南微医学(688029)董秘爆料

问：公司股票让人伤心，请问公司有什么措施进行市值管理。

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价受宏观政策、行业环境、投资者预期等多重因素影响。在提高投资者回报水平方面，公司自2019年科创板上市以来，坚持以较高比例现金分红回报投资者，并实施股份回购等回报股东的方案。公司将努力做好生产经营和发展工作，规范运作，保持公司的持续健康发展，提高公司的投资价值。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好，最近某医疗器械公司因产品定价过高被问询，公司产品出厂定价有没有在保证公司利益，减轻患者负担的情况下，合理定价呀？或给经销商指导合理价格？

答：尊敬的投资者您好，公司历来秉持降低医疗费用的初心，以合理利润推动企业发展为原则，通过优化产品设计、自建智能自动化生产线等方式，不断提升生产效率、降低产品成本，为全球病患提供高性价比产品。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好，看新闻最近福建集采结扎夹等品类，属于微创手术类，公司有这类产品吗？

答：尊敬的投资者您好，血管结扎夹主要用于微创外科手术，公司无此类产品。感谢您的关注。

问：请问公司在美国是否有产能？如无公司是否有在美本地化的生产的计划？

答：尊敬的投资者您好，公司在美国没有产能，暂无在美生产计划。感谢您的关注。

问：公司美洲业务正快速增长，请问如美国对中国进口商品加税，是否会使得公司在美业务丧失竞争力？公司有什么预期应对？另外，如公司泰国公司开始生产并出口美国，是否也受没对华关税的影响？

答：尊敬的投资者您好，在当前的国际形势下，国际贸易摩擦和政策变化是不可避免的挑战。公司一直密切关注海外贸易政策对公司生产经营的影响，从战略层面管控各种经营风险。面对这些不确定因素，公司积极采取应对措施。例如，持续提升产品质量和技术创新，确保产品竞争力；通过制定长远的战略规划，规避潜在的风险和挑战，确保公司持续稳健发展。感谢您的关注。

问：请问公司，5.6号卫健委发布了icu扩容计划，其中一次性内镜为ICU标配，止血夹也是抢救关键手术耗材，扩容计划是否对公司经营业绩产生长期有利影响

答：尊敬的投资者您好，该扩容计划对公司一次性支气管镜销售属政策性利好，实际的产品销售受多重因素影响。感谢您的关注。

问：董秘您好，贵司23年利润分配非常慷慨，对此投资者都非常高兴，但是国内市场的分红，还需要二级市场除权，对于二级市场投资者无异于饮鸩止渴。实际上对于公司市值也没有任何帮助，能不能考虑一种折中的办法，即把一半的分红资金回购股份，一半的资金用于现金分红，这样既能照顾大股东利益又能照顾到二级市场中小股东利益。希望别用敷衍回复。谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司若有相关计划，会及时进行信息披露义务。感谢您的建议和关注。

问：董秘，你好！根据公司2023年报内容，分产品情况看23年的可视产品类销售下降了48.78%，请问此类产品销售收入大幅下降的原因是什么？

答：尊敬的投资者您好，2023年可视化产品类销售收入下降的主要原因在于，产品结构变化，2023年销售的主要是一次性外科胆道镜和一次性支气管镜，由于政策面变化，新品入院节奏受到一定影响。感谢您的关注。

问：请问京津冀3+n集采公司中标说对业绩无重大影响，安杰思丢标也说对公司无重大影响，是不是可以认为本次集采并不重要？这样的集采是否会使很多同类小企业退出市场，使产业更加集中形成寡头时代？公司一次性内镜近5年年化增长率有多大？

答：尊敬的投资者您好，本次河北集采公司保住了一定的市场份额，从学术资源不断下沉的行业趋势看，将有利于未来更多新品导入。公司一次性内镜销售情况请关注公司披露的定期报告。感谢您的关注。

问：请问公司股东近几年为何频繁减持，不管市场行情如何，而且经常公布减持后一股未减过段时间又开始减持，公司股价长期在低位，现在已经跌到60元了，又公布减持，这把二级市场买入的股东置于何等地位，如若不是减持如此频繁，公司业绩还可以的情况下怎么会跌到这个地步？实在是让人无语

答：尊敬的投资者您好，公司部分股东减持系出于自身资金需求，与公司经营情况无关。二级市场股价受宏观政策、行业环境、投资者预期等多重因素影响。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好！ 我想了解下，公司出海，在美欧日三个区域的大概销售比例？另外亚非拉区域公司有推动销售吗？目前大概占海外总销售多少占比？

答：尊敬的投资者您好，公司在美欧日三个区域的销售收入占总营收约为40%。公司在亚非拉区域较多国家已有销售，但由于市场尚待培育，总量尚不大。感谢您的关注。

问：请问公司3+n集采唯德康与公司中标，公司在3+n地区市场份额扩大多少？由于2年内集采数量基本确定，止血夹单价下降，份额扩大，3+n地区止血夹营收会变化多大？对于止血夹单价下降，公司可有降本措施？

答：尊敬的投资者您好，3+n中选结果公布后目前正处在医院勾标报量阶段，具体市场份额尚不可知。公司将做好准备迎接集采挑战，这些准备包括扩大品种、推动技术下沉、降本增效、创新营销模式等等。感谢您的关注。

问：欧盟拟对中国医疗器械启动调查，请问对公司生产经营和业绩有影响吗？集采对公司今年业绩是否会产生较大影响？

答：尊敬的投资者您好，公司预计，欧盟相关调查及国内集采不会对今年业绩造成较大影响。感谢您的关注。

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者您好，公司已建立完善的财务管理制度和规范的财务管理及核算等流程，以支持公司业务发展。公司积极推进财务信息化、数字化体系建设，为公司高质量发展赋能。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好，看到公司有公告说回购股份，但是股价没有恢复到之前，是否那个环节出了问题？公司对于二级市场，除了回购股份外，对小股东保护有什么措施吗？例如能否在股东大会建议前十大股东承诺几年内不持减等等，给予机构，基金，散户信心，且长期持有贵公司股票，希望贵公司能重视每一位投资者的血汗钱。

答：尊敬的投资者您好，公司股价受多方面因素综合影响，公司将努力做好生产经营和发展工作，规范运作，保持公司的持续健康发展，提高公司的投资价值。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好，想了解下公司募集资金完成的进度怎么样了？新厂房，研发基地等施工进度和投入使用情况？

答：尊敬的投资者您好，公司相关募投项目正在有序推进中，具体进展情况敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好，关于2月份河北联盟集采，有媒体报道公司止血夹产品报价接近成本价，是否属实？公司如何应对？

答：尊敬的投资者您好，有媒体报道公司止血夹产品报价接近成本价，该消息不属实。公司一方面将继续提高运营效率，降本增效，另一方面积极发展第二增长曲线以对冲集采风险。感谢您的关注。

问：您好我是公司的一名小股东，持有公司时间较长，请问公司在大盘不断上涨创近期新高的情况下，公司股价反而不断走低，是否是因为公司业绩有问题被提前知道了还是怎样，不太理解，公司总说经营正常，可是股价从前几年跌下来后，一直在新低附近徘徊，公司24是否有经营目标，业绩就目前一季度来看能否实现增长，国际销售情况怎么样，麻烦回答一下，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司2024一季度经营情况及2024年经营计划请关注公司后续披露的定期报告。感谢您的关注。

问：公司是否考虑收购安杰思？这样就会避免集采互相杀价了。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。

问：公司是否可以考虑把公司卖给迈瑞或者联影呢？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。

问：我看到公司发布了社会责任报告，请问董秘对相似的ESG怎么看？考虑把ESG作为目标吗？我参考了一些评级机构做出的评价，华证给出的评级是bb，商道融绿给出的是b，这个评级和同业内的相比有进步空间，是不是可以考虑披露更多相关信息

答：尊敬的投资者您好，公司十分重视ESG管理工作，始终把可持续发展理念融入到公司的日常管理和生产运营中，积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任，具体情况已在年度报告相关章节中进行披露。未来，我们将继续深化推进ESG管理，进一步完善公司可持续发展工作。感谢您的关注和建议。

问：董秘好，有个疑问，正常情况下，股票软件里有关公司十大股东明细都是在季报年报半年报里面披露的。为什么这次4月份都还没到，贵公司就披露了2月2号的十大股东和十大流通股东的明细呢？？往年也没有这样的事发生过。

答：尊敬的投资者您好，根据《上市公司回购规则》第二十四条“上市公司应当在披露回购股份方案后五个交易日内，披露董事会公告回购股份决议的前一个交易日登记在册的前十大股东和前十大无限售条件股东的名称及持股数量、比例。”公司按此规则要求披露相关信息。感谢您的关注。

问：公司去年Q4的业绩非常亮眼，请问这种增长可持续吗？

答：尊敬的投资者您好，公司经营情况请关注公司后续公告。感谢您的关注。

问：请问去年医疗反腐对市场的影响消除了吗？现在市场的推广活动正常开展了吗？

答：尊敬的投资者您好，当前医疗反腐将使市场得到规范。南微医学始终坚持合规为先，医疗反腐不会影响公司的正常市场推广活动。感谢您的关注。

问：今年公司的可视化产品，国内国外的推广情况如何？

答：尊敬的投资者您好，公司可视化产品已在国内及欧美日等国家正式上市，市场推广较顺利，具体情况请关注公司后续披露的定期报告。感谢您的关注。

问：只是公司河北省的集采自杀式的降价勇气在哪里？

答：尊敬的投资者您好，经公司测算评估，河北集采报价对公司整体收入影响不大，也不会影响公司研发投入；同时公司产品线丰富，且国际市场增势不减，对因集采产生的负面影响形成了有力对冲。本次河北集采公司保住了一定的市场份额，从学术资源不断下沉的行业趋势看，将有利于未来更多新品导入。感谢您的关注。

问：根据公司历史数据，公司第四季度业绩相对三季度会偏低，公司的产品是有季节性还是其他方面的原因？

答：尊敬的投资者您好，公司产品无明显季节性销售特征，第四季度经营正常，具体经营情况分析将于4月26日年度报告中披露。感谢您的关注。

问：请公司就1.31号集采结果对市场做出解释，对公司经营是否会产生较大影响？公司股价在近期已经下跌超二十个点的基础上，两天又跌超15%，投资者损失极其惨重，请公司看在临近年关生活不易的份上与外界多做沟通改善预期的事情，市场无情，可公司管理者应有情

答：尊敬的投资者您好，本次河北联盟集采结果对公司2024年经营不会产生重大影响。公司经营一切正常，国内国际市场双轮驱动，一次性内镜第二增长曲线发展良好，公司将一如既往增加新产品和新技术储备，继续提高运营效率，降本增效，力争取得更好的经营业绩。感谢您的关注。

问：河北集采报价那么低,公司本来净利率就不高，后续还哪有钱来研发？这种自杀报价公司觉得有意义吗？

答：尊敬的投资者您好，经公司测算评估，河北集采报价对公司整体收入影响不大，也不会影响公司研发投入；同时公司产品线丰富，且国际市场增势不减，对因集采产生的负面影响形成了有力对冲。本次河北集采公司保住了一定的市场份额，从学术资源不断下沉的行业趋势看，将有利于未来更多新品导入。感谢您的关注。

问：公司股价接近腰斩，公司是否考虑給股东送止血夹止血？

答：尊敬的投资者您好，公司密切关注二级市场情况，公司股价受多方面因素综合影响，公司将努力做好生产经营和发展工作，规范运作，保持公司的持续健康发展，提高公司的投资价值。感谢您的关注。

问：管理层您好，留意到到贵公司在盟浪ESG评级为BBB+,在商道融绿ESG评级为B，而华证ESG评级为BB，处于医药生物业中下游。因此，公司如何评价自己的ESG表现？有无具体计划来提高在ESG领域的评级呢？

答：尊敬的投资者您好，公司十分重视ESG管理工作，始终把可持续发展理念融入到公司的日常管理和生产运营中，积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任，具体情况已在年度报告相关章节中进行披露。未来，我们将继续深化推进ESG管理，并参考更多ESG评级框架，做好ESG报告编制及信息披露等工作，进一步完善公司ESG与可持续发展工作。感谢您的建议和关注。

问：董秘您好！请问贵公司的一次性内视镜对比市场竞品主要的优势是什么？可以认为是人无我有，人有我精吗?公司接下来对该产品市场推广有新的规划吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司一次性胆道镜实现了在直视下完成胆胰等系统诊断与治疗，可以对病变进行直视观察、精准活检、激光碎石等诊治操作，应用发展前景广阔。一次性支气管镜主要满足ICU需求，更加凸显成本优势。2023年可视化产品已相继取得欧、美、日等国家注册证，公司将积极加强学术推广和市场营销，推动产品入院、装机和上量。感谢您的建议和关注。

问：公司最近股价八连跌，跌幅有十几个点请问公司生产经营有不利情况吗？公司三季度业绩抗住反腐压力仍保持一定增长，请问四季度经营业绩如何？公司在业绩说明会上表示对明年业绩增长有信心是否公司在国内海外市场一次性内镜产品和可视化产品有所突破，如果业绩较为不错能否尽早披露业绩提升投资者信心，维护好公司的市值和股价，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司生产经营一切正常。第四季度经营情况将在2023年度报告中披露。感谢您的建议和关注。

问：您好，我想了解贵公司董事会如何评估ESG概念对微创医疗器械业务的重要性呢？贵公司在华证和商道融绿的ESG评级分别为BB和B，处于医疗行业中游。贵公司如何评价影响ESG评分的因素呢？是否制定了改善ESG评分的目标呢？感谢回复！

答：尊敬的投资者您好，公司十分重视ESG管理工作，始终把可持续发展理念融入到公司的日常管理和生产运营中，积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任，具体情况已在年度报告相关章节中进行披露。未来，我们将继续深化推进ESG管理，并参考更多ESG评级框架，做好ESG报告编制及信息披露等工作，进一步完善公司ESG与可持续发展工作。感谢您的建议和关注。

问：请问公司，三季度海外收入高速增长，是否公司产品在海外推广顺利，将来会有较大增量吗，国内增长缓慢是否是因为医疗反腐导致的医院短期采购下降，将来是否会恢复？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司坚持走自主品牌的长期发展路线，积极研发创新产品增强品牌影响力，同时根据业务发展需要建立了德、美、英、法、荷、日等全资子公司，并在葡萄牙、瑞士等地推动直销渠道发展，逐步导入全线产品，进一步完善全球市场布局，未来可期。国内市场三季度受相关政策影响，新产品业务推进有所延迟，但行业发展的长期趋势没有改变。感谢您的关注。

问：请问公司2023年半年度业绩与去年同期相比增长较快，三季度为何业绩相较去年同期及二季度出现了放缓迹象，公司在22年业绩说明会时定下了全年营收增长29%的目标，但三季度仅增长8%，截止三季度仅增长15%，请问能否完成年初定下的营收目标，谢谢

答：尊敬的投资者您好，2023年以来全球政治经济环境面临多重挑战，国际地缘政治冲突频发、经济通缩，国内受相关政策影响，新产品推广和入院速度和效率及终端手术量均受到一定影响。在此背景下，公司坚持全球化发展战略，在渠道多元化和产品结构多元化的基础上，第三季度业务表现出较强的韧性。在严峻的市场环境下，公司将持续提升经营业绩、持续创新，驱动公司高效益发展，尽最大努力实现既定的业绩目标。感谢您的关注。

问：我发现公司官方网站中文版的看着跟卖化肥的，卖猪肉的，五金的，化工类的小公司差不多，对公司的高端医疗器械品牌形象来说是极其负面的，而英文版的网页设计明显高大上许多，虽然也不算优秀，我提醒您们，可不能如此差别对待啊，这可以是一个很严重的问题。企业官网是企业对外宣传和推广的重要平台，希望公司能多花点钱管理好，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您的关注和建议。公司正在对网站进行改版升级，新网站将会尽快上线。

问：您好，“一次性内窥镜”作为第二增长曲线，颇有前景，但目前仍存在一些不利因素，如“1.市场规模仍较小，主要为泌尿等特殊科室存在需求，且主要运用于高风险手术或高端客户；2.成本较高，在目前医保资金趋紧的情况下，一次性内镜在医保覆盖、患者的经济承受能力等方面面临较多考验”等，请问：1.公司针对“一次性内窥镜”将有何规划？2.目前“一次性内窥镜”在国内、外的销售占比分别是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司于2023年8月8日披露的半年度报告中详细陈述了关于一次性内镜的国际及国内市场规模及应用前景，您可以前往查阅。随着一次性内镜技术的不断进步，其成本也得到了大幅下降，这使得其逐渐获得市场认可，并在医疗领域得到了广泛的应用。一次性内镜研发依旧是公司目前研发重点，将着眼长远，制定开发和迭代规划，确保新品上市后有一定时间的市场领先期。2023年上半年，公司一次性内镜国内销售占国内总收入约7%；公司一次性内镜产品在欧美日市场目前还处于前期市场推广阶段，收入占比较小。感谢您的关注。

问：贵公司投资部门电话为什么一直无人接听，数天都没人接听？还有就是公司2023半年报有文字错误，在第21页，“报告期内业绩表现”一段内。

答：尊敬的投资者您好，公司积极保持与投资者的良性沟通与互动，如无特殊原因，正常工作时间均有人在岗接听电话，如有电话占线或接听人员因会议或其他工作而无法接听的情形，您也可以通过公司公布的电子邮箱进行沟通。今后，公司将进一步加强文字复核工作。感谢您的关注和提醒。

问：贵公司发布公告中科招商作为第一大股东要减持4%，公司解禁以来连续多个季度大小非持续不断大手笔减持，股价从230元跌到70元，在如此低位作为第一大股东还要减持的原因在哪里？尽管公司业绩不错，但是在连续多个季度的凶猛减持下股价依旧不被市场认可，希望贵公司引入战略投资者养老金接盘，而不是直接在二级市场减持。在科创板流动性危机时候能否暂停减持待市场好转做好市值管理，不要一位套现

答：尊敬的投资者您好，公司部分股东减持系出于自身资金需求，与公司经营情况无关。二级市场股价受宏观政策、行业环境、投资者预期等多重因素影响。感谢您的建议。

问：请问公司在人工智能领域有哪些应用吗？

答：尊敬的投资者您好，公司一直积极关注相关进展，但目前暂未布局人工智能相关业务。感谢您的关注。

问：公司今年经营恢复和业绩增长都很好，也请尽快发布半年报预告，积极维护好二级市场的价格回报投资者，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司2023年半年报已披露，您可以在上海证券交易所官网进行查看。感谢您的关注。

问：请问公司在内窥镜或者医疗微创方面有没有布局人工智能？ 包括其他医疗影像的诊断上应用

答：尊敬的投资者您好，公司一直积极关注相关进展，但目前暂未布局人工智能相关业务。感谢您的关注。

问：你好，请问目前临床上EOCT在消化道领域都有哪些适应证，全球现有市场规模有多大？公司在研项目针对“消化道早癌筛查和ESD手术规划”，是否已经覆盖全部现有适应证呢？谢谢

答：尊敬的投资者您好，EOCT技术是将超高分辨率断层成像技术、三维快速扫描成像技术、图像三维重建技术与内镜技术平台相结合，实现针对消化道早癌的筛查及内镜手术术前规划和术后评估，不完全覆盖全部现有的适应症。感谢您的关注。

问：董秘您好，已有接近8成的上市公司开通了微博、微信、抖音等新媒体沟通平台并在官网公示，例如博晖创新、斯莱克等，而且证监会也鼓励上市公司开通新媒体平台并在官网公示，请问贵公司有没有开通？如果有会不会在官网公示一下？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未开通微博、抖音等新媒体平台,公司微信公众号可搜索“南微医学”。公司信息披露平台为上海证券交易所网站以及《上海证券报》、《证券时报》。目前公司主要通过投资者关系电话、投资者关系邮箱、上证e互动、业绩说明会以及股东大会等方式与投资者进行互动交流。感谢您的关注。

问：您好，在手术机器人领域，除了达芬奇以外，目前国内已有多家公司产品上市，他们的特征之一就是自带手术器械包，请问，手术机器人领域的快速发展将对公司产生什么样的影响？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，目前用于消化领域的软性内镜手术机器人的发展还处在初级阶段，手术应用的范围还比较受限，目前不会对公司的业务产生显著影响。公司会持续关注这一领域的发展并根据技术进步及市场需求进行相应的布局。感谢您的关注。

问：您好，请问公司的EOCT研究进展如何去？2022年报显示该在研项目研发金额累计投入距离预计总投资规模仅仅相差约142万元，是不是意味着项目快完成了呢？预计何时上市？

答：尊敬的投资者您好，公司已于 2020 年 12 月 31 日取得 NMPA 注册证书，正在同步拟制 EOCT 图谱以及扩大适应症范围的研究工作。公司已与东南大学附属中大医院、清华大学附属北京清华长庚医院、新疆维吾尔自治区人民医院等医院合作，进一步开展相应临床研究。感谢您的关注。

问：国家最近推出了医疗反腐政策，力度很大，请问对公司有无重大影响，公司股价大跌，请问公司有没有未公开的消息，公司生产经营状况如何？

答：尊敬的投资者您好，公司一向重视合规运营，国内销售费用率较低，医疗反腐政策可能会对公司新产品市场推广和学术活动有短期影响，但长远来看，反腐政策有利于优化市场，让国内市场更加健康良性发展，对追求产品创新和性价比的企业是好事。公司生产经营一切正常。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好，公司在大环境和疫情不利情况下，稳中求进，韧性十足，希望未来再创佳绩。公司有介入或布局微创机器人领域吗？今年在研产品和即将投入的产品有哪些呀？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直积极关注行业新技术和新发展，目前暂未布局微创机器人领域。在研产品进展请您届时关注公司于4月26日披露的2022年度报告。感谢您的关注。

问：贵公司2022年10月1日公布了第一大股东被动发生变动的提示性公告，请问为什么没有按照《科创板日常信息披露公告格式第十九号——科创板上市公司关于股东权益变动的提示公告》的要求（第2点第6项）编制并披露详式权益变动报告书？

答：尊敬的投资者，您好！本次权益变动实际为公司原第一大股东微创咨询权益变动导致公司第一大股东变更，实际中科招商并未主动进行任何权益变动。股东及公司结合相关规定及权益变动实际情况履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：董秘！您好！今年解禁以后公司大股东排队频繁减持，似乎对当前公司前景以及股价认可度不高，请问公司如何管理层看待及规划公司的前景？

答：尊敬的投资者，您好！近期公司部分股东减持系出于自身资金需求，与公司经营情况无关。二级市场股价受宏观政策、行业环境、投资者预期等多重因素影响，公司也在密切关注近期二级市场的股价波动情况。公司及管理层致力于以稳定的经营业绩回馈广大投资者，目前各项生产经营工作正常推进，公司对未来中长期发展充满信心。感谢您的关注。

问：尊敬的南微公司管理层，作为一个二级市场的独立投资人，我之前通过多种方式建议公司在信息公平披露等投资者工作方面进一步提升，借今天这个机会，我再次强烈建议公司第一时间披露定期报告后的机构调研纪要，不要在下个月月初才公布上月的机构调研纪要。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，根据上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第一号-规范运作8.10规定：科创公司应当每月汇总投资者来电来函、机构投资者调研、媒体采访等问答记录，并通过上证e互动平台的"科创公司发布"栏目予以发布。考虑到公司基本面相对稳定，调研内容大同小异，故公司按规则要求，每月汇总一次进行发布，也欢迎投资者通过投资者关系咨询电话 025-58648819 来电了解公司情况。感谢您的关注。

问：尊敬的南微公司管理层，请问公司大非解禁以来，原始股东（包括冷总）持续不断的减持，除了部分原始股东由于自身性质需要退出（创投基金到期）之外，是否代表对公司未来经营成长的确定性有疑虑？是否会带来公司股东结构及股权治理架构不稳定的重大风险？谢谢！

答：尊敬的投资者您好, 近期公司部分股东减持系出于自身资金需求，与公司经营情况无关。相关减持股东中，Huakang为2016年投资公司的股权投资基金，微创咨询系其中两个2016年投资公司的特定财务投资人减持。相关股东减持后，对公司无控股股东、无实控人的股权治理架构无实质影响。感谢您的关注。

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者您好，公司已建立规范的财务管理制度和内部控制流程，使用统一的信息系统进行财务管理，能够满足公司规范运作和经营发展的需要。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好，公司之前公告提到，生产基地募投项目因疫情等原因延期至2022年12月。目前生产基地竣工投入使用了吗？

答：尊敬的投资者您好，公司生产基地募投建设项目尚在建设过程中，暂未投入使用，感谢您的关注。

问：请问公司截止7月30日止，股东数多少呢？

答：尊敬的投资者您好，根据相关规定，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量，对于其他各时点的股东数量，如股东有查询需求，请向公司提供持有股份及持有数量等书面证明文件，公司经核实股东身份后予以提供，感谢您的关注。

问：请问今天上午10:00开说明会？

答：尊敬的投资者您好，公司已按期召开2021年度业绩说明会。您可以通过上海证券交易所“上证e互动”网络平台（网址：http://sns.sseinfo.com/）回看本次业绩说明会，谢谢。

问：你好，首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意,

答：尊敬的投资者您好，根据《公司法》的规定：股东人数作为股东名册信息的一部分，上市公司股东可以查阅，但不得以任何方式（包括但不限于印刷、复印、临摹、拓印、录音、录像、拍照、翻录、翻扫等）对相关文件进行复制，查阅应当现场进行。由于上市公司披露股东人数问题不属于规则规定的强制披露范畴。除季度末外，其他时间点股东人数不属于公开信息，公司在信息披露方面为遵循谨慎公平原则，故不在互动平台上披露股东人数信息，还望谅解。为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息。谢谢。

问：董秘您好：现在公司国内销售是否正常化了？21年南京部分产品集采，公司回应可实现双赢 现在已经供货数月 请问体现在哪方面？乌克兰公司去年销售有多少金额？

答：尊敬的投资者您好，随着防疫形势的逐渐好转，国内销售业务正在稳步恢复中。南京市医保局对去年整体性谈判后续工作非常重视，专门就集采落地作出部署，也得到了各医院的支持。目前，公司全系产品在南京市场销售进展顺利，有望进一步提升市占率。公司在乌克兰的销售业务体量较小。谢谢。

问：公司好，2021年报中提到“数个省份也已经将一次性内镜列入了医保支付目录”，主要是哪些省？是包含了所有一次性内镜产品，还是主要为此前的一次性输尿管肾镜？一次性胆道镜进入了哪些省的医保支付目录了吗？

答：尊敬的投资者您好，一次性胆道镜导管已获得国家医保医用耗材分类代码，取得了全国挂网和贯标、入院的"通行证"，目前已有收费项目的省份共20多个；一次性支气管镜导管已纳入上海、山东的医保支付目录。谢谢。

问：尊敬的董秘您好，疫情大环境等因素，公司股价长期低迷，可否建议董事会增持回购股份，维护中小股东的利益？

答：尊敬的投资者您好，谢谢您的建议。未来若有回购计划，公司将严格按照相关规则及要求依法履行决策程序和信息披露义务。谢谢。

问：你好，假设公司在美国和德国的诉讼失败，一切赔偿金额由主要股东承担，不用上市公司出一分钱吗？

答：尊敬的投资者您好，上述问题，请您参阅2021年10月21日披露的《南微医学科技股份有限公司关于达成诉讼和解及专利许可的公告》，谢谢

问：你好，假设公司在美国和德国的诉讼失败，公司要赔偿多少金额，除了金额之外是否还有其他责任，或者受到什么限制？

答：尊敬的投资者您好，上述问题，请您参阅2021年10月21日披露的《南微医学科技股份有限公司关于达成诉讼和解及专利许可的公告》，谢谢。

问：董秘您好，公司今年会继续增加研发投入资金吗？在研产品有哪些呀？以后会布局其他微创领域吗？

答：尊敬的投资者您好，公司今年会继续加强研发投入，坚定不移聚焦研发创新，把提高公司自主创新能力摆在战略位置，同时积极引进国外新产品、新技术，在内镜诊疗领域产品上不断更新迭代，做深做细；同时在成功推出一次性胆道镜基础上，拓展研发一次性支气管镜、一次性泌尿镜等可视化平台新产品，不断以创新产品赢得发展机遇。谢谢。

问：你好，2020年公司境外采购原材料，总金额达到多少？

答：尊敬的投资者您好，公司境外采购原材料总体量级不大，占比变化不大，具体请参阅公司招股说明书及年报。谢谢。

问：贵司作为一个研发型公司，2019年研发费用0.7亿，2020年研发费用1亿，2021年研发费用1.5亿，然后全部做了费用化处理。公司每年均有专利落地，且不断也有新产品上市，请问为什么一直没有做转资本化的操作？

答：尊敬的投资者您好，公司研发费用进行费用化处理是为了保持会计政策一贯性。谢谢。

问：根据贵司2021年业绩快报，贵司未达到2021年股权激励考核标准要求的业绩水平，如果这部分股权激励作废，是否会提高今年的利润水平？

答：尊敬的投资者您好，公司股权激励业绩目标A档为“2021年营业收入不低于17.50亿元；或2021年净利润不低于4.30亿元”。根据公司披露的业绩快报，公司2021年营业总收入为19.47亿元，达成业绩要求中的营收目标。谢谢。

问：董秘你好，公司的英文网站做的不错，中文版的字体偏小，有些内容还停留在10几年，能否更新下版本，让更多投资者更好的了解公司。

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您的关注和建议。公司正在对网站进行改版升级，会尽快上线。谢谢。

问：公司股价一路下跌无反弹，蒸发市值达200亿，请问：①目前销售渠道是否畅通？尤其海外市场，是否收到近期国际局势影像，而无法正常开展？②和谐夹等产品纳入集采后，降价幅度会否巨大？③有信心完成股权激励吗？后续是否还有其他市值维护措施？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。目前公司国内外销售渠道畅通，近期国际局势对公司销售总体上影响不大。据公司掌握的信息，除浙江圈套器产品外，公司其他产品尚未纳入国家层面或省级带量采购项目的计划。公司的基本面没有变化，各项经营管理情况正常，正在按照既定目标稳步推进各项工作，公司对未来发展充满信心。

问：请问前段时间，南京医保局对南微的集采，对公司的影响？

答：尊敬的投资者您好，南京医保局对南微的集采促进了公司全系列产品在南京市场的销售，达成了多方共赢。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到9967万元，可否抽时间查下这个9967万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司研发投入全部来源于公司自有资金，感谢您的关注。

问：根据浙商证券研报内容，公司主打产品和谐夹售价199/299，波士顿科学、库克等进口售价1000元左右且性能不如南微；黄金刀产品南微售价999/2999/3999，进口售价3000-5000元且性能还是不如南微；ercp套装4999元，进口军大于1万元且性能还是不如南微；一次性胆道镜售价6000元，进口2万元且性能还是不如南微！综上所述，集采对于南微来说，利好让南微扩大市场份额！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注与支持。公司将通过持续创新研发、提高运营效率等举措，积极应对集采带来的风险和机遇，努力保持业绩稳定增长。感谢您的关注。

问：根据南京医保局去年底对贵司的集采情况，我认为降价幅度没有触及出厂价对公司利好；ercp、esd刀也一并打包进入医保目录，实现全产品医保覆盖，扩大南京市占率对公司利好；展望未来的全国集采，拳头产品止血夹的产能也就南微一家能够抗下，妥妥入围，且目前199的价格比进口的一千块还要好用，所以毋庸置疑，集采是利好南微，但二级市场走势却背道而驰，不知道是不是公司没和机构沟通清楚？能否在互动平台详细解答一下

答：尊敬的投资者您好，集采是国内医疗器械采购的大趋势，有利于降低医疗耗材价格，减轻患者支付压力。公司将通过持续创新和国际化，坚决加大可视化产品的研发和全球商业化步伐，对冲未来集采可能带来的不利影响。近期股价走势，应当与市场整体环境、医保政策及国内外疫情的不确定性、投资者的风险偏好等有一定关系。感谢您的关注。

问：请问贵公司在研发的时候，注重医工合作，能否解答下医工合作的优点

答：尊敬的投资者您好，医工合作有利于解决临床痛点，使产品设计更符合临床需求。感谢您的关注。

问：南微医学不回购、高管不增持，另投资者心寒

答：尊敬的投资者您好，如有相关计划，公司将会按照有关规定要求，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：假设没有疫情，南微的业绩是不是会更好？能不能理解成疫情复苏股？疫情发生前的收盘价就是180元，时间过去两年了，南微顶住疫情压力和股权激励的影响，业绩持续保持增长，但目前股价又回到了原点；请问我这样假设成立吗？疫情终将散去，南微会王者归来 吗？

答：尊敬的投资者您好，二级市场股票价格是由多重因素决定的。近期股价走势，应当与市场整体环境、医保政策及国内外疫情的不确定性、投资者的风险偏好等有一定关系。疫情对公司销售有一定的影响，但总的来看影响不大。公司的基本面没有变化，各项经营管理情况正常，正在按照既定目标稳步发展。感谢您的关注。

问：eoct有进展了吗

答：尊敬的投资者，您好。EOCT产品是公司长线开发的产品，已于2020年12月31日取得CFDA证书，正在拟制EOCT图谱以及扩大适应症范围的研究工作，涉及一系列的基础性研究，目前已与清华长庚医院、新疆自治区人民医院、东南大学附属中大医院、苏州大学附属独墅湖医院及四川大学华西医院开始临床合作研究，大规模商业化尚需一个过程。同时，该产品已于2016年取得美国FDA注册证，美国也在同步与医院开展深入研究合作中。感谢您的关注。

问：请问是被集采了吗

答：尊敬的投资者您好，该问题请参照近期相关回答，感谢您的关注。

问：请问大股东能考虑增持一下吗

答：尊敬的投资者您好！如有相关计划，公司将会按照有关法律法规的规定和要求，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：请问贵司有什么产品被集采了吗？今年会不会被集采

答：尊敬的投资者您好，该问题请参照近期相关回答，感谢您的关注。

问：请问南微近期获得BSI签发的欧盟CE MDR证书，这是中国消化内镜诊疗器械行业的第一张MDR证书，为什么没有公告？

答：尊敬的投资者您好！2021年12月，公司止血夹产品Sterile Repositionable Hemostasis Clipping Device（包括Sureclip和Lockado系列产品），获得认证机构BSI签发的欧盟CE MDR证书，为南微产品整体切换MDR迈出了关键的第一步。本事项未达到中国证监会及上海证券交易所规定的信息披露标准。感谢您的关注。

问：请问和谐夹这个种类去年销售了多少个？

答：尊敬的投资者您好，和谐夹是公司的明星产品，2021年该产品海内外销售均保持了较快增速。相关信息请关注拟于4月26日披露的公司年报。感谢您的关注。

问：请问胆道镜今年预期大量销售吗

答：尊敬的投资者您好，一次性胆胰成像系统（胆道镜）已于2021年11月获批上市，将是公司2022年重点发力的产品。相较于传统的X射线等影像引导的手术方式，胆道镜对病变部位的观察更加直观、清晰，诊断更加及时、精准。公司研发的胆道镜为胆胰等相关疾病的诊断与治疗提供一个全新的、直视下的选择；公司不仅开发了胆道镜，还研发了镜下的活检钳、取石网篮等系列微型耗材，将为胆胰相关疾病的诊断、治疗提供更完善的解决方案。感谢您的关注。

问：集采犹如悬顶之剑，公司能不能解读下对集采的看法？不然还怎么投资啊

答：尊敬的投资者您好，集采是国内医疗器械采购的大趋势。一方面，公司希望借集采的机会，提升部分产品线的市占率；同时，公司将通过持续创新和国际化，坚决加大可视化产品的研发和全球商业化步伐，对冲未来集采可能带来的不利影响。感谢您的关注。

问：请问贵司产品近期有被集采吗？跌太惨了

答：尊敬的投资者您好，据公司掌握的信息，除浙江圈套器产品外，公司产品尚未纳入国家层面或省级带量采购项目的计划。近期股价走势，应当与市场整体环境、医保政策及国内外疫情的不确定性、投资者的风险偏好等有一定关系。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好：请问截至11月22日的股东户数为多少？谢谢

答：根据相关规定，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量，对于其他各时点的股东数量，如股东有查询需求，请向公司提供持有股份及持有数量等书面证明文件，公司经核实股东身份后予以提供，感谢您的关注。

问：浏览了下贵公司网站，对比器械行业的微创、心脉和迈瑞，网站运营维护显得敷衍潦草，包括公司的核心产品、新闻动态都不甚了了。我们认为公司门户网站是外部客户、投资者了解公司的重要窗口，希望贵公司在网站运营方面能投入更多精力，传递更好的南微形象。

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您的关注和建议。公司正在对网站进行改版升级，更好地体现国际化、专业化、人文化，新网站将于近期上线。

问：公司英文网站做的很好，但是中文网站却像是二十年前的水准，请公司记得更新中文网站，有些图片已经无法显示。微创科技论坛竟然还是2011年的内容

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您的关注和建议。公司正在对网站进行改版升级，更好地体现国际化、专业化、人文化，新网站将于近期上线。

问：半年度中心讲述公司EOCT已于20年底取得CFDA注册认证，是否代表产品可以上市并大规模商业化？该产品在美认证进度如何？谢谢！股东梦先觉

答：尊敬的投资者，您好。EOCT产品是公司长线开发的产品，属于全新的影像集成设备。EOCT在取得国内注册证之前的临床实验结果表明，内窥式光学相干断层成像系统在临床试用过程中，能清晰显示黏膜各层及黏膜下层形态轮廓且图像细腻，产品的硬件性能、软件指标、图像处理性能优良，设备整机的安全性与稳定性好，临床使用安全有效。取得注册证后，还需做大量图谱与病理的关联研究，涉及系列的基础性研究工作，目前已与清华长庚医院及新疆自治区人民医院开始临床合作研究，大规模商业化尚需一个过程。该产品已于2016年取得美国FDA注册证，美国也在同步与医院开展深入研究合作中。感谢您的关注。

问：请问：目前公司有没有进行一次性内窥镜的研发或产品上市？如有，具体是什么产品，有什么特色，什么时间上市？另外，对一次性窥镜的技术和产品性能以及竞争格局怎么看？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司近两年已布局一次性可视化技术平台，相关产品研发正在有序进行中。其中，远端腔道可视化系列产品计划2021年内完成中国注册，该产品紧贴临床需求，提供一种基于超细内镜的胆胰系统内探查方法及装置，达到内镜直视下诊断和治疗的目的，在成像清晰度和配套耗材两方面具有一定优势。近几年，全球一次性内窥镜发展迅速，市场潜力较大，其中，走在前列的企业为波科和Ambu。内镜耗材化、耗材可视化及诊疗直视化有望成为内窥镜发展的趋势之一。谢谢。

问：请问董秘，贵公司的医疗器械有没有运用在医美领域？

答：尊敬的投资者，您好。公司目前产品主要聚焦于消化内镜下的微创诊疗，相关产品暂未涉及医美领域，感谢您的关注。

问：董秘您好。公司发布的业绩快报20年净利润2.6036亿元，其中股权激励费用为782万元（2.68-0.0782=2.6036亿元）。但根据去年年底发布的股权激励计划第十一章，20年应摊销的股权激励费用为1142.93万元。请问股权激励计划费用到底是多少？

答：尊敬的投资者，您好！根据相关会计准则规定，限制性股票股份支付费用应以激励计划的股票授予日收盘价确定，并在激励计划的实施过程中按归属安排的比例摊销。2020年11月17日披露的公司股权激励计划草案中，2020年摊销的股份支付费用1142.93万元，该数值为公司按规定以草案公告前一交易日收盘价对股份支付费用进行的预测算。公司于2020年12月2日对首批179.30万元股票进行了授予，并按授予日收盘价正式测算了首次授予部分的股份支付费用，其中2020年摊销费用为789.23万元。公司2020年度业绩快报中披露的2020年股份支付费用为公司财务部门根据截止当时激励对象相关情况进行的初步测算，最终数据以会计师事务所出具的年度审计报告为准。感谢您的关注。

问：请问eoct最新的进展？审批到了那一步？估计什么时候能拿到批文！产业化的计划是否已经制定？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司内窥式光学相干断层成像系统（EOCT）于2017年12月通过创新医疗器械特别审批审查，于2020年2月提交CFDA注册申请，2021年1月初已取得CFDA证书（内窥式光学相干断层成像系统注册证编号：苏械注准20202061405；一次性成像套装注册证编号：苏械注准20202061406），批准日期为2020年12月31日，详情可登陆国家药品监督管理局官网（https://www.nmpa.gov.cn/）查询。公司计划在产品获批上市后，与研究性医院进一步进行应用研究，拟制EOCT图谱研究方案，指导该项技术在临床的应用和普及。具体对标产品情况请参阅公司招股说明书。感谢您的关注。

问：请问贵公司的eoct产品是否获批？进展情况如何？

答：尊敬的投资者您好，公司内窥式光学相干断层成像系统（EOCT）于2017年12月通过创新医疗器械特别审批审查，于2020年2月提交CFDA注册申请，2021年1月初已取得CFDA证书（内窥式光学相干断层成像系统注册证编号：苏械注准20202061405；一次性成像套装注册证编号：苏械注准20202061406），批准日期为2020年12月31日，详情可登陆国家药品监督管理局官网（https://www.nmpa.gov.cn/）查询。公司计划在产品获批上市后，与研究性医院进一步进行应用研究，拟制EOCT图谱研究方案，指导该项技术在临床的应用和普及。具体对标产品情况请参阅公司招股说明书。感谢您的关注。

问：请问贵司申报的eoct，都几年了，还没获批吗，我看写的绿色通道，请问是批不下来？

答：尊敬的投资者您好，公司内窥式光学相干断层成像系统（EOCT）于2017年12月通过创新医疗器械特别审批审查，于2020年2月提交CFDA注册申请，2021年1月初已取得CFDA证书（内窥式光学相干断层成像系统注册证编号：苏械注准20202061405；一次性成像套装注册证编号：苏械注准20202061406），批准日期为2020年12月31日，详情可登陆国家药品监督管理局官网（https://www.nmpa.gov.cn/）查询。公司计划在产品获批上市后，与研究性医院进一步进行应用研究，拟制EOCT图谱研究方案，指导该项技术在临床的应用和普及。具体对标产品情况请参阅公司招股说明书。感谢您的关注。

问：贵司股价跌跌不休，请问能否多交流一下，国内和海外的恢复情况

答：尊敬的投资者您好，面对疫情影响，总体上看，国内销售恢复较快，美国及欧洲的销售恢复较好，世界其他区域如南美、中东、东南亚等恢复仍相对缓慢一些。2021年，公司会把主要增长点放在中国、美国和欧洲区域，通过产品迭代和创新深耕红海市场、开拓蓝海市场。

问：请问公司目前经营是否正常，感觉都快消失在科创板股海中了，能否送转股票提高交易活跃度？

答：尊敬的投资者您好，公司经营管理情况正常，正在按照既定目标稳步发展。感谢您的关注。

问：请问eoct是否获批，未来如何规划？对标哪些企业的相关产品？

答：尊敬的投资者您好，公司内窥式光学相干断层成像系统（EOCT）于2017年12月通过创新医疗器械特别审批审查，于2020年2月提交CFDA注册申请，2021年1月初已取得CFDA证书（内窥式光学相干断层成像系统注册证编号：苏械注准20202061405；一次性成像套装注册证编号：苏械注准20202061406），批准日期为2020年12月31日，详情可登陆国家药品监督管理局官网（https://www.nmpa.gov.cn/）查询。公司计划在产品获批上市后，与研究性医院进一步进行应用研究，拟制EOCT图谱研究方案，指导该项技术在临床的应用和普及。具体对标产品情况请参阅公司招股说明书。感谢您的关注。

问：请问近期股价低迷是因为茂林在减持吗

答：尊敬的投资者您好，二级市场股票价格是由多重因素决定的。近期股价走势，应当与市场整体环境、投资者的风险偏好等有一定关系。公司的基本面没有变化。感谢您的关注。

问：账上钱不少，请问未来有并购的计划吗，做成平台型企业，类似微创医疗那种

答：尊敬的投资者您好，关于募集资金使用，公司将依据相关规则，合理统筹运用，推动公司发展。关于并购事宜，公司已在2019年年报中披露，将从战略战术两个层面入手，以全球视野研究引进前沿技术、创新产品，以期在现有较全面的产品线和渠道端基础上增加新产品、拓展新跑道。感谢您的关注。