上海谊众(688091)董秘爆料

问：请问贵公司的紫杉醇聚合物胶束是全球最先进的化疗药吗？

答：尊敬的投资者您好！公司独家研发的注射用紫杉醇聚合物胶束针对非小细胞肺癌的三期临床研究数据显示，紫杉醇胶束肿瘤治疗的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）相对于已上市其他紫杉醇剂型具有明显的临床优势；在临床使用剂量大幅提升的情况下具有相对更好的安全性，用药前无需任何抗过敏预处理，无需使用特殊输液装置，临床使用便捷，是化疗领域上的重大突破。感谢您的关注！

问：目前开展的两个新增适应症三期临床实验进展如何？今年上半年是否有新适应症临床应用申请？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司正在有序开展针对其他适应症的前期临床研究工作，注册性的三期临床适应症研究请以公司公告为准。感谢您的关注！

问：请问公司进行中的乳腺癌扩大适应症三期临床试验需要多少人参与？已入组了多少人？预计什么时候结束提交药品注册？

答：尊敬的投资者您好！针对乳腺癌的临床试验正在有序开展中，具体进展情况请以公司公告为准。感谢您的关注！

问：贵公司业绩同比环比大幅下降，主要原因是什么（不要说客观原因）？有什么应对手段？

答：尊敬的投资者您好！公司已在定期报告中对业绩变动情况进行说明。为了更好地解决产品准入问题，公司计划将参加今年的国谈，争取产品能尽快纳入医保目录。感谢您的关注！

问：你好，请问紫杉醇胶束针对乳腺癌适应症的进展如何？ 公司于2023年5月29日披露的胶束联合PD-1入选ASCO年会的研究未查到相关文章，能否提供文章链接？

答：尊敬的投资者您好！紫杉醇胶束针对乳腺癌的扩大适应症III期临床试验已陆续在各研究中心启动并开展入组工作，现阶段进展情况正常。入选 ASCO2023 年会的为紫杉醇胶束联合PD-1与卡铂一线治疗晚期鳞状 NSCLC 真实世界临床实践的回顾性研究，临床实践数据摘要链接为：https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.9036 ，学术文章现阶段正处于编制与完善阶段。根据最新数据的初步统计分析，接受方案治疗的45例患者中，PD-L1表达＜1%的患者有15例，ORR为80%；PD-L1 表达在 1% - 49%的患者有10例，ORR为90%，总体客观缓解率ORR为84.4%，疾病控制率DCR为100%；中位无进展生存期mPFS为15.3个月，相较于最新发表的普通紫杉醇联合PD-1与卡铂方案的7.6个月mPFS明显延长（Zhong H, Sun S, Chen J, et al. The Lancet Respiratory Medicine, Online Jan 31st,2024, DOI: https://doi.org/10.1016/S2213-2600(23)00431-9 ）。感谢您的关注！

问：公司是否发布2023年报预告

答：尊敬的投资者您好！公司将于2024年3月12日披露2023年年度报告，对公司2023年的经营情况进行正式披露。感谢您的关注！

问：上海谊众董秘：公司年产量500万支的进度怎么样了？规划和施工是否批复同意了

答：尊敬的投资者您好！该项目目前已通过相关14部门的规划征询流程，正在等待规划许可证的最终批复，感谢您的关注！

问：方总你好：医药行业反腐对公司影响几何？公司是否主要通过学术会议推广等方式继续销售？公司进院是否更加困难？谢谢

答：尊敬的投资者您好！医药行业集中整治工作将促进行业长远、健康、稳定地发展。有利于为患者带来更多具备真正临床价值的、安全、有效的医疗产品和服务。 公司始终坚持“创新发展”的企业使命，不断深化核心产品的临床应用，推进管线新品研发，努力持续为患者带来更加安全、高效的产品。 感谢您的关注！

问：请问公司新产线的现场核查工作是否已经结束？预计还需多久可以正式投产？

答：尊敬的投资者您好！上海市药监局已完成公司新产线的现场GMP符合性检查，预计该产线将于2023年四季度初正式商业化投产。感谢您的关注！

问：公司今年新的股权激励方案中的归属条件与去年的一样，条件、价格竟然与上次保持一致？目前股价连续下行，能否解释下股权激励的目的？请问公司是否考虑到投资者的感受

答：尊敬的投资者您好！紫杉醇胶束于2021年四季度获批上市后，即在2022年度、2023年半年度取得了显著的业绩经营成果。过程中，相关管理人员在策略制定、解决问题、管理与协调上发挥了关键作用，付出了不懈的努力，为业绩的实现做出了重要的贡献。 随着产品市场的不断渗透，产能扩建、临床研究等项目进度的不断推进，公司已步入高速发展阶段，将面临更多的机遇与挑战。公司拟针对核心中坚力量管理者实施新一轮股权激励，希望能进一步调动员工的积极性与战斗力，保持良好的工作状态，以保障经营工作持续高效、稳健地推进。 并进一步健全公司的长效激励机制，吸引和留住人才，助力企业高速发展。 公司拟实施的2023激励计划与2022激励计划的考核报告期相同，因此，新激励计划中业绩考核指标、授予价格与前次保持一致是符合逻辑与公平性原则的，确保了新激励计划的激励有效性。 人才是支持企业发展的重要要素，公司拟实施2023年度股权激励计划是在充分考虑企业当前与未来发展需要的前提下做出的决定。希望有效地将股东利益、公司利益和核心团队个人利益结合在一起，使各方共同关注公司的长远发展，进一步保障企业经营目标的实现、不断提高企业的市场地位，实现企业的可持续发展。 股价受包括公司基本情况、市场宏观环境等多重因素的影响，公司现阶段经营正常，不存在应披露而未披露的重大信息。公司感谢投资者对企业的信任，会始终努力将经营工作做好，稳健、有效地实现业绩增长，维护投资者利益。 感谢您的关注！

问：请问方总：公司市场开拓，新适应症研究等工作都比招股说明书延后太多，是什么原因？

答：尊敬的投资者您好！公司已于2023年4月26日披露《关于部分募集资金投资项目延期的公告》（编号：2023-030）。公告中对募投项目的延期进行了解释：“公司募投项目延期的原因包括：2020 年以来，受外部客观环境等因素的影响，公司注射用紫杉醇聚合物胶束新药注册上市申请过程较预计时间延后，直至 2021年第四季度方获批上市，相应地公司募投项目建设实施也推后进行；本次募集资金于 2021 年 9 月到账，滞后于募集资金投资项目计划开始时间。同时对于“年产500 万支注射用紫杉醇聚合物胶束及配套设施建设”项目，由于厂房建设所处地块位于上海市奉贤区奉贤新城 17 单元建设规划范围内，前述规划涉及商业办公、居住生活、工业仓储、科研教育及轨道交通 15 号线南延段等，2022 年上述规划方案仍处于调整完善阶段，对公司厂房建设项目的报批审核进度产生了一定影响。” 现阶段公司各募投项目建设进展顺利，不存在实质性障碍，公司将继续统筹协调全力推进，力争早日完成募投项目建设。感谢您的关注！

问：请问方总公司股价跌跌不休有无回购注销计划？

答：尊敬的投资者您好！公司现阶段暂无回购计划。公司经营情况一切正常，不存在任何应披露而未披露的重大信息，感谢您的关注！

问：您好！请问公司新增100万支产线建设目前处于什么进展情况？是否即将正式投产？公司未持续披露相关进展信息，是否遇到了问题？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司100万支产能的新产线建设顺利，不存在任何实质性问题与障碍。公司针对该产线所提出的药品生产许可证变更许可事项、以及药品GMP符合性检查已被上海市药监局正式受理，将于近期赴公司进行药品生产质量规范符合性检查。公司会全力配合有关部门完成新产线的检查与认证，尽快实现正式投产，并持续跟进相关检查工作进度，积极履行信披责任与义务。感谢您的关注！

问：方总：你好！贵公司说三年内打造600人销售队伍，请问截止2023年6月公司有多少销售人员？全国布局了多少个销售网点？

答：尊敬的投资者您好！公司将在半年报中详细披露截至报告期末的公司员工结构与人数，感谢您的关注！

问：你好！公司进院速度咋样，能否具体说明进院多少家？

答：尊敬的投资者您好！自公司完成在目标市场的挂网流程后，始终全力推进产品进院的相关工作，并同时在目标市场医院中努力实施临采模式，实现院内销售。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问贵公司现阶段营销渠道拓展情况如何，紫杉醇胶束进院工作的阶段性成果如何？

答：尊敬的投资者您好！自产品上市以来，公司始终积极拓展营销渠道，加快市场渗透。一方面持续深化并完善以DTP药房为主的院外销售模式；另一方面全力推进产品进院的相关工作，并同时在目标市场医院中努力实施临采模式，实现院内销售。感谢您的关注！

问：请问贵公司新增生产线最新建设进展情况，年中是否能正式投产使用。

答：尊敬的投资者您好！新增生产线已完成各项验证及研究工作，进展顺利。感谢您的关注！

问：美国化疗药紧缺，近期向中国齐鲁制药紧急进口了顺铂，请问贵公司的紫杉醇胶束是否有出海的计划？能否找到出海的合作伙伴？

答：尊敬的投资者您好！关于公司海外发展战略与计划，请以公司最新公告为准，感谢您的关注！

问：董秘：你好，改造100万支生产线具体投产日期？500万支生产线什么时候动工，卡在哪里？

答：尊敬的投资者您好！公司新生产厂房建设项目不存在实质性障碍，目前处于规划审批阶段，感谢您的关注！

问：贵公司乳腺癌适应症临床试验获批已有一定时间，请问该临床试验目前是否已开展？

答：尊敬的投资者您好！乳腺癌适应症的临床试验已通过组长单位的伦理审查，即将开展患者入组工作，感谢您的关注！

问：贵公司在全国完成多少省市挂网，多少家医院有销售，谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司在全国相关省市的挂网工作已基本完成，院内销售的相关工作正稳步开展，感谢您的关注！

问：公司目前职工人数是多少？目前在招聘，年底职工人数将达到多少？

答：尊敬的投资者您好！公司现有员工约220人，公司将在年报中披露年底的员工人数。感谢您的关注！

问：领导，您好！请问贵司最新的股东户数是多少

答：尊敬的投资者您好！公司将在定期报告中披露股东人数。感谢您的关注！

问：请教一下，公司的产品，现在有获得和PD1类药物，进行联合用药的临床试验的计划，进度或者结果了么？效果和紫杉醇和顺铂一起用的效果是更好还是持平？谢谢；

答：尊敬的投资者您好！自公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束上市以来，公司正在有计划开展以公司或研究者发起的，针对不同适应症联合免疫药物的相关各种研究。感谢您的关注！

问：你好，公司正在进行紫杉醇聚合物胶束新适应症的临床试验，请问，已上市药品新适应症临床试验需要进行几期，完成临床试验整个过程一般需要多长时间？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！扩大适应症须开展大规模的确证性III期临床研究，临床试验的时间需根据具体临床试验方案确定。感谢您的关注！

问：您好，公司可否针对当前销售不佳、产能过剩这个难得的新药供应充裕的时间窗口，全力、加速推进各项临床试验？比如胃癌、卵巢癌、胰腺癌等适应症扩展注册，联合靶向、联合免疫，等等，这同时也是在各大医院建立口碑、推动销售的好机会。

答：尊敬的投资者您好！公司正在推进扩大适应症临床试验的准备工作，相关临床试验将在今年陆续开展，请以公司最新公告为准。感谢您的关注！

问：您好，有报道说，白蛋白紫杉醇存在着超适应症使用的情况，比如用于非小细胞肺癌治疗，请问，公司紫杉醇胶束可否也可以用于获批适应症之外的癌症治疗，比如乳腺癌等？

答：尊敬的投资者您好！紫杉醇为化疗的基石性药物，广泛用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胃癌等恶性肿瘤的治疗。紫杉醇胶束是国家药监局批准的境内外均未上市的2.2类新药。临床研究结果表明无论疗效还是安全性，紫杉醇胶束均大幅优于同类产品，具有其独特的优势与先进性。自药品上市以来，临床实践中除在获批的非小细胞肺癌适应症以外，也广泛应用于其它恶性肿瘤的治疗。感谢您的关注！

问：您好，请问在销售不佳、产品积压的情况下，公司100万支紫杉醇胶束生产线是否有停产或减产安排？

答：尊敬的投资者您好！自2021年11月核心产品紫杉醇胶束新药上市以来，公司努力克服疫情对学术推广、以及新药准入等多重因素的影响，销售工作取得积极进展。公司目前经营情况一切正常，感谢您的关注！

问：董秘你好：2021业绩快报已发，营收只有400万，请问2022年有生命销售策略，一季度效果如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司将在一季报中准确披露2022年第一季度业绩情况，感谢您的关注！

问：您好，请问公司紫杉醇胶束联合靶向、联合免疫的临床研究是否只能限于非小细胞肺癌治疗？研究中使用的紫杉醇胶束是否由公司无偿提供？

答：尊敬的投资者您好！紫杉醇胶束联合靶向、联合免疫的临床研究不仅限于非小细胞肺癌，公司将陆续在多个适应症上开展紫杉醇胶束联合靶向及免疫的临床实践。感谢您的关注。

问：您好，ADC药物正在蓬勃发展，这是一种能够将细胞毒性药物直接递送至肿瘤细胞的抗肿瘤治疗方式，因此兼备“靶向”与“细胞毒性化疗”，其终极奥义是：最大化肿瘤杀伤、最小化全身毒性。?请问，公司新药紫杉醇胶束是否符合ADC药物定义？这一概念是否已在新药推广工作中应用？

答：尊敬的投资者您好！公司始终坚持以临床价值为导向的创新药物研发，包含ADC抗体偶联药物在内的具有真正临床意义及价值的新药，公司均会高度关注并布局。感谢您的关注。

问：您好，按公司招股说明书中内容，公司500万支募投项目占地6100平米，建设期36个月。现公司调整为占地仅2500平米，请问另外的3600平米土地是准备闲置还是有何新的用途？

答：尊敬的投资者您好！招股书中披露的项目占地面积6100平方米是理论项目建设总面积，包含厂房建设、公共设施、道路、绿化等占地面积，2500平方米为厂房占地面积。感谢您的关注！

问：您好，请问公司调整后的500万支募投项目建设期是多少？若按招股说明书中披露的36个月计算，项目是否将于2025年2季度或更迟才能全部建设完成？

答：尊敬的投资者您好！本次拟针对《年产500万支注射用紫杉醇聚合物胶束及配套设施建设》项目建设内容的调整是为了尽快提升产能，满足公司快速经营与发展需求。经公司评估，调整后不会影响到该项目的实施进度。感谢您的关注！

问：请问利用旧厂房改建的生产线产能是多少？何时能够建成？募投500万支生产线产能是否包含旧厂房改建产能？7层厂房什么时候开工建设？

答：尊敬的投资者您好！拟在现有厂房增设生产线的实际产能超过100万支，预计2022年年底前建成并投入使用。新建厂房进一步扩大产能的相关前期工作正在有条不紊地开展。感谢您的关注。

问：您好，请问公司针对小细胞肺癌的三期临床试验患者招募何时开始？该临床试验是否还将在原非小细胞肺癌三期临床试验的24家医院中开展？

答：尊敬的投资者您好！扩大适应症的临床试验正式启动时间请以公司公告为准。该类临床试验将在符合有关规定、具备资质的医院开展，不限于原临床试验的24家医院。感谢您的关注！

问：请问公司与百洋签订合同服务推广协议中40%—44%的这个服务费率与公司自营销售的综合费用成本相对比如何？

答：尊敬的投资者您好！与百洋医药的营销合作是公司现有营销模式的重要补充，有利于加强整体销售能力，加快市场渗透，提升公司盈利能力，40%-44%的服务费率预计与公司自营销售的综合成本相当。感谢您的关注！

问：您好，有传言说，公司针对乳腺癌适应症的三期临床方案中并未选择白蛋白紫杉醇进行头对头对照，请问是否属实？可否说明原因？

答：尊敬的投资者您好! 公司针对乳腺癌的扩大适应症临床试验正在积极推进，临床试验方案正处于论证完善阶段，感谢您的关注！

问：请问春节期间生产线是否连续运行，库存能否满足市场需求?谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司将根据实际生产运营情况进行生产及节假日安排。感谢您的关注！

问：您好，请问公司紫杉醇胶束针对扩展适应症的三期临床试验规模是否还需要与非小细胞肺癌的三期临床试验规模等同？

答：尊敬的投资者您好！针对不同的适应症的临床研究会根据其研究终点进行科学合理的设计。感谢您的关注！

问：您好，请问春节期间，公司紫杉醇胶束生产线将于何时停止运行？何时恢复运行？

答：尊敬的投资者您好！公司将根据实际生产运营情况进行生产及节假日安排。感谢您的关注！

问：请问截止2022年1月10日股东人数？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司将于年报中披露2021年12月31的股东人数，感谢您的关注！

问：请问研发紫杉醇胶束合计投入多少？预计多久能回本？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司招股书中已披露其报告期内的研发投入，公司将依据相关法律法规披露业绩数据。感谢您的关注！

问：公司公告了业绩预告，但是有些关键数据未能知悉。能否尽快公告2021年度业绩快报？

答：尊敬的投资者您好！公司将在规定时间内披露业绩快报，感谢您的关注！

问：您好，按照公司网站内容，公司正在积极开展紫杉醇胶束联合免疫、联合靶向等多项临床研究工作，可否具体介绍一下？

答：尊敬的投资者您好！公司现阶段已启动相应准备工作，胶束联合免疫、联合靶向等临床研究将于今年陆续开展。感谢您的关注。

问：董秘您好，请问贵司产品紫杉醇胶束单药使用临床结果如何？

答：尊敬的投资者您好！在一期临床过程中，经紫杉醇胶束单药治疗的18例晚期复治（经多线治疗已无标准方案）病人中，17例为非小细胞肺癌，6例部分缓解（PR）（其中3例为此前使用过紫杉醇或其他紫杉烷类药物治疗进展患者），8例疾病稳定（SD），有效率（CR+PR，%）为35.29%，总疾病控制率为83.3%。这一结果超越了以往晚期一线NSCLC含铂双药联合化疗方案治疗的效果。感谢您的关注！

问：您好，公司紫杉醇胶束获批上市已经两个多月，请问在医院间的推广工作开展得如何了？目前，除了24家参与临床试验的医院，还有多少医院可以开出紫杉醇胶束处方？

答：尊敬的投资者您好！公司正根据国家药品准入有关规定开展相关工作，积极拓宽药品销售渠道，加快市场渗透，满足患者需求。感谢您的关注！

问：您好，请问公司紫杉醇胶束保质期是多久？生产策略是根据销售情况安排生产计划，还是全力生产？

答：尊敬的投资者您好！注射用紫杉醇聚合物胶束的保质期为24个月，公司目前正全力安排生产。感谢您的关注！

问：您好，观看公司新药发布会视频得知，公司使用的紫杉醇原料纯度极高，请问，这种纯度是公司新药紫杉醇聚合物胶束特别定制的，还是紫杉醇制剂的普遍要求？

答：尊敬的投资者您好！公司生产的注射用紫杉醇聚合物胶束为国家药品监督管理局批准的境内外均未上市的国家2.2类新药，公司对该产品的质量管控具有极高的要求，在原料药杂质控制的标准远高于药典要求。感谢您的关注！

问：您好，请问若按照新药获批上市以来的销售情况推算，公司有信心按照招股说明书上披露的内容，完成新药上市后第一年的预测销售目标吗？

答：尊敬的投资者您好！公司将全力推进营销网络建设以保证患者需求，销售工作正有条不紊开展，感谢您的关注！

问：请问公司承诺的2021年12底公司网站更新，是什么原因推迟？希望公司提高工作效率，及时回答问题

答：尊敬的投资者您好！公司官网升级现阶段处于后期调试完善阶段，将于近期上线，感谢您的关注！

问：请问贵公司董秘对目前公司紫杉醇胶束销售情况还满意吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司将在年报中披露销售数据，感谢您的关注！

问：年报预约时间才2天就出现变更，请解释原因，难道2022年一季度有惊喜？

答：尊敬的投资者您好！根据公司工作安排及审计进展情况，经公司审慎研究，决定将2021年年报披露时间更新至2022年3月31日。现阶段销售工作正有条不紊开展, 公司将全力推进营销网络建设。感谢您的关注！

问：您好，请问公司新网站开发进展如何了？何时可以上线？

答：尊敬的投资者您好！公司官网升级现正处于后期调试完善阶段，将于近期上线，感谢您的关注！

问：请问：现在公司组织生产和销售的情况如何？

答：尊敬的投资者您好！公司运营情况一切正常，感谢您的关注！

问：请问：目前具体有哪些医院和药房已购入公司的产品？

答：尊敬的投资者您好！公司正根据国家药品准入有关规定开展相关工作，积极拓宽药品销售渠道，加快市场渗透，满足患者需求。感谢您的关注！

问：吴一龙教授建议周总拿出募集资金的30%用于紫杉醇胶束除肺癌外的其他癌症的临床研究，请问公司如何计划的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司将及时披露募集资金具体使用进展情况。感谢您的关注！

问：你好，请问公司针对小细胞肺癌与乳腺癌的临床试验预计什么时候开始。

答：尊敬的投资者您好！公司已完成针对小细胞肺癌的扩大适应症临床试验方案，会尽快启动临床试验。感谢您的关注！

问：您好，请问乳腺癌适应症三期临床试验设计方案中，是否将与白蛋白紫杉醇进行头对头对照？这应该是贵公司紫杉醇胶束获得紫杉醇制剂龙头地位的关键一战，预祝成功。

答：尊敬的投资者您好！公司针对乳腺癌扩大适应症临床研究方案正按照国家药监局正式发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》进行论证与优化，感谢您的关注！

问：贵公司招股说明书249页明确告知公众新项目500万支紫杉醇胶束项目今年2季度开工建设 而贵公司董秘又说目前仅处于立项阶段 我们该相信哪种说法，谢谢

答：尊敬的投资者您好！该项目正稳步有序推进，感谢您的关注！

问：您好，招股说明书中说，公司紫杉醇聚合物胶束注射液将是3-5年内的独家品种，但公司新药上市发布会视频中又说是5年以上的独家品种，请问哪一个说法是正确的？为何会出现这样的差异？

答：尊敬的投资者您好！公司自主研发的注射用紫杉醇聚合物胶束是国家药品监督管理局批准的境内外均未上市的国家2.2类新药。根据国家药监局正式发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》中的相关指导原则，进一步强化了公司注射用紫杉醇聚合物胶束的独家优势。感谢您的关注!

问：您好，免疫治疗加化疗是小细胞肺癌的标准治疗方案，请问公司小细胞肺癌三期临床试验方案中选择了哪种免疫治疗？化疗方面，是否还将与紫杉醇注射液进行头对头对照，或是其它？

答：尊敬的投资者您好！公司已完成针对小细胞肺癌的扩大适应症临床试验方案，会尽快启动临床试验。感谢您的关注！

问：您好，由于新药获批上市，公司今年首次有了营业收入，尽管可能只有几十万，但从无到有，无疑是个历史性的飞跃，于情于理，无论公司今年能否扭亏为盈，都应该发布2021年度业绩预告。请问，公司若发布年度业绩预告，发布时间是否将安排在春节前？

答：尊敬的投资者您好！年度业绩预告将在规定的时间内进行披露，感谢您的关注！

问：贵公司开出第一张处方已有一个月，难道没有一点值得公告的销售数据？

答：尊敬的投资者您好！公司销售工作正有条不紊开展，将在年报中详细披露销售数据，感谢您的关注！

问：董秘：你好，请问目前公司多少职工？2022年招聘计划？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司现有职工130余人，2022年将在销售、生产、质量等岗位全面开展招聘计划，公司同时计划举办多场校园招聘活动。

问：您好，公司11月4日收到新药批文，11月22日举办新药发布会，时间也不短了，但期间在各类网站上除了能查到公司正在招聘人员，没有其它有价值的信息，请问公司新药销售是否遭遇了困难？可否就销售进展情况进行必要说明，避免投资者疑神疑鬼？

答：尊敬的投资者您好！公司销售工作正在有条不紊开展。公司将在年报中详细披露销售数据，感谢您的关注！

问：您好，从公司招聘信息看，公司正在批量招录各类人员，请问这些人员是为了新建500万支产能准备的，还是为了满足现有100万支生产线人员需求？还是其它原因？

答：尊敬的投资者您好！保障公司快速有效发展对人才需求量大，招聘为现阶段重点工作之一。在保障基本运营的前提下，同时计划形成高质量的人才储备，进行持续、针对性的培养，以保障企业发展需求。感谢您的关注！

问：您好，新一轮PD-1医保谈判已经结束，年治疗费用将降为3.5-4万元，这将对公司新药销售形成冲击，请问，公司是否将因此调整新药销售定价策略？

答：尊敬的投资者您好！公司自主研发的注射用紫杉醇聚合物胶束是国家药品监督管理局批准的境内外均未上市的国家2.2类新药。临床研究结果表明无论疗效还是安全性，注射用紫杉醇聚合物胶束均大幅优于同类产品，具有其独特的优势与先进性。公司目前不会调整该产品的销售定价策略。感谢您的关注！

问：您好，紫杉新药的生产周期是多少天？从生产到出货，15天能否完成？

答：尊敬的投资者您好！药品生产需严格按照GMP相关质量管理要求进行，从生产、质检到出货15日内无法完成。感谢您的关注！

问：您好，首先恭喜公司新药紫杉醇胶束获批，这是抗癌领域一个里程碑式的大事件。请问，这是否意味着，若其它公司的紫杉醇制剂进入非小细胞肺癌三期临床试验，将会与公司紫杉醇胶束进行对照？

答：尊敬的投资者您好！请参考《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》中的相关指导原则（体现患者需求的临床试验设计—关键研究阶段—选择合适的试验设计）。感谢您的关注！

问：您好，多年前，韩国一款紫杉醇胶束被13亿美元收购，而该款药品在疗效和安全性方面均远不及公司产品，换句话说，公司紫杉醇胶束价值远超13亿美元，而公司目前总市值仅7.8亿美元，有较大可能性遭遇收购导致控股权变更，请问，公司是否有这方面的风险考虑和应对预案？

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵意见与关注！

问：您好，一款新药获批上市，收到批文、第一张处方、第一个患者、每铺开一个销售网点、每一个销售节点（比如销售额突破100万、1000万）等等，都是良好的宣传契机，希望公司考虑。

答：尊敬的投资者您好！非常感谢您的宝贵意见！感谢您的关注！

问：请问公司100万支生产线能否达产，谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司100万支紫杉醇胶束生产线产能为理论产能。感谢您的关注！

问：您好，新一轮PD-1医保谈判已经结束，年治疗费用将降为3.5-4万元，这将对公司新药销售形成冲击，请问，公司是否将因此调整新药销售定价策略？

答：尊敬的投资者您好！公司自主研发的注射用紫杉醇聚合物胶束是国家药品监督管理局批准的境内外均为上市的国家2.2类新药。临床研究结果表明无论疗效还是安全性，注射用紫杉醇聚合物胶束均大幅优于同类产品，具有其独特的优势与先进性。公司目前不会调整该产品的销售定价策略。感谢您的关注！

问：您好，请问公司紫杉醇胶束的适应症扩展注册三期临床试验申请是否已经启动？第一个适应症扩展注册将选择哪一个癌种？

答：尊敬的投资者您好！公司现阶段正针对小细胞肺癌与乳腺癌的临床试验方案进行设计与完善。感谢您的关注！

问：您好，请问公司新建500万支紫杉醇胶束项目进度目前处于哪个阶段？

答：尊敬的投资者您好！该项目正处于立项阶段，感谢您的关注！

问：您好，公司新药获批上市已经半个月，请问，第一张处方是否已经开出？

答：尊敬的投资者您好！公司已正式开展销售工作。详情请见公司于11月23日披露的公告（公告编号：2021-011）。感谢您的关注!

问：您好，患者若想使用公司新药紫杉醇胶束，请问该去哪家医院开处方？去哪家药店购药？

答：尊敬的投资者您好！可开具处方的医院遍布全国各大省市，具体取决于患者所在区域。例如：广东省人民医院，江苏省肿瘤医院，青岛大学附属医院、河南省肿瘤医院等。感谢您的关注！

问：贵公司网站长期不更新，公司电话还要转接，这些都跟不上时代，公司回答投资者问题不及时，望公司尽快改进。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵建议！公司官网更新模块较多，现阶段正在完善相关模块的设计，预计本月底正式上线。公司将立即落实完善相关安排与配置，保障与投资者沟通的效率。对于未能及时回复的问题深表歉意。感谢您的关注!

问：您好，公司宣传和销售工作实在是不给力，当然这主要是公司相关团队新组建、缺乏经验的原因，既然如此，公司可否考虑和恒瑞、石药等大型医药企业合作，借用其成熟的癌症药品销售渠道，出让部分利润，尽快占领市场，从而达成双赢？

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵意见与关注！

问：您好，公司已于2021年11月21日上午成功举办新药上市会，相关视频可否发布出来供广大投资者共享？同时这也是很好的广而告之的机会。

答：尊敬的投资者您好！公司于11月21日举办的新药上市会回看地址为：https://wx.vzan.com/live/tvchat-438148156?&shauid=zGYz6O6IvbyWmd5OVqrSTg**&vprid=0&sharetstamp=1638847303208&ver=757ea771c9954bb08e3a427e9caa0238#/感谢您的关注！

问：现在是否有医院已下订单或者有意向订单？

答：尊敬的投资者您好！公司已正式开展销售工作，现已有患者使用注射用紫杉醇聚合物胶束。感谢您的关注！

问：你好，请问公司到11月20日股东人数多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！11月20日持有人数为7259。感谢您的关注！

问：您好，请问公司新药紫杉醇胶束针对小细胞肺癌的三期临床试验是直接进行，还是需要事先向国家药品监督管理局审评中心提出申请，获批后才行开展？

答：尊敬的投资者您好！扩大新适应症的临床试验无需提出申请，但需对临床试验方案进行必要的沟通。感谢您的关注！

问：你好，目前公司销售情况如何？

答：尊敬的投资者您好！公司现阶段正全面推进销售相关工作，加快市场渗透。公司将严格履行信息披露义务，及时披露相关工作的阶段性进展，请以最新公告为准。感谢您的关注！

问：您好，目前投资者与公司有效沟通的唯一渠道就是互动平台，然而，或许是公司董秘太忙的原因，极少关注这个唯一有效沟通渠道，对比众多公司3-5天的互动平台答复频率，希望公司董秘履行好上市公司对投资者的义务。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵建议！公司将立即落实完善相关安排与配置，保障与投资者沟通的效率。对于未能及时回复的问题深表歉意。感谢您的关注!

问：您好，请问公司已经与哪些DTP连锁性企业签订合作协议？

答：尊敬的投资者您好！公司现阶段已与 上药云健康益药药房(上海）有限公司（可配送其连锁近70家DTP药房）、江苏德轩堂医药集团有限公司（主要供货其省内外连锁DTP药店近30家） 签订合作协议。感谢您的关注！

问：您好，公司新药获批已近一个月，但没看到公司有任何宣传动作，看起来公司对新药销售极具信心，请问，公司2021年能完成销售1万支这个目标吗？不需要披露具体数字，只回复“能”或者“不能”应该不会违规。

答：尊敬的投资者您好！公司已加快开展销售工作，但具体销售情况可能受到市场环境变化、销售渠道等诸多因素影响，具有不确定性，请以年报披露信息为准。感谢您的关注！

问：您好，看到有评论说贵公司董秘故意不回复互动平台问题，是在制造消息混沌以配合庄家吸纳筹码，虽然我不信公司董秘会与庄家勾结，但公司上市近三个月，董秘仅仅集中回复过两次，不得不让投资者有类似的疑惑。请公司董秘履行好上市公司义务，尤其是公司新上市，投资者疑问较多，而互动平台又几乎是公司与投资者之间的唯一沟通渠道的情况下。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵建议！公司将立即落实完善相关安排与配置，保障与投资者沟通的效率。对于未能及时回复的问题深表歉意。感谢您的关注!

问：您好，对比其它药企重磅新药上市后的种种举措，贵公司的表现可谓非常“佛系”，由此可以推测出公司新药应该不愁销路。请问，公司新药目前是否处于供不应求状态？

答：尊敬的投资者您好！公司已正式开展销售工作，现阶段正加快推进营销网络建设以保证患者需求，公司将及时披露相关工作阶段性进展，感谢您的关注！

问：您好，公司上市募集资金中有3个亿用于公司运营，为何上市三个月，公司网站仍然是个空壳，没有任何变化？这与公司上市公司地位严重不符，请予改善。

答：尊敬的投资者您好！公司官网更新模块较多，现阶段正在完善相关模块的设计，预计本月底正式上线。感谢您的关注！

问：您好，请问公司新药紫杉醇胶束获批上市后，是否将立即启动乳腺癌等新适应症的三期临床和注册申请？

答：尊敬的投资者您好！公司将严格按照招股书中所披露的扩大适应症计划来开展紫杉醇胶束在其他瘤种的III期临床研究。具体情况请以公司披露的最新公告为准，感谢您的关注。

问：现在是否有医院已下订单或者有意向订单？

答：尊敬的投资者您好！公司将严格遵照有关规定，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：您好，公司紫杉醇胶束是公司唯一产品，其销售情况也将是广大投资者最为关切的问题，请问，公司可否按月或按季度自愿公告销售进展？

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵意见！公司将严格遵照有关规定，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：您好，公司新药即将获批上市，请问届时公司是否将按照招股说明书中披露的销售计划执行？招股说明书披露定价1600元/支，请问是指终端售价还是出厂售价？

答：尊敬的投资者您好！公司将落实招股书中披露的商业化运营计划，公司正加快开展新药上市后销售的相关工作，加速市场渗透，满足广大患者的需求。感谢您的关注。

问：请问：产品获批后，现在公司组织生产和销售的情况如何？

答：尊敬的投资者您好！公司正加快开展新药上市后销售的相关工作，加速市场渗透，满足广大患者的需求。公司将对后续销售进展及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：您好，通常患者主动要求使用某对症药物的话，医生不会拒绝，但公司招股说明书中披露的新药推广计划中，没有类似考虑。公司作为上市公司，全国一亿多股民都是公司新药紫杉醇胶束的潜在推销员，如果股民普遍了解公司新药的显著疗效，若亲朋好友们有这样的用药需求，必然会进行推荐，患者主动要求使用肯定远比通过医院医生建议使用的推广效果好。建议公司注重对广大股民的宣传力度。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵意见与关注！谢谢！

问：你好，目前贵公司紫杉醇聚合物胶束已上市，请问目前订单量在多少？销售方式和推广方式是怎么样的？是否有谈妥的未来稳定的销售渠道？

答：尊敬的投资者您好！公司正加快开展新药上市后销售的相关工作，加速市场渗透，满足广大患者的需求。公司已在招股说明书详细披露了新药获批后的商业化运营计划，详情请参考公司披露的招股说明书。公司将对后续销售的进展及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：您好，同为科创板上市公司的微芯生物，其一类创新药西格列他钠片于10月19日获批上市，宣传可谓铺天盖地。而公司新药紫杉醇胶束获批已经三天，但无论是在微信，还是在其它知名网络媒体上，都查不到有关公司新药上市的消息，请问，公司如此不在意新媒体的宣传广告效应，是对新药的销售有着超乎普通投资者认知的充足信心吗？

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵意见！公司正加快开展新药上市后销售的相关工作，加速市场渗透，满足广大患者的需求。感谢您的关注。

问：您好，从国家药品监督管理局网站查询得知，公司新药紫杉醇胶束的批件将于明天送达，请问，公司收到批件后是否将立即开始销售？目前的订单和发货请求能否支撑2021年度扭亏为盈？

答：尊敬的投资者您好！公司正加快开展新药上市后销售的相关工作，加速市场渗透，满足广大患者的需求。感谢您的关注。

问：您好，公司身处全国经济最具活力的上海，应该很清楚上市公司的责任和业务，为何上市已经两个月，投资者与公司沟通依旧如此艰难？电话无法有效联系，网站依然是半成品，互动平台也是敷衍了事，半个月不见董秘莅临……

答：尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵意见。公司的电话系统现阶段仍需人工转接，由于近期投资者致电较多，若提示音为忙音，请稍后再次尝试。公司的网站现阶段正处于升级过程中。公司将会尽快完善相关信息系统，保障与投资者的有效沟通，感谢您的关注。