透景生命(300642)董秘爆料

问：董秘您好！公司在国外有没有业务?有的话业务进展怎么样？能否简单阐述下，谢谢

答：感谢您的关注。近年来公司已在海外进行业务布局，一方面根据海外市场特点开发适应于国际市场的配套仪器和试剂，另一方面积极参加各类国际性展会积极拓宽海外经销渠道，抓住欧洲、东南亚市场的增长机会。虽然现阶段海外市场收入占公司总收入比重仍较低，但随着海外市场的进一步深入拓展，海外市场有望成为公司新的业绩增长点。谢谢！

问：目前，公司与华大基因公司有无合作项目？

答：感谢您的关注，暂无相关研发项目合作。谢谢！

问：董秘晚上好！看到公司发展前景较好，请问目前核心技术是什么？未来业绩增长点在哪里？

答：感谢您的关注。公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售，目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、激素、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品，拥有高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重多色荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台、质谱和多组学分析等多个技术平台，互为补充，各有所长。公司始终聚焦于主业，加快研发成果转化落地，加快特色项目和海外市场的推广，持续拓展新的业绩增长点。谢谢！

问：据悉，高盛很看重贵司，并且投资贵司，请问情况是否属实？

答：感谢您的关注。截止2024年9月30日，高盛公司有限责任公司系公司前十大股东，具体持股情况请参考公司2024年三季度报告。谢谢！

问：《深圳证交易所上市公司自律监管指引第11号一一信息披露工作考核》第十五条要求将互动易回复情况纳入上市公司信息披露评价考核范围。2、《关于深圳证券交易所“互动易”有关事项的通知》中规定:“如无特殊原因，上市公司原则上应当在两个交易日内答复互动易上的投资者提问;如涉及暂时无法解答的问题，也应当及时做出回复，并说”明暂时无法解答的原因。’请问对该条款是否了解？

答：感谢您的关注与提醒。谢谢！

问：请问截止十月底股东人数多？

答：感谢您的关注。公司在定期报告或季度报告中披露了相应时点的股东数量，截止2024年9月30日，公司股东人数为16,267户。谢谢！

问：请问贵公司是否有猴痘检测剂产品，现在有没有在市场上销售

答：感谢您的关注！公司猴痘检测产品已通过欧盟CE认证，但尚未取得NMPA批准的猴痘检测相关的医疗器械注册证，也未获得相关产品订单！公司将密切关注相关情况进展和市场需求变化。请投资者审慎投资、注意投资风险。谢谢！

问：董秘你好：交易软件提示贵公司3月20号将解除限售61.2万股份。做为公司的长期股民，对公司也有一定了解，该股份应属公司前期股权激励待行权股份，一、在公司2023年报未披露前，董秘请直接回答3月20号能否上市？二、如不能上市，公司2023年受多种环境影响，前三季度大幅下降，如年报公布，未达到行权要求，该股份如何处理？是否给予注销？

答：感谢您的关注。公司于2023年2月召开临时股东大会，审议批准了2023年股权激励计划，授予的限制性股票于2023年3月20日上市。根据2023年股权激励计划的规定，限制性股票的第一个解除限售期自授予登记完成之日起12个月后的首个交易日起至授予登记完成之日起24个月内的最后一个交易日当日止。股权激励相关权益的解除限售尚需经过公司董事会审议，并按照实际考核情况根据股权激励的要求履行相关程序。如在约定期间内因行权条件未成就或未达到解除限售条件而不能申请解除限售的该期股票期权/限制性股票，公司将按激励计划规定的原则回购并注销。具体情况请后续关注公司公告。谢谢！

问：请问公司用来回购的资金来源？回购的股票用来做什么？如果出售，利润是归上市公司的收入吗？

答：感谢您的关注。公司于2024年2月6日披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告》，本次回购计划的资金来源为公司自有资金。具体内容请详见相关公告。谢谢！

问：试剂进入集采后，对公司会有多大的影响，公司是否有应对的措施。

答：感谢您的关注。集采势必要求公司更加关注自身竞争力的提升，加强成本控制，不断提高产品创新力，不断推出更具有核心竞争力的产品；同时，公司将继续开拓国内和国际市场的销售渠道，努力提升公司的市场份额。谢谢！

问：尊敬的董秘，你好。我想问一下，疫情过去了，贵公司的业绩为什么越来越差？是什么原因造成的业绩下滑？业绩大概什么时候可以恢复增长？望回复，谢谢。

答：感谢您的关注。受内外部因素影响，公司2023年三季度经营情况有所波动。为股东创造价值、用业绩回报股东是公司努力前行的方向。公司正积极调整经营策略，努力促进业绩恢复并保持稳定增长。具体业绩情况以公司定期报告及季度报告为准。谢谢！

问：董秘您好：近期贵公司股票价格一路破位下行，跌幅巨大，远远大于大盘跌幅。请问董秘是否存在年报业绩不好的情况？如有，请提前公布业绩预告。公司2023年业绩因为新冠销售减少，大家都知道，那么2024年有那些增长预期值得期待？这几天美国针对药明康德的提案，对贵公司产品是否也存在着那些不利影响？公司的产品生产以及销售，如果美国发布一些制裁方案，对公司是否有影响？具体影响到那里？请具体说明。

答：感谢您的关注。公司信息披露严格按照相关法律法规的有关规定执行，2023年度经营业绩敬请关注公司后续披露的定期报告。公司深耕于体外诊断行业，涵盖“未病筛查-辅助诊断-个性化用药-预后及疗效监测”肿瘤全病程的各个环节，产品类型包括肿瘤、自身免疫、心血管疾病等多个领域，广泛应用于临床诊断领域，公司将持续聚焦主业，加快国内外市场的客户开拓力度，持续做大做强公司业务规模。公司也注意到近期生物安全相关的报道，目前业务未受到相关影响，日常经营正常开展。谢谢！

问：董秘您好，请问透景生命三甲医院及医疗机构客户数目到目前为止共有多少家？提供的主要产品有哪些？

答：感谢您的关注。公司主要的终端客户为国内各级医院、体检中心、独立实验室等，其中三级医院占医院客户7成左右，主要提供肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、HPV核酸检测产品等。谢谢！

问：新建厂房的计划完工时间是什么时候？估计什么时候搬进来？

答：感谢您的关注。目前公司总部及产业化基地正处于建设施工阶段，基建预计完工时间为2025年6月前，后期尚需经过精装后方可搬迁。公司将密切关注项目进展情况，积极推进项目建设实施工作。谢谢！

问：请问公司领导层是否重视ESG评级？公司在华证和wind都表现一般（BB级和BBB级），请问公司如何看待远低于行业平均水平的评分？特别是公司治理方面华证只给了BBB评分，有一定的治理风险。公司未来是否准备加大企业治理的投入？有没有具体计划？谢谢。

答：感谢您的关注。公司始终重视社会责任的履行，关注环境保护，不断致力于提升公司治理水平，具体情况请关注公司定期报告中的相关章节。谢谢！

问：董秘您好，国务院日前印发《全面对接国际高标准经贸规则推进中国（上海）自由贸易试验区高水平制度型开放总体方案》，贵司位于上海自贸区内，请结合此总体方案，介绍一下此总体方案对贵司的发展有何积极影响？谢谢

答：感谢您的关注。经公司股东大会审议通过，公司注册地址拟进行变更，该方案对公司后续影响不大，公司将会密切关注国家其他发展政策，更好的回报广大投资者。谢谢！

问：董秘您好，请问贵司的医疗器械，是否创新的应用了人工智能，谢谢

答：感谢您的关注。公司暂未涉及相关领域。谢谢！

问：董秘，您好，请问贵公司是否有呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒？

答：感谢您的关注。公司呼吸道合胞病毒相关检测产品已取得欧盟CE、泰国准入，尚未取得国内医疗器械注册证，目前对公司收入利润贡献较少，请注意投资风险。谢谢！

问：董秘您好！公司入选专精特新“小巨人”计划，请问：1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢？在公司入选后，对这些指标进行了怎样的经营部署呢？2. 公司入选“小巨人”计划以来，研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的？增长了吗？3. 工信部的三年复核政策，公司是如何解读、以及怎样应对的呢，和申请重点是否有差异？4. 对于复核结果，如何看待以及未来怎样调整

答：感谢您的关注。根据工信部发布的专精特新“小巨人”企业认定标准，专精特新“小巨人”企业认定需同时满足专、精、特、新、链、品六个方面指标，包括要求长期专注并深耕于产业链某一环节或某一产品、技术和产品有自身独特优势、拥有直接面向市场并具有竞争优势的自主品牌，以及围绕重点产业链实现关键基础技术和产品的产业化应用，发挥“补短板”“锻长板”“填空白”等重要作用。公司于2022年入选专精特新“小巨人”企业，入选以来，公司持续稳定投入研发费用，积极申请国内专利，各类专利申请数量和持有数量持续增长，累计授权专利保持在较高水平。根据工信部相关政策，专精特新“小巨人”企业三年复审一次，公司专精特新“小巨人”企业资质尚在有效期内，且复审的要求和申请的要求基本一致，公司将密切关注政策动态，后续会继续加强知识产权管理，努力提升主营产品的市场占有率，落实申报复核工作，进一步推动公司实现高质量发展。谢谢！

问：尊敬姚总，公司在新冠期间，未能像其它可公司一样，凭借检测赚得盆满钵满。现在新冠风险己经解除，本想公司业绩能够恢复增长，但公司前三季度却出现大幅下降，看来股权激励也要泡汤了！请详细解释原因，并说明什么时候能够岀现反转恢复增长？

答：感谢您的关注。公司始终致力于体外诊断产品的开发、生产与销售，仪器需求虽较去年同期有所下降，但常规自产检测试剂前三季度保持稳健增长。公司将会积极把握市场机会，努力提升公司经营业绩，具体的经营业绩情况请关注公司的定期报告。谢谢！

问：是否有新的增长业绩的方法。或者并购计划

答：感谢您的关注。公司将继续坚持聚焦主业，不断提高研发创新能力，积极开拓国内外市场，提升自身综合竞争力和市场占有率。如涉及重大事项将严格按照相关规则进行披露。谢谢！

问：贵公司是否有回购计划？

答：感谢您的关注。公司暂无回购计划，后续如有相关计划，公司将严格按照相关规定履行信息披露义务。谢谢！

问：近日，海外一些国家的新冠病毒新变异株有一些新的变化，一些国家感染人群有上升趋势，咱们国家也有不少感染新冠病毒的病人。请问公司在新冠病毒检测，特别是在对新变异毒株检测方面有没有取得新的进展？

答：感谢您的关注。公司自产试剂主要围绕肿瘤标志物、HPV、自身免疫疾病、心血管疾病、优生优育等领域，研发项目进展情况请以具体公告信息为准。谢谢！

问：最近，国内猴痘病例在全国一些省市爆发并有蔓延趋势。请问公司在猴痘病毒检测方面有哪些优势？

答：感谢您的关注。目前公司已经应用多种方法学研发完成了猴痘病毒核酸检测试剂盒，并已取得欧盟CE准入资质，但未获得国内医疗器械注册证，公司将会持续关注相关疾病流行趋势。谢谢！

问：董秘您好，请问贵司国内的主要竞争对手是那几家？贵司的优势体现在哪些方面？

答：感谢您的关注。公司构建了高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重多色荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台、质谱分析等多个技术平台。其中，公司基于特色的流式荧光技术开发了肿瘤标志物、HPV、优生优育、自身免疫疾病等领域的检测产品，流式荧光技术平台具有一次检测多种指标、并行检测通量高、检测速度快等显著优势，并且可以与公司化学发光技术平台在功能上互相补充、互相协同。同时，领先的技术水平、丰富的产品线、优异的产品性能和覆盖全国的营销网络为公司赢得了大量优质客户资源，产品广泛应用于国内各级医院、体检中心、独立实验室等医疗卫生机构，使得“透景”品牌在行业内享有较高的市场知名度和认可度。谢谢！

问：您好！公司有过敏源检测方面的研发产品吗

答：感谢您的关注。公司主要从事体外诊断产品的研发、生产与销售，立足于自主创新，高度重视研发工作，在研项目涉及自身免疫、肿瘤、心血管、感染、过敏源等多个领域。谢谢！

问：董秘好，截止目前下游检测试剂需求如何？集采对公司毛利率影响大吗？

答：感谢您的关注。目前，体检中心、医院等人流量恢复，将带动常规检测的需求复苏。同时，部分省市已进入集采的产品收入在公司收入结构中占比较小，对公司毛利率影响不大，公司亦将持续关注相关政策变化。谢谢！

问：请问贵公司的医疗器械可以应用AI技术吗？

答：感谢您的关注。公司目前在研项目暂未涉及相关技术。谢谢！

问：本人2005年曾在一家日立生化公司工作，就对贵公司的产品有一些了解。本人坚信对我国这样一个人口大国来讲，生化检验公司会赢得更大发展空间。请问：贵公司在基因重组检测和医疗仪器设备研发和创新上将有哪些新作为？

答：感谢您的关注。公司致力于体外诊断试剂的研发、生产与销售，并将与仪器合作商共同合作开发出能解决临床痛点的配套仪器。谢谢！

问：请问贵公司核酸检测试剂盒注册完成了吗？现在到哪一步了？其实现在即使完成了黄花菜都凉了。。。这一块整个投入了多少费用？

答：感谢您的关注。具体内容请详见《关于公司终止医疗器械注册审查的公告》（公告编号：2023-023）。谢谢！

问：董秘您好，请问一下公司最新推出的股权激励，考核指标分了营收指标和利润指标，是否是2个指标都达标才能进行激励，还是2个指标有一个达标就可以进行激励呢？谢谢

答：感谢您的关注。公司2023年股票期权与限制性股票激励计划公司层面业绩考核指标为营业收入。谢谢！

问：请问董秘，公司前3季度仪器销售情况很好，是因为核酸检测仪器带来的吗？

答：感谢您的关注。公司仪器品类不断丰富，包含流式荧光仪、化学发光免疫分析仪、PCR仪器和开盖提取一体机等。由于2022年3月起市场对新冠核酸检测需求较大，公司适时推出了一款可以实现全自化的样本前处理的开盖提取一体机，使得2022年前三季度仪器收入增长加快。谢谢！

问：随着疫情的放宽对公司产品销售有没有积极的影响？还有各地方对产品实行集采，对公司业绩有没有负面影响？谢谢

答：感谢您的关注。目前，医院、体检中心、第三方检测机构等终端客户的常规业务正逐步恢复，同时，由于公司生化业务规模较小，江西生化产品集采对公司短期业绩影响不大。谢谢！

问：发生在身边有太多的患癌病人。贵公司长期立足肿瘤的早期检测。卵巢癌作为发病率和致死率极高的妇科恶性肿瘤。卵巢癌早期难以发现。请问贵公司在卵巢癌早期筛查方面有新的检测技术吗？公司近三年在主营业务的研发上做了哪些投入？取得哪些进展？

答：感谢您的关注。结合其他临床和实验室结果，公司人附睾蛋白4测定试剂盒、糖类抗原125测定试剂盒可以用于对卵巢癌的辅助诊断，同时公司抗缪勒氏管激素测定试剂盒可用于对女性卵巢储备功能的评估。近年，公司在试剂研发上采用“补齐菜单为主，创新产品为辅”的策略，不断补齐常规的化学发光试剂、生化试剂，并推出了具有方法学特色的自身免疫检测试剂等流式荧光产品。谢谢！

问：新冠病毒爆发以来，我国实行严格防疫政策。可以看出这些对公司的业绩影响很大。随着我国将新冠病毒按照乙类乙管病并实行全面放开政策。请问，国家应对新冠病毒新政策以来，贵公司的全业务量和线下体检情况有没有得到改善？贵公司如何在主营业务各方面持续发力，给广大患者带来福音，给广大投资者带来机会？

答：感谢您的关注。目前，医院、体检中心、第三方检测机构等终端客户的常规业务正逐步恢复。公司将持续加大现有产品的市场推广和销售，进一步提高产品的市场占有率；同时开展新技术、新产品的开发，进一步丰富公司产品布局、增加公司综合竞争力，进一步提高公司收入水平。谢谢！

问：你好董秘，公司有甲流测试相关的业务吗？

答：感谢您的关注。公司甲型流感病毒相关检测产品已在泰国、欧盟获批，国内暂未有相关产品获证。谢谢！

问：您好！请问截至4月10日股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注。公司在定期报告或季度报告中披露了相应时点的股东数量，截止2023年3月31日，公司股东人数为16,102户。谢谢！

问：请问贵公司“其他非流动金融资产”这两年金额越来越大，具体投向是哪类标的？

答：感谢您的关注。公司在定期报告中财务报表列示的“其他非流动金融资产”科目主要系投资于生物医药领域的产业投资基金。公司根据《企业会计准则》的规定，将其确认为其他非流动金融资产，并按照公允价值进行后续计量。谢谢！

问：您好！公司专注细分行业市场份额最大的免疫诊断和增长最快的分子诊断领域，请问公司那几个产品是未来能够增长最快的，另外，公司产品在这个领域相比同行业公司，最大的优势是什么？公司拟建总部及产业化基地，预计投资金额约4.26亿元，这个项目对公司未来业绩和发展有大的影响，能够促进公司多大的发展，几年能够建成并取得效益？麻烦您了

答：感谢您的关注。公司始立足于研发，经过多年的发展，肿瘤标志物、HPV检测产品等主要产品凭借性能与技术优势在国内终端客户覆盖范围不断增加，在行业内已享有较高的市场知名度和认可度，能为公司带来了稳定的营业收入。除了原有产品，公司通过持续研发投入在流式荧光平台上新推出自身免疫疾病检测、肝纤维化检测等多项产品，在分子诊断推出肺癌甲基化等创新性产品，通过化学发光平台、质谱平台已开发或正在开发一系列心血管疾病检测产品，将有利于进一步增强公司体外诊断试剂的综合竞争力，进一步提高市场拓展能力。谢谢！

问：我购买公司股票100万元，请问公司产品销售估计什么时间有明显的增加，公司在原料上面是否受制于外国

答：感谢您的关注。随着自身免疫疾病检测、心血管疾病检测等新产品的不断推出，公司产品品类不断丰富，同时进一步加强营销能力建设，优化营销组织结构，为公司营业收入能够恢复快速增长奠定了基础。公司主要从事免疫诊断和分子诊断，原材料包括抗原、抗体、微球、探针引物等，主要通过全球采购，并定期对合格供应商进行复核、评审以及更新。谢谢！

问：请问贵公司是否生产新冠病毒抗原检测试剂以及相辅助的医疗设备呢？另外，贵公司有没有根据我国新冠病毒防疫政策的新变化，有针对的研发出群众居家检测并给群众生活带来方便的相关产品呢？

答：感谢您的关注。公司产品暂不涉及抗原检测。谢谢！

问：同为体外诊断产品，请问公司有生产新冠抗原检测试剂盒的计划吗？

答：感谢您的关注。公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售，综合运用高通量荧光技术、化学发光免疫分析技术、多重多色荧光PCR技术等多个技术平台开发体外诊断试剂，暂不涉及胶体金技术平台。谢谢！

问：疫情以来，公司试剂销售渠道，是否已经处于停滞状态？

答：感谢您的关注。公司生产经营正常、有序，主营业务未发生改变，2022年前三季度累计实现营业收入5.18亿元，同比增长14.15%，其中第三季度实现营业收入1.98亿元，试剂收入为公司主要收入来源。谢谢！

问：公司三季报显示，公司经营和利润有一定改善。党的二十大后，我国医疗卫生行业迎来新的发展机遇。今后，公司在国产替代和自主可控方面如何布局和发力？

答：感谢您的关注。公司推出的化学发光检测产品，主要在三级医院进行推广使用。目前三级医院的化学类产品主要以进口品牌为主，公司凭借良好的三级医院客户资源和口碑、优质的产品质量，将有助于公司在三级医院进行国产替代。谢谢！

问：近日，国家医保局官网回应，关于将肿瘤基因检测项目纳入医保问题时指出，部分地区已将部分基因检测项目纳入医保支付范围。请问贵公司在本次国家政策支持方面，有哪些利好和受益吗？

答：感谢您的关注。公司产品主要涉及体外诊断领域的免疫诊断和分子诊断，其中在分子诊断领域，公司重点布局宫颈癌筛查、个性化用药以及早期肿瘤检测等领域临床检测产品的开发。其中，公司运用基因甲基化突变检测技术开发的人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒（PCR荧光法），是国内第一个肺癌甲基化检测产品，可用于肺癌疑似人群的肺泡灌洗液细胞学检测的辅助检查。针对个性化用药的临床辅助诊断，公司开发的EGFR、B-RAF、K-ras等重要基因位点的突变检测试剂盒，可作为小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤的临床辅助诊断及个性化用药指导。目前，北京、上海部分甲基化项目已纳入医保，将有利于加速其临床普及。谢谢！

问：请问截止到2022年9月20日股东人数是多少，谢谢！

答：感谢您的关注，公司在定期报告或季度报告中已披露相应时点的股东数量。截止2022年9月30日，股东人数为17,306户。谢谢！

问：请问公司在生命健康领域是否运用数字化研究成果？同时建立人体健康全生命周期的大数据中心？

答：感谢您的关注。公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售，目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品，暂未涉及筹备大数据中心。谢谢！

问：请问贵司到9月13日的股东户数是多少？谢谢！

答：感谢您的关注，公司在定期报告或季度报告中已披露相应时点的股东数量。截止2022年6月30日，股东人数为18,137户，具体内容请详见公司2022年半年度报告。谢谢！

问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年7月20日贵公司的股东人数是多少？

答：感谢您的关注。根据《中华人民共和国公司法》的相关要求，股东有权查阅股东名册，建议股东持有效身份证及持股证明来公司现场查阅。截止2022年6月30日，股东人数为18,137户，具体内容请详见公司2022年半年度报告。谢谢！

问：您好！请问公司的猴痘检测试剂盒有没有接到欧洲和美国的订单或者科研订单？

答：感谢您的关注。公司猴痘病毒核酸检测试剂盒已取得欧盟CE准入资质，目前仍处于市场开拓阶段，未对当期整体销售收入产生重大影响。谢谢！

问：贵公司研制了系列临床检验产品，具有很高的产品替代作用。在国家集采背景下，能更好满足中国老百姓消费。请问公司下半年订单是否充足？公司发展何时在股价上兑现？

答：感谢您的关注。公司产品涉及主要涉及体外诊断领域的免疫诊断和分子诊断，目前主要产品为肿瘤标志物系列产品以及HPV核酸分型检测系列产品，可用于肿瘤全病程的监测和辅助诊断。公司产品自推向市场以来，即定位于高端临床诊断领域，能较好地满足临床需求，广泛应用于以三级医院为主的各类医疗机构。自6月起，上海市进入常态化防控阶段，公司生产经营活动逐步恢复，具体经营情况请关注公司的定期报告与临时公告。谢谢！

问：公司是否有接到美国猴痘方面订单？

答：感谢您的关注。公司猴痘病毒核酸检测试剂盒已取得欧盟CE准入资质，目前计划的市场开拓范围主要针对欧洲、东南亚。谢谢！

问：截至到2022年7月31日贵公司的股东人数是多少？】

答：感谢您的关注，公司在定期报告或季度报告中已披露相应时点的股东数量。截止2022年6月30日，股东人数为18,137户，具体内容请详见公司2022年半年度报告。谢谢！

问：请问卡式核酸检测试剂审核到哪个环节了？

答：感谢您的关注。公司正在持续推进2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）在国内的注册，目前尚处于注册发补阶段。谢谢！

问：贵公司研发的新冠检测试剂盒啥时通过国内审批？贵公司自主研发的包括用于肿瘤筛查、新冠及猴痘检测等产品也相继在欧美市场获批。请贵公司重点说明一下上半年海外市场取得的成绩。

答：感谢您的关注。公司正在积极推进2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）在国内的注册，目前尚处于注册发补阶段，如有后续进展，公司将按照相关规则及时履行信息披露义务；公司按照年初制定的规划，进一步加快国际市场的布局，截止2022年6月30日，公司累计有107个产品通过CE自我声明，并新增8个FDA备案产品，为海外市场的开拓奠定基础，上半年具体经营情况请查阅公司2022年半年度报告。谢谢！

问：公司的各项业务恢复正常了吗？下半年的盈利有望加速吗？

答：感谢您的关注。全国多地持续受疫情影响，特别是3月到5月期间公司所在地上海的长时间闭环管理，公司的生产经营活动受到明显影响。随着疫情防控的常态化，终端客户的常规诊疗活动逐步恢复，公司肿瘤标志物等主要产品的销售亦逐步恢复。谢谢！

问：公司的新冠检测试剂有进展吗

答：感谢您的关注。公司正在持续推进2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）在国内的注册，目前尚处于注册发补阶段。谢谢！

问：董秘您好，公司闲置资金是否有考虑投资新能源或者机器人的计划。

答：感谢您的关注。公司主要从事体外诊断产品的研发、生产与销售。谢谢！

问：透景下半年订单情况如何？开工率受疫情影响如何？

答：感谢您的关注。自6月起，上海市进入常态化疫情防控阶段，公司生产经营活动逐步恢复，具体经营情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您的关注！

问：请问贵公司产品是否可以用于霍乱的检测或者治疗？

答：感谢您的关注。目前暂未有相关方面的检测或治疗产品，公司主要从事体外诊断产品的研发、生产与销售，产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、心血管疾病、生殖健康等应用方向。谢谢！

问：公司有没有开展干细胞生发方面的技术？

答：感谢您的关注。目前暂未开展相关方面的研究，公司主要从事体外诊断产品的研发、生产与销售，产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、心血管疾病、生殖健康等应用方向。谢谢！

问：猴痘病毒核酸测定试剂盒是否已经具有产能储备？是否实现量产？通过欧盟CE认证后，海外是否有实际订单？请如实回复！

答：感谢您的关注。公司猴痘病毒核酸检测试剂盒已取得欧盟CE准入资质，具体经营情况请关注公司相关公告。谢谢！

问：尊敬的董秘您好。请问贵公司（荧光pcr法）检测试剂是否能用于猴痘病毒检测？

答：感谢您的关注。公司的荧光PCR法可广泛应用于各类病毒的核酸检测试剂的开发。谢谢！

问：公司有猴痘检测试纸或者仪器吗

答：感谢您的关注。公司依托流式荧光技术平台、化学发光技术平台和PCR平台正在开发一系列病毒抗原、抗体和核酸检测试剂，已有多个产品获得了CE认证。目前暂无猴痘检测试剂或相关仪器。谢谢！

问：您好董秘，近期关注到贵公司多款产品通过了美国FDA注册，代表贵公司这几款检测产品可以拓展在美国的市场，请问贵公司的新冠检测产品是否有在申请注册美国FDA，如果没有未来是否有规划进行注册美国FDA？

答：感谢您的关注。目前公司新冠检测试剂盒暂未在FDA进行注册，后续如有注册，公司将会及时发布公告。谢谢！

问：您好董秘，近期关注到贵公司多款产品通过了美国FDA注册，代表贵公司这几款检测产品可以拓展在美国的市场，请问贵公司的新冠检测是否有在申请注册美国FDA，如果没有未来是否有规划进行注册美国FDA？

答：感谢您的关注。目前公司新冠检测试剂盒暂未在FDA进行注册，后续如有注册，公司将会及时发布公告。谢谢！

问：公司新冠检测是否可以在动车站和候机室进行即时检测？这样可以不让疫情通过交通传播！

答：感谢您的关注。公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）无需专业的PCR实验室即可完成检测，约1-1.5个小时自动出具检测结果，目前国内正处于注册受理阶段，尚未能在国内销售。谢谢！

问：请问贵司是否会回购股份，在公司股价下跌严重的时候，公司的股东是否有维稳的意愿

答：感谢您的关注。截至2022年04月30日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式实施回购股份合计1,037,040股，占公司目前总股本的0.63%。公司后续将根据市场情况在本次回购股份方案规定的回购期限内继续实施回购股份行为，并将在回购期间根据相关法律、法规和规范性文件的规定及时履行信息披露义务。谢谢！

问：贵公司有肝炎病毒检测相关产品或业务么？

答：感谢您的关注。针对肝炎病毒检测，公司多项产品正处于临床试验阶段、注册受理阶段，如丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）正处于注册受理阶段，目前尚未取得医疗器械注册证，公司将会持续加强肝炎病毒的研发投入，为医疗机构提供更全面的产品菜单。谢谢！

问：您好，请问公司跟之江生物有没有业务往来和技术合作？

答：感谢您的关注。公司暂时未与其有业务或技术合作。谢谢！

问：公司多次回复尚于取得国内新冠监测试剂盒的医疗器械注册证，为何迟迟未取得，请充分说明未取得的原因？谢谢

答：感谢您的关注。公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）于2022年1月正式获得国家药品监督管理局受理，目前处于技术审评阶段，公司正在积极推进该产品的注册，如有进展将及时发布公告。谢谢！

问：您好，请问公司是否有研发新冠抗原检测试剂盒的计划？

答：感谢您的关注。公司暂不涉及申报新冠抗原检测产品。谢谢！

问：2021年年报和一季报业绩是不是很差，现在也没预报，公司发展不行吗？

答：感谢您的关注。2022年第一季度实现营业收入14,509.98万元，同比增长22.30%，归属于上市公司股东的净利润527.01万元，利润率较同期下降较大，主要由于疫情下产品结构暂时性变化导致，不会对公司长期生产经营规划产生重大影响。具体财务数据请关注公司于2022年4月23日披露的2022年第一季度报告。谢谢！

问：上海疫情对公司有多大影响,谢谢

答：感谢您的关注。公司在第一时间组织了制造中心员工返岗，根据上海市奉贤区经济委员会下发的通知，公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司已列入重点企业“白名单”，目前生产情况正常，不会对公司正常运营造成重大影响。谢谢！

问：贵公司啥时候回购完成，并且公布一季度业绩预告？

答：感谢您的关注。公司据市场情况在本次回购股份方案规定的回购期限内继续实施回购股份行为，截止2022年3月31日，公司累计回购股份合计552,300股，占公司目前总股本的0.34%，后续具体进展请关注每个月的前三个交易日内披露的回购股份进展公告。公司拟于2022年4月23日发布2022年一季度报告，公司将会根据实际情况结合深交所业务规定考虑是否发布一季度业绩预告，请您关注后续对外公告。谢谢！

问：你好，王董！作为上海的本地企业，公司有多少款产品直接加入到上海本轮的抗疫之中

答：感谢您的关注。公司积极响应市防疫工作要求，全力以赴做好防疫物资的生产和供应保障工作，提供了核酸提取试剂等新冠检测耗材、采样拭子、开盖提取一体机等多款产品，助力医疗机构核酸检测。谢谢！

问：请问公司在上海疫情中起到什么作用？

答：感谢您的关注。为保障防疫物资，助力抗疫，公司积极响应市防疫工作要求，公司生产制造中心、应用工程部等各个部门坚守岗位，保障应急物资全天候供应、配送，顺利完成抗疫物资的交付、开盖提取一体机售后安装等工作，全力以赴做好防疫物资的生产和供应保障工作。谢谢！

问：您好贵公司现在上海疫情严重有没影响生产？

答：感谢您的关注。在疫情期间公司制造中心员工坚守岗位，以保障防疫物资及其他核心产品线的正常生产，没有对公司生产产生重大影响。谢谢！

问：您好，董秘先生，年初至今疫情，在公司的视频号有看到，公司的董事长姚总有在短片展示了开盖提取一体机，为公司董事长在产品宣传上的亲力亲为点赞，同时也非常关注咱们这个开盖一体机的销售情况？目前产线上的开盖一体机能应付市场需求是满产满销的状态吗？对公司2022年一季度的利润有多大提振？

答：感谢您的关注。公司推出的开盖提取一体机销售情况良好，已应用于国内多个省市的医疗机构。公司将于2022年4月23日披露2022年第一季度报告，具体经营数据请关注公司将要发布的一季报。谢谢！

问：董秘先生您好！2022年年初至今疫情反复，公司针对核酸检测端开发出了开盖一体机。在姚董事长的带领下，我们有非常成熟和广泛的市场需求和渠道客户，请问这个开盖一体机和核酸检测急需物资的产销状况，咱们产线是否满产满销状态？最近防疫物资的热销对今年一季度的业绩营业额和利润能否带来巨大提振？

答：感谢您的关注。公司积极响应市防疫工作要求，组织员工开启“战疫情、保生产、勇担当”的模式，保证生产不停工，开盖提取一体机销售情况良好。公司将于2022年4月23日披露2022年第一季度报告，具体经营数据请关注公司将要发布的一季报。谢谢！

问：请问:作为上海本地公司,在上海的防疫中作了哪些贡献?

答：感谢您的关注。为保障防疫物资，助力抗疫，公司积极响应市防疫工作要求，公司生产制造中心、应用工程部等各个部门坚守岗位，保障应急物资全天候供应、配送，顺利完成抗疫物资的交付、开盖提取一体机售后安装等工作，全力以赴做好防疫物资的生产和供应保障工作。谢谢！

问：深圳火车站，机场是否已经应用透景产品？业绩会大幅增加吗？

答：感谢您的关注。公司的卡式PCR新冠检测试剂仍处于注册审批中，尚未在国内销售。谢谢！

问：2022年3月以来，上海地区新冠肺炎疫情高发频发，作为上海本土上市公司，有没有为控制疫情做出贡献，上海疫情防疫有没有使用到公司的产品？

答：感谢您的关注。为保障防疫物资，助力抗疫，公司积极响应市防疫工作要求，公司生产制造中心、应用工程部等各个部门坚守岗位，保障应急物资全天候供应、配送，顺利完成抗疫物资的交付、开盖提取一体机售后安装等工作，全力以赴做好防疫物资的生产和供应保障工作。谢谢！

问：请问酶促发光与直接发光的优劣势如何？相互有替代关系吗？

答：感谢您的关注。公司化学发光平台采用了直接发光的方式，灵敏度高、稳定性好。谢谢！

问：上海本轮疫情出现多链、多点社区传播，局部区域高发，请问有没有参与现阶段的上海核酸检测？

答：感谢您的关注。公司目前尚未取得国内新冠检测试剂盒的医疗器械注册证，但积极响应市防疫工作要求，为医疗机构提供核酸提取试剂、采样拭子、开盖提取一体机等抗疫物资。谢谢！

问：请问公司的新冠检测试剂有向国家药监局申请注册吗？

答：感谢您的关注。公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）已向国家药品监督管理局申请注册，后续进展请以公司对外公告为准。谢谢！

问：请问公司具备生产新冠抗原自检试剂盒的技术条件吗？

答：感谢您的关注。公司目前尚未向国家药品监督管理局申请注册自测型新冠检测产品。谢谢！

问：国家卫健委网站3月11日消息，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》。其中提到，社区居民有自我检测需求的，可通过零售药店、网络销售平台等渠道，自行购买抗原检测试剂进行自测。那么公司新冠病毒抗原监测试剂盒是否有布局？公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒在国内医疗器械注册申请，预估什么时候能得到批复？请来点干货，认真严肃回答股民的提问，非常感谢！

答：感谢您的关注。公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）已向国家药品监督管理局申请注册，获证时间尚具有不确定性，后续进展以公司对外公告为准；目前公司尚未向国家药品监督管理局申请自测型新冠检测产品。谢谢！

问：公司有新冠抗原检测产品吗?

答：感谢您的关注。公司目前尚未向国家药品监督管理局申请自测型新冠检测产品。针对海外市场，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）已取得欧盟CE准入资质，需由具有资质的专业医疗机构或人员进行检测操作。谢谢！

问：请问公司新冠检测批文何时能下？家庭检测是否有推进？

答：感谢您的关注。公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）已向国家药品监督管理局申请注册，公司能否顺利取得医疗器械注册证书有待于国家药品监督管理局的最终审评结论，获证时间尚具有不确定性，后续进展以公司对外公告为准。目前公司尚未向国家药品监督管理局申请家用自测的新冠检测产品。谢谢！

问：公司新提交注册的新型冠状病毒n-Cov荧光PCR卡盒（卡式荧光PCR法），在实验过程中多长时间出结果？是否还是原先的1到1.5小时？

答：感谢您的关注。公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）可实现随机上样，约1-1.5小时可出结果。谢谢！

问：董秘您好!请问你们公司三季报每股收益,在主要指标显示每股收益0.64元,在资产负债表显示每股收益1.16元,这其中是什么原因。

答：感谢您的关注。根据《企业会计准则第34号——每股收益》，“企业应当按照归属于普通股股东的当期净利润，除以发行在外普通股的加权平均数计算基本每股收益”。公司2021年第三季度报告中披露的第三季度基本每股收益为0.3404元/股，前三季度基本每股收益为1.1654元/股。谢谢！

问：贵公司新提交注册的2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法），实验时需要多长时间出检验结果？

答：感谢您的关注。公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）可实现随机上样，约1-1.5小时可出结果。谢谢！

问：公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒在国内医疗器械注册受理,为什么这么长时间没有结果,是不是产品存在问题,存不存在抄写问题。

答：感谢您的关注。公司严格按照国内法规的要求积极开展体外诊断试剂的注册工作，如有进展也将按照相关法律法规和规范性文件要求进行披露，敬请关注公司的对外公告。谢谢！

问：董秘你好，请问贵司在辅助生殖这块有没有布局？

答：感谢您的关注。公司专业从事体外诊断产品的研发、生产、推广和销售，开发了以肿瘤全程监测、自身免疫、心血管疾病、生殖健康及DNA甲基化等为主要应用方向的多系列产品。基于流式荧光技术、化学发光技术平台，公司开发多项生殖健康检测产品，包括ToRCH检测、AMH检测、Y染色体微缺失等，对优生优育临床辅助诊断具有积极意义。谢谢！

问：贵公司在海外新冠试剂挺早就拓展市场,但一直未有大的订单,是否未重视这一块大的业务呢?

答：感谢您的关注。自2020年起，公司在深耕国内市场的同时，积极开拓国外市场，逐步与海外经销商建立稳固、良好的合作关系，已于欧洲、中东、东南亚等多个国家、地区开展销售工作。谢谢！

问：董秘你好，公司是否参与了上海大规模核酸检测？

答：感谢您的关注。虽然公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）尚未取得国内医疗器械注册证，但公司始终牢记使命，推出核酸检测前处理仪器，为抗疫防疫及实验室发展提供有力的技术保障。谢谢！

问：公司监测试剂有没有出口美国和印度？

答：感谢您的关注。公司产品暂无美国FDA的注册。谢谢！

问：请问贵公司新冠检测产品能否检测出新毒株Omicron，有无拿到FDA认证，在国内主要是哪些城市参与了检测？

答：感谢您的关注。公司产品暂无美国FDA的注册，且公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）尚未取得国内医疗器械注册证。谢谢！

问：您好～公司新型冠状病毒检测试剂盒是否在做美国FDA申请中啊？

答：感谢您的关注。公司产品暂无美国FDA的注册。谢谢！