富祥药业(300497)董秘爆料

问：董秘您好，请问贵公司是否通过了宁德时代供应商认证？目前有公司产品供货宁德时代吗？

答：尊敬的投资者您好，公司锂电池电解液添加剂产品主要包括VC、FEC等，主要客户为天赐材料、新宙邦等下游电解液厂商。公司产品通过下游客户进入锂电池产业链，最终应用于包括宁德时代在内的锂电池生产商。关于具体的客户认证及供应关系，涉及公司与合作方的商业约定，公司依据信息披露相关规定履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司药物中间体、VC等主营业务盈利情况好转，为什么三季度单季突然亏损5584万元，请简单说明。另四季度己过2/3，生产盈利情况如何，微生物蛋白，已有产量，予计什么时间产生收益？。

答：尊敬的投资者您好，公司2025年三季度业绩下降主要受维护检修费用增加、部分产品市场需求及价格波动、收到的政府补助减少等多重因素影响。未来，公司将围绕既定发展战略，做精、做细聚焦三大板块业务，不断提升经营管理水平，强化企业核心竞争力，努力提升经营业绩，推动公司健康可持续高质量发展。公司具体业绩情况敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：董秘您好：公司持有上海凌凯医药科技有限公司3.4761%的股权，同时持有上海凌富药物研究有限公司39.2%的股权，请问公司参股公司上海凌凯医药主营业务是什么是否涉及半导体材料？

答：尊敬的投资者您好，公司参股公司上海凌凯作为独立经营主体，拥有自主的经营决策与信息披露权限。参股公司的经营情况等相关信息，需以其自身公开披露的内容为准。若其业务发展涉及上市公司层面的重大信息或需履行披露义务的事项，公司将严格按照创业板信息披露相关规则，及时、准确地向市场公开披露。感谢您的关注。

问：公司微生物蛋白生产过程效率高、可持续、不添加抗生素，具备高蛋白质、高膳食纤维、低糖、低脂肪、零胆固醇等特点，氨基酸组成与人体需求接近，目前产品在各大百货零售商店或者互联网电商网络等平台有上架销售该商品吗？请相关介绍一下

答：尊敬的投资者您好，公司未冉蛋白已于近期正式通过国家卫健委新食品原料认证，公司正与下游客户洽谈合作，将积极推动终端消费产品上市销售。感谢您的关注。

问：董秘您好：公司的产品（VC）与（FEC）在现有的产能下，能达到满产满销吗？目前vc产品有大幅涨价吗？

答：尊敬的投资者您好，目前公司锂电池电解液添加剂VC和FEC产品产销情况良好，具体产品实时价格信息，建议您参考相关行业资讯平台数据。感谢您的关注。

问：照这态势，今年营收怎么着也到20亿了吧？

答：尊敬的投资者您好，公司业绩情况敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：请问巴西认证完成前是否有目标客户在谈判，预计什么时候有销售合约，签约是否会公告？

答：尊敬的投资者您好，公司始终严格遵守信息披露相关规定，确保所有投资者公平获取信息。待相关事项达到披露标准后，公司将及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：三季报应该暴增了吧？

答：尊敬的投资者您好，公司《2025年第三季度报告》已在中国证监会指定信息披露网站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露，具体业绩情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：碳酸亚乙烯酯每吨30万啦！年报业绩大爆发了吧？

答：尊敬的投资者您好，公司具体业绩情况敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：董秘您好；据了解公司是他唑巴坦全球主要供应商，目前三氮唑新工艺他唑巴坦产品顺利完成下游客户合格供应商备案，公司是全球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的供应商，据了解目前舒巴坦产品呈现涨价趋势；请问四季度舒巴坦产品涨价多少？产能销量如何？请相关介绍一下

答：尊敬的投资者您好，公司产品的销售价格会根据市场供需、客户需求及原材料成本等多方面因素进行动态调整，关于产品的经营情况敬请关注公司定期报告，感谢您的关注。

问：董秘您好：据了解公司参股公司上海凌凯科技股份有限公司(以下简称“凌凯科技”)拟申请首次公开发行境外上市股份(H股)并在香港联合交易所有限公司主板上市。凌凯科技为富祥药业参股公司，请问公司目前持有凌凯科技多少股份？

答：尊敬的投资者您好，截至目前，公司持有凌凯科技3.4761%股份，感谢您的关注。

问：截止到11月29日，碳酸亚乙烯酯价格主流报价28--32万每吨，散单价格26--30万/吨，个别紧急订单突破30万/吨。……永太产品质量没有获得客户同意……vc持续紧张，全国库存只能维持三到五天，厂企已封盘不再接受散单报价，全力供应长协订单，奈何供远远小于求，vc严重缺货状态大概会持续到明年年底……富祥啊！加油冲吧！天际天赐多氟多股价都十倍涨幅了，去年某丹一口气涨了35倍……你也快点行动吧！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注与建议。公司将持续努力做好经营管理，提升业绩，以回报广大投资者的支持。二级市场股价受多重因素影响，请注意投资风险。

问：截止2025年10月31日，股东户数是多少

答：尊敬的投资者您好，如您需查询公司股东人数信息，请将您的身份证扫描件、持股凭证扫描件等相关股东资料，发送到公司邮箱，我们核对股东信息无误后予以提供。感谢您对公司的关注！

问：董秘您好！贵司在公告与投资者互动中的反馈的都是公司的营业上的积极信号，但过于笼统。请问今年贵司预计的电解液添加的出货量是多少？近期通过卫健委审核的威尼斯镰刀菌蛋白，有多少的产能？对公司整体营收能否形成新的利润增长点？综合上述两方面的预期，能否对公司基本面的改善起到关键作用？

答：尊敬的投资者您好，截至目前公司已具备年产1200吨未冉蛋白的生产能力，并正在加速推进年产2万吨未冉蛋白项目建设。公司未冉蛋白已于近期正式通过国家卫健委新食品原料认证，标志着该产品获得了在国内市场生产销售的资格，其成功获批为公司打开了全新的成长空间。该业务是公司打造第二增长曲线的核心板块，其对公司营收和利润的具体影响将随着市场拓展和产能释放逐步体现，感谢您的关注。

问：据称公司外购亚硫酸乙烯酯es原料已经高达15万每吨，请问公司为什么不自己生产该原料

答：尊敬的投资者您好，公司原材料采购与生产策略是基于市场需求、成本效益、技术积累及供应链安全等多方面因素综合制定的，公司将持续评估产业链布局，以提升整体竞争力，感谢您的关注。

问：董秘您好：请问贵公司的聚酰亚胺材料目前是否可以应用于存储芯片柔性封装、商业航天，砷化镓太阳能电池、储能电池等领域？请相关介绍一下

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：董秘您好：当下新能源汽车和储能行业存在巨大市场需求和良好发展前景，VC产品市场需求旺盛，公司已开始商业化生产VC产品并与下游客户达成合作，请问目前为止公司在新能源汽车、储能等领域，都有与哪些新能源车企客户合作？目前供货哪些储能公司？？

答：尊敬的投资者您好，公司锂电池电解液添加剂VC和FEC产品的主要客户为天赐材料、新宙邦等，感谢您的关注。

问：董秘您好：据新闻报道中国疾控中心日前发布显示，目前我国各省份流感发病率爆发式上升。专家预测，受多方面极端冷空气因素影响，今年我国的流感流行毒株也与去年不同感染人数会非常多，请问公司是否有研发和销售针对辅助治疗的流感类药品？请先关介绍一下。感谢回复

答：尊敬的投资者您好，公司主要从事抗感染药物中间体及原料药研发、生产及销售，主要产品包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，以及碳青霉烯类（培南系列）抗菌药物原料药及中间体。上述产品均为重要的抗菌药物组成部分，主要用于治疗或预防由敏感菌引起的各类感染。在流感等呼吸道疾病流行期间，若出现继发的细菌感染并发症，临床可能会根据实际情况使用相关抗菌药物进行治疗。具体药品的适用症请以官方说明书及临床医嘱为准。感谢您的关注。

问：董秘您好：据了解公司凭借其在精细化工领域的深厚积累，成功切入半导体材料这一"卡脖子"赛道。通过与凌凯医药的深度战略合作，在光刻胶单体等新型特种材料领域取得突破性进展，公司专注于光刻胶单体这一核心原材料的研发生产。产品包括聚酰亚胺单体（ODA、6FDA等）和KrF单体（如叔丁氧基苯乙烯）是制造高端光刻胶不可或缺的关键组分。随着半导体产业链国产化加速，请问公司目前在光刻胶领域有哪些新的布局和产能规划？

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：董秘您好，请问公司控股子公司凌富半导体材料2025年销量如何？目前供货哪些企业？

答：尊敬的投资者您好，上海凌富为公司参股子公司，其作为独立经营主体，拥有自主的经营决策与信息披露权限。参股子公司经营信息，需以其自身及对应母公司公开披露的内容为准。若其业务发展涉及上市公司层面的重大信息或需履行披露义务的事项，公司将严格按照创业板信息披露相关规则，及时、准确地向市场公开披露。感谢您的关注。

问：你好董秘，公司的微生物蛋白项目近日通过了国家卫健委审核。请问公司预计什么时候能够量产销售？

答：尊敬的投资者您好，公司未冉蛋白已取得国内新食品原料认证，正在积极推进市场开拓，具体量产及销售进度将取决于市场开发、客户合作及产能释放等多方面情况。感谢您的关注。

问：董秘您好，请问贵公司目前半导体领域光刻胶材料出货量占比是多少？

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：董秘您好；公司作为医药原料药龙头，就没有一款药品可以辅助治疗流感吗？？请问贵公司现有医药产品有哪些可以辅助治疗流感？请先关介绍一下

答：尊敬的投资者您好，公司主要从事抗感染药物中间体及原料药研发、生产及销售，主要产品包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，以及碳青霉烯类（培南系列）抗菌药物原料药及中间体。上述产品均为重要的抗菌药物组成部分，主要用于治疗或预防由敏感菌引起的各类感染。在流感等呼吸道疾病流行期间，若出现继发的细菌感染并发症，临床可能会根据实际情况使用相关抗菌药物进行治疗。具体药品的适用症请以官方说明书及临床医嘱为准。感谢您的关注。

问：请问公司大股东是否在近期高位减持了？

答：尊敬的投资者您好，持有公司股份5%以上大股东始终坚定看好公司的发展前景，并对公司未来的成长充满信心。截至目前，不存在您所提及的近期高位减持情况。公司高度重视并严格遵守信息披露相关规定，所有重大信息请以公司发布的公告为准。感谢您的关注。

问：您好，请问公司VC产线目前正常吗？是否有对外销售，目前销售价格如何？

答：尊敬的投资者您好，目前公司VC、FEC产线稳健运行，生产经营正常，依据客户订单有序交付。感谢您的关注。

问：请问vc技改到明年二季度达到1万吨，这期间会不会影响现有产量（是否会停产）？vc有没有长期协议价？如果有长协价占比多少？长协什么时候到期？

答：尊敬的投资者您好，公司已制定周密的计划，将有序推进VC项目技改，不会影响产能的正常运行与市场供应。公司始终致力于通过精益生产和市场策略的优化，提升公司整体盈利能力。具体经营情况敬请关注公司发布的定期报告，感谢您的关注。

问：公司有机硅项目是否推进完成？

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：公司与凌凯医药合作布局新型特种材料适用于光刻胶领域。目前还有继续合作吗？进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：您好，请问公司是否有KRF单体等用二光刻胶的特种材料项目？

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：董秘你好，公司Vc产品近期涨价幅度如何？对公司业绩贡献多大，请具体说明下，产销是否满产满销

答：尊敬的投资者您好，近期锂电池电解液添加剂VC、FEC产品价格回升，对公司业绩存在积极影响。公司将积极把握锂电池电解液添加剂产品价格上涨的市场机遇，同时依托医药制造业务的成本改善、微生物蛋白业务的战略推进，努力提升整体盈利能力。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好！敬请发布截至今天10月31日公司的股东户数信息

答：尊敬的投资者您好，如您需查询公司股东人数信息，请将您的身份证扫描件、持股凭证扫描件等相关股东资料，发送到公司邮箱，我们核对股东信息无误后予以提供。感谢您的关注！

问：近一段时间Vc价格涨幅明显，对于25年度业绩扭亏为盈是否有所帮助？

答：尊敬的投资者您好，近期锂电池电解液添加剂VC、FEC产品价格回升，对公司业绩存在积极影响。公司将积极把握锂电池电解液添加剂产品价格上涨的市场机遇，同时依托医药制造业务的成本改善、微生物蛋白业务的战略推进，努力提升整体盈利能力。关于2025年度的具体经营业绩情况，敬请关注公司后续发布的定期报告，感谢您的关注。

问：请问公司有机硅产线的进展？何时能投产？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：董秘你好，产能不等于实际产量，请问贵公司目前每个月vc和FEC的实际产量在多少吨？

答：尊敬的投资者您好，公司目前已形成年产8,000吨碳酸亚乙烯酯（VC）产品和约4,000吨氟代碳酸乙烯酯（FEC）产品的规模化产能，产品月度实际产量会依据市场需求与客户订单情况进行科学排产。目前相关产线保持稳定运行。2024年度公司锂电池电解液添加剂产品出货量达6,525吨，同比增长28%。感谢您的关注。

问：公司2024年称vc产能8000吨每年，规划产能20000吨每年，请问20000吨的产线处于什么阶段？是建线还是投产？何时达产？

答：尊敬的投资者您好，公司目前具有8,000吨/年VC产品产能。公司计划通过技改等措施将VC产品产能增加至10,000吨/年，预计2026年二季度改造完成。后续将视市场需求及行业产能释放等情况，将VC产品产能增加至20,000吨/年。具体经营情况敬请关注公司发布的定期报告，感谢您的关注。

问：你好董秘，公司的产品（VC）与（FEC）在现有的产能下，能达到满产满销吗？

答：尊敬的投资者您好，公司在保障产品品质与安全生产的前提下，满足市场需求。具体经营情况敬请关注公司发布的定期报告，感谢您的关注。

问：近期听说公司生产出现事故爆炸，请问该消息是否属实？

答：尊敬的投资者您好，公司生产经营一切正常，公司始终将安全生产放在首位，严格遵守各项规定，未发生重大安全生产事故。感谢您的关注。

问：你好董秘，现在（FEC）与（VC）价格上涨，请问会对公司四季度的业绩有积极影响吗？

答：尊敬的投资者您好，产品市场价格上涨对于公司业绩增长具有积极影响，具体经营情况请以公司定期报告为准，感谢您的关注。

问：请问董秘:2025年三季度什么因素造成单季度扩大亏损5584万的？

答：尊敬的投资者您好，公司2025年三季度业绩下降主要受维护检修费用增加、部分产品市场需求及价格波动、收到的政府补助减少等多重因素影响。未来，公司将围绕既定发展战略，做精、做细聚焦三大板块业务，不断提升经营管理水平，强化企业核心竞争力，努力提升经营业绩，推动公司健康可持续高质量发展。感谢您的关注。

问：您好，公司新型电子化学品如三氮唑是否应经在PCB行业有所应用？特种硅材料如硅氮烷等，在5G光纤和芯片等领域是否应经有所应用？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司为降低生产成本、提高产品品质、提升本质安全，开发了新工艺他唑巴坦产品，其使用三氮唑作为关键中间体。同时，三氮唑在电子清洗剂领域也有应用，公司已向部分客户提供了三氮唑样品进行试用。感谢您的关注。

问：请问公司氟代碳酸乙烯酯（FEC）与碳酸亚乙烯酯（VC）目前的产能有多少？国内排名如何？未来的规划是怎么样的？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司目前已具备年产8000吨碳酸亚乙烯酯（VC）和3700吨氟代碳酸乙烯酯（FEC）产品产能，产能规模及产品出货量居行业前列。公司正在进行锂电池电解液产业链横纵向布局，致力于打造锂电池电解液原料一站式供应平台。业务具体情况敬请查阅公司定期报告，感谢您的关注。

问：董秘您好！公司锂电池电解液添加剂产能和布局已超越全球龙头企业华盛锂电（数字证明），请问公司的成本控制在行业内有绝对优势吗？华盛已开始实施固态电池方向的研发和投入，富祥早就表示密切关注固态电池技术发展，及时做好战略规划。请问有实质性方案了吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司的锂电池电解液添加剂产品成本控制水平已位居行业前列。关于新产品技术研发等事项敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：对于未来几年固态电池的发展，电解液相关的板块如果不积极拥抱固态电池，估值将呈下降趋势。贵公司电解液添加剂板块是否有与固态电池相关的产品研发或规划，目前进展如何。

答：尊敬的投资者您好，关于新产品技术研发等事项敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：截止到8月31日有多少股东人数？望回复谢谢

答：感谢您的关注。股东人数敬请查阅公司定期报告。根据规定，若股东提出查阅股东名册有关信息，应当向公司提供证明其持有公司股份的种类及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后予以提供。

问：今年公司没有回购计划嘛，那么公司如何采取管理市值计划

答：尊敬的投资者您好，公司如有相关回购计划将及时履行信息披露义务。公司始终高度重视以企业价值为核心的市值管理，依法合规运用市值管理工具；同时不断夯实企业发展根基，持续做好各项经营工作以推动公司高质量发展，努力创造出更高的投资价值，以实现公司价值与股东价值的共同提升。感谢您的关注。

问：董秘您好！公司投资的年产1.126万吨特种有机硅项目原计划于2023年第二季度投产，但截至目前仍未有任何消息和正式公告。请问： 1. 目前项目进展如何？是否存在重大障碍（如技术、环评、市场等因素）？ 2. 公司是否有调整后的投产时间表？ 3.该项目 实际投资了多少资金？4.如果该项目终止或者进行了减值计提请给与公告说明。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司公告，感谢您的关注。

问：董秘您好！公司旗下 未冉蛋白 已通过美国FDA的 Self-GRAS认证 ，获得美国市场准入许可，但国内审批无任何进展。作为新质生产力和合成生物的典型代表，在政策加持下，公司有没有采取措施和手段来促进审批通过呢？这必竞是公司未来发展的重中之重。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司未冉新质蛋白新食品原料注册申请已获国家卫健委受理，目前已通过国家食品安全风险评估中心专家评审委员会技术审查，并已完成公示。公司将根据后续进展及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续公告。感谢您的关注。

问：请问2024年10月14日，董秘回答投资者，半导体产品预计2025年形成规模化生产和销售，请问目前情况怎样了？

答：尊敬的投资者您好，公司业务情况敬请查阅公司定期报告，感谢您的关注。

问：董秘您好！截止今天也有近百家上市公司本着对投资者负责的态度提前发布了预增预减扭亏为盈的消息。富祥药业已连续亏损3年，期待富祥药业对半年报提前作出预报。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司将按照《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关规定，结合公司实际情况，履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：董秘您好！公司是否会发业绩预告？

答：尊敬的投资者您好，公司将按照《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关规定，结合公司实际情况，履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：董秘您好！公司于2021年入选第三批国家级专精特新“小巨人”企业，根据工信部《优质中小企业梯度培育管理暂行办法》，该资质有效期为三年（至2024年），到期需复核。请问： > 1. 公司是否已通过2024年专精特新“小巨人”企业复核？ > 2. 若已完成复核，当前资质是否延续有效？ > 盼回复，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司于2024年入选第六批国家专精特新“小巨人”企业，目前资质仍在有效期内，感谢您的关注。

问：董秘您好！前面有一个业绩增长不低于30%的提问是错写了上市公司代码，在此特别诚肯此歉！

答：感谢您的关注。

问：固态电池的使用与普及对公司电解液项目有多大影响，后续公司有没有相关应对

答：尊敬的投资者您好，公司密切关注固态电池技术发展，及时做好战略规划。感谢您的关注。

问：董秘你好，母公司全资子公司江西祥太生命科学有限公司在全国大学生创新创业大赛发布了企业命题医疗放射性废水急速净化装置。请问贵公司是否有这方面的业务拓展需求？请问贵公司是否有考虑到公司增加新业务对于公司的影响？请问贵公司是否有对相关的研究落地环境保护的配套装置以及环评工作？请问贵公司经营范围是否包括核废水的处理处置？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。

问：董秘您好！ 富祥药业在2021年明确公告，其全资子公司富祥（大连）制药有限公司与Spero Therapeutics签署了《独家供货协议》，富祥（大连）成为Tebipenem HBr原料药在全球范围内的独家供应商。 请问这个执行情况怎么样？受到了环保停产的影响吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司子公司富祥（大连）制药有限公司目前主要从事制剂业务的生产与销售，主要产品为盐酸多西环素片和阿加曲班注射液。截至目前，富祥（大连）未与Spero Therapeutics签署《独家供货协议》，未生产Tebipenem HBr原料药，亦未公告签署该协议。公司提醒广大投资者：公司指定信息披露媒体为《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》和巨潮资讯网，公司所有信息披露均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注。

问：董秘您好！富祥（大连）制药因环保问题停产整改，请以公告形式明确： 一、Tebipenem HBr产线是否被勒令停产？当前整改进度及环保局书面验收时间表（需具体复产日期）。 二、若整改延期，是否触发Spero供货违约？上海备用产线当前产能状态及启用时间。 三、本次处罚涉及的GMP合规风险及整改方案，如何追溯管理层责任？ 请于3日内公告回复，避免投资者误判风险。

答：尊敬的投资者您好，公司子公司富祥（大连）制药有限公司目前主要从事制剂业务的生产与销售，主要产品为盐酸多西环素片和阿加曲班注射液。截至目前，富祥（大连）未与Spero Therapeutics签署《独家供货协议》，未生产Tebipenem HBr原料药。富祥（大连）本次事件不影响现有产品批件、GMP证书效力，未达到《深圳证券交易所创业板股票上市规则》规定的披露标准，不涉及公告披露事项。公司提醒广大投资者：公司指定信息披露媒体为《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》和巨潮资讯网，公司所有信息披露均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注。

问：董秘你好！请问公司提交的微生物蛋白申请获受理后要多久才能获得批文。另外，公司生产的微生物蛋白在替代动物或植物蛋白方面有没有价格优势。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司已就未冉蛋白向国家卫健委提交新食品原料注册认证，并取得其下发的受理通知书。公司将积极推动后续相关工作并根据进展及时履行信息披露义务，具体审批时间存在不确定性，敬请关注公司公告。替代蛋白根据制造原料来源可分成四大品类：植物蛋白、微生物蛋白、昆虫蛋白和细胞蛋白。公司是国内首家实现微生物丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，成本控制能力较强，同时公司采用自主知识产权的专利技术，将微生物蛋白生产过程中产生的废液通过酶转化技术，生产符合国家标准要求的氨基酸水溶肥，不仅实现了资源的综合利用与清洁生产，可以进一步降低产品生产成本，同时又能有效提升经济效益。感谢您的关注。

问：董秘您好！富祥（大连）制药因环保问题停产整改，请明确： 一.Tebipenem HBr产线是否停产？当前整改进度及环保局预计验收时间？（需具体复产日期） 二. 若整改延期，是否影响Spero的FDA申请原料药供应？上海备用产线能否紧急启用？ 三. 本次处罚是否暴露生产体系缺陷？请披露整改措施及未来防复发方案。 事关重大，除互动易外能否 以公告形式回复，稳定投资者预期。 谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司子公司富祥（大连）制药有限公司目前主要从事制剂业务的生产与销售，主要产品为盐酸多西环素片和阿加曲班注射液。截至目前，富祥（大连）未与Spero Therapeutics签署《独家供货协议》，未生产Tebipenem HBr原料药。公司提醒广大投资者：公司指定信息披露媒体为《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》和巨潮资讯网，公司所有信息披露均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注。

问：菫秘您好！公司微生物蛋白项目是否申报工信部/发改委生物制造中试平台？政策要求平台"已建成运营"，当前1200吨产线是否作为申报主体？一期2万吨预计下半年试产会否影响认定？江西仅5个名额，公司如何突出产能全球领先及技术独特性优势？若申报成功，如何确保2025年复核前完成万吨线投产？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司微生物新质蛋白项目尚未向工信部、发改委申报生物制造中试平台。根据中国轻工业联合会鉴定，公司“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到国际先进水平，其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平。公司目前为国内首家实现微生物丝状真菌蛋白吨级产业化企业。作为国内微生物蛋白行业先行者和领跑者，公司将积极推动微生物蛋白行业发展，并为公司未来业绩增长赋能。感谢您的关注。

问：辽药监(稽二)罚〔2025〕2号显示，公司因药品生产数据不真实被处罚25万元，法定代表人及生产负责人被追责。该处罚涉及GMP核心规范，但公司未公告。请明确： > 1. 未披露是否因认定处罚未达"重大"标准？具体依据是什么？ > 2. 该数据造假是否影响现有产品批件或GMP证书效力？ > 3. 药监局是否要求停产整改？请披露整改报告。

答：尊敬的投资者您好，1、根据《中华人民共和国药品管理法》《辽宁省药品监督管理局行政处罚裁量权适用规定》，该事项不构成“重大”标准；根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第8.2.5条及第7.1.2条的有关规定，以及富祥（大连）相关生产线对其整体生产经营影响小，该事项未达披露标准；2、上述情形不会影响富祥（大连）现有产品批件、GMP证书效力；3、富祥（大连）对辽宁省药监局检查过程中发现的问题高度重视，问题一经发现立即组织有关人员进行系统、全面的整改，现已整改完毕。感谢您的关注。

问：你好董秘，请问公司微生物蛋白新增产能的建设进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司年产2万吨微生物蛋白项目正在建设中，微生物蛋白行业在国内还处于起步阶段，是一片充满发展机遇的蓝海行业，公司作为微生物蛋白行业的先行者和领跑者，不断推动行业发展。项目进展敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：公司2025一季报显示小有盈利是因为卖了废品和政府补贴。公司主营业务近三年来一直没有盈利。公司今年或一两年之内会不会有改观、会不会被st或触发退市风险！

答：尊敬的投资者您好，公司经营业绩受外部环境不确定性、市场竞争加剧等多重因素影响。公司管理层将扎实做好企业经营，期待以良好的业绩回报股东。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等有关规定，目前公司不存在触及被ST（其他风险警示）或*ST（退市风险警示）的情形。感谢您的关注。

问：怎么财报还没出来

答：尊敬的投资者您好，公司已预约于2025年4月28日披露2024年度报告及2025年第一季度报告，敬请关注公司公告。感谢您的关注。

问：锂电添加剂作为配套产品，空间取决于下游发展，尽管公司出口量领先，但不少上市公司有能力生产，再扩产恐将卷成红海；而公司在微生物蛋白上具有完全的先发优势，围绕微生物蛋白上下游的发展空间也十分巨大。两块都是公司新培育的产业，个人希望公司能处理掉锂电资产，全面投入微生物蛋白。请问公司对这两块业务前景如何判断的、以后资源的投入重点是？

答：尊敬的投资者您好！新能源行业和合成生物微生物蛋白行业均为国家战略重点发展领域，前景广阔、市场潜力巨大。锂电池行业在经历产能扩张高峰后，各环节供需关系有望改善。而微生物蛋白行业在国内尚处于起步阶段，微生物蛋白具有高蛋白、低脂肪、低糖、零胆固醇、高膳食纤维等特点，并在生产过程中无需巨量进口的大豆或玉米作为饲料，安全自主可控，有利于保障国家粮食安全，助推国家“双碳”战略目标实现。公司将综合考虑两大板块的市场前景、竞争态势以及自身的专业优势与资源储备，科学合理地进行资源调配与战略规划，确保公司的长期稳定发展。感谢您的建议和对公司的关注！

问：请问董秘，此次美国加征关税会对贵公司业务产生何种影响，以及公司会采取哪些应对措施？

答：尊敬的投资者您好，根据美国政府4月2日公布的关税政策，药品被列为豁免商品类别，同时公司暂无直接出口到美国的产品，因此目前美国政府关税政策未对公司出口业务产生影响。公司将持续密切关注相关政策的后续动态。感谢您的关注！

问：请问董秘：富祥药业2022年每股亏损—0.26元，2023年每股亏损一0.37元，2024年预亏一22.000万元至一28.000万元，哪岂不是连续三年亏损要被特别处理戴帽ST或加星号ST了吗？有退市风险吗？请尽快答复，以便我们作出投资抉择。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司目前生产经营正常，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等有关规定，目前公司不存在触及被ST（其他风险警示）或*ST（退市风险警示）的情形。感谢您的关注。

问：公司有被ST的可能吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前生产经营正常，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等有关规定，目前公司不存在触及被ST（即其他风险警示）的情形。感谢您的关注。

问：建议公司名字改为富祥科技。因为公司经营的项目是多元化。

答：感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司微生物蛋白项目投产进度如何？谢谢

答：答：尊敬的投资者您好，微生物蛋白在中国处于起步阶段，是一片充满机遇和潜力的蓝海。公司已建成年产1200吨微生物蛋白生产线并投产。且为满足市场需求，公司子公司富祥生物投资建设年产20万吨微生物蛋白及其资源综合利用项目（一期），该项目建成投产后可形成年产2万吨微生物蛋白以及5万吨氨基酸水溶肥的规模，项目正有序推进中。目前公司未冉蛋白国内“新食品原料”申报获得国家卫健委受理，正式进入审评阶段。同时公司未冉蛋白已获得美国self-gras认证，公司将积极推动相关注册审批工作，具体项目建设进展敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：尊敬的富祥药业董秘：您好！当前，ai 广告驯化项目作为行业内的项目，对业务增长有积极影响。对于富祥药业，该项目在抗生素原料药及中间体、抗病毒药物中间体等产品的市场推广、提升公司在医药化工领域的品牌声誉以及拓展新的制药企业客户等业务方面有着重要意义。我想咨询公司是否有相关业务合作？投资者希望了解公司的营销战略动态，期待您的回复，感谢！

答：感谢您的关注！

问：正在建设的2万吨/年微生物蛋白生产线预计什么时候全部建成投产？

答：答：尊敬的投资者您好，微生物蛋白在中国处于起步阶段，是一片充满机遇和潜力的蓝海。公司已建成年产1200吨微生物蛋白生产线并投产。且为满足市场需求，公司子公司富祥生物投资建设年产20万吨微生物蛋白及其资源综合利用项目（一期），该项目建成投产后可形成年产2万吨微生物蛋白以及5万吨氨基酸水溶肥的规模，项目正有序推进中。目前公司未冉蛋白国内“新食品原料”申报获得国家卫健委受理，正式进入审评阶段。同时公司未冉蛋白已获得美国self-gras认证，公司将积极推动相关注册审批工作，具体项目建设进展敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：请问贵公司是否与金龙鱼签订了合作协议框架？

答：尊敬的投资者您好，具体情况详见公司公告，感谢您的关注！

问：贵公司预计何时能开始走出亏损困境开始盈利

答：尊敬的投资者您好，公司全体人员将上下一心，持续深耕医药板块，巩固公司既有优势地位；大力发展新能源锂电池电解液添加剂板块，不断拓展合成生物学微生物蛋白产品领域，培育公司未来业绩增长新方向。近两年，公司大力发展新业务，固定资产投资规模较大，在一定程度上对公司业绩造成了压力，但公司经营活动现金流保持增长。感谢您的关注。

问：董秘请好！请问微生物蛋白的生产规划最终到底是多少万吨？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，微生物蛋白在中国处于起步阶段，是一片充满机遇和潜力的蓝海。公司已建成年产1200吨微生物蛋白生产线并投产。且为满足市场需求，公司子公司富祥生物投资建设年产20万吨微生物蛋白及其资源综合利用项目（一期），该项目建成投产后可形成年产2万吨微生物蛋白以及5万吨氨基酸水溶肥的规模，项目正有序推进中。感谢您的关注。

问：富祥药业官网：新闻中心 2023年09月22号停止更新。产品与质量 很多产品停止更新。发展历程 停更在2020年。是公司管理松懈下来了嘛？公司官网是公司除证劵之外对投资者认识投资该公司途径。希望富祥药业加强管理。未来给投资人带来更大突破与效益。

答：尊敬的投资者您好，公司正在重新搭建公司官网，敬请关注更新完成后的公司官网。近期如想了解公司动态，您可通过关注公司在巨潮资讯网上披露的公告以及公司微信公众号“富祥药业”发布的作品进行了解，感谢您的关注！

问：公司领导，请问公司之前已接1200吨微生物蛋白的订单完成产品交付了吗？

答：尊敬的投资者您好，目前公司微生物蛋白国内“新食品原料”申报材料已提交至国家卫健委申报系统，正式进入预受理审核程序。目前公司微生物蛋白原料已获得美国self-gras认证，公司将积极推动相关注册审批工作，具体进展敬请关注公司后续公告。感谢您的关注。

问：微生物蛋白作为新食品原料的报批进展如何了

答：尊敬的投资者您好，目前公司微生物蛋白国内“新食品原料”申报材料已提交至国家卫健委申报系统，正式进入预受理审核程序。目前公司微生物蛋白原料已获得美国self-gras认证，公司将积极推动相关注册审批工作，具体进展敬请关注公司后续公告。感谢您的关注。

问：公司主要客户有哪些？现在是否有新客户在洽谈和引入？

答：尊敬的投资者您好，公司基于二十多年的化学合成、生物合成相关技术与经验，主要产品应用在以下领域：在医药板块，公司主要客户包括费卡、阿拉宾度、联邦制药、齐鲁制药等在国内外抗菌药物市场具有较大影响力的企业；在新能源电解液添加剂板块，公司主要客户包括天赐材料、新宙邦等国内知名企业；在微生物蛋白业务板块，现有海外接洽客户主要来自欧洲、泰国、新加坡、马来西亚等国家和地区。这些客户包含国际知名综合食品企业和未来食品/健康食品产业平台等，部分客户已形成销售订单。在国内市场，根据国内新食品原料申报进展，公司将加大力度推进相关产品与C端产品研发及销售渠道的合作。感谢您的关注。

问：您好！请问公司在合成蛋白领域目前进展如何？这块业务是否已经有或者正在开发中的客户？预计市场前景如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司拟在上海、新加坡成立富祥微生物蛋白销售公司，加大力度推进微生物蛋白在消费端各领域的销售工作。目前公司微生物蛋白已实现1200吨/年产能，正在建设2万吨/年微生物蛋白生产线，在巩固技术与生产的同时，公司开始加大力度推进微生物蛋白在各类消费品方向的营销工作。下游应用场景包含：健康食品、功能性饮料、餐饮、特医食品、宠物食品等。目前公司已接到国内外客户的送样需求及订单需求，也在与各类客户、产业平台进行商业洽谈，现有海外接洽客户主要来自欧洲、泰国、新加坡、马来西亚等国家和地区。这些客户包含国际知名综合食品企业和未来食品/健康食品产业平台等。在国际市场，微生物蛋白已进入广泛而较为成熟的销售渠道并形成销售规模。公司将通过此次设立的上海销售公司、新加坡销售公司，引进食品饮料等消费品方面的销售人才，进一步加强与海外市场的链接，加强与国际先进蛋白消费品应用公司的合作，促进海外市场尽快形成规模性销售。在国内市场，公司正井然有序的推进相关新食品原料的申报工作，通过设立上海销售公司，不仅能够引进食品饮料应用研发人才，通过C端产品的前瞻性研发，推动微生物蛋白原料形成更广泛的应用场景，也将进一步为B端销售奠定基础。根据国内新食品原料申报进展，公司将加大力度推进相关产品与销售渠道的合作。感谢您的关注！

问：请问我公司的光刻胶24年量产了吗，产量是多少？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和支持。

问：公司的微生物蛋白在销售方面有什么进展，目前在和哪些客户洽谈合作？

答：尊敬的投资者您好！公司拟在上海、新加坡成立富祥微生物蛋白销售公司，加大力度推进微生物蛋白在消费端各领域的销售工作。目前公司微生物蛋白已实现1200吨/年产能，正在建设2万吨/年微生物蛋白生产线，在巩固技术与生产的同时，公司开始加大力度推进微生物蛋白在各类消费品方向的营销工作。下游应用场景包含：健康食品、功能性饮料、餐饮、特医食品、宠物食品等。目前公司已接到国内外客户的送样需求及订单需求，也在与各类客户、产业平台进行商业洽谈，现有海外接洽客户主要来自欧洲、泰国、新加坡、马来西亚等国家和地区。这些客户包含国际知名综合食品企业和未来食品/健康食品产业平台等。在国际市场，微生物蛋白已进入广泛而较为成熟的销售渠道并形成销售规模。公司将通过此次设立的上海销售公司、新加坡销售公司，引进食品饮料等消费品方面的销售人才，进一步加强与海外市场的链接，加强与国际先进蛋白消费品应用公司的合作，促进海外市场尽快形成规模性销售。在国内市场，公司正井然有序的推进相关新食品原料的申报工作，通过设立上海销售公司，不仅能够引进食品饮料应用研发人才，通过C端产品的前瞻性研发，推动微生物蛋白原料形成更广泛的应用场景，也将进一步为B端销售奠定基础。根据国内新食品原料申报进展，公司将加大力度推进相关产品与销售渠道的合作。感谢您的关注！

问：董秘，您好！请问咱们现在VC的产能利用率能达到多少，2万吨VC产能何时投产，目前添加剂出货量排名能否超过华盛，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，目前公司已具备8000吨/年的VC产品产能，已规划将VC产品产能增加至2万吨/年。据统计，2023年公司VC产品出货量已位居行业前列。感谢您的关注。

问：公司生产光刻胶相关产品吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和支持。

问：董秘你好，请问昨天山东威海一家化工厂发生爆炸，是生产vc的企业么？他们产量能有多少，对贵公司有何影响

答：尊敬的投资者您好，新闻相关情况请关注官方报道。近年来公司大力发展锂电池电解液添加剂业务，以打造公司业绩增长第二曲线。目前公司锂电池电解液添加剂产品主要有VC和FEC等，其中VC产品产能8000吨/年，FEC产品产能1000吨/年，并已规划将产能扩充至VC产品20000吨/年、FEC产品产能5000吨/年。2023年度，VC等产品市场竞争激烈，价格下滑，公司迎难而上，锂电池电解液添加剂业务实现营业收入2.75亿元，同比增长约87%，添加剂产品出货量达5081吨。同时公司持续通过工艺流程优化、生产循环体系完善以及技术精进提升，降低生产成本。随着新能源锂电池市场规模扩大，有望带动公司业务增长并释放效益。感谢您的关注。

问：最近辉瑞的新冠药在市场上一盒难求，不知道公司那个核心中间体销售的到底怎样？

答：感谢您的关注！

问：富祥物明投资的项目，已经发生亏损，后续情况怎么样，怎么安排

答：感谢您的关注！

问：公司的微生物蛋白处于什么水平，目前是否已经有产品投向市场，是否有相应的订单？主要的客户群体是哪些？是否有海外订单？

答：尊敬的投资者您好，公司开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株——短柄镰刀菌，并已向包括中国在内的9个国家和地区申请专利。根据中国轻工业联合会的鉴定意见，“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到国际先进水平，其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平。公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，目前已有产能1200吨/年。公司与香港绿客盟有限公司、马来西亚Ultimeat等微生物蛋白食品饮料应用领域的产业合作伙伴代表签订了战略合作协议。除此之外，公司作为国内微生物蛋白先行者，已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请，公司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广，积极促进微生物蛋白产业发展，并为公司未来业绩增长赋能。感谢您的关注。

问：公司的深度合作伙伴凌凯医药，是否拥有石墨烯技术？

答：尊敬的投资者您好，凌凯医药掌握的技术情况，敬请查看其对外披露的相关信息，感谢您的关注。

问：请问现在公司电解液添加剂vc,fec成本和售价各是多少，是否具备市场竞争力,新扩的一万吨产能何时能达产

答：尊敬的投资者您好，目前公司已具备年产8000吨VC产品和年产1000吨FEC产品的产能，2023年度，出货量达5081吨。公司锂电池电解液添加剂业务实现销售收入27509万元，据统计，公司VC产品出货量已位居市场前列。公司产品价格和项目进展敬请关注公司定期报告，感谢您的关注。

问：上海发布了合成生物发展纲要 请问贵司是不是趁着红利政策大力发展微生物蛋白的发展方向 目前进展情况如何

答：尊敬的投资者您好，微生物蛋白在中国处于起步阶段，是一片充满机遇和潜力的蓝海。公司微生物蛋白通过生物发酵等途径来合成蛋白质，生产效率高、产量大、蛋白营养全面，符合国家“大食物观”发展战略和合成生物学技术发展方向，且已实现千吨级产业化。为满足市场需求，公司投资建设年产20万吨微生物蛋白及其资源综合利用项目（一期），该项目建成投产后可形成年产2万吨微生物蛋白以及5万吨氨基酸水溶肥的规模。微生物蛋白业务是公司重要的发展方向，未来公司将继续秉承“创新、高效、绿色、可持续”的理念，不断推动微生物蛋白技术的创新和进步，为经济社会可持续发展贡献更多智慧和力量。感谢您的关注。

问：贵公司在应对当下称流感病毒高发季的时刻，有些什么产品能够应对？

答：尊敬的投资者您好，尊敬的投资者您好，公司以高端抗生素原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，产品主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体、碳青霉烯类（培南系列）抗菌药物原料药及中间体。同时，还包括抗病毒洛韦类、那韦类药物中间体产品的研发、生产及销售。感谢您的关注。

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者您好，公司目前没有采用明确的区块链技术参与管理运营。同时，公司不排斥任何有效的新方式运用到公司实际运营管理活动中，一切对公司有益的管理方式都可以进行探讨。感谢您的关注！

问：你好今年分红是多少，什么时间分红

答：尊敬的投资者您好，公司会根据公司章程的有关规定，结合实际经营情况，制定当年的权益分配方案，具体情况敬请查阅公司公告。感谢您的关注。

问：你好董秘，请问公司生产的电解液添加剂能用在固态电池里吗？

答：尊敬的投资者您好，公司锂电池电解液添加剂产品主要有碳酸亚乙烯酯（VC）和氟代碳酸乙烯酯（FEC）。公司将积极关注固态电池产业化进程以及时做好业务经营管理。感谢您的关注。

问：富祥有生产治疗“猴痘”系列药吗？

答：尊敬的投资者您好，公司以高端抗生素原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，产品主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体、碳青霉烯类（培南系列）抗菌药物原料药及中间体。同时，还包括抗病毒洛韦类、那韦类药物中间体产品的研发、生产及销售。感谢您的关注。

问：董秘你好，请问公司子公司凌富，现在半导体材料业务进展如何，已经生产销售了吗？

答：尊敬的投资者您好，具体情况敬请关注上海凌凯医药科技有限公司及其控股子公司上海凌富药物研究有限公司对外公布的信息，感谢您的关注。

问：公司微生物蛋白处于行业何种水平？是否已经有产品推向市场？目前有无执行订单？是否出口海外？

答：尊敬的投资者您好，公司开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株——短柄镰刀菌，并已向包括中国在内的9个国家和地区申请专利。根据中国轻工业联合会的鉴定意见，“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到国际先进水平，其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平。公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，目前已有产能1200吨/年。公司与香港绿客盟有限公司、马来西亚Ultimeat等微生物蛋白食品饮料应用领域的产业合作伙伴代表签订了战略合作协议。除此之外，公司作为国内微生物蛋白先行者，已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请，公司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广，积极促进微生物蛋白产业发展，并为公司未来业绩增长赋能。感谢您的关注。

问：董秘你好，公司之前回复于2023年9月与江南大学陈坚院士团队达成合作,致力于推动现有微生物蛋白生产方法的升级,推动相关技术及全产业链的创新、产学研用多方位发展。建设生产线周期为九个月。现在已经九个月请问生产线建设情况如何，是否达到可生产水平？如果没有大学何时可投产？预计每季度增加收入情况如何？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司子公司富祥生物根据市场环境、产业发展环境等情况推进项目建设，具体项目建设进展敬请关注公司公告，感谢您的关注。

问：微生物蛋白项目的客户和市场空间？作为食品原料，下游产品是什么？

答：尊敬的投资者您好，根据BCG（波士顿咨询）和Blue Horizon首次联合发布研究报告指出，消费者推动了植物、微生物和动物细胞替代蛋白的空前增长，到2035年，替代肉类、鸡蛋、乳制品和海鲜产品的市场将达到至少2,900亿美元，其中，微生物发酵蛋白将达到22%的市场占有率。公司微生物蛋白具备高蛋白质、高膳食纤维、低糖、低脂肪、零胆固醇等特点，氨基酸组成与人体需求接近，可以广泛应用于“人造肉”、蛋白饮品、休闲食品、保健品、宠物食品等领域。感谢您的关注。

问：您好董秘，请问公司投资建设的20万吨微生物蛋白项目预计何时能够建设完成？

答：尊敬的投资者您好，微生物蛋白在中国处于起步阶段，是一片充满机遇和潜力的蓝海。为满足市场需求，公司子公司富祥生物投资建设年产20万吨微生物蛋白及其资源综合利用项目（一期），该项目建成投产后可形成年产2万吨微生物蛋白以及5万吨氨基酸水溶肥的规模，项目正有序推进中。具体项目建设进展敬请关注公司公告，感谢您的关注。