华海药业(600521)董秘爆料

问：您好，董秘，贵公司那个IL-17a的生物制剂项目，其入组基线如何，请直接回答具体数字，不要用大于等于12来回答，因为这样模糊不清，毕竟是安慰剂对照的数据，不是阳性标杆药物对照的数据，所以入组基线的具体数据就非常重要了，这也是投资者决策的重要数据。有鉴于贵公司那个PASI100的数据已经打破了该靶点项目天花板，遥遥领先于可善挺的最高数据，作为投资者，我们需要核实其数据的真实价值情况，毕竟入组基线轻或重影响巨大！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司HB0017治疗斑块状银屑病的关键性III期临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照试验设计，纳入的受试者均符合方案设计的入组和排除标准，试验组和安慰剂组受试者的人口学特征和银屑病的疾病基线特征基本一致。与同靶点已上市的产品关键性III期纳入的银屑病受试者相比，银屑病疾病特征基本一致。谢谢！

问：我是希望你们公布一下入组基线，看是不是太轻，所以导致安慰据数据比人家优秀，唯一影响临床数据的是入组基线和分布情况，因为你们不是阳性药物头对头验证，所以我们投资者需要知道你们的入组基线和分布情况来确定这个项目的真实疗效，毕竟其它同样il-l7a靶点项目达不到这么高数据，正常情况的PASI100数据都在40到50之间，你们直接达到79.1，确实属于惊喜，但是作为投资者，我们也需要核实你们的基线和分布。

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司HB0017治疗斑块状银屑病的关键性III期临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照试验设计，纳入的受试者均符合方案设计的入组和排除标准，试验组和安慰剂组受试者的人口学特征和银屑病的疾病基线特征基本一致。与同靶点已上市的产品关键性III期纳入的银屑病受试者相比，银屑病疾病特征基本一致。谢谢！

问：子公司华奥泰生物会不会学习翰宇药业一样，用创新药未来收益权底层资产发行代币项目

答：您好！感谢您对公司的关注和支持！公司始终密切关注医药行业的新模式、新业态，并结合自身业务发展需求，审慎评估相关创新模式的可行性与适用性。谢谢！

问：请问公司，华奥泰HB0025 2期临床数据十分优秀，公司是否会向CDE 申请突破性治疗法？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！HB0025是公司自主研发的一款创新型抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，具备同时靶向肿瘤免疫逃逸通路PD-L1和肿瘤血管生成通路VEGF的能力，其联合化疗在治疗一线子宫内膜癌和非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验显示出积极的疗效且安全性良好。具体研发进展敬请关注公司公告，谢谢！

问：董秘你好，据碧湾APP分析三季报显示，富国优化增强债券基金和兴全趋势投资混合基金新进成为前十大流通股东，但同时股东总户数增长了30.5%，筹码有所分散。请问管理层如何解读这种股东结构的变化？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！股东结构动态变化属于二级市场的正常现象，是多元化类型的投资者正常交易的结果。公司始终专注主营业务发展，持续推进创新转型升级战略，优化产品结构并深化精益管理，提升经营效率和核心竞争力，为所有股东创造价值。谢谢！

问：您好，董秘，贵公司的那个银霄病项目的临床数据显示非常优秀，PASI100达到了79.1（52周数据）这是全球第一的数据了，并遥遥领先，但是你们为何要公布安慰剂的数据呢，对比了一下，贵公司公布的安慰剂数据几乎是恒瑞公司和可善挺安慰剂数据的一倍，甚至在PASI90上还超过一倍，你们这样一公布直接让你们这个PASI100的数据大打折扣了，根本就没什么用了啊！！！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！由于存在个体差异，不同临床试验的安慰剂数据确实会存在一定的差异，通常不宜简单地进行直接对比。以一款已上市产品为例，其开展的5项临床试验中安慰剂组达到PASI75和PASI90的受试者比例也有较大的差别。公司HB0017注射液的银屑病III期试验中，第12周安慰剂组达到PASI100的受试者比例为0，与有些产品相关临床试验中安慰剂组的数据一致，这也从侧面反映了PASI100数据不易受到安慰剂效应的影响，更加客观，且在临床实践中具有更高的临床价值，能客观反应皮损完全清除。谢谢！

问：董秘，你为什么回复投资者问答需要这么长时间？年薪百万以上，对的起薪资吗？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司高度重视与投资者的沟通，未来我们将持续优化流程，提升响应效率，非常感谢您的意见和建议。

问：贵公司目前有没有回购公司股票？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司已实施完成多次二级市场股份回购计划，具体烦请详见公司公告。若未来有相关安排，公司将严格按照法律法规要求履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘，你好，请问贵司磷酸奥司他韦胶囊产能是多少？另外贵司临海川南分公司年产84吨奥司他韦、3.5吨 LCZ696、0.7吨卡格列净原料药技改项目预计什么时间可以完成？谢谢~

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司将严格按照法规要求履行信息披露义务。谢谢！

问：请问贵公司目前股东人数，请告知

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！截至2025年9月30日，公司股东总数为68,401户。根据相关法规要求，公司将在定期报告中定期披露股东人数等信息，请您关注公司后续发布的定期报告。谢谢！

问：作为公司小股东，对陈总是十分佩服的，但是公司股价在资本市场被严重低估，希望公司适时回购公司股票并注销，给真正的价值投资者以信心，希望利用好资本市场的优势，参股，并购重组，收购优质资产，也要抓好销售，毕竟酒香不怕巷子深的时代已经过去，在做好产品质量及效果的同时，产品适销对路，销路为王，与时俱进，希望公司成为和辉瑞制药并肩齐驱的世界级企业，中国的华海药业，世界的华海药业，谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司始终专注主营业务发展，持续推进创新转型升级战略，优化产品结构并深化精益管理，提升经营效率与核心竞争力，努力为所有股东创造价值。非常感谢您对公司的信任与宝贵建议！

问：请问公司的瑞西奇拜单抗是否可以用于自身免疫性的血液病？如：自身免疫性溶血性、自身免疫性血小板减少等。

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司的瑞西奇拜单抗注射液主要用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作，目前该产品的新药上市许可申请已获国家药监局受理，谢谢！

问：作为公司小股东，请公司领导，在传统行业做专做精做强的同时，也要积极拥抱未来科技新方向，例如和中国脑机接口领军企业博睿康科技（常州）股份有限公司这样的企业合作，参股，并购重组，收购资产，要主动寻找科技未来新方向，新质生产力，谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司密切关注医药科技前沿领域发展趋势带来的发展机遇，将持续以积极、开放的姿态拥抱科技发展变革，积极推动核心主业与前沿科技的融合，为公司可持续发展注入新动能。同时，非常感谢您宝贵的建议！

问：你好，请问贵司生产的磷酸奥司他韦胶囊对于甲型H3N2亚型流感是否有疗效？近期销量如何?以及磷酸奥司它韦原料药产能及销量如何？公司还有什么对付这次流感的特效用药及常规对症药品，谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司磷酸奥司他韦胶囊主要用于甲型和乙型流感的治疗，谢谢！

问：HB0017三期临床结束了吗？什么时候申请上市，具备优先评审的条件吗？HB0025具备优先评审的条件吗？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司自主研发的HB0017注射液用于治疗银屑病的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的关键性临床试验已达到所有主要疗效终点和所有关键次要疗效终点。相较于同靶点已上市产品，HB0017的核心治疗期（前12周）和维持治疗期（12-52周）疗效数据均展现有力的竞争优势，整体安全性和耐受性良好。具体内容烦请查看公司公告，谢谢！

问：最近有没有推进和外国药企进行bd?

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！国际化是公司重要发展战略之一，公司将持续积极推进创新药产品的国际化战略布局，谢谢！

问：董秘，你好，请问贵司生产的磷酸奥司他韦胶囊对于甲型H3N2亚型流感是否有疗效？近期销量如何？谢谢~！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司磷酸奥司他韦胶囊主要用于甲型和乙型流感的治疗，谢谢！

问：请问贵司的HB0025的子宫内膜癌和非小细胞肺癌2期数据出来后，是够申请了突破性治疗？谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司积极稳步推进创新生物药在研管线的临床开发，相关进展明确或达到信息披露标准时，会及时履行信息披露义务。具体进展以披露的公告为准，谢谢！

问：请问公司最新股东人数？最近有没有推进和外国药企进行bd,谢谢。

答：您好，感谢您对公司的关注和支持。股东人数相关信息烦请关注公司定期报告，谢谢！

问：华海药业半年报净利润增长率是负数，是不是业绩就此衰弱了？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持。公司业绩情况烦请查阅并关注公司定期报告的内容，谢谢！

问：公司有bd与海外药企达成合作吗？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持。相关事项烦请关注公司公告，谢谢！

问：你好，作为上市公司：需遵守证券交易所规则，对重大进展（如纳入优先评审）必须及时披露。目前子公司首款创新药瑞西奇拜单抗注射液（HB0034）已于8月15日公示结束，请问贵司为何不公告股东？建议董秘要提高估值管理能力以及工作效率。

答：您好，感谢您对公司的关注和支持。公司已按照相关法规规定履行信息披露义务，具体烦请关注公司于2025年8月19日发布的《浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司产品被纳入优先审评品种名单的公告》，也非常感谢您的意见和建议，谢谢！

问：请问公司有没有用于治疗自身免疫性疾病的创新药？具体有哪些？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司生物创新药聚焦于肿瘤和自身免疫疾病等领域的研发，目前已有多款产品推进至不同的临床阶段，包括境内生产药品注册上市许可申请已获得受理的瑞西奇拜单抗（HB0034）注射液等。具体详见公司已公开披露的信息内容，谢谢！

问：请问公司有没有积极推进新药管线的商业开发？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司始终秉承着创新驱动发展的战略，高度重视创新药物研发，目前已有多款生物药产品推进至不同的临床阶段，其中瑞西奇拜单抗（HB0034）注射液的境内生产药品注册上市许可申请已获得受理，谢谢！

问：你们最新的股东数是多少？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持。关于股东数相关信息烦请关注公司定期报告，谢谢！

问：相对同行，公司股价表现一般，是否有重大不确定因素未公开，公司是否经营正常？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持。相关经营信息烦请关注公司将于2025年10月31日披露的《华海药业第三季度报告》等内容，谢谢！

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年8月20日贵公司的股东人数是多少？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持。根据相关规定，如您为公司股东，可通过邮件（600521@huahaipharm.com）或专人送达等方式向公司证券管理部提供您本人的相关证明文件，经公司核实身份后予以提供相关数据，谢谢！

问：请问董秘，贵公司那些新的药品是符合创新药的审批流程的，能不能具体说明下。谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司始终秉承着创新驱动发展的战略，推进创新药物研发。生物创新药板块的子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司专注于肿瘤和自身免疫疾病等领域生物新药的研发，目前已有多款产品按照创新药的审批流程推进至不同的临床阶段，包括已完成关键临床试验且所有终点达成的，国内首家自研治疗泛发性脓疱型银屑病的IL-36R单抗；在临床II期研究子宫内膜癌、非小细胞肺癌等多个肿瘤疾病中观测到积极信号的PD-L1/VEGF双抗；首个具有双重杀伤作用并针对难治性肿瘤的CD73-ADC；全球首家自研、用于重度哮喘治疗的TSLP/IL-11双抗等核心项目。谢谢！

问：请问：华海药业有没有生产麦角硫因的相应设备、原材料、技术储备或能力？谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售业务，产品覆盖心血管系统、精神障碍、神经系统、抗感染、消化系统等众多治疗领域，主要产品有厄贝沙坦氢氯噻嗪片、氯沙坦钾片、厄贝沙坦片、盐酸帕罗西汀片、磷酸奥司他韦胶囊等。谢谢！

问：尊敬的公司领导，您好，雪球上用户海上华尔兹多次污蔑贵司，请贵司予以重视，并采取法律手段，维护贵司声誉。

答：您好，非常感谢您对公司的支持和建议，谢谢！

问：公司有生产腹膜透析液吗

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司无该产品，谢谢！

问：请问公司持有华奥泰多少股权？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！截至目前，公司直接持有上海华奥泰生物药业股份有限公司79.6875%的股权，谢谢！

问：公司诉讼案最新进展，请详细解读一下

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司按照相关法规要求积极履行信息披露义务，相关事项请关注公司公告，谢谢！

问：请问公司在生物药、创新药领域的布局规划是？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司在2024年年度报告中对生物药等领域的布局规划做了详细说明，烦请详见公司公告，谢谢！

问：公司的产品里有麦角硫因这个产品吗

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！目前公司无该产品获批上市，谢谢！

问：您好！FDA 1月对贵司进行的检查贵司是否已提交整改计划？预计什么时候完成？是否会对后续公司运营造成严重影响？贵司连续出现缺陷项是否意味着内部管理存在严重问题？2018年的FDA警告信与进口禁令过去不到10年，希望贵司不要重蹈覆辙，对股东负责。谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！上述事项烦请详见公司发布的相关公告。公司高度重视您提出的意见和建议，也非常感谢您对公司的支持，谢谢！

问：祝总好！请问HB0025项目现在进展如何？何时二期临床数据揭盲？谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司HB0025项目（PD-L1/VEGF双抗）联合化疗在治疗一线子宫内膜癌和非小细胞肺癌的2个Ⅱ期临床，显示出积极的疗效且安全性良好。预计将于2025年下半年启动上述两项适应症的Ⅲ期临床，与此同时一项针对三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床在进行之中。相关内容请关注公司公告，谢谢！

问：董秘你好，请问公司目前由于应对美国加关税这一事件，关税的增加对华海药业的业绩影响有多大？在当前公司股价低迷的情况下，公司有无增持回购计划？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！因现在关税政策存在较大不确定性，公司正在评估，同时公司也会密切关注并持续跟踪豁免清单的情况。谢谢！

问：请问董秘，定增工作进展到哪一步了？何时可以完成定增？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司向特定对象发行股票事宜目前已完成发行工作，具体烦请查看公司公告，谢谢！

问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！目前，公司已在创新药早期研发阶段中应用AI技术，包括：靶点发现与验证、化合物筛选与设计环节等。此外，公司也在积极推进DeepSeek本地化部署，以进一步提升研发效率，同时继续探索AI技术在研发、临床、生产等各场景的应用。谢谢！

问：请问公司是否有计划使用ai技术帮助药物的研发，谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司高度重视AI技术对药物研发的推动作用。目前，公司已在创新药早期研发阶段中应用AI技术，包括：靶点发现与验证、化合物筛选与设计环节等。此外，公司也在积极推进DeepSeek本地化部署，以进一步提升研发效率，同时继续探索AI技术在研发、临床、生产等各场景的应用。谢谢！

问：您好！我是一名普通老百姓，对空气污染议题很感兴趣。请问贵司在日常管理中是否采取了有效的措施以减少对空气的损害？期待贵公司发挥行业示范作用，助力实现碳中和的美好愿景。

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司坚持贯彻国家"双碳"战略，推进绿色低碳的生产方式，持续推动节能减排。谢谢！

问：贵公司2024年11月份公司有FDA检查，请问结果如何？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司已经通过本次FDA检查，谢谢！

问：公司和普利制药有没有业务关联？公司股东和普利制药有没有关联？公司定增事项目前进展怎么样？业绩预告什么时候发出来？希望管理层有所作为，关切回应市场关注点，给广大股东增加信心！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！1、截至目前，公司未持有普利制药的股份；业务方面，普利制药曾向公司购买极少量的原料药；2、关于公司定增事项烦请关注公司公告。谢谢！

问：可以详细说明一下HB0056的特点吗？目前是否有同类型药物上市？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！HB0056是以抗TSLP人源化单克隆抗体为亲本抗体，在N端连接抗IL-11单链纳米抗体的双特异性抗体，能高特异性地靶向TSLP和IL-11这两个靶点。研究表明，TSLP在多种炎症性皮肤病及呼吸系统疾病的发病中发挥重要作用。TSLP和IL-11均以不同的机制参与诱导Th2反应、气道炎症和哮喘的发病机制，两者可以互补作用来影响该疾病。特别是对于因持续性炎症导致气道重塑和纤维化的患者，可以同时阻断TSLP和IL-11通路，为其提供更好的疗效。目前尚无同时靶向TSLP和IL-11这两条信号通路的药物上市。谢谢！

问：普利制药因重大违法违规暴跌，1，公司是否持有其股份？2，是否存在债务关系？3，双方目前有哪些合作关系？谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！截至目前，公司未持有普利制药的股份；业务方面，普利制药曾向公司购买极少量的原料药，谢谢！

问：董秘好，请问一下：公司的奥司他韦药品销售情况怎么样？敬请回复，谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司积极推进磷酸奥司他韦胶囊的市场拓展，谢谢！

问：能否说明下华奥泰生物创新药产品的进展情况呢？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司已有多个生物创新药产品进入关键临床阶段。其中，HB0017关键III期已完成中重度斑块型银屑病临床的全部患者入组。此外，还同步开展了HB0017在活动性强直性脊柱炎患者中的有效性和安全性II期临床研究，该研究目前正在积极推进关键III期临床试验沟通。国内首款自研治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的IL-36R单抗HB0034，目前关键性II期临床试验已完成全部患者入组，预计将在2025年递交BLA申请。此外，PD-L1/VEGF双抗HB0025与标准化疗小分子在一线治疗子宫内膜癌和鳞状非小细胞肺癌中联用的探索已展现积极的疗效表现，预计2025年进入Ⅲ期临床。另外还有多款单抗、双抗、ADC等研发管线正在持续推进中。谢谢！

问：请问公司当前股东人数是多少？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司在定期报告中披露股东户数，烦请关注公司公告，谢谢！

问：公司2024年上半年制剂生产了多少亿片？2024年上半年美国制剂生产了多少亿片？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！2024年上半年公司制剂业务实现销售收入约31.46亿元，同比增长约18.66%。谢谢！

问：公司增发何时能完成？目前进行到哪一步了？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司向特定对象发行股份事项已取得证监会同意注册批复。后续进展烦请关注公司公告，谢谢！

问：最近维生素ADE涨价，公司有无维生素这方面的产能？有无利好业绩利润？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司目前无维生素方面的产能，谢谢！

问：请问贵司华海共同经营情况到什么阶段？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！湖北华海共同药业有限公司尚处于建设阶段，谢谢！

问：公布分红预案已经一个月多了，什么时候分红除权

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司2023年度权益分派已实施完毕，具体烦请详见公司公告，谢谢！

问：带量采购对公司具体的财务影响以及带量采购后存货周转率为什么是下降

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！集采及相关财务数据等烦请您关注公司公告及定期报告内容，谢谢！

问：公司的增发注册生效了，那增发价是怎么订的？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司本次向特定对象发行股票的定价基准日为本次向特定对象发行股票的发行期首日，发行价格不低于定价基准日前20个交易日股票交易均价的80%，且最终发行价格将在通过上海证券交易所审核并经中国证监会同意注册后，按照相关法律、法规及规范性文件的规定，根据发行对象申购报价的情况，遵照价格优先等原则，由公司董事会或董事会授权人士根据股东大会的授权与保荐机构（主承销商）协商确定。具体烦请查看公司于2023年11月18日发布的《浙江华海药业股份有限公司向特定对象发行A股股票预案（四次修订稿）》等相关内容，谢谢！

问：转融通数据查询1月底到3月有券借出，请问是哪个大股东出借的？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！关于公司2024年一季度前十大股东参与转融通业务出借股份的情况烦请查看公司2024年第一季度报告，谢谢！

问：公司的高血压药效果较国内其它的厂家降血压效果要好，请问怎么样才能买到公司的降压药呢？在国内大森林药房基本上找不到公司的药

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司产品在国内大森林药房有销售，谢谢！

问：请问公司，年产200亿片出口制剂今年能投入使用吗？目前公司能投入使用的制剂生产量总共是多少？

答：您好，感谢您对公司的支持和关注！公司年产200亿片出口制剂项目已经全部投入使用中。公司已建成有固体制剂生产车间、抗肿瘤固体制剂车间、凝胶贴剂及半固体软膏车间等，正在推进建设高活软胶囊、多肽/糖皮质激素水针等多个高端/特色制剂车间，谢谢！

问：一般上市公司都在年报披露第二年资本支出预算，请问公司是否也能在年报披露第二年资本支出预算情况？

答：您好，感谢您对公司的支持和关注！公司严格按照法规要求履行信息披露义务，具体以公司公告为准，谢谢！

问：请问公司2023年制剂生产了多少亿片？2023年美国制剂生产了多少亿片？2024年一季度美国制剂生产了多少亿片？

答：您好，感谢您对公司的支持和关注！公司2023年实现制剂销售量约150多亿片（含控股子公司长兴制药），谢谢！

问：请问公司南通工程建设10年了，进展缓慢的原因是什么？

答：您好，感谢您对公司的支持和关注！公司会根据整体战略规划、生产基地所处经营环境并综合考虑管理成本、生产效益等因素，统筹规划原料药产能，合理推进各项目的建设，谢谢！

问：去年11月20日贵司发布的对上交所的问询回复中，在计算流动资金追加额测算时，对2023年的营收预期为93.3亿，也就是说，当四季度时间过半之时，贵司预计四季度营收为31个亿（三季度季报营收62亿）；但是，贵司近日发布的业绩快报，2023年营收仅为83亿，四季度实际营收21亿，我想咨询一下，在一个季度已经过半的情况下，对本季度的营收预测出现50%的预测差异，究竟是什么原因造成的？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司于2023年5月4日收到上海证券交易所出具的《关于浙江华海药业股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的审核问询函》（上证上审（再融资）【2023】289号，以下简称“问询函”），问询函第三个问题的第二小题为：“结合日常营运需要、公司货币资金余额及使用安排、日常经营积累、资金缺口、公司资产负债率与同行业可比公司的对比等情况，分析本次募集资金规模的合理性。”基于此，公司在对流动资金追加额做收入预测时是以2020年至2022年公司营业收入复合增长率为12.90%，同时基于公司整体业务规划及医药制造行业未来发展趋势，对未来三年公司营业收入仍将保持12.90%的增长率为假设前提做了预测。公司对此预测做了充分详细的风险提示，揭示：“该预测不代表公司对未来经营情况及趋势的判断，亦不构成盈利预测或承诺。投资者不应据此进行投资决策。”具体内容烦请查看公司公告，谢谢！

问：请问最美董秘，公司在合成生物方向是否有相关布局投资

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司原料药研发以市场为导向，加大“新、难、偏”产品的开发力度，全力推进高难度项目；不断提升工艺开发水平，同时，加快微生物、多肽、激素等新品种、新类别产品管线建设，重点聚焦工艺路线经济性和可转移性，全面提升研发精益水平；充分利用中间体—原料药—制剂垂直一体化优势，积极发挥上下游研发管线协同效应，不断夯实原料药核心竞争力，持续扩大制剂产品的竞争优势。目前原料药在研项目50多个，产品治疗领域涵盖内分泌用药、精神用药、心血管用药、抗病毒用药、风湿用药、皮肤用药、妇科用药等。谢谢！

问：公司股价跌了1年多了，公司一点都不在乎吗？有传言说公司为了增发，请问属实吗？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司一直以来十分重视投资者关系管理，重视投资者回报，基于对公司未来发展前景的信心和对公司价值的认可，公司积极落实二级市场股份回购、控股股东股份增持计划等措施，但股价波动受市场环境、投资者情绪等多重因素影响，敬请您注意投资风险。谢谢！

问：董秘您好~请问贵公司是否已应用工业互联网平台？如果有，请问是部署应用工业互联网平台的时间？如果有，请问工业互联网平台是自建平台还是依附于其他工业互联网平台？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司工业互联网平台目前尚在建设中，谢谢！

问：请问你们公司在生产国家管制的精神药品和麻醉药品吗？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司主要产品为心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等产品系列，具体内容烦请详见公司定期报告，谢谢！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：您好，感谢您对公司的支持和关注！对于您提到的相关技术在行业中的运用，公司会密切关注，谢谢！

问：请问公司参与中标的国家第八批和第九批项目是否已经开始放量？目前国家集采对于国内制剂的竞争格局有何影响，对于先前已经集采公司未能参与的品种，现在已经获得批文，后续还有机会参与到集采中去吗？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司第八批、第九批国采产品均已正常供货。对于先前未赶上国采的产品，公司将会积极的参与到各联盟的续标，以更好的拓展国内市场。谢谢！

问：公司国外出售的制剂为啥毛利没有国内高？美国定价不是更高吗？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司根据产品特性、竞争格局、市场需求等制定销售策略，以期不断开拓市场，提升市场占有率。谢谢！

问：公司的ADC和双抗多抗，未来有可能像科伦博泰被国外头部药企看中吗？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司目前正在积极推进HB0017、HB0034等自免产品的临床进程；推进ADC、双抗等产品的研发，以期多形式、多渠道推动研发产品的价值落地。谢谢！

问：公司的增发为什么迟迟不提交注册？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司向特定对象发行股票事宜进展烦请您关注公司公告，谢谢！

问：公司的增发已在去年12月获证监会批准，公司为什么迟迟还不注册？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司向特定对象发行股票事宜进展烦请您关注公司公告，谢谢!

问：请问大股东是否有股份通过转融通出借做空自家股价？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司控股股东未发生转融通业务，谢谢！

问：请问是没有投资者参与定增吗？不然去年12月获批的定增，怎么迟迟不注册？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司向特定对象发行股票事宜进展烦请您关注公司公告，谢谢！

问：您好，在公司网站的产品服务栏，未看到磷酸奥司他韦的介绍，该产品尚未面向市场大量推出吗？2022年集采中标后，磷酸奥司他韦2022、2023年，在集采体系供应金额是多少？在医院、药房的铺货情况如何？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司磷酸奥司他韦胶囊中选了国家第七批集采，目前供应正常，相关中选数量及中选价格等情况您可查看公司于2022年7月13日披露的公告，谢谢！

问：请问公司24年对美国的制剂业务如何展望？随着公司获批的ANDA文号不断增加，对于公司制剂在美国的会出现爆发式增长吗？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！在当前复杂多变的地缘政治环境下，公司将在持续深挖老产品市场机会的同时加快新产品的市场导入，不断提升美国市场份额。据美国IQVIA统计(2023年9月数据)，公司在美国市场销售的被纳入统计的57个产品中，有32个产品的市场份额占有率位居前三（其中14个产品市场份额占有率位居第一）。谢谢！

问：展望未来3年，公司的制剂在国内的发展策略如何？会持续放量吗

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司紧紧围绕市场和临床需求，合理规划研发管线和产品梯队布局，积极搭建高壁垒复杂制剂平台，探索市场准入高的系列产品，在制剂重点领域做精做全；同时，公司以适应行业发展趋势与公司发展战略需求为目标，实施多元化销售结构和营销模式，持续推进“渠道拓宽做深、终端渗透下沉、管理细化增效、执行落地到位”的销售策略，进一步拓宽国内市场，谢谢！

问：最近大盘暴跌，公司股价也跌到了13.1元，与其让市场其他参与者抄走了公司低廉的股价，不如考虑下修可转债转股价，积极促进债转股，既增厚了每股净资产又解决了公司债务问题，是多赢的局面。希望考虑。谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注与支持，也非常感谢您的建议！关于公司可转债转股价格是否下修事宜烦请关注公司公告，谢谢！

问：公司的定增价格什么时候才能出来？

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司关于向特定对象发行股票申请已获得上海证券交易所审核通过，尚待通过中国证监会注册，谢谢！

问：定增上报证监会了吗

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！公司关于向特定对象发行股票申请已获得上海证券交易所审核通过，尚待通过中国证监会注册，谢谢！

问：公司十大股东是否存在融券借出的情况？（指非限售股的借出）

答：您好，感谢您对公司的关注与支持！截至2023年末，公司前十大股东不存在融券借出的情况，谢谢！

问：针对近期发热病例的大幅增加，请说明公司相关药品的销售情况？

答：您好：谢谢您对公司支持和关注！公司磷酸奥司他韦胶囊（用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防）中选了国家第七批集采，目前供应正常。谢谢！

问：近期“发烧”一次长时间占据热搜榜，请问公司在近期致病发烧的病情上，有哪些针对性的药品？

答：您好：谢谢您对公司支持和关注！公司磷酸奥司他韦胶囊（用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防）中选了国家第七批集采，目前供应正常。谢谢！

问：公司原料药中哪些是减肥药？

答：您好：谢谢您的关注和支持！公司目前在售的原料药中，不涉及减肥药产品。谢谢！

问：请问董秘，贵公司不生产减肥药吗

答：您好：感谢您对公司的关注和支持！公司目前没有用于减肥的制剂产品上市销售，谢谢！

问：请董秘认真回复：大股东、二股东是否有办理了转融通出借业务？

答：您好：感谢您对公司的关注和支持！公司控股股东无参与转融通业务情况，谢谢！

问：查看公司半年报发现公司上次增发建设的一些管线已经停止了，说明公司在研发计划上是有瑕疵和调研不合理的地方。现在公司又要增发，完全不考虑股价持续下跌，作为公司高管就没有增持计划么

答：您好：感谢您对公司的关注和支持！公司前次募投项目按照计划推进，不存在募投项目暂停的情况。此外，基于对公司未来发展前景的信心和对公司价值的高度认可，增强投资者对公司的投资信心，公司已推出回购股份计划，同时公司控股股东、实际控制人、董事兼总裁陈保华先生正在实施增持公司股份计划，烦请关注公司公告，谢谢！

问：营收利润都创新高的前提下，公司的股价屡创新低，公司是不是刻意在压股价？

答：您好：感谢您对公司的关注和支持！当前外部形势严峻，医药行业竞争激烈，公司将始终专注医药主业的稳健经营与发展布局，积极推动公司创新转型和健康可持续发展，谢谢！

问：董秘你好！请问公司的主打产品有哪些？是否涵盖到了常规慢性病的用药和治疗心血管疾病方面的药？

答：您好：感谢您对公司的关注和支持！公司主营医药制剂、原料药业务，形成了以心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等为主导的产品系列，经过多年的发展，公司已成为全球心血管系列原料药的主要供应商。公司心血管类的制剂产品苯那普利片、福辛普利钠片、缬沙坦片、奥美沙坦酯等13个产品位居美国市场份额占有率第一（2023年8月份IQVIA统计的数据）。同时，截止目前，公司共有31个制剂产品在“国家集中带量采购及国采协议期满接续”中选，中标品种覆盖了心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等多个治疗领域，中选区域覆盖全国31个省、市、自治区。谢谢！

问：如果增发不成功，公司资金会断裂吗？公司会像恒大一样暴雷吗？

答：您好：感谢您对公司的关注和支持！目前公司经营状况良好，现金流充足，公司会根据实际发展需要合理把握投入产出节奏，积极推动公司健康可持续发展。谢谢！

问：进入呼吸道传染病高发季,从儿童医院和儿研所门诊就诊情况来看，目前肺炎支原体的流行强度已下降至儿童呼吸道传染病第四位，排名前三位的为流感、腺病毒、呼吸道合胞病毒。请问公司有哪些药品适用相关疾病的治疗？请问供给情况如何？

答：您好：谢谢您对公司支持和关注！公司磷酸奥司他韦胶囊（用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防）中选国家第七批集采，目前供应正常。谢谢！

问：查了一下数据公司在美国的制剂销售毛利率水平低于国内水平，请问后期大量产品上市销售后毛利率水平是否有改善空间？公司在欧美的发展战略是什么

答：您好：感谢您对公司的关注和支持！在当前严峻的市场竞争环境下，公司不断优化产品结构，推进高端制剂产品的研发，加快新产品的上市，在不断提升产品美国市场占有率的同时，维持了毛利率的稳定。据IQVIA统计（2023年8月份数据），公司在美国市场销售的被纳入统计的56个产品中，有30个产品市场份额占有率位居前三，其中有13个产品市场份额占有率位居第一。谢谢！

问：请问公司目前发展的最大瓶颈是产能不足吗？公司自21年-23年半年报新增固定资产将近11亿，请问这些新建厂家是否都已经通过GMP，FDA认证，什么时候可以投产。大概新增产能多少？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！近年公司新增固定资产主要为浙江华海生物科技有限公司及浙江华海制药科技有限公司等。目前华海生物生产线已经投用，正在申请药品生产许可证；华海制药科技已于2022年11月通过国内GMP认证，谢谢！

问：请问贵公司的降压药缬沙坦，什么原因没有进入医保。与原料药含致癌物质有关系吗？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司缬沙坦制剂产品属于医保目录产品，谢谢！

问：请问公司大股东、二股东是否在2022年至今，尤其是定向增发公告前后，进行出借券源的融券操作？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司大股东持有的股份均属于无限售流通股，公司严格按照法规要求对其相关股份减持、质押等事项持续履行信息披露义务，相关事项您可关注公司公告，谢谢！

问：您好董秘。请问公司为辉瑞代工生产供国内销售的新冠药物的协议获得药监局批准了吗？谢谢。

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！烦请您关注公司公告信息，谢谢！

问：请问贵公司有没有多肽原料药产能

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！目前公司多肽原料药的产能尚在布局中，谢谢！

问：自公司发布定增以后，股价一直往下走，是否存在为了低价定增而打压股票价格的情况？

答：您好，感谢您对公司的关注和支持！公司此次向特定对象发行股票事项尚需上海证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册后方可实施，敬请您关注公司相关公告，谢谢！

问：董秘好。通过查看公司2022年报，公司在2016年收购了美国北卡罗来纳州拥有70亿片产能的工厂，实现了美国布局产能的战略。同时根据近期新闻得知，在上个月，2023年7月份，美国北卡罗来纳州发生了巨型龙卷风的袭击，包括辉瑞在内的多家工厂受损。请问公司，我们当地的工厂情况怎样，谢谢

答：感谢您对公司的关注与支持！夏洛特工厂未受到影响，公司运营正常。谢谢！