研发工作中的具体内容？能否具体介绍一下。谢谢。

答：尊敬的投资者，您好。公司凭借在国内血液肿瘤市场近10年的产品领先地位，积累了数量庞大且规整的生信数据。公司通过多组学的分析平台，自建了超万人患者数据库（包含转录组、外显子组、基因组学、血清学、生理生化指标及随访数据），并利用AI算法优选出预后不佳患者，结合对海量的文献和发明成果提取、拆分、理解，分析其可能存在的信号传导通路、靶点及相关药物，通过逻辑关系将它们联系在一起，有利于更加优化患者的治疗方案，让患者受益。由于该方法的建立依赖于庞大的数据库和独特的算法，因此有着非常高的行业壁垒。感谢您的关注！

问：大盘不创靳低，公司股价创新低，大盘创新低公司还创新低，公司股价总是杀跌最狠的，涨幅最少的那只！股价不是创新低就是在创新低的路上，请问这个时候是不是该公司站出来做点什么呢？市值仅17亿了，投资者亏损痕累累，公司该拿出态度来了？

答：尊敬的投资者，您好。公司高度重视市值管理工作，2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！

问：公司到底有什么利空，使股价在可比性公司中跌幅更深！

答：尊敬的投资者，您好。公司目前公司生产经营情况正常。2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！

问：请问董秘先生公司的上市初衷是什么？是为个人造富？还是为发展企业为病患解决需求？或是为股东创造价值？公司上市三年业绩屡降，股价连创历史新低，市值仅15个亿，股东受损严重，公司却从未表态来增强股东的持股信心，请董秘及时回复，不要只说些画饼之言，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好。公司高度重视市值管理工作，2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！

问：公司上市近三年，股价一直在低位徘徊，且近期又屡创新低，请问对公司的口卑和企业形象影响几何？

答：尊敬的投资者，您好！股票市场估值除了受自身经营情况影响外，也受宏观经济、金融、投资者情绪等多种因素的影响。面对目前复杂的内外部环境，公司管理层将继续围绕公司战略目标和年度经营计划，勤勉尽责，努力经营。感谢您对公司的关注。

问：请问公司现在经营生产是否正常，如正常为什么股价新低不断，公司所属所有板块即使反弹，唯公司股价下见起色，公司能否出台一些稳定股价措施，来增强投资者信心呢？请不要以大环境不好来做拖词！

答：尊敬的投资者，您好。公司生产经营情况正常，公司管理层将继续围绕公司战略目标和年度经营计划，勤勉尽责，努力经营。股票市场估值除了受自身经营情况影响外，也受宏观经济、金融、投资者情绪等多种因素的影响，请投资者注意风险。一直以来，公司持续提升自身的运营和管理能力，开展各个领域的创新和改造，坚持以消费者为中心改进产品和服务，通过长期的稳健经营，努力为广大投资者创造价值。公司将不断优化与资本市场的沟通，探索更加有效的企业价值传递方式，共同应对目前的市场挑战和机遇，感谢您对公司的关注！

问：我在浏览公司信息的时候发现，公司ESG评分不乐观，比如华证B级，和行业标杆有一定距离。尤其是治理板块，我认为企业在股东权利，董事会多样性方面还有很大改进空间。请问公司怎么看待ESG评分？有改善的政策吗？公司是否会加强治理方面( 比如企业控制权配置, 企业信息传递有效性,合法合规等)？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司一直以来高度重视ESG，积极履行企业各方责任，充分尊重和维护股东、员工、客户、供应商等合法权益，共同推动公司持续、高质量发展。公司暂未单独披露ESG报告，未来将会积极践行ESG发展理念，不断推进ESG建设，持续提升ESG管理水平，助推公司持续、稳定、健康发展。感谢您对公司的关注！

问：睿昂基因与北京大学重庆大数据研究院共建“基因智能大数据联合实验室”，是否可以通过基因大数据加快基因工程药物的研发进程？

答：公司和北京大学重庆大数据研究院共建“基因智能大数据联合实验室”，重点聚焦血液系统、实体肿瘤、老年疾病等疾病。在2023中国国际智能产业博览会上，公司和北京大学重庆大数据研究院发布了双方合作成果——基因大数据智能运算平台，该平台致力于对基因数据从产生、存储、整合、计算、分析到应用的全生命周期进行管理的整体解决方案，可面向医学研究、临床诊断、健康体检等行业或场景，通过流程编排引擎和智能调度机制，为生物信息分析人员和科研人员提供实现生物信息分析的自动化、智能化，提供一站式服务。公司目前没有研发基因工程药物。

问：相比天然胶原，重组胶原蛋白分子量接近天然，水溶性好，兼备良好的渗透和大分子高活性的特征，尤其是重组III型人源化胶原蛋白，愈合修复力强，能够增强皮肤本身的修复能力，因而更受行业青睐。请问公司是否掌握重组胶原蛋白的生物合成技术？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前没有涉及重组胶原蛋白的生物合成技术。感谢您的关注。

问：近年来，公司业务出现增收不增利的情况，请问公司研发方向是否坚持市场导向？

答：尊敬的投资者，您好，2022年上半年，公司承担了上海市部分新冠检测业务，该业务毛利率较低，约为41.2%，公司主营业务中自产试剂毛利率基本维持在70%-80%，增收不增利主要是因为高毛利的肿瘤业务收入占比下降；另外是因为新冠检测收入主要来源于控股51%的子公司，收入全额确认，净利润只能确认一半；此外，商誉减值、新购入机器设备的累计折旧、股权激励的股份支付、优化人员结构、引进高薪人才等众多因素使得2022年度的利润增长率不及营收增长率。公司目前仍然坚持市场化的研发方向，根据肿瘤患者的实际需求研发相应的产品和服务。感谢您的关注。

问：基因工程药物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、类风湿性关节炎、创面修复和抗肿瘤等方面具有广泛的应用前景。单纯依靠基因检测，业务量不大，请问公司是否有计划研发并生产基因工程药物？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前没有研发并生产基因工程药物。感谢您的关注。

问：请问公司是否参与了渐冻症药物开发？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前没有参与渐冻症药物开发，感谢您的关注。

问：公司产品好多属于国内独有，请问产品是否实现三线及三线以上城市，三甲医药全覆盖？产品推广面临的主要障碍是什么？

答：尊敬的投资者，您好，由于公司产品筛查精度较高，可以为基层医院的医疗人员提供诊断参考。公司目前正在积极推进白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒的下沉入院工作，但是由于公司的白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒都是新产品，其入院流程是比较繁琐的，需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程，之后对试剂盒进行试用，价格谈下来后才能入院，整个流程一般在1年左右。医院进行产品的公开招标，通常要三家公司来应标。由于公司的白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒是国内的独家产品，需要废两次招标，直至第三次招标才能中标。2023年，宏观因素使一些医院推迟了招标进程，导致白血病15种融合基因试剂盒的招标进院的流程慢于预期。感谢您的关注！

问：请问公司是否有构建基因大数据的计划？

答：尊敬的投资者，您好，公司凭借在国内血液肿瘤市场近10年的产品领先地位，积累了数量庞大且规整的生信数据，并建立了适用于中国人群的数据库。凭借多年的实践和数据积累，公司总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法，建立了急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤的预后模型，能准确对血液肿瘤患者进行预后评估。感谢您的关注！

问：请问公司是否储备了基因芯片技术？

答：尊敬的投资者，您好，基因芯片技术为公司四大分子诊断技术平台之一，公司在国内独家利用和改进美国 Akonni 诊断系统公司专利技术，建立微流控检测技术平台，将传统的样本处理、核酸扩增、芯片杂交和读取分析等多流程整合为一体化全自动流程，保证检测的高通量、准确性、稳定性，避免了气溶胶实验室污染，提高微流控芯片检测技术的全自动水平。

问：北京和深圳已经有疫苗类龙头企业，上海却只有外资疫苗企业。公司地处上海，条件优越，请问公司对疫苗技术是否有研究？

答：尊敬的投资者，您好，公司主要从事体外诊断领域，不涉及疫苗的研发，感谢您的关注！

问：据媒体报道，公司已经掌握了合成蛋白核心技术。请问公司掌握的是利用基因工程技术人工合成免疫球蛋白吗？如果不是免疫球蛋白，请问公司储备的合成蛋白具体用于合成哪类蛋白？

答：尊敬的投资者，您好，目前公司主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售。在合成蛋白方面目前无研发计划，生物技术储备主要是指公司有蛋白质方面的生物技术研发人才储备。感谢您的关注！

问：公司上市以来，为何不积极利用上市公司平台，积极展开并购，迅速做大做强？

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层，感谢您的关注。

问：公司股价再创历史新低，给股民和机构投资者带来了深深的伤害，请问公司是否有信心改变这种消极局面？

答：尊敬的投资者，您好，股票价格波动与多种因素相关，短期看公司股价会与公司价值相偏离，长期来看两者会趋于一致。公司目前生产经营一切正常，公司未来会不断改善经营，做优基本面，提升公司内在价值，积极维护股东权益，为股东创造价值。感谢您的关注！

问：等待批文的产品中，哪种是有可能对公司业绩产生重大影响的？

答：尊敬的投资者，您好，根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程，申请注册周期一般为三至五年或更长时间，且资金和人员投入较大。公司的“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”目前处于发补材料阶段，进度有所延迟，相关信息请关注公司后续的公告。感谢您的关注。

问：请问公司是否掌握基因重组或基因编辑等基因工程技术？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前没有基因重组或基因编辑等基因工程技术，感谢您的关注。

问：公司上市以来，从133.49跌到如今的零头，请问公司采取过哪些稳定股价的举措？公司是否有计划引入战略投资者？是否有计划向战略投资者推介自己？

答：尊敬的投资者，您好，公司高度重视与中小投资者在内的各类投资者的沟通工作，2023年公司与各类股东调研50次等等。关于稳定股价的举措，请关注公司的公告。感谢您的关注！

问：诸如癌症糖尿病尿毒症艾滋病渐冻症等重大疾病非基因技术则无解，请问公司在基因工程技术治疗重要疾病方面是否有研究？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前没有在糖尿病、尿毒症、艾滋病、渐冻症等疾病的基因工程技术方面进行研究。感谢您的关注！

问：请问公司与施一公、颜宁等院士团队是否有合作关系？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前没有和施一公、颜宁等院士团队合作，感谢您的关注。

问：你好，请问贵公司有合成蛋白方面的生物技术储备吗？或者有该方面的产品研发销售？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司有合成蛋白方面的生物技术储备，但是还没有相关产品的注册证，尚未开展相关产品的销售。感谢您的关注！

问：请问公司高管，我们在22年发布了可转债的预案，至今没有公告相关进展，请问是否会继续推进发行可转债？目前进度如何？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司可转债事项的进展情况请关注后续进展公告，相关进展公司会按照有关法律法规及时履行披露义务。感谢您的关注！

问：请问贵公司：第一，公司称已建立液体活检平台，请问这个活检平台可否用来进行泛肿瘤早筛？公司有无相应的肿瘤早筛产品？第二，公司高度重视人工智能在肿瘤基因检测的运用，公司的AI+产品是？第三，公司的肿瘤基因检测产品有无可能进入消费级检测领域，比如搭配在健康体检中的血常规一项，做到价格不高更加亲民？

答：尊敬的投资者，您好！1、目前公司的液体活检技术主要用实体肿瘤的伴随诊断，如肺癌、结直肠癌的耐药等；但是凭借其高灵敏性，该产品在肺结节相关肺癌、宫颈癌、全癌肿早筛等领域具备了对ctDNA突变的检测能力，结合公司在ctDNA甲基化，CTC+免疫应答等技术储备，可以提供一整套肿瘤早筛服务。另外，公司利用全光谱流式平台建立了近8万例中国人的健康与疾病免疫图谱数据库，包含不同年龄段的健康人免疫图谱与超过30种疾病的免疫图谱。通过对比特定癌症患者与健康人的免疫图谱差异，并结合人工智能算法建立了特定癌症的风险评估模型，为癌症的早筛方法提供了一个全新、有效的角度。2、公司打造了一支超过50人的IT生信团队，总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法，主要应用于建立对特定癌症患者的预后评估模型。目前公司已经利用该算法建立了急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液系统主要肿瘤的预后模型。3、公司非常重视消费级基因检测产品。公司旗下的思泰得生物承接单位、个人医学检测业务及癌症筛查业务等。感谢您的建议和关注！

问：第一，公司IPO募投项目试剂产能是 320万人份，可转债计划生产7万盒约140万份，请问，贵司ipo产能有无缩减？两次募资的产品具体有哪些，有何区别？有足够的市场消化公司的产能吗？第二，贵司的二代数字PCR是微滴式的吗，年底还能否按预期拿到三类器械证，另外，公司在生命科学实验仪器有无长远发展规划？第三，公司的甲状腺癌液体活检产品能否成为体检的一项常规检查？另外，公司有无布局泛瘟早筛类液体

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M 突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。 根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。 Super.Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械证书后，届时公司将借助阿斯利康的销售渠道把T790M突变检测试剂盒销售到各大医院。 另外，公司高度重视生命科学实验仪器的发展，入股了美国公司Akonni和技特生物两家体外诊断仪器生产厂商。在2017年12月15日，公司与Akonni签订《分销及许可协议》，公司可以利用Akonni 微流控芯片技术进行相关专利产品的国产化开发、生产和销售。公司目前有两条仪器设备研发管线，一条是数字PCR研发管线（已取得二类医疗器械证书），另一条是与Akonni合作的微流控仪器设备研发管线，两条管线均在长春由子公司技特生物负责落地。 公司有一款针对甲状腺癌鉴别诊断的产品，基于数字PCR平台，主要针对的是一些穿刺标本，目前已完成临床验证，药监局已受理。在相关产品获批后，公司将会加大甲状腺癌鉴别诊断产品的推广，提高公司的销售收入。公司有针对甲状腺癌的液体活检和NGS产品，已完成前期研发，准备进入后续注册阶段。感谢您对公司的关注和支持。

问：第一，公司IPO募投项目试剂产能是320万人份，可转债计划生产7万盒约140万份，请问，贵司ipo产能有无缩减？两次募资的产品具体有哪些，有何区别？有足够的市场消化公司的产能吗？ 第二，贵司的二代数字PCR是微滴式的吗，年底还能否按预期拿到三类器械证，另外，公司在生命科学实验仪器有无长远发展规划？ 第三，公司的甲状腺癌液体活检产品能否成为体检的一项常规检查？另外，公司有无布局泛癌早筛类液体活检产品

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M 突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。 根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。 Super.Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械证书后，届时公司将借助阿斯利康的销售渠道把T790M突变检测试剂盒销售到各大医院。 另外，公司高度重视生命科学实验仪器的发展，入股了美国公司Akonni和技特生物两家体外诊断仪器生产厂商。在2017年12月15日，公司与Akonni签订《分销及许可协议》，公司可以利用Akonni 微流控芯片技术进行相关专利产品的国产化开发、生产和销售。公司目前有两条仪器设备研发管线，一条是数字PCR研发管线（已取得二类医疗器械证书），另一条是与Akonni合作的微流控仪器设备研发管线，两条管线均在长春由子公司技特生物负责落地。 公司有一款针对甲状腺癌鉴别诊断的产品，基于数字PCR平台，主要针对的是一些穿刺标本，目前已完成临床验证，药监局已受理。在相关产品获批后，公司将会加大甲状腺癌鉴别诊断产品的推广，提高公司的销售收入。公司有针对甲状腺癌的液体活检和NGS产品，已完成前期研发，准备进入后续注册阶段。感谢您对公司的关注和支持。

问：第一，公司IPO募投项目试剂产能是320万人份，可转债计划生产7万盒约140万份，请问，贵司ipo产能有无缩减？两次募资的产品具体有哪些，有何区别？有足够的市场消化公司的产能吗？第二，贵司的二代数字PCR是微滴式的吗，年底还能否按预期拿到三类器械证，另外，公司在生命科学实验仪器有无长远发展规划？第三，公司的甲状腺癌液体活检产品能否成为体检的一项常规检查？另外，公司有无布局泛癌早筛类液体活检产品？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M 突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。Super.Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械证书后，届时公司将借助阿斯利康的销售渠道把T790M突变检测试剂盒销售到各大医院。另外，公司高度重视生命科学实验仪器的发展，入股了美国公司Akonni和技特生物两家体外诊断仪器生产厂商。在2017年12月15日，公司与Akonni签订《分销及许可协议》，公司可以利用Akonni 微流控芯片技术进行相关专利产品的国产化开发、生产和销售。公司目前有两条仪器设备研发管线，一条是数字PCR研发管线（已取得二类医疗器械证书），另一条是与Akonni合作的微流控仪器设备研发管线，两条管线均在长春由子公司技特生物负责落地。公司有一款针对甲状腺癌鉴别诊断的产品，基于数字PCR平台，主要针对的是一些穿刺标本，目前已完成临床验证，药监局已受理。在相关产品获批后，公司将会加大甲状腺癌鉴别诊断产品的推广，提高公司的销售收入。公司有针对甲状腺癌的液体活检和NGS产品，已完成前期研发，准备进入后续注册阶段。感谢您对公司的关注和支持。

问：贵公司声称EGFR-T790M 液体活检产品将于 2022 年底前获得三类医疗器械证书，届时成为国内实体瘤领域液体活检的第一张证书，也是数字PC2 在肿瘤领域的第一张证书。请问，第一，该产品是否还能如预期年底拿到证书？第二，该产品顺利拿到证书，预计每年会给公司增收多少？

答：尊敬的投资者，您好。根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程。未来在T790M试剂盒产品（数字PCR）获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。

问：从招聘网站得知，公司正高薪招聘临床项目经理，药品项目是：冠心病慢性心力衰竭治疗性用药的临床研究，请问贵公司，该药是公司在冠心病领域的创新药吗？还是与药厂的联合项目？

答：尊敬的投资者，您好。公司未涉及上述业务，公司若有其他行业发展计划会按照证监会和交易所的相关规定进行信息披露。感谢您对公司的关注和支持。

问：贵公司多次在年报、半年报以及投资者互动中强调，白血病检测市场高达30多亿，淋巴瘤筛查市场甚至高达100亿，贵公司作为血液病分子检测的龙头企业，如何将潜在的市场化为实实在在的收入和利润增长，有没有具体的计划和市场拓展方案？比如何时突破5亿，何时突破10亿？

答：尊敬的投资者，您好。公司高度重视白血病和淋巴瘤的市场开拓情况，并且一直密切关注行业发展动态，会持续对市场进行分析、评估，推进市场开拓工作。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。在此特别提醒广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持。

问：液体活检已经成为癌症早筛的最重要发展方向，贵公司在液体活检领域都有哪些布局？未来是否会做大做强液体活检领域？未来三年内预备推出哪些液体活检产品？

答：尊敬的投资者，您好。目前公司在液体活检领域的重点项目为“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”。公司借助在血液肿瘤领域积累的丰富经验，采用微滴式数字PCR方法研发的人EGFR基因T790M突变检测试剂盒，在阿斯利康进行的多家供应商肿瘤外周血富集检测人EGFR基因T790M突变检测试剂盒评选中获得满分评价，且其检测精度达到0.05%，达到国内领先水平。未来在人EGFR基因T790M突变检测试剂盒获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。

问：首先恭喜贵司入选科创成长指数，但贵公司市值实在太小了，贵司未来三年如何保障并加强自己的科研实力，从而保证成长的持续性？

答：尊敬的投资者，您好。公司管理层高度重视研发工作，公司在2019-2021年投入的研发费用为6,701.12万、7,436.22万、6,864.39 万，占当年营业收入的比例为26.23%、26.10%、23.59%。公司目前主要的研发项目有16项，涉及白血病、淋巴瘤、实体瘤等多个领域。为保持产品竞争优势，公司高度重视研发团队建设并持续加大研发投入。经过多年发展，公司建立了一支实力雄厚、技术水平高的核心研发团队，技术带头人均来自国内外知名高校和科研院所，拥有丰富的行业经验。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层，后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。感谢您对公司的关注和支持。

问：尊敬的董秘您好！鉴于贵司市值小，有没有考虑高送转？

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层，后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。感谢您对公司的关注和支持。

问：尊敬的董秘您好，贵司产品“白血病相关 15 种融合基因检测试剂盒”（佰睿达）正式通过审核获批上市，是否是独家产品，市场有相关的竞品吗？如有相较于竞品贵司这款产品有何优势？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好，目前，公司白血病相关 15 种融合基因检测试剂盒”（佰睿达）为国内独家产品，同时也是国内获批上市的白血病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多产品，没有相关竞品。感谢您对公司的关注和支持。

问：董秘：2022年中报显示营业利润2993万，净利润2729万，明显比2021年中报2242万多，怎么说减少了15%？明显错误。还是如何？

答：尊敬的投资者，您好，公司合并利润表的净利润为27,296,108.12元，由两部分组成，其中“归属于母公司股东的净利润”为21,282,798.96元，“少数股东损益”为6,013,309.16元。在公司2022年半年度报告中，“归属于上市公司股东的净利润”为21,282,798.96元，较去年同期的24,929,146.10元下降约14.63%，感谢您对公司的关注。

问：您好，2022年一季报显示股东赵建平持股50万股，现在是否有变动？谢谢

答：尊敬的投资者，您好，公司股东持股数量请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注和支持。

问：请问公司高管，我们现在是否有检测甲状腺癌的产品上市？是否有针对甲状腺癌检测的研发储备？谢谢

答：尊敬的投资者您好。公司一直专注于肿瘤领域的分子检测业务，目前公司利用NGS基因测序技术研发的甲状腺癌相关基因检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）以及基于微滴式数字PCR(ddPCR)平台的人B-raf基因突变检测试剂盒均可以检测甲状腺癌，这2款产品尚在报证过程中，公司始终以“让更多人免受肿瘤的伤害”为使命，不断丰富相关产品线，继续发挥公司在血液肿瘤市场领域的产品优势。感谢您对公司的关注和支持。

问：请问今年3-6月份疫情对公司的产品生产和交付方面的影响？公司目前产销情况如何？为应对疫情采取了哪些措施？谢谢

答：尊敬的投资者您好。公司目前生产经营情况正常，相关情况请关注后续定期报告，公司于8月25日披露半年度报告，感谢您对公司的关注和支持。

问：请详细说下上海疫情以来公司核酸检测的情况，以及今后有没有扩大核酸检测业务的举措，谢谢

答：尊敬的投资者您好。关于公司的核酸检测相关数据请关注后续定期报告，感谢您对公司的关注和支持。

问：疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层。感谢您对公司的关注和支持。

问：从今年到目前止一共检测有多少人次？

答：尊敬的投资者您好。睿昂基因旗下上海思泰得医学检验实验室于3月23日取得了新冠病毒核酸检测资格，随着检测流程的不断优化，目前每日检测量在6万管左右；随着设备的进一步投入，预计日检测能力将进一步扩大。目前公司主要子公司上海源奇和思泰得实验室均已复工复产，严格按照相关要求进行闭环经营管理。感谢您对公司的关注。

问：公司复产进展情况如何？公司上海新冠检测人数目前一天检测几管，从3月底开始到目前止一共检测有多少人次？

答：尊敬的投资者您好。睿昂基因旗下上海思泰得医学检验实验室于3月23日取得了新冠病毒核酸检测资格，随着检测流程的不断优化，目前每日检测量在6万管左右；随着设备的进一步投入，预计日检测能力将进一步扩大。目前公司主要子公司上海源奇和思泰得实验室均已复工复产，严格按照相关要求进行闭环经营管理。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好：请问4月30日股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好！为了保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司已在定期报告中披露报告期对应的股东人数。截至2022年3月31日公司股东人数为4,497。感谢您对公司的关注！

问：公司的股价转眼就快到激励价格，如果股价低于或接近激励价格，那公司的股权激励就成了一个笑话，对员工起不到任何激励作用，因为二级市场随便都能买到，请问管理层将如何应对这种情况发生？

答：尊敬的投资者您好。公司的股票激励计划及授予价格符合《公司法》、《证券法》、《上市公司股权激励管理办法》等其他相关法律、法规、规章和规范性文件的规定，目前距离第一个归属期（自首次授予之日起12个月后的首个交易日起至首次授予之日起24个月内的最后一个交易日当日止）尚早，近期，公司业务受上海疫情影响较大，二级市场的股价下跌；预计二季度，随着疫情逐步得到控制，公司业务也将逐步恢复正常。公司全体员工都会克服疫情影响，为完成既定业绩目标而一起努力，预计二级市场对此也会有所反映。感谢您的关注！

问：公司只有思泰得复产吗，有多少员工正常工作？

答：尊敬的投资者，您好，目前上海思泰得医学实验室承担了上海市全民核酸检测任务，有60余位员工在全封闭管理下进行酸检测工作。目前上海睿昂基因子公司上海源奇生物已经被列入上海首批复工复产的666家企业的白名单，复工申请正在审批中。感谢您的关注，谢谢！

问：尊敬的董秘，据公司资料，在新冠检测领域，公司与全国超过150家三级甲等医院保持着稳定的合作关系，检测服务覆盖全国近30个省，直辖市和自治区，请问，贵公司作为上海本地股，公司产品是否具备用于全国各地的条件，比如深圳，北京，上海等？

答：尊敬的投资者您好。公司一直专注于肿瘤领域的分子检测业务，公司主要提供白血病，淋巴瘤、实体瘤领域的产品与服务，传染病相关产品的销售占比较低。凭借自身的产品与技术优势，公司与全国超过 150 家三级甲等医院在肿瘤检测领域保持着稳定的合作关系，产品及科研、检测服务覆盖全国近 30 个省、直辖市和自治区。2020年在武汉市解封之前需对全体武汉市民应检必检，公司子公司武汉思泰得实验室在10天内完成了将近29万人份的检测。在当时情况下，这是一个历史使命也是一种社会责任。睿昂基因专注于肿瘤领域，未来战略主要依靠白血病、淋巴瘤、实体肿瘤领域丰富的产品和服务。在需要时也会承担起相关的新冠检测责任，但暂不会将新冠业务作为公司的主要业务。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好，据报道，公司已经完成三种新冠肺炎检测试剂盒的研发，作为上海本地的新冠检测企业，请问，贵公司在国内的新冠检测试剂盒提供是否提供之至上海交通大学附属医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院使用？

答：尊敬的投资者您好。2020年新冠爆发初期，公司快速完成了基于ddPCR平台的新冠检测试剂盒临床前研究，并将该试剂盒送往四川大学华西医院、武汉大学人民医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院进行临床验证。临床试验显示该试剂盒具有高灵敏性，能够从假阴性测试人群中识别出阳性患者。公司拟将该新冠试剂盒提交至药监局快速审批通道，但是由于ddPCR设备在各大医院及检测机构普及率较低，且该方法相比其他检测手段耗时偏长，因此未能进入药监局的应急审批，故该新冠检测试剂盒未形成销售。谢谢您的关注。

问：请问公司是否掌握新冠自测盒的生产能力与技术？能否实现量产？谢谢

答：尊敬的投资者您好。公司一直专注于肿瘤领域的分子检测业务，2021年无新冠相关业务。2020年在武汉市解封之前需对全体武汉市民应检必检，公司子公司武汉思泰得实验室在10天内完成了将近29万人份的检测。在当时情况下，这是一个历史使命也是一种社会责任。随着疫情的持续，很多分子检测公司投入了大量资源研发新冠类产品，并将其视为主营业务。睿昂基因专注于肿瘤领域，未来战略主要依靠白血病、淋巴瘤、实体肿瘤领域丰富的产品和服务，在需要时承担相关的社会责任，因此暂不会将新冠业务作为公司的主要业务。感谢您的关注。

问：公司具备自主知识产权的基因组大数据的机器学习、深度学习与高通量测序数据的模型、软件相关专利吗？响应运用如何？

答：尊敬的投资者您好。公司拥有约50人的IT专业团队负责生信数据的整理挖掘、大数据模型和算法的开发工作，并通过申请软著权的方式对进行相关知识产权的保护。相关数据模型和算法目前广泛应用于白血病、淋巴瘤、实体瘤领域的一代测序、NGS、数字PCR以及全光谱流式平台的产品研发和服务。感谢您的关注。

问：请问分子诊断AI算法工程师主要从事什么研发工作内容？是仪器研发还是试剂研发？

答：尊敬的投资者您好。公司分子诊断AI 算法工程师主要从事负责整理临床生信数据，依据医学编辑的思路，建立人工模型分析基因变异与临床相关性分析，并整合相关试剂对疾病的诊断分型和预后进行判断。感谢您的关注。

问：董秘 公司控股子公司技特生物的第二代数字pcr一体机正在申请三类医疗器械证书，这与北京新羿的pcr是同一类产品吗？都是用于新冠病毒试剂盒的检测吗

答：尊敬的投资者您好。公司控股子公司技特生物研发的数字PCR一体机在基本原理上与新异科技为同一类产品，但是所用的专利和具体设计存在差异。本公司二代一体机的主要特点为：（1）6色检测通道，分别为FAM、HEX/VIC、TAMRA、ROX、CY5、CY5.5，可实现多重PCR；（2）仪器与芯片高度集成，将微滴生成、PCR扩增、荧光显微成像三部分功能融为一体；（3）万分之一的高灵敏度。该设备未来会与公司的数字PCR试剂产品相配合用于液体活检，例如将于2022年底取得的T790M数字PCR试剂盒产品等。感谢您的关注。

问：公司旗下长春技特生物被认定为吉林省新型研发机构19家企业之一。关注到技特生物是专注于微滴式PCR基因芯片及设备的研发生产销售。请介绍一下该公司:全资子公司吗？基因芯片的研发还涉足哪些方面；销售情况如何？谢谢百忙中抽空回答。另，上市后公司就是公众型企业，公司应让更多投资人和资金认可你。

答：尊敬的投资者您好。技特生物成立于2017年12月，专业从事分子诊断国际前沿技术及高端装备研发、生产与销售的科技型企业，为睿昂基因51%控股子公司。技特生物已获得二类医疗器械注册2项，1类备案6项；正在注册申报三类注册产品1项，二类2项；正在开发产品2项。其中，生物芯片阅读仪与全自动生物芯片阅读仪两项数字PCR平台产品已经获得吉林省2类医疗器械证书，第二代数字PCR一体机正在申请三类医疗器械证书，预计将于2022年底前获批。除此之外，自动扫描显微镜和图像分析系统、全自动液体处理工作站处于注册报批阶段。目前长春技特产品尚未大规模销售，预计将会在睿昂基因相关试剂盒产品获批后放量销售。公司自上市以来非常重视通过各种渠道与市场投资者沟通，也非常感谢您的建议，公司会继续把与投资者沟通作为公司的一项长期重点工作抓下去。

问：公司的新产品淋巴瘤重排检测试剂盒已通过审核，并列入限制类医疗技术限制清单。请说明一下该产品与市场同类产品的优势与销售前景；将给公司明年带来多少销售收入；谢谢！

答：尊敬的投资者您好。公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品，目前为独家产品，因此市场不存在同类竞品。该产品未列入任何限制类医疗技术限制清单。该试剂盒主要用于对淋巴瘤疑似患者以及淋巴瘤复诊患者进行鉴别诊断，缩短淋巴瘤确诊时间，提升淋巴瘤诊断质量，应用场景广泛。目前该产品已经进入120余家医院，预计对于公司明年销售收入具有较为明显的提升作用。感谢您的关注。

问：公司曾在上证e互动中回复投资者“目前公司内部正在花大力气推动全公司信息化建设，公司官网也是其中的重点之一。预计未来几个月公司官网和公众号将会以全新的方式展现给各方用户。谢谢！2021年08月05日 17:39 ”，那么，请问，4个月过去了，目前公司官网和公众号展现的是全新的方式吗？

答：尊敬的投资者：您好，本公司一直以来高度关注官方网站、公众号等相关信息平台的建设，于2021年下半年重新设计推出了公司官网http://www.rightongene.com/、公众号睿昂基因、精准分子连线，并开通了4009992220官方热线，为客户及投资者提供更顺畅的沟通渠道，服务市场对公司的关注，后续公司信息也会在官网以及公众号平台持续更新，感谢您的关注！

问：公司有没有入选上海“专精特新”小巨人企业？

答：尊敬的投资者您好。本公司入选上海市2019年“专精特新”企业名单，目前市级专精特新复审是三年一复审。感谢您的关注。

问：“8月19日，安徽省医药集中采购服务中心发布《公立医疗机构临床检验试剂集中带量采购谈判议价公告》（下称《公告》），拟对肿瘤相关抗原、感染性疾病、心肌疾病、激素、降钙素原（PCT）共5大类临床用量较大的检验试剂纳入带量采购范围。”请问，贵司的产品是否在这个范围里面？谢谢！

答：尊敬的投资者您好。 本公司产品不在安徽省此次带量采购范围内。感谢您的关注。

问：请问半年报怎么未披露十大流通股东？

答：尊敬的投资者您好。请您参考半年报第七节之“二、股东情况”之“(二)截止报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表”里面的“前十名无限售条件股东持股情况表”。该表反映的就是前十大流通股股东数据。感谢您的关注。

问：请问公司产品主要用于哪些方面？

答：尊敬的投资者您好。睿昂基因是一家拥有自主品牌分子诊断产品的生命科学企业，主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务。公司产品主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供分子精准检测，为风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。同时，公司目前也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品。感谢您的关注。

问：希望公司中报能高送转，提振一下股价，提高流动性。自上市以来，伤透了股民的心，一路跌一路补，现在对公司毫无信心。真如股民说的业绩不佳已泄露了?

答：尊敬的投资者您好！公司一贯重视投资者关系管理，并积极与各位投资者沟通交流，并且公平对待所有投资者。您的建议我们会及时转达给公司管理层。感谢您的关注！

问：一个小股民的心声，公司股票能不能有一个交易日不要出现在医药行业跌幅榜前面。

答：尊敬的投资者您好！公司上市时间不久，股票价格波动与多种因素相关，短期看公司股价会与公司价值相偏离，长期看来看两者会趋于一致。公司自上市以来一直重视与各类投资者的关系，希望关注我们的投资者能伴随公司成长，分享公司发展的红利。谢谢您的关注！

问：公司股票每天都是排在医药行业跌幅榜前例，不管指数大涨，是否说明公司管理经营水平很差？公司净利润增长堪忧？公司可能抗击不了公司产品可能很快会加入集采的负面影响？

答：尊敬的投资者您好。本公司判断中短期内公司产品不会被纳入全国性集中带量采购范围，主要理由如下：根据国务院办公厅发布的《治理高值医用耗材改革方案》，目前拟纳入集中采购的医用耗材主要是具有临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产等特点的高值医用耗材, 而公司试剂盒产品基本上不满足以上特点。原因如下：（1）相比其他医用耗材，肿瘤相关体外检测试剂盒目前临床使用量相对较小，不符合临床用量较大、采购金额较高的特点。（2）肿瘤体外检测试剂盒作为肿瘤相关伴随诊断产品，行业研发门槛较高，且新产品不断出现，对伴随诊断产品的认识和临床推广仍在进行中，故不符合临床使用较成熟的特点。（3）目前公司的主要收入来源--血液肿瘤试剂盒产品为国内独家或首家，故不符合多家企业生产的特点。综上，预计中短期内公司产品不会被纳入全国性带量采购范围。目前公司经营正常，盈利稳健，请您关注本公司公告和定期报告。谢谢。

问：公司到底怎么了？不管指数如何涨，公司股票就是要跌。你们口口声声说半年度财务数据没有泄露出去，看公司股票的表现，小股民能够信你们吗？如果高管如此区别对待投资者，说明你们这个公司根本不值得投资。

答：尊敬的投资者您好。目前公司经营正常，半年报准备工作正按照计划有序进行，未有按照监管规定应披露未披露事项。 公司严格遵守《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。

问：请问，贵司如何看待公司官网的建立、应用和维护的目的、价值及意义？贵司官网的“新闻中心”仍停留在“睿昂基因亮相第九届中国病理年会2019-11-19”，“信息查询”最近的信息发布时间是2019-09-03。谢谢！

答：尊敬的投资者，感谢您的关注。目前公司内部正在花大力气推动全公司信息化建设，公司官网也是其中的重点之一。预计未来几个月公司官网和公众号将会以全新的方式展现给各方用户。谢谢！

问：请问贵公司完成几种新冠肺炎检测试剂盒的研发？据媒体报道公司将新冠检测试剂盒提供至四川大学华西医院、武汉大学人民医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院使用是否属实？

答：尊敬的投资者您好。2020年新冠爆发初期，公司快速完成了基于ddPCR平台的新冠检测试剂盒临床前研究，并将该试剂盒送往四川大学华西医院、武汉大学人民医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院进行临床验证。临床试验显示该试剂盒具有高灵敏性，能够从假阴性测试人群中识别出阳性患者。公司拟将该新冠试剂盒提交至药监局快速审批通道，但是由于ddPCR设备在各大医院及检测机构普及率较低，且该方法相比其他检测手段耗时偏长，因此未能进入药监局的应急审批，故该新冠检测试剂盒未形成销售。谢谢您的关注。

问：公司的TruDx3000注册检工作进展如何？预计什么时候能实现销售？微滴式数字仪PCR的试剂什么时候能获批？目前进展如何？预计这两项实现上市后能对公司业绩产生多少利润？

答：尊敬的投资者您好。公司的TruDx3000注册检已经完成；微滴式数字PCR-人EGFR基因T790M突变检测试剂盒目前处于补正材料阶段，预计将于2022年第一季度获批。相关仪器和试剂盒产品的注册进展及销售情况请您关注公司后续公告及定期报告。感谢您的关注。

问：股价跌得如此面目全非，你们说财务数据没有泄露出去，小股民能够相信吗？你们既然说公平对待投资者，那为什么就不发个业绩预告？

答：尊敬的投资者您好。目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。

问：今天上海深圳所有指数暴涨，科创板指数暴涨2.5%，医药指数也大涨1.8%，公司股票连续大跌4天在今天指数暴涨的情况下仍然下跌，并在科创板三百多家上涨，只有几家下跌，医药行业两百多家上涨十几家下跌的情况下，公司是其中下跌的一家。你们高管就是这样经营公司给投资者回报的吗？

答：尊敬的投资者您好，近期二级市场整体出现了较大波动，但公司生产经营一切正常，公司将持续通过提升业绩回报投资者的支持，谢谢您的关心！

问：公司股价跌创新低，除了跌还是跌。到底怎么了？有什么我们不知道的重大利空还是业绩增长不及预期？还是说公司是造假上市？虽然医药指数 这几天跌，但是公司股票每天都霸榜医药跌幅榜前几名也是正常吗？

答：您好，谢谢您的关注。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，目前公司经营正常，半年报准备工作正按照计划有序进行，未有按照监管规定应披露未披露事项。

问：公司到底怎么了？股价创新低，是不是半年度净利润严重不及预期被泄露出去了？被那些有渠道的机构先知先觉的抛出股票导致的。即使业绩不及预期，但是公司如果公平的对待投资者，学习一下（003021 兆威机电），预披露之前股价狂跌，后面老板意识到业绩可能已经泄露出去了，马上进行预披露（没有达到应该预披露要求），但是由于业绩明亮化了，股价反而连续上涨，还创出新高。你们能不能有勇气学习别人的优秀的一面

答：尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。

问：为什么就你公司不发业绩预报？其他同行业的大部分都公告了。 不能说没强制就不发， 这是不公平的， 滋生内幕交易，你们这样子就是为了让机构提前抛出吗？实际上股票反应出来的结果也是这样，每天除了跌还是跌，霸占医药跌幅榜前几名，创新低了又是新低，只有更低。要跌到60元还是50元40元？才是你们公司的价值？

答：尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。

问：公司股票如此异常连续暴跌，是不是公司内部有人泄露出去了上半年经营数据？如果是，投资者将向证监会投诉公司违规 ，要不然公司股票怎么会表现怎么惨烈

答：尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。

问：请公司认真对待投资者的每一个提问，前面本人提问为何不正面回复。公告不能说清的事项，交流说明有何不可？互动平台存在的意思就这个啊。

答：尊敬的投资者您好。未来公司将继续专注主业，聚焦分子诊断产品，通过不断丰富相关产品线，继续巩固公司在血液肿瘤市场领域的产品优势。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：国家药监局官网宣布阿基仑赛注射液 (商品名：奕凯达)获批上市，贵司“自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品，以及利用数字 PCR、二代测序、快速FISH、液体芯片等先进技术手段提供覆盖淋巴瘤等领域的科研服务并提供第三方医学检测服务。（摘自招股书）”，请问，贵司的技术及产品能否保证检测“大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）等淋巴瘤的高效、灵敏等？谢谢！

答：尊敬的投资者您好。公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品，目前为该领域的独家产品。另外，公司的弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）已完成注册前研究，正在申请国家药品监督管理局创新医疗器械特别审批许可。公司一直致力于淋巴与造血组织疾病的分子检测项目开发，通过与国内众多临床中心的合作，积累了丰富的多组学（如：基因组、转录组等）数据分析经验，搭建一套独特的数据分析、模型构建流程。 在2021年6月召开的16届世界淋巴瘤大会上，由上海瑞金医院赵维莅教授团队与睿昂基因合作，发布的基于分子分型的弥漫大B细胞R-CHOP+X方案，在完全缓解率，总反应率等重要疗效指标上，均显著超越传统的R-CHOP方案，而在副作用上并没有显著增加。这一结果很可能改变弥漫大B细胞淋巴瘤的诊疗模式，公司亦可以借助该契机加快推动与相关药厂之间的合作，并加快推动相关试剂盒的报批进程。感谢您的关注！

问：公司代理的日本大冢制药的这款产品，去年日本销量15万份。本着中国人口基数，公司代理策划时如何评估下半年和明年的中国销量，月销售额大致能到多少？

答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注，敬请关注公司相关公告和定期报告。

问：今天的暴跌就是对管理层漠视小股民的回应，对你们肯定没有伤害，但是对中小股民的财富抢劫，伤了投资者对你们管理层的信任，为什么其他大部分公司都可以做到发布业绩预告这种好的品质，你们不学，却死硬的按照规则不披露

答：尊敬的投资者您好。公司会严格按照上交所相关准则要求披露定期报告，感谢您的关注。

问：按照业绩预告披露规则，半年度净利润同比去年同期增长或者负增长超过50%，上市公司必须在7月15日之前进行披露预告，公司到今晚都还没有发布预告。是否证明公司半年度净利润增长没有超过50%？

答：根据《上海证券交易所股票上市规则（2020年12月修订）》之“第三节 业绩预告、业绩快报和盈利预测”的规定：“上市公司预计年度经营业绩将出现下列情形之一的，应当在会计年度结束后一个月内进行业绩预告，预计中期和第三季度业绩将出现下列情形之一的，可以进行业绩预告：（一）净利润为负值；（二）净利润与上年同期相比上升或者下降50%以上；（三）实现扭亏为盈。”因此半年报业绩预告为公司自愿披露行为。感谢您的关注！

问：7月2日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的征求意见稿。请问这个意见稿对公司在研药品进度是否有影响？对公司以后新药项目申请，临床注册，临床研究项目推进影响有多大？

答：2021年7月2日CDE发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（征求意见稿）系主要适用于我国抗肿瘤药物研发的指导意见；本公司是一家从事体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务的高新技术企业；公司主营业务不涉及新药（含抗肿瘤药物）研发，故该《指导原则》（征求意见稿）对公司经营业务不构成直接影响。感谢您的关注！

问：公司股价跌跌不休，今天上证指数和科创板指数大涨超过1.7%，医药指数暴涨超过2%，近300家医药上市公司，只有大约40家下跌，公司不仅是其中下跌的一家，并且还是下跌的前几名。请问是公司有什么我们小股民不知道的利空吗？

答：尊敬的投资者，您好，感谢您的关注。公司目前经营正常，不存在应披露而未披露的重大信息。如您想具体了解公司的经营情况，敬请关注公司在指定媒体及上海证券交易所官方网站披露的相关公告。

问：请问这个月2号CDE发布的那个意见稿对公司以后的新药立项研究影响有多大？对公司以后发展影响有多深？

答：2021年7月2日CDE发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（征求意见稿）系主要适用于我国抗肿瘤药物研发的指导意见；本公司是一家从事体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务的高新技术企业；公司主营业务不涉及新药（含抗肿瘤药物）研发，故该《指导原则》（征求意见稿）对公司经营业务不构成直接影响。感谢您的关注！

问：2.S-DDPCR技术在癌症早筛领域有何优势？公司未来在肿瘤早筛领域有何业务布局？

答：微滴式数字PCR（ddPCR）技术是PCR技术平台下发展出的高端技术，大幅提高了PCR技术平台的检测精度和定量准确度。公司在ddPCR技术的基础上创新性加入了前置富集流程，形成独家的S-ddPCR技术，进一步提升了ddPCR的检测灵敏度和准确性，拓展了ddPCR在液体活检中的应用场景。S-ddPCR技术精度指标达到行业先进水平，实验流程更简单、适应性更好，适合稀少样本中核酸的精确检测，为液体活检用于临床提供了有力的技术支持。公司在肿瘤早筛相关领域的措施请关注公司后续公告。

问：1.公司S-DDPCR设备检测精度是多少？公司宣称达到国际领先水平，海外同行企业水平大致是怎样的水平？什么样的水平算是国际领先水平？

答：公司自主研发并掌握的S-ddPCR技术，可以将检测的精度由ddPCR的0.1%（每一千个细胞中有一个细胞含标的基因即可检出）提高到0.05%（每一万个细胞中五个细胞含标的基因即可检出），在阿斯利康进行的多家供应商肿瘤外周血富集检测T790M突变试剂盒评选中获得满分评价，且其检测精度达到0.05%的国际先进水平。国际先进水平的评定标准很多，每家企业所选的评定标准可能不一致，海外同行企业的相关技术水平可查阅其相关公告和研报进行了解。

问：3.S-DDPCR与第二代基因检测CNG技术，有何联系？哪个技术是未来的方向？两者都有啥优缺点？

答：SuperDropletDigitalPolymeraseChainReaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术，是在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。高通量测序技术又称“下一代”测序技术（NGS），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。公司形成了覆盖分子诊断多平台以及免疫诊断的技术体系，目前重点覆盖荧光PCR、微滴式数字PCR、一代测序、二代测序、全光谱流式细胞检测技术等。S-ddPCR技术精度指标达到行业先进水平，实验流程更简单、适应性更好，适合稀少样本中核酸的精确检测，为液体活检用于临床提供了有力的技术支持。

问：4.公司目前国内独家在售的试剂盒有哪些？国内首创的试剂盒有哪些？即将上市的国内首创试剂盒有哪些？

答：公司自主研发的白血病分子诊断试剂盒为国内同类产品中首个获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品；三款实体瘤分子诊断试剂盒为国内最早一批获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品；多款传染病分子诊断试剂盒为国内首家或独家获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品。供公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品。目前公司在研的19个项目，其中已有2个项目处于补正材料阶段，1个项目处于药监局专家会阶段，11个项目处于临床试验阶段，1个项目处于准备注册检阶段，另有4个最新项目处于注册（备案）前研究阶段。试剂盒相关产品的推出请关注公司后续公告。

问：6.公司目前与艾德医疗、透景生命业务上有何差异？公司的PCR技术领域有何优势？7.国内分子诊断行业目前市场情况何如？

答：公司主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）领域产品。艾德生物和透景生命主要业务请参见相关公司的公告。公司多年来对“特异性引物-探针设计”、“混合液快速筛选”两项前端技术领域不断投入研发，建立了独家的“引物-探针设计数据库”和相匹配的“混合液数据库”，因而形成了具有自身特点的“特异性引物-探针设计技术”和“混合液快速筛选技术”。公司以两项核心前端技术为研发基石，掌握了S-ddPCR技术，同时，部分基于数字PCR技术平台研发的新产品也在继续进行临床试验。我国的分子诊断市场起步较晚，规模较小，但增长迅速，根据中国贸易金融网的报告中国分子诊断市场规模从2016年的64亿元预计增长至2020年的125亿元，复合增长率达18%，增长率高于全球平均水平。

问：为什么公司不把公司产品向国外注册，进行销售？是公司产品不够优秀？还是其它原因？

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层。感谢您对公司的关注和支持。

问：公司可不可以早点发布半年度业绩预增预告，提振公司股价，改变向下跌的趋势

答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注和建议，敬请关注公司相关公告和定期报告。

问：公司是否应该学习艾德生物的研发方向和经营管理模式。将公司打造成在行业内俱有极强竞争力的公司

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司经营发展提出的宝贵意见和建议。

问：请问20年新增的商誉2300万都是第三方检测思泰得代带来的吗？思泰得21年有减值可能性吗？

答：尊敬的投资者，您好。公司2020年合并报表层面新增商誉2278万元，其中并购思泰得产生商誉1232万元，并购长春技特产生商誉1046万元。目前思泰得经营正常，敬请关注公司相关定期报告。感谢您的关注。

问：1.请问公司多技术平台，哪个平台具有比较竞争优势？2.血液诊断，肿瘤伴随诊断是云泰生物的产品吗？看肿瘤伴随诊断产品都是PCR单基因产品，为什么不研发大pannel？3.就血液诊断产品白血病融合基因，源奇生物和至善生物的市占率如何？

答：尊敬的投资者，您好。公司形成了覆盖分子诊断多平台以及免疫诊断的技术体系，目前重点覆盖荧光PCR、微滴式数字PCR、一代测序、二代测序、全光谱流式细胞检测技术等，各技术均具备各自的竞争优势。公司的全资控股子公司源奇生物、云泰生物，均有相关血液病、实体瘤的伴随诊断产品研发，同时公司也在进行血液病、实体瘤领域相关二代测序检测产品的研发，如急性髓系白血病（AML）相关基因突变检测试剂盒、弥漫大B淋巴瘤相关基因检测试剂盒、肺肠癌相关基因突变检测试剂盒等。感谢您对公司的关注。

问：公司上市公告书里提到今年有4631万元商誉要摊销，去年的净利润才3871万元，如果摊销这笔商誉，是否意味着今年净利润将为零？难道这就是公司股价暴跌的原因？

答：尊敬的投资者，您好。截至2020年12月31日，本公司合并报表层面商誉金额为4,631万元；根据《企业会计准则第8号——资产减值》，企业合并所形成的商誉，至少应当在每年年度终了进行减值测试。因此，本公司将严格根据会计准则对商誉进行减值测试，而不会对商誉进行摊销。目前本公司及子公司均经营正常，商誉未对本公司经营业绩产生不利影响。

问：本公司和艾德生物主营业务是否属于相似公司，存在竞争地位吗？艾德生物连续几年收入和净利润增长都能够保持30%以上增长，我们公司未来几年有信心也能做到吗？还有艾德生物跟好几家全球有名的跨国公司结为战略伙伴捆绑产品销售（比如罗氏，阿斯利康）公司有这样的实力吗

答：尊敬的投资者，您好。本公司主营业务是体外诊断产品的研发、生产、销售及科研服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤等患者提供基因及抗原的精准检测，与艾德生物的主营业务存在一定相似之处。在药企合作方面，本公司与阿斯利康等跨国药企有长期合作。

问：公司股票连续下跌，投资者亏损累累，公司股价这个表现相比其他优质公司来说差强人意。是否公司半年度净利润增长不及预期

答：尊敬的投资者，您好。请关注公司披露的定期报告，谢谢。

问：1.新冠变异病毒德尔塔疯狂扩散全世界，疫情不容乐观，这样的背景下，公司有无德尔塔的相关研发；2.去年公司新冠检测试剂盒成功研发，为何没有批量生产？（本人猜测公司判断失误，误以为疫情已控制，试剂盒没有参与注册）目前来看，试剂盒或者新型试剂盒大有可为，请公司决策！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好。公司目前暂无德尔塔的相关研发，感谢您对公司的宝贵建议。

问：请问公司“BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒、白血病相关融合基因检测试剂盒、人EGFR基因T790M突变检测试剂盒等3个第三类注册证产品正在注册审批中”目前进展如何，审批后是否就能批量生产，销售前景如何,是否对年度业绩大幅影响？公司“同时有12个第三类注册证产品处于注册申请中”这12个产品中有无市场前景特别广阔的或者独一无二的产品？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注。BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒、白血病相关融合基因检测试剂盒、人EGFR基因T790M突变检测试剂盒等3个第三类注册证产品均已完成临床试验、体系考核和药监局专家会，处于补正材料阶段，获得审批后可以进行生产，预计会对公司业绩产生正面影响。公司重视研发创新，其他处于注册申请中的第三类注册证产品，其中具有较为创新性的产品。