赛升药业(300485)董秘爆料

问：请问公司截至11月30日的股东人数是多少，谢谢

答：您好，截至2025年11月28日，公司股东户数为36168。

问：请问公司截至11月20日的股东人数是多少，谢谢

答：您好，截至2025年11月20日，公司股东户数为37118。

问：麻烦告知一下11月10号的股东人数

答：您好，截至2025年11月10日，公司股东户数为35647。

问：请问贵公司董事长对公司的经营发展和战略规划有何重要作用

答：您好，公司董事长是公司经营发展和战略规划的决策者、引领者，依法主持董事会全面工作，包括牵头制定中长期战略规划与重大经营决策，督促、检查管理层对董事会决议的贯彻执行，把控公司发展方向等。

问：请问贵公司现任董事长是谁？

答：您好，公司现任董事长为马骉先生。

问：明年是马年了，公司是如何规划明年的发展的

答：您好，公司将根据行业发展趋势、市场环境变化以及公司自身实际情况，稳步推进公司发展规划的制定工作，有关内容请关注公司后续披露的定期报告。

问：董秘您好！请问截止10月20号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2025年10月20日，公司股东户数为37145。

问：董秘，你好，公司去年10月份公告要择机出售康乐卫士和绿竹生物，到现在为止没有出售一股，请问公司是否继续要出售康乐卫士和绿竹生物

答：您好，公司此前披露的“关于公司拟出售部分交易性金融资产的公告”，是董事会基于进一步整合公司资产结构、提高经营效率及资金使用效率作出的战略授权，目前该授权仍然有效。后续若有相关进展，公司将按照相关法律法规，及时履行信息披露义务。

问：请问截止9月30日公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2025年9月30日，公司股东户数为33373。

问：请问截止9月20日公司的股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2025年9月19日，公司股东户数为33991。

问：请问董秘，贵司在研技术和产品，以往都有介绍。贵司还涉猎生命科学大健康产业，请问有哪些产品或研究成果？

答：您好，公司致力于生命科学技术产业化发展，通过自主创新，上、下游产业链整合，资本市场运作等方式布局覆盖生命科学大健康产业相关领域，以往介绍的产品、在研项目等均属于该范畴。

问：请问公司8月31日和9月10日的股东人数分别是多少？谢谢

答：您好，截至2025年8月29日，公司股东户数为34632；截至2025年9月10日，公司股东户数为34261。

问：半年报显示，公司财务账上有15.5亿的交易性金融资产，请问这笔巨额资金是否真实存在？公司如何有效的利用这笔资金，有没有收购计划？还是一直去理财，吃利息。谢谢

答：您好，公司《2025年半年度报告》“第八节 财务报告 二、财务报表 1、合并资产负债表”中的“交易性金融资产”项目包含公司购买的银行理财产品、权益工具投资等，是以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。一直以来，公司聚焦增收、降本、提效，推进各项经营工作，提升资金利用率与盈利能力，并依据战略规划，布局助力未来发展的项目投资。目前，公司已形成基于研发创新平台、医药产业链创新平台（高端制剂及口服制剂系列生产基地、原料药生产基地和现代中药生产基地）、协作技术创新平台、资本产业平台和种业创新平台五大战略平台的集团化发展布局。

问：董事长请问:公司的营业收入和利润连续几年下降，新药研发进展缓慢，为什么公司董事会和管理层却还把精力放在主业之外身兼数职搞投资副业？

答：您好，因新药研发特性所致，药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响。公司植根于医药产业，致力于生命科学技术产业化发展，通过自主创新，上、下游产业链整合，资本市场运作等方式布局覆盖生命科学大健康产业相关领域。

问：董秘您好，请问截止8月10号公司股东数是多少？

答：您好，截至2025年8月8日，公司股东户数为38969。

问：请问贵公司目前已经完成（或者正在进行三期临床）的创新药是哪一款？该创新药上市后对于公司估值提升是否有所帮助？谢谢。

答：您好，有关公司在研项目及其具体情况，请关注公司披露的定期报告及临时公告中的相关内容。药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。

问：董秘您好: 贵公司HM-3（安替安吉肽）是否于2024年Q4与欧洲药企签署保密协议（CDA）？谢谢

答：您好，谢谢关注，不涉及上述情况。

问：董事长请问:为什么公司的两个创新药五年时间了还停留在在进行一期试验，到底是什么原因造成的？还有公司的药品青黄不接竞争力弱、研发实力不足为什么还要投巨资去搞养殖业，这是不是本末倒置举措？

答：您好，因新药研发特性所致，药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响。若有阶段性进展，公司会及时履行披露义务。为进一步深化公司产业战略布局，公司设立子公司安牛生物，既符合公司着眼于生命科学、大健康产业的整体布局规划，也响应了国家《“十四五”生物经济发展规划》及2035年远景目标纲要。

问：请问公司的纤溶酶注射剂今年有没有向药监局提交申请解除管控？

答：谢谢关注。

问：据传贵公司K11适应症等III期临床试验目标组人数不足，请问是否如此？

答：您好，K11项目已进入Ⅲ期临床试验阶段，启动了70余家研究中心进行试验，预计年底前完成全部入组，项目正常进行中。

问：请问贵公司研发的长效GM1注射液目标适应症是帕金森病吗？药品生物利用度提升是否有所提升？该药品是否是国内独家？

答：您好，公司产品赛典?单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM-1/GM1）适应症为用于急性缺血性脑卒中患者。该产品为非国内独家产品。

问：请问贵公司持股绿竹生物多少股，绿竹生物带状疱疹疫苗对于公司潜在影响是什么？

答：您好，目前公司直接持有绿竹生物13,751,500股，公司持股的生物医药并购一期基金持有绿竹生物19,645,000股，公司持股的生物医药并购二期基金持有绿竹生物18,324,696股，绿竹生物相关产品若成功上市，作为其股东，公司有望依托其业绩增长获得相应投资收益，同时，鉴于相关过程中存在不确定性，也可能会对投资收益产生影响。

问：尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月31日，公司股东人数总数是多少?谢谢!

答：您好，截至2025年7月31日，公司股东户数为41761。

问：请问贵公司新药具体进度如何？

答：您好，公司在研项目及项目情况请关注公司披露的定期报告及临时公告中的相关内容。

问：尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月20日，公司股东人数总数是多少?谢谢!

答：您好，截至2025年7月18日，公司股东户数为37717。

问：达格列进展如何？

答：您好，达格列净原料药完成药学研究，已向审评部门提交申报资料；达格列净片剂完成了药学研究和生物等效性研究；达格列净缓释片开展了药学研究。有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。

问：请问公司持有拜西欧斯多少股权？以后会否继续增持？BXOS110的目前进展如何了？

答：您好，公司目前持有拜西欧斯4.13%的股权，公司持股的生物医药并购一期基金持有拜西欧斯11.9%的股权。未来公司是否会增持拜西欧斯股权，公司将根据自身战略规划、拜西欧斯业务发展情况以及市场环境等多方面因素综合考虑；若有相关计划，公司将按照相关法律法规，及时履行信息披露义务。BXOS110项目进展您可通过官方查询。

问：董秘你好，请问公司在研的蛋白类有那些？临床试验是否有最新进展？谢谢！

答：您好，公司在研项目中属于蛋白类的有人源化抗VEGF单抗注射液（K11）和NeoAB33新药项目等。有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。

问：董秘你好，请问公司在创新药有布局吗？

答：您好，公司在研项目属于1类新药的有安替安吉肽、血管生成抑肽、GGE-3、NeoAB33等。其他有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。?创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。

问：董秘你好，请问公司有哪些在研发的创新药项目？进展如何？

答：您好，公司在研项目属于1类新药的有安替安吉肽、血管生成抑肽、GGE-3、NeoAB33等。其他有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。?创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。

问：董秘你好，公司在研产品K11适应症为转移性结直肠癌3期进行中，请问一下大约什么时候能有3期结论？尽快申报上市造福人类？谢谢！

答：您好，有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。

问：长效 GM1 注射液的进展如何了？

答：您好，公司在研项目及项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。

问：董秘你好，请问一下什么时候公告扭亏为盈的预增公告？谢谢！

答：您好，公司将按照相关法律法规，在达到业绩预告披露标准时及时履行信息披露义务。

问：董秘你好，请问公司在抗癌领域有哪些创新药？

答：您好，公司肿瘤治疗在研项目属于1类新药的有安替安吉肽、血管生成抑肽等。安替安吉肽适应症为肺癌、胃癌等实体肿瘤治疗，目前处于I期临床阶段；血管生成抑肽适应症为肿瘤治疗，目前处于I期临床阶段。有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。

问：董秘你好，请问公司在癌症领域有哪些布局？

答：您好，公司在研项目属于肿瘤治疗的有安替安吉肽、血管生成抑肽、人源化抗VEGF单抗注射液（K11）等。安替安吉肽适应症为肺癌、胃癌等实体肿瘤治疗，目前处于I期临床阶段；血管生成抑肽适应症为肿瘤治疗，目前处于I期临床阶段；K11适应症为转移性结直肠癌等，目前处于Ⅲ期临床阶段。有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。

问：董秘你好，公司的HM多肽产品有望成为国内首个整合素阻断剂类抗肿瘤药物，单独使用可以有效 抑制胃癌.肺癌肝癌的发生和发展，请问此产创新药获得临床批件了吗？

答：您好，公司在研项目安替安吉肽（HM-3）已经获得了临床批件，注册分类为化药1.1类。

问：贵公司新药研发方面，有军工超级战士的精神新药吗

答：您好，目前公司研发项目中没有涉及“军工超级战士”相关的药物。有关公司研发项目情况可关注公司通过巨潮资讯网披露的临时公告及定期报告中的相关内容。

问：请问截至2024年底，贵公司拥有的数据管理人员数量是多少？

答：您好，请您关注公司已在巨潮资讯网披露披露的《2024 年年度报告》“第四节 公司治理 十一、公司员工情况”。

问：贵公司对比三生国健的业务区别，谢谢

答：您好，感谢您的关注，同为医药企业，两家公司在产品类型、研发方向、业务模式及市场布局等方面既有差异，也存在相似之处。公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生化药品，涉及心脑血管类疾病、免疫调节（抗肿瘤）类和神经系统类疾病三大用药领域；是一家覆盖高端制剂、生物药、现代中药、原料药、医疗器械、生物育种等领域的国家级高新技术生物医药企业。

问：公司参股31%的北京亦庄二期生物医药产业投资基金投资了哪些创新药？参股的北京亦庄医药中小企业创业投资中心投资了哪些创新药？

答：您好，公司目前参股的北京亦庄二期生物医药产业投资基金（有限合伙）已投资项目11个，投资金额合计5.02亿元，投资领域涵盖新药研发、疫苗研发、CDMO、基因治疗等生物医药核心赛道；另一参股基金北京亦庄医药中小企业创业投资中心（有限合伙）已投资项目14个，投资金额2.2亿元，重点布局基因治疗、核药、高端仿制药/改良药、创新材料等前沿领域。鉴于相关业务涉及商业信息及保密条款，具体投资动态请以公司公告、基金管理方官网等官方信息平台披露内容为准。

问：请问5月31日的股东人数多少，谢谢

答：您好，截至2025年5月30日，公司股东户数为36158。

问：尊敬的董秘：您好，百忙之中请告知一下中登610股东人数，谢谢啦。

答：您好，截至2025年6月10日，公司股东户数为34456。

问：公司有长生药，抗衰老药，肉毒素，波尿酸的生产能力吗？公司有向美容开拓的计划吗？

答：您好，目前暂无以上产品和计划。

问：董秘你好，请问截止到2025年5月10日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！

答：您好，截至2025年5月9日，公司股东户数为27091。

问：董秘您好，请问截止到4月20日公司股东人数是多少？

答：您好，截至2025年4月18日，公司股东户数为27757。

问：董秘您好，请问截止到4月10日公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2025年4月10日，公司股东户数为28210。

问：你好！请问公司参股投资新三板天广实即将IPO上市，对公司未来的投资收益有很大影响？

答：您好，公司参股公司天广实目前已获北京证券交易所的首次公开募股（IPO）申请受理 ，正在北交所进行审核状态。

问：有人在传你家子公司吉林省安牛生物科技有限公司有肉牛胚胎生物工程研究中心项目：总占地面积约6000平方米，建筑面积约8292.03平方米，包括2栋车间和1栋综合楼。优质肉牛繁育项目：位于农安县巴吉垒镇孟城子村，占地面积806591平方米，总投资30000万元，其中环保投资为242.5万元。项目建成后，年烘干玉米18000吨，用于饲料原料生产；年最大存栏量6000头牛，年出栏3000头牛。是否属实？

答：肉牛胚胎生物工程研究中心项目为公司子公司安牛生物正在规划建设的项目。安牛生物主要从事拓展种牛培育、体外胚胎技术应用、基因编辑等生物育种业务领域开发。目前部分牛舍主体框架已经完工，已获得建设用地规划许可证。目前处于建设阶段，后续进展公司将依法依规履行信息披露义务。

问：公司参股公司华大蛋白目前主要在研发哪类创新药？

答：参股公司华大蛋白在研的药物分为抗体药物和重组蛋白药物两类，主要在研品种为用于血液和微循环系统中的重组蛋白药物、用于急性感染控制的重组蛋白药物和用于治疗自身免疫性疾病的长效抗体药物、联合其他品种用于肿瘤治疗的抗体药物。

问：请问，这次中美关税贸易战会影响公司的正常经营吗？

答：您好，公司目前主营业务聚焦国内，产品暂不涉及出口，与中美关税政策无直接关联。截至目前，公司不涉及相关事项，生产经营正常。

问：公司目前在研究的有哪些创新类药剂？

答：您好，公司在研项目属于1类新药的有安替安吉肽、血管生成抑肽、GGE-3等。在研项目有关情况可关注公司披露的定期报告及临时公告中的相关内容。

问：您好，请问公司生产原料药包括哪些霉素类药物？谢谢

答：您好，公司生产范围为小容量注射剂、冻干粉针剂。公司控股子公司赛而生物原料药含霉素类包括（盐酸林可霉素、土霉素、麦白霉素、乙酰螺旋霉素等）。

问：贵公司在合成生物方面有相关的技术储备或布局吗？谢谢

答：您好，目前公司不涉及合成生物学方面业务，未来不排除结合公司发展进行相关布局。

问：请问公司25年一季度业绩是否会有改变。绿竹生物和康乐卫士两支股票是否卖出？

答：您好，有关经营业绩情况，请关注公司后续披露的定期报告。公司将根据证券市场情况择机出售持有的股票资产，有关情况将按照相关法律法规，及时履行信息披露义务。

问：请问截止3月31日公司股东户数分别是多少？多谢

答：您好，截至2025年3月31日，公司股东户数为25384。

问：公司业绩自上市以来，连续下降。股价更是创下了新低。请问公司管理层在新的一年里有什么措施，提升业绩。给投资者带来信心。给股东应有的回报。

答：您好，公司将继续坚持以提升内在价值为核心的管理理念，努力做好经营管理，扎实推进各项工作，把握机遇，提升可持续发展能力。

问：请问截至2月28日收盘公司股东人数是多少？谢谢！

答：您好，截至2025年2月28日，公司股东户数为25747。

问：我注意到，对比于同行业的其他公司，公司的2023年的年报中未披露已申请的专利数量，这个可以披露吗？此外，相比较于同行业其他公司，公司的研发投入是不是合理的，是不是有实质性效应的？

答：您好，药品研发是项长期工作，具有技术难度大、前期投资大、周期长等特点，公司年报披露的是已授权的专利数量，公司药品研发及专利如有相关进展均会按照信息披露规则对外公告。

问：请问截止2025年3月10日，贵公司股东人数有多少？

答：您好，截至2025年3月10日，公司股东户数为25470。

问：截止到2月10号，股东人数多少，谢谢

答：您好，截至2025年2月10日，公司股东户数为26460。

问：董秘你好：根据公司简介了解到公司加速布局生命科学大健康产业，是否包含AI制药领域？

答：您好，目前尚未包含。

问：董秘你好，根据公司简介了解到公司大力发展生命科学大健康产业，是否包含AI制药领域？

答：您好，上述问题已回复。

问：公司对再研新药是否也接入了DeepSeek大模型。

答：您好，暂未接入。

问：300485，问这只股票截止1月30日股东人数是多少？

答：您好，截至2025年1月27日，公司股东户数为26070。

问：300485，问这只股票截止1月30日股东人数是多少？

答：您好，截至2025年1月27日，公司股东户数为26070。

问：请问截止1月27日股东收盘公司人数是多少？谢谢！

答：您好，截至2025年1月27日，公司股东户数为26070。

问：请问1月10日的股东人数是多少？

答：您好，截至2025年1月10日，公司股东户数为26210。

问：公司业绩怎么样？有没有并购重组计划？

答：您好，有关公司业绩情况请关注公司披露的定期报告；公司如有并购重组计划，将按照有关法律法规及规范性文件及时履行信息披露义务。

问：请问截至12月31日公司股东户数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年12月31日，公司股东户数为26497。

问：公司有没减肥药产品？

答：您好，暂无相关产品。

问：请问，截至2024年12月20日公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年12月20日，公司股东户数为26807。

问：请问公司有没有投资体育产业？

答：您好，没有。

问：公司有能力生产治疗抗流感的药物吗？

答：您好，公司控股子公司君元药业及赛而生物均拥有治疗流感类产品，药品使用须遵医嘱。流感类产品占主营业务收入较少，请投资者注意投资风险。

问：请问，截至2024年12月 10日公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年12月10日，公司股东户数为27093。

问：请问11月29日收盘公司股东人数是多少？谢谢！

答：您好，截至2024年11月29日，公司股东户数为27555。

问：请问截止11月20日最新的股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年11月20日，公司股东户数为27529。

问：尊敬的赛升药业董秘：您好！我们了解到 ai 广告驯化项目已成为极具潜力的项目，对业务增长有积极影响。对于赛升药业，该项目在生物生化药品、生物疫苗等业务的市场推广、提升公司在生物医药领域的品牌知名度以及拓展新的医疗机构和医药企业客户等业务方面有着积极意义。我想咨询公司是否有相关业务合作？这关系到投资者对公司发展战略的关注，期待您的回复，感谢！

答：您好，非常感谢您提供的信息与建议。

问：2828日公司在今年4月28日，与投资者互动中说面对市场需求，大力生产原有能力生产但是未生产的药品，不知道涉及哪些药物

答：您好，“加快公司原有市场需求但未生产的易短缺药物的恢复生产”的药品有注射用尿激酶、垂体后叶注射液等。

问：近期公司参与国采医保目录的，有没有新增药物或者在地域方面扩大了销售市场？

答：您好，公司产品如有新进入及退出国家医保目录将按照有关法律法规及规范性文件及时履行信息披露义务。

问：公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告,公司是否申报国家药监局“突破治疗品种”？

答：您好，未申报。

问：请问截止2024年10月21日收盘公司股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年10月18日，公司股东户数为27992。

问：公司既然具备基因工程和生物提取技术，也可应用于合成生物学方面，那公司有没有计划把科研引导到合成生物方面？

答：目前暂无相关计划，未来不排除结合公司发展有相关布局。

问：请问截止2024年10月10日公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年10月10日，公司股东户数为28298。

问：公司参与设立的基金有：北京亦庄生物医药并购投资中心（有限合伙）、北京亦庄二期生物医药产业投资基金（有限合伙）、苏州丹青二期创新医药产业投资合伙企业（有限合伙）、北京荷塘生命科学原始创新基金（有限合伙）、北京亦庄医药中小企业创业投资中心（有限合伙）及枣庄赛创创业投资合伙企业（有限合伙）。请问这些基金投资标的除了医药，还有别的领域吗？这些基金投资标的都有哪些呢？

答：您好，公司参与设立基金的投资方向为生命科学及大健康产业相关领域。因投资的项目较多，具体投资项目请您详见各基金管理公司官方网站或其在国家企业信用信息公示系统发布的信息。

问：国际化已经成为中国CXO企业的长期增长逻辑，长期来看，中国CXO企业正在迅速发展，国内工程师红利带来了显著的成本效应，试验成本远低于海外，现如今，国内多数头部、中部CXO企业都在向境外发展，不知道贵公司有没有这方面规划？

答：您好，公司主营业务暂不涉及CXO领域。

问：请问截止2024年9月30日公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年9月30日，公司股东户数为28837。

问：请问截止2024年9月20日公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年9月20日，公司股东户数为28890。

问：节日快乐！希望公司能跨界收购或者参股芯片类，矿产类，工业母机类公司！

答：您好，感谢您的建议。

问：公司在研制的有没有独家创新药？是治疗什么病症的？能详细介绍一下吗

答：您好，公司在研项目属于1类新药的有安替安吉肽、血管生成抑肽、GGE-3等。其中，安替安吉肽肺癌适应症为胃癌等实体肿瘤治疗，目前处于I期临床阶段；血管生成抑肽适应症为肿瘤治疗，目前处于I期临床阶段；GGE-3适应症为阿尔茨海默症、缺血性脑卒中，目前为临床前研究。其他在研新药项目请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。

问：公司始终秉承“坚持、创新、责任、感恩”的核心价值观,为实现“打造具备核心竞争力的国内、国际知名大健康企业集团”的愿景不懈努力，请问公司近期有开拓海外销售市场了吗？

答：您好，公司产品如有出口海外相关规划，将按照有关法律法规及规范性文件及时履行信息披露义务。

问：请问公司生产有与预防猴痘病症相关的产品吗？公司投资或间接投资的公司有防治猴痘病症的产品或者技术吗？

答：您好，公司暂无相关产品。

问：请问董秘，公司一季报亏损，但主要影响因素是非经常损益，虽然主营产品销售承压，但扣非至少还是盈利的，人源化抗vegf单抗药市场空间近百亿起步，我想知道是否国内目前独家进入三期临床的？请公司加大宣传，或者增大回购力度，提振信心，维护股东利益，感谢！

答：您好，人源化抗VEGF单克隆抗体的同类产品已有国产产品上市，并非公司独家研发产品。

问：请问截止8月9日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年8月9日，公司股东户数为29166。

问：您好，董秘，贵司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”现处于什么阶段，此药的前景如何

答：您好，公司研制的“人源化抗VEGF 单抗注射液”已经获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告，标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。公司已披露《关于人源化抗VEGF单抗注射液临床试验取得进展的公告》（编号2024-040），公告中披露了同类药品市场状况，详细请参考公告内容。

问：现代人的需求在调节性功能、改善心脑血管、促进肝细胞再生、提高免疫力、抗癌、改善睡眠等方面很突出，请问公司的研制方向有意向此靠拢吗？

答：您好，公司主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病（抗肿瘤）和神经系统疾病三大用药领域。公司一直致力于生物生化药物的研发、生产和销售，加强开发新型给药技术，提高多肽、生物转化技术产品等新产品的研发投入，在目前的产品结构基础上结合公司现有资源条件，开展多肽类生物医药、生物新材料和慢病未病诊疗及管理的深入研究。

问：请问截止2024年7月10日公司股东人数多少？谢谢

答：您好，截至2024年7月10日，公司股东户数为28800。

问：小分子药物以其独特的穿透力和便捷性，依旧在大分子药物的快速发展浪潮中稳居半壁江山，公司的哪些产品属于这种药物？

答：您好！我公司已上市小分子化药包括注射用帕米膦酸二纳、注射用奥扎格雷钠、盐酸精氨酸注射液、注射用硫普罗宁、注射用更昔洛韦等品种，后续研发也涵盖小分子药物。请注意投资风险，谢谢您的关注。

问：公司投资的三个合成生物科技公司，在行业内处于何种发展水平？成长状况如何

答：您好，目前公司不涉及合成生物学方面业务。公司发起设立的基金所投资项目中涉及的3家公司信息请关注各自官网或公开信息，请投资者注意投资风险。

问：请问截止6月7日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年6月7日，公司股东户数为29533。

问：从公司发布的投资者关系记录中可以看出，投资者的问题多涉及公司对外股权投资上。在新国九条发布后的政策环境下，你公司的这些行为以及给公司盈利、分红带来的影响，是否涉及（当前或未来）踩政策红线的问题，请说明。

答：您好，不存在您所述情形。