九强生物(300406)董秘爆料

问：公司有在检测，新品研发等方面有应用人工智能AI吗？

答：您好，感谢您的关注。病理AI是近年来国内的研发和投资热点，AI在数字病理中的应用是推动精准诊断发展的新趋势，能够有效促进病理科业务流程的标准化和智能化，提高病理诊断的效率。病理AI在辅助定量诊断方面具有一定的优势，也可融合多种诊断方法于一体，通过AI辅助诊断系统实现“病理表型组”整合式诊断。公司的全资子公司迈新生物近年来积极参与病理 AI 领域的研发工作，在免疫组化结果判读的人工智能等方面取得了初步成果。在23年的美加病理学年会（USCAP）上以两篇文章摘要形式进行展示及交流。其设计理念及解决方案，其他病理 AI 企业有所不同，能够更好的实现病理AI。公司将持续关注病理 AI 的研究进展，以自主研发和与研究机构合作研发相结合的方式，希望在病理AI领域得到更大的成果。

问：公司2024年度股权激励目标能否完成，四季度有什么具体措施？

答：您好，感谢您的关注。公司股权激励计划设定了具有一定挑战性的指标，有利于调动激励对象的工作积极性，公司将根据股权激励的业绩目标指引，积极提升经营业绩，努力实现目标。

问：公司业绩增速呈逐年下降的趋势。请问，公司有何应对的具体措施。

答：您好，感谢您对公司的关注。从产品管线角度，公司将巩固病理诊断领域的领导地位，扩大市场份额；补充化学发光产品线，满足市场需求；大力发展血凝产品线，拓展新的增长点。从公司运营角度，未来将加强销售队伍建设，提升团队效能；深化学术推广，增强品牌影响力。

问：你好。生化试剂集采接近尾声，未来公司单单依靠迈新还能带动公司利润的正向增长吗？作为一个老牌生化企业能不能结合行业现状分析一下公司的未来。

答：您好，感谢您的提问。迈新生物的病理诊断作为公司的重要业务板块，目前处于快速发展阶段，为公司贡献较大利润，同时公司也将积极发掘增长快、潜力好的优质赛道，加速实现多产品线布局目标。

问：你好。能否披露一下迈新的三季度报数据。

答：您好，感谢您的关注。公司严格按照法律法规要求履行信息披露义务，子公司迈新的利润在合并报表中涵盖。

问：公司伴随诊断业务进展如何，厦门基地产能利用率如何？

答：您好，感谢您的关注。1.公司逐步推进和药企的合作，尤其是c-met、claudin18.2等潜在伴随诊断指标。2.公司的产能规划既考虑了当前生产的需要，也为公司的长远发展做了规划，目前形成的产能，利用率良好。

问：公司作为央企，和国药集团哪些公司业务有重合吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。国药集团的全资子公司国药投资是公司的第一大股东。自公司正式成为国药集团的成员企业以来，与国药集团渠道方面的合作已全面深入的展开并不断取得了阶段性的成果，依托其雄厚的产业背景和全产业链资源优势，持续推进与各地国药的战略合作，年采购合同金额、客户数量及产品品种出现较大幅度增长。同时，国药投资积极推动九强生物持续扩充产品线，支持公司加大研发力度，充分发挥专业投资团队的优势，参与九强生物资本运作，兼并收购项目的论证与实施，为九强生物把握行业机遇、打造平台型体外诊断龙头企业奠定了坚实的基础。

问：行业中众多上市公司已和专业的投资资讯公司签署市值管理等协议，并且政府监管部门支持鼓励这种行为。请问公司有进行市值管理的打算吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司一直高度重视市值管理，并将根据相关规定及公司自身战略规划制定符合公司实际情况的市值管理计划。

问：尊敬的公司领导。之前您提到“化学发光和流水线是生化业务的补充。与现有业务形成合力。”是否可以理解为，要以化学发光和流水线的安装来带动生化的市场份额？但是，众所周知发光和流水线的成本、利润都远高于生化。用成本高的业务去带动利润低的业务。这能行得通吗？能否详细的介绍一下公司的商业模式。

答：您好，生化和免疫不是绝对的带动关系，而是在销售方面形成合力，在使用场景上互为补充。感谢您的关心与建议！

问：你好。不知道公司领导平时关注不关注友商发布的一些宣传视频、发布会、学术。参展会不会去看一下友商研发的仪器。可以说不管是宣传、学术还是仪器的美观、设计、研发。相对比，友商在这些方面已大大超过了本公司。公司近几年一直发展的不温不火。像一个垂垂暮年的老人。管理层在公司发展趋势的重大决策上屡次判断失误。请问这是什么原因造成的。有没有本质上的改变方案。

答：您好，您的建议已收悉，我们已向公司管理层传达，感谢您的关注和建议。

问：公司子公司迈新生物多年前就说要布局伴随诊断。直至今日仍然没有产品面世。请问目前进行到哪一步。其中的卡点在哪？

答：您好，感谢您的关注，迈新近年来一直持续聚焦伴随诊断靶点的开发，已开发出HER-2、pan-TRK、c-Met、Claudin18.2、TROP2、FRɑ等多种伴随或潜在伴随诊断抗体试剂。伴随诊断与靶向药物相关，与药企的策略、药品开发周期以及国家政策相关，抗体的注册商品化周期较长。根据国际经验，伴随诊断领域发展潜力较大，迈新生物将在该领域加强投入，持续发力。

问：公司的流水线其中的生化分析仪、化学发光分析仪、化学发光试剂、线体、前后处理都是代工。并且发光试剂项目不全。以这种情况来看，流水线的质量、成本都是问题。国产厂家主要是走差异化或者特色项目路线进院。公司试剂方面也没有这方面优势。况且流水线市场已经是红海。既然这样，公司的化学发光和生免流水线有布局的意义吗？把资金用在还有机会小而精的赛道不好吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。化学发光和流水线作为公司生化业务的有益补充，意图与现有业务形成合力，不作为未来的主要增长点。公司将基于各产品线定位充分平衡资源分配，病理赛道将是未来公司重要的发展引擎。

问：你好。各位公司领导都是行业内的领军人物。依照领导的多年经验，能否解答一下。公司23年布局化学发光24年布局流水线。以目前的这种情况应对竞争激烈的市场还晚不晚？还能和国产头部企业较量一下吗？

答：您好，感谢您的关注，化学发光和流水线作为公司生化业务的有益补充，意图与现有业务形成合力，不作为未来的主要增长点。

问：你好。请问最近公司有举办投资者交流会议的打算吗

答：您好，公司高度重视投资者关系管理，利用业绩说明会、线上交流会等多种方式与投资者保持持续互动，公司近期暂无举办投资者交流会的计划，如需了解公司经营情况，您可拨打公司投资者热线010-82247199，感谢您的关注。

问：董秘，您好！24半年报显示母公司营收同比下降，请问是什么因素造成的，下半年是否会延续下降势头？化学发光系统发布以来，装机情况如何，发光试剂销售情况怎样？

答：您好，感谢您的关注。1.2024半年报显示母公司营收同比下降，主要原因为：1）上年同期终端需求激增，2024年上半年终端需求趋于正常。2）“集中采购”、“DRGs”等政策的持续深化。下半年病理的快速发展将为公司持续贡献业绩。2.公司推出了Gi9000、Gi2000、Gi1600三款高中低端仪器，并逐步完善发光试剂菜单，发光试剂及仪器销售在稳步推进。

问：董秘，您好！请问公司利息支出为什么在发行可转债之后没有下降，因为公司的利息支出是由于收购迈新剩余股份向银行贷款而产生，在可转债发行成功后已经偿还了贷款，不应该还有这么高的利息支出，不知我的理解是否正确？

答：您好，感谢您的关注。根据会计准则，可转债按实际利率法核算，计入利息支出。

问：请问贵司是否有研发 VAP试剂的计划？谢谢

答：您好，感谢您的提问，公司目前已有部分VAP检测产品上市，该系列产品公司仍在持续关注中。

问：请问公司为何能在行业普遍亏损的2023年实现业绩逆势增长？

答：您好，2023年度医疗机构需求恢复，门诊及手术量全面恢复，带动生化及病理试剂销售增长。与此同时公司不断加大市场开拓力度，拓展销售渠道，寻求新的经济增长点。同时，以市场为导向，进一步加大研发投入，不断创新产品，丰富产品结构。

问：你好董秘。公司在生化集采中是否受益，能否通过集采扩大市场份额。

答：感谢您对公司的关注，公司参与的肝功集采全部中选，彰显了公司在集采中的竞争力。公司通过不断的努力，扩大市场份额以减少集采对公司的影响，公司将积极适应并利用集采政策带来的机遇，通过正确的战略和报价策略扩大市场份额，提升公司的市场竞争力。

问：你好。生化肝功肾功集采后，对公司出厂价是否有影响。

答：您好，肝功集采后，通过公司的努力，不断扩大市场份额以减少对公司业绩的影响。

问：人工智能的应用前景广阔，请问公司对AI在医学诊断领域的应用有什么样的构想？是否已经着手相关布局？

答：您好，感谢您的关注。病理AI是近年来国内的研发和投资热点，AI在数字病理中的应用是推动精准诊断发展的新趋势，能够有效促进病理科业务流程的标准化和智能化，提高病理诊断的效率。病理AI在辅助定量诊断方面具有一定的优势，也可融合多种诊断方法于一体，通过AI辅助诊断系统实现“病理表型组”整合式诊断。公司的全资子公司迈新生物近年来积极参与病理 AI 领域的研发工作，在免疫组化结果判读的人工智能等方面取得了初步成果。在23年的美加病理学年会（USCAP）上以两篇文章摘要形式进行展示及交流。其设计理念及解决方案，其他病理 AI 企业有所不同，能够更好的实现病理AI。公司将持续关注病理 AI 的研究进展，以自主研发和与研究机构合作研发相结合的方式，希望在病理AI领域得到更大的成果。

问：你好。近期有没有针对投资者的网上业绩说明会？

答：您好，感谢您的关注，公司将在2023年年度报告披露后举办年度业绩网上说明会，敬请您关注公司公告。

问：您好，请问公司自21年起应收周转率持续下降的原因是什么

答：您好，感谢您对公司的关注，主要受市场环境的影响所致。

问：董秘好，我看到生物医药行业的很多公司已经在ESG概念上布局，请问呢九强有没有相关信息披露？华证给你们评级只有BB，相较起来成绩略逊色，请问你们怎么看待ESG？对业务表现有帮助吗？

答：您好，感谢您的关注。公司在经营中一贯重视环境保护、社会责任及公司治理等相关工作，未来也将持续加强此方面工作建设，提升治理水平。

问：请问公司背靠国药集团这样大的医疗平台。后期是否会向除ivd之外的医疗器械细分领域进行并购。

答：您好，感谢您的关注。国药投资作为产业投资者，将依托现有事业基础，围绕战略新兴产业开展投资并购。九强生物定位为平台型科技公司，将持续关注符合公司多元化、国际化定位的并购机会，依托检验和病理诊断事业部，优先以补充短板为主要目标，同时关注各类潜力大、增长好的领域，积极寻找与九强发展诉求相匹配的优质标的，在适当的时机开展投资并购。

问：你好。公司孙公司与ELITechGroup签订分销协议。日前ELITechGroup已被国际巨头高价收购。请问与公司孙公司签订协议是否有效？对公司会带来什么影响。谢谢

答：您好，感谢您的关注。协议继续有效，对公司该业务的推进有正面影响。

问：贵公司2021年年报现金流量表的“投资活动支付的现金”15.8亿除收购少数股权的10亿外其余投资请问对应资产负债表的什么科目呢？此外关注到贵公司自2019年“投资活动支付的现金”科目便存在大额款项，但均未形成金融资产是否涉及利益输送？

答：您好，感谢您的关注。2021年年报现金流量表的“投资活动支付的现金”15.8亿除收购少数股权的10亿外其余投资对应其他非流动资产的定期存单。2019年“投资活动支付的现金”系公司支付迈新生物股权预付款5亿元。

问：董秘你好，我关注到贵公司自2014年起研发投入的资本化比例均为0，而同时每年都有内部人员研发的专利申请成果产出，请问公司为何不对这些投入做资本化处理而是全部费用化了呢？

答：您好，感谢您对公司的关注。根据会计准则规定，企业内部研究开发项目的支出，应当区分研究阶段支出与开发阶段支出，研究阶段费用化，符合条件的开发阶段资本化。公司考虑到体外诊断行业研发投入大、周期较长，且存在研发失败的风险，公司根据谨慎性原则，将研发活动过程中的支出全部费用化。

问：近日广东省某医院招标凝血流水线中标方为国药集团旗下企业提供的某友商产品。公司也为国药集团旗下企业，也有凝血流水线。相信产品质量也能满足医院的需求。为何错失此次机会。请问1、公司与国药集团合作沟通顺利吗？2、公司加入国药集团的初衷是什么。3、自加入国药集团后，国药集团对公司有何赋能。4、有没有具体的项目和数据。

答：您好，感谢您对公司的关注，问题回复如下：1、发挥协同效应，增厚公司业绩：自国药投资2020年战略入股九强生物三年以来，依托集团雄厚的产业背景和全产业链资源优势，积极推动九强生物与各兄弟单位的协同发展，九强生物经营质量迈上新台阶。国药投资和九强生物联合收购的迈新生物作为病理黄金赛道的领军企业，近三年净利润复合增速高达31%，龙头地位进一步稳固，实现高速高质量发展。2、丰富产品管线，加快转型步伐：国药投资积极推动九强生物持续扩充产品线，支持公司加大研发力度，充分发挥专业投资团队的优势，参与九强生物资本运作，兼并收购项目的论证与实施，为九强生物把握行业机遇、打造平台型体外诊断龙头企业奠定了坚实的基础。3、深度参与经营，谋求共同发展：新一届董事会和领导班子换届后，国药投资董事长梁红军先生兼任九强生物总经理，带领公司认真分析内部需求及外部环境的变化，深入剖析九强自身优势及发展突破口，形成了事业部制改革方案及新的战略规划。通过事业部制改革，推动两大业务体系协同发展，通过内生发展、企业合作与外延并购相结合的方式，保障公司持续保持行业领先地位，逐步打造成为平台型科技公司。4、持续推进合作，销售大幅增长：公司持续推进与各地国药的战略合作，年采购合同金额、客户数量及产品品种出现较大幅度增长。公司于2023年8月10日披露了《关于增加 2023 年度日常关联交易预计额度的公告 》（公告编号：2023-079），与关联方国药控股股份有限公司及其下属子公司半年度发生的关联销售交易已超过年度预计，且销售持续增长。本年度公司将继续推动与国药集团下属相关公司的协同销售。

问：王董秘您好，请问贵公司高管近期是否有减持计划？

答：您好，感谢您的关注。公司暂未收到高管的减持计划。如有相关安排，公司将根据相关法律法规及时履行信披义务。

问：您好，想问下贵公司如何看待ESG这一趋势对体外诊断产品（如全自动血凝及血型分析仪）业务的影响？贵公司在华证和万得的ESG评级分别为BB和BBB，还有较大提升空间。请问应如何评估导致此ESG评分的因素呢？贵公司是否有制定提升ESG水平的策略呢？感谢反馈！

答：您好，感谢您的关注。公司在经营中一贯重视环境保护、社会责任及公司治理等相关工作，未来将持续加强此方面工作建设，提升治理水平。

问：董秘您好！公司入选专精特新“小巨人”计划，请问：1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢？在公司入选后，对这些指标进行了怎样的经营部署呢？2. 公司入选“小巨人”计划以来，研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的？增长了吗？3. 工信部的三年复核政策，公司是如何解读、以及怎样应对的呢，和申请重点是否有差异？4. 对于复核结果，如何看待以及未来怎样调整

答：您好，感谢您的关注，答复如下：1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢？首先，关注行业领域是否满足专精特新“小巨人”企业主导产品应优先聚焦制造业短板弱项，符合《工业“四基”发展目录》所列重点领域，从事细分产品市场属于制造业核心基础零部件、先进基础工艺和关键基础材料；或符合制造强国战略十大重点产业领域；或属于产业链供应链关键环节及关键领域“补短板”“锻长板”“填空白”产品；或围绕重点产业链开展关键基础技术和产品的产业化攻关；或属于新一代信息技术与实体经济深度融合的创新产品。其次，企业自身的创新能力，需具有持续创新能力和研发投入，在研发设计、生产制造、市场营销、内部管理等方面不断创新并取得比较显著的效益，具有一定的示范推广价值。另外，还要求公司重视并实施长期发展战略，公司治理规范、信誉良好、社会责任感强，生产技术、工艺及产品质量性能国内领先，注重绿色发展，加强人才队伍建设，有较好的品牌影响力，具备发展成为相关领域国际知名企业的潜力。2. 公司入选“小巨人”计划以来，研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的？增长了吗？研发投入及专利数量持续增长。3. 工信部的三年复核政策，公司是如何解读、以及怎样应对的呢，和申请重点是否有差异？ 复核工作是国家对“专精特新”中小企业创新能力提升的重要监督手段，有利于进一步促进中小企业高质量发展，企业应将复核工作同日常生产运营工作结合起来，不唯分数论，而要做到真正的创新能力提升，才能在行业内健康发展。公司的应对措施如下：1）继续加强知识产权管理工作，做好发明专利、实用新型专利、外观设计专利、软件著作权等申报及转化;2）加强自建或与高等院校、科研机构联合建立研发机构，设立技术研究院、企业技术中心、企业工程中心、院士专家工作站、博士后工作站等；3）推进数字化赋能，在研发设计、生产制造、供应链管理等环节推进采用信息系统支撑。 4. 对于复核结果，如何看待以及未来怎样调整公司将持续加大创新能力建设及企业经营管理，以更高标准做好九强自有品牌建设，推出更具市场认可度的产品及服务。

问：尊敬的董秘您好：请问2023年9月13日给贵公司出具的股权激励事项独立财务顾问机构是否在中国证监会机构部进行了股权激励财务顾问服务的备案？如没有，其不具备公开出具独立财务顾问报告的相关证券业务资格。

答：尊敬的投资者您好，公司股权激励计划参照证监会规则的相关要求实施，详情可关注公司披露的相关公告。感谢您的关注。

问：根据贵公司与中科纳泰签订的独家经销框架协议，请问贵公司的独家经销权的授权范围是中国哪个省份？能否详细披露该产品的销售情况？

答：您好，感谢您的关注。公司与中科纳泰签订的独家经销框架协议，公司的独家经销权的授权范围是中国境内。其他情况敬请关注公司后续的相关进展公告。

问：请问公司是否有正在研发注册过程中的仪器？

答：您好，感谢您的关注。公司在研仪器请见公司《2022年年度报告》中的“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司从事的主要业务 ”之“（二）公司医疗器械证书情况及其用途 ”中的“报告期内处于注册申请中的医疗器械 ”。

问：董秘好，检测试剂的集采对于公司业绩压力大吗？

答：您好，感谢您的关注。截至目前，集采对公司影响不大，但是未来随着集采的深入开展，还将面临不确定性。

问：#针对公告《关于公司获得发明专利证书的公告》提问#公司2023年业绩好不好

答：您好，感谢您的关注。公司2023年业绩情况敬请您关注公司定期报告，公司管理层定会全力以赴，以股东价值最大化为己任，谢谢。

问：请问公司，最近两个月的股东人数变化情况如何

答：您好，感谢您对公司的关注，请持股东身份证明材料通过我司邮箱（jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn）、电话（010-82247199）进行查询，谢谢。

问：请问一下领导对公司未来有何具体的规划

答：您好，感谢您的关注，公司长期坚持的战略目标为：坚定不移的打造国际化、多元化、综合型的IVD龙头企业。稳定生化基本盘，以内生发展和外延并购相结合的方式逐步深化在检测仪器、免疫检验等领域的布局；在大力发展免疫组化的基础上，布局伴随诊断、分子诊断等领域；加大血凝检测新产品研发力度，提升产品质量，拓宽销售渠道。2023年，公司将持续贯彻战略引导不断提升公司在IVD行业的地位和影响力。

问：如果股东人数减少了，先更新一下股东人数吧。

答：您好，感谢您对公司的关注，请持股东身份证明材料通过我司邮箱（jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn）、电话（010-82247199）进行查询，谢谢。

问：抗原检测（乳胶法）似乎不大适合国内大批量的检测，虽然有成本的优势。请问尊敬的董秘，为什么不采用胶金体法？

答：您好！感谢您的关注。胶乳免疫层析法与?体金免疫层析法两者都属于侧向免疫层析快检，只是显色材料不同，一般来说采用胶乳材料制备的试纸条批间差更小，更便于大规模的生产的质量控制。谢谢！

问：您好，董秘先生，请问贵司通过国内新冠抗原检测注册后，是否会加大国内新冠抗原产量，以满足国内市场的需求？

答：您好，公司将综合考虑经营策略、市场情况等因素，合理安排生产相关事宜。目前公司产能能够满足订单的正常交付，同时公司也在持续有效地根据市场需求进行产能规划，谢谢。

问：请问抗原产品有在欧洲销售吗？为什么国内注册迟迟没有进展？建议给股东发抗原产品！

答：您好，公司的新型冠状病毒（2019-nCOV）抗原检测试剂盒（乳胶法）产品已取得欧盟 CE 准入资格，已实现销售。同时公司正在加快推进国内新冠抗原检测试剂盒的注册，目前国家药品监督管理局已受理公司的注册申请，注册流程正在进行中，谢谢。

问：你好！请问公司的主要产品是什么？目前景气度如何？

答：您好，感谢您的关注。公司是一家以生化诊断、血凝检测、血型检测和肿瘤病理检测的研发、生产和销售为主营业务的企业，谢谢。

问：请问董秘，在实行新收入准则后，九强生物对于联动销售中，以低价出售仪器并以后年度销售试剂的销售行为，如何进行会计处理？是否将试剂的部分收入分摊至仪器？

答：您好，公司按照《企业会计准则》的相关规定进行会计处理，谢谢。

问：贵司是否有生产抗原检测试剂自测类产品，目前进展如何？

答：您好，公司的新型冠状病毒（2019-nCOV）抗原检测试剂盒（乳胶法）产品已取得欧盟 CE 准入资格。同时公司正在加快推进国内新冠抗原检测试剂盒的注册，目前国家药品监督管理局已受理公司的注册申请，注册流程正在进行中，谢谢。

问：董秘你好，请问公司有猴痘检测试剂相关产品或技术吗？如果没有公司有计划开展相关业务吗？谢谢！

答：您好，感谢您的关注。公司是一家以生化诊断、血凝检测、血型检测和肿瘤病理检测的研发、生产和销售为主营业务的高成长型企业，目前没有猴痘病毒相关科研产品，谢谢。

问：董秘，请问2021年第一季度有没有合并迈新报表？如果有当时销售费用已经同比增加130%了，今年销售费用怎么又增加35%？这个月有无回购打算呢？前两个月回购，对应个别股东减持有无关联或说有无接盘之嫌疑？

答：您好，感谢您的关注，公司2022年销售费用增加系股权激励费用摊销；回购情况请您关注《关于回购公司股份的进展公告?》，谢谢。

问：董秘，你好，希望转达给邹总以及董事会。公司不是喊口号，天天喊自己要做免疫龙头，各个产品的市场占有率有多少？贵公司今年计划如何完成？后半年如何调整计划？才是重心，不是年年炒冷饭。

答：您好，感谢您的关注。公司2021年实现营业收入15.99亿元，同比增长88.58%；归母净利润4.06亿元，同比增长261.29%；扣非净利润3.97亿元，同比增长230.46%。2022年公司会加大新产品的宣传推广力度，同时争取更多省份取得收费，更重要的是在已经取得收费的地区努力实现销售，已经实现销售的地区要积极拓展销售范围，实现销售额的迅速增长。今年的重点是继续推广小而密低密度脂蛋白、CK-MB mass和fPSA和肿瘤相关等产品。同时公司会利用好战略投资者国药投资带来的协同效应，加大与国药子公司的销售合作力度，推进公司业绩增长回报投资者、回报社会。今年的经营情况，请关注公司后续的公告。谢谢！

问：董秘，你好。请问贵司这几年研发经费花了不少，有没有取得什么实际的进展？贵司产品有没有新的突破？产品销量在第二季度有没有达标？

答：您好，感谢您的关注。2021年公司持续加大对研发的投入，公司研发团队日趋成熟，同时公司一直在密切跟踪国内外体外诊断试剂行业的最新变化，并根据公司自身的战略布局研发工作。公司研发的具体进展和技术应用情况，及产品和销量的相关情况，敬请您关注公司公告，谢谢。

问：贵公司目前几乎把所有重心都用在了新冠检测上，是不是风险太大了，首先贵公司投入这么多研发但检测试剂准确性和检测效率方面都不够有竞争力，另外一旦各国放开防疫措施，新冠检测需求量会大幅下降，而贵公司业务又主要集中国外市场，未来面临不确定性风险是否太大了

答：您好，感谢您的关注。在抗原检测试剂方面，公司将持续提升生产能力，加大对质量的管理和控制，努力降低成本，提升产品的竞争力，努力以扎实的经营业绩回报广大投资者。同时，公司密切跟踪国内外体外诊断试剂行业的最新变化，2022年公司会加大新产品的宣传推广力度，同时争取更多省份取得收费，更重要的是在已经取得收费的地区努力实现销售，已经实现销售的地区要积极拓展销售范围，实现销售额的迅速增长。谢谢！

问：请问贵公司有猴痘病毒相关科研产品储备或相关检测技术吗？

答：您好，感谢您的关注。公司是一家以生化诊断、血凝检测、血型检测和肿瘤病理检测的研发、生产和销售为主营业务的高成长型企业，目前没有猴痘病毒相关科研产品，谢谢。

问：今天是五一劳动节，首先祝节日快乐！请问贵公司国内抗原检测申报到哪一步了？为何迟迟没有消息？另外，北京疫情对公司有影响吗？谢谢。希望公司发展越来越好，更好的回报股东。

答：您好，感谢您的关注和关心。目前公司一切正常，暂时没有受到影响。公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。具体情况请关注公司后续披露的相关公告。最后，也祝您一切顺利。谢谢！

问：公司有没有针对肝病这一块的检测？

答：您好，感谢您的关注。公司目前的主要诊断试剂种类有肝功类、肾功类、血脂类、心肌损伤、特种蛋白和糖代谢类生化指标等，谢谢。

问：邹生、王生，两位好。贵司第一季度业绩可谓是独具一格，肯定是受疫情影响导致，业绩不佳总有理由，收购迈新的业绩达标了吗？总体成本又创新的台阶，销售费用比去年高了2000万，业绩却上不去，是否存在利益输送？

答：您好，感谢您对公司的关注。一季度业绩下滑有多重因素，公司目前生产经营正常。迈新生物已完成2021年度业绩承诺，实现率为 121.28%，详情请查阅公司公告。公司销售费用系收购迈新、销售人员工资和股权激励增加，业务推广增加所致。收购迈新，符合公司的发展战略，公司在迈新生物原有业务良好发展的基础上，对其市场、渠道、研发及管理等方面进行资源优化配置，实现互利共赢协同发展，未来公司会努力提高收购企业的经营业绩，谢谢。

问：董秘，贵司通过借贷方式，收购迈新以及补充现金流，加之应收货款非常高，贵司现金流看起来似乎不像表面那么充盈，是否存在拆东补西，增加负债率来粉饰太平呢？

答：您好，感谢您的关注。公司内控制度有效执行，在确保生产经营现金流安全运转的前提下，利用上市公司的优势进行股权收购，实现互利共赢协同发展。

问：公司一季度业绩因为什么原因出现下滑

答：您好，公司生产经营正常，目前订单情况良好，不存在重大经营风险。一季度业绩下滑有多重因素，全国各地受国外疫情输入和本土疫情反弹的影响，医疗机构正常的诊疗工作受到一定限制，生化诊断试剂终端需求受到一定影响等。未来公司也将坚持持续提升生产能力，加大对质量的管理和控制，努力降低成本，增加盈利能力，谢谢。

问：你好董秘。2021年度美创新跃的年收入、净利润等财物数据具体情况是什么？

答：您好，感谢您的关注。北京美创新跃医疗器械有限公司，系公司全资子公司，公司合并财务报表范围包括美创新跃等公司，详情请查阅公司定期报告，谢谢。

问：董秘你好，请问贵司营收最大的血凝检测业务，市场占有率是多少？竞争对手占有率是多少？作为精专特新的企业，为什么增长率却止步不前？

答：您好，公司目前拥有生化检测系统、血凝检测系统、血型检测系统、病理检查系统，九强国内血凝分析仪上能较早取得突破，高速血凝分析仪与进口产品做了比较，完全可以替代进口产品，具体数据请关注公司公告。公司整体经营情况呈现良好的持续发展态势，感谢您的关注。

问：祝贺董秘，贵司合理的回归估值，请问第一季度业没预告，溢价收购迈新又体现了什么价值？是否有利益输送？

答：您好，一季度的经营情况详见中国证监会创业板指定信息披露网站披露的《2022年一季度报告》（公告编号：2022-042）。公司收购迈新，严格遵守相关法律、法规的规定，不存在利益输送情况。收购迈新也符合公司的发展战略，公司在迈新生物原有业务良好发展的基础上，对其市场、渠道、研发及管理等方面进行资源优化配置，实现互利共赢协同发展，未来公司会努力提高收购企业的经营业绩，谢谢。

问：请问董秘，公司自从2016年利润是2.72亿，今年按最高预告利润4.49亿算的话，每年增长率是11%。远远低于同行。是什么原因造成的呢？去年、今年频繁收购，资金流有无短缺风险？对公司有什么影响嘛？

答：您好，各个公司发展阶段、经营模式不同，公司始终坚持持续提升生产能力，加大对质量的管理和控制，努力降低成本，增加盈利能力。在确保资金流安全运转下，公司抓住行业整合的机遇，利用上市公司的优势进行股权收购，可以实现互利共赢协同发展，进一步提升综合实力和核心竞争力，巩固公司在体外诊断产业的领军地位，谢谢。

问：请问公司回购股份到4月22日完成多少了？购买价格是多少？一直看好贵公司，但现在损失严重啊！如何回报中、小股东？

答：您好，感谢您的关注，回购情况请关注公司后续披露的《关于回购公司股份的进展公告》。

问：请问董秘，贵司以13.66元非公开增发，募资12亿元，投资者是中国医药投资有限公司，最后又再次以8亿元收购迈新生物30%股份，恰恰是中国医药投资有限公司的份额。看似两个时间段，乍一看是合理，后续一旦减持，结果可想而知，请向中小投资者解释公司这伟大的宏图？

答：您好，公司运营情况良好，有关公司未来资本运作计划，敬请关注公司披露的公告。公司董事会和管理层持续聚焦核心业务，始终坚持持续提升生产能力，加大对质量的管理和控制，努力降低成本，提升产品的竞争力，努力以扎实的经营业绩回报广大投资者及中小股东，感谢您对公司的关注。

问：请问董秘，贵司这么高的商誉值，商誉/总资产是高的吓人，一旦过了业绩承诺期或者业绩不如预期，面临商誉减值问题，公司如何应对风险？

答：您好，感谢您的关注，1、我们会努力提高收购企业的经营业绩，是抵御减值风险的根本要素；2、每年聘请专业机构进行商誉评估。

问：董秘您好:公司的核酸检测产品目前覆盖国内哪些区域？请回答！

答：您好，感谢您的关注。公司的新型冠状病毒(2019-nCOV)抗原检测试剂盒（乳胶法）产品已取得欧盟 CE 准入资格；公司正在加快推进国内新冠抗原检测试剂盒的注册。公司目前尚无新冠病毒核酸检测试剂，未来将始终坚持稳步发展，努力以扎实的经营业绩回报广大投资者。

问：请问董秘，贵司收购汇海有没有开股东大会？如果有请说明具体公告时间，其次收购的公司据显示只有一个人，是不是空壳公司？

答：您好，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《北京九强生物技术股份有限公司章程》的规定，本次交易在公司董事会决策权限范围内，无需提交公司股东大会审议；根据公司董事会于2020年8月13日公告的《北京九强生物技术股份有限公司关于董事会授予董事长审批权限的公告》（公告编号：2020-098），本次交易由董事会授权董事长审批。收购的详细内容请见公司于2022年2月25日公告的《北京九强生物技术股份有限公司关于收购武汉汇海医药科技发展有限公司股权的公告》（公告编号：2022-010）。汇海医药已设立多年，存在实际开展的业务和相应的员工，并非所谓的空壳公司，谢谢。

问：公司在抗原检测试剂申报又慢了几步的状况下。1、能不能现在开始研发和国内外注册的新冠与甲乙流感联检自测抗原试剂。已应对冬天的流感高发期。2、能不能着手开始注册疫苗中和抗体的自测试剂。

答：您好，感谢您对公司的建议。公司将积极关注疫情进展，努力拓展新冠业务。目前公司的新型冠状病毒(2019-nCOV)抗原检测试剂盒（乳胶法）产品已取得欧盟 CE 准入资格；公司正在加快推进国内新冠抗原检测试剂盒的注册。未来公司也会密切跟踪国内外体外诊断试剂行业的最新变化，进一步助力全球新冠疫情防控工作，谢谢。

问：你好董秘。公司收购汇海医药科技有限公司后，会把汇海打造成为什么类型的公司。在公司未来的版图中发挥什么作用。

答：您好，汇海医药主要从事体外诊断业务，核心业务是新冠抗原检测产品的研发注册，通过收购汇海医药，预期可以加速公司国内新冠抗原检测产品的注册，拓展公司产品线，进一步提升公司检测业务的竞争力及综合实力，对公司的业绩增长具有积极意义。未来公司也将继续抓住行业整合的机遇，利用上市公司的优势，积极拓展新产品线的收购，谢谢。

问：你好董秘。既然新冠大概率会成为长存的一种传染病。公司是否会研发注册新冠核酸检测试剂。

答：您好，感谢您的关注。公司的新型冠状病毒(2019-nCOV)抗原检测试剂盒（乳胶法）产品已取得欧盟 CE 准入资格；公司正在加快推进国内新冠抗原检测试剂盒的注册。公司目前尚无新冠病毒核酸检测试剂，未来将始终坚持稳步发展，努力以扎实的经营业绩回报广大投资者。

问：到目前累计抗原检测出口数量大概多少，毛利率多少，能积极正面回答问题？

答：您好，感谢您的关注。公司努力以扎实的经营业绩回报广大投资者，具体财务数据请关注公司后续披露的相关公告。谢谢！

问：目前公司利润增速最快是具体哪块产品业务

答：您好，公司是一家以生化诊断试剂的研发、生产和销售为主营业务的高成长型企业。2021 年全国疫情整体可控，医疗机构正常运行，公司业务恢复至正常水平。从营业收入构成来看，2021 年上半年公司实现传统生化、血凝试剂及免疫组化抗体销售收入7.35 亿元，同比增长215.81%，营业占比90.96%。同时子公司迈新生物作为国产免疫组化龙头企业，未来将为广大的中国肿瘤患者提供更智慧的免疫组化解决方案，免疫组化业务在刚性需求下有望持续高景气，谢谢。

问：第一大股东是否考虑增持公司股票，是否有意成为实际控制人

答：您好，感谢您的关注，公司目前无实际控制人。公司大股东未来如果有增持计划，公司将严格按照证监会相关规定履行信息披露义务，谢谢。

问：何时发年报快报，一季报预告

答：您好，感谢您的关注，公司于2022 年1月28日在巨潮资讯网披露了2021年度业绩预告，一季度业绩的具体情况，请关注公司定期报告，谢谢。

问：公司发债券目的是什么，拿来的钱要用到哪里去

答：您好，感谢您的关注，请见公司于2022年3月24日在巨潮资讯网披露的《创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书（注册稿）》之“第七节 本次募集资金运用”，谢谢。

问：请问截至4月11日，公司股东人数、机构数是多少？谢谢。

答：您好，感谢您对公司的关注，请持股东身份证明材料通过我司邮箱（jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn）、电话（010-82247199）进行查询，谢谢。

问：你好董秘。请董秘指点一下公司在疫情期间不管国内还是国外报证的速度、对趋势的预判总比同类公司慢。这是什么原因造成的。

答：您好，感谢您对公司的关注。公司的抗原产品已获得CE认证，主要销售地区为欧洲的意大利等国家，公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，有望提前拿证。公司也将持续提升公司业绩，回报公司广大股东，谢谢。

问：公司作为国药集团战略合作伙伴多次声称要打造IVD国家队。国家队存在的意义难道不是在人民和国家需要的紧急时刻挺身而出肩负使命和责任吗？公司截至目前一张关于新冠检测的注册证都没有取得。请问公司管理层对国家队的理解是什么。

答：您好，感谢您的关注。公司自2020年引入国药为公司第一大股东，持续推进与各地国药的战略合作，年采购合同金额、客户数量及产品品种出现较大幅度增长。公司深耕体外诊断领域二十余载，持续高质量研发创新，致力打造最优的IVD检测服务平台。公司入选了”2021第七届中国最具影响力医药企业百强榜”，未来公司也将心怀更强烈的担当与使命，以梦为马，不负韶华，力求为我国体外诊断产业及检验事业做出更大的贡献，谢谢。

问：一季度马上结束，请问公司今年一季度业绩怎么样？会发业绩预告吗？另外，请问抗复申报到哪一步了？上次说有望提前拿到的。

答：您好，一季度业绩的具体情况请关注公司定期报告。公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证，感谢您的关注。

问：公司发布公告向银行申请不超1亿元的授信额度。而抓住提供新冠检测机遇的公司账面上有几十亿。1、公司对于新冠检测试剂为何不重视？2、请问公司管理层有没有考虑过如果这些新冠检测试剂企业后期利用赚到的大量资金与公司在人才、产品、渠道等各个方向竞争。甚至利用资金优势与公司打价格战。公司该如何应对。

答：您好，感谢您的关注。公司正在按照原有计划积极推进，有望提前取得新冠病毒抗原检测产品注册证书。未来公司也将密切跟踪国内外体外诊断试剂行业的最新变化，积极拓展海外销售。公司积极响应中央的政策，根据抗疫工作的整体安排，助力国内抗疫工作。公司始终坚持持续提升生产能力，加大对质量的管理和控制，努力降低成本，提升产品的竞争力，努力以扎实的经营业绩回报广大投资者。具体情况请关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：公司目前是否具备生产新冠抗原检测试剂的条件？包括人员、厂房、生产线等。

答：您好，感谢您的关注。公司的抗原检测试剂已经实现正常的生产和销售，主要销售地区为欧洲的意大利等国家。目前公司产能能够满足订单的正常交付，订单情况良好。谢谢！

问：疫情已持续了将近3年时间。公司管理层对于新冠检测试剂的国内国外报证是一种什么态度？是积极参与还是把精力主要集中在常规试剂中。

答：您好，感谢您的关注。公司是一家以生化诊断试剂的研发、生产和销售为主营业务的高成长型企业，目前拥有生化检测系统、血凝检测系统、血型检测系统，病理检查系统。自成立以来一直致力于体外诊断试剂的研发、生产和销售。同时，公司积极响应中央的政策，根据抗疫工作的整体安排，助力国内抗疫工作。目前公司抗原检测试剂主要销售地区为欧洲的意大利等国家。同时公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证，进一步助力国内新冠疫情防控工作。具体情况请关注公司后续披露的相关公告。谢谢。

问：请问公司是否已经完成对于武汉汇海医药科技发展有限公司的收购？

答：您好，感谢您的关注。公司已完成了对汇海医药的投资, 正在办理工商变更手续。目前，公司在汇海医药原有业务的基础上，对其市场、渠道、研发及管理等方面进行资源优化配置，实现互利共赢协同发展，具体情况请关注公司后续披露的相关公告。

问：抗原检测产能如何，德国销量如何，别拿十分乐观搪塞

答：您好！感谢您的关注。公司综合考虑经营策略、市场情况等因素，合理安排生产相关事宜。目前公司产能能够满足订单的正常交付，订单情况良好。同时公司也在持续有效地根据市场需求进行产能规划。

问：贵司的新冠抗原检测国内注册证现在已经申请等待批准结果还是在做申请前准备工作？

答：您好，感谢您的关注。公司正在按照原有计划积极推进，有望提前拿证。

问：公司为什么要设置多少价回购

答：您好，感谢您的提问，《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》中有明确规定。

问：BA.2进化分支九强产品已经确定可以检测出来了吗

答：您好，感谢您的关注，对于新型冠状病毒奥密克戎突变株BA.2，公司的新型冠状病毒抗原检测试剂盒所用的抗体检测位点不在此突变位点，可以正常检测该新冠病毒变异株。同时我公司也会密切关注新冠病毒变异情况，保持试剂盒的灵敏性。

问：董秘您好：请问怎么理解＂国内整个诊断市场中，国外厂商有明显的优势”，是指具有出口资格的厂商吗？谢谢

答：您好！感谢您的关注。目前我国IVD行业集中度低，国内的免疫诊断市场与生化诊断市场接近，该市场中，国外厂商在中国的市场中具有优势。未来随着国内领先企业技术研发实力的提升和经营规模的壮大，可以预期行业市场集中度将进一步提高。

问：请问公司参股公司的新冠抗原自测试剂盒日产量是多少？是否已经申请国内新冠抗原检测注册证？有多少可以提供给国内市场？

答：您好！感谢您的关注。公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。公司将持续提升生产能力，加大对质量的管理和控制，努力降低成本，提升产品的竞争力，努力以扎实的经营业绩回报广大投资者。感谢您的关注！

问：出口欧美的新冠检测表情毛利率多少

答：您好，感谢您的关注。公司努力以扎实的经营业绩回报广大投资者，具体财务数据请关注公司后续披露的相关公告。谢谢！

问：新冠检测试剂申请周期是多久？公司何时申请的？新冠试剂销售占比大概多少？

答：您好，感谢您的关注。公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。具体情况请关注公司后续披露的相关公告。谢谢！

问：董秘你好，香港确诊破18万，国内各地都反复，贵公司市场只聚焦于国外吗，有没有为本土防疫尽上一些力

答：您好，感谢您的关注，公司抗原检测试剂主要销售地区为欧洲的意大利等国家，国内整个诊断市场中，国外厂商有明显的优势。公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，进一步助力国内新冠疫情防控工作。具体情况请关注公司后续披露的相关公告。谢谢！

问：麻烦董秘详细介绍一下公司的项目 产品和亮点 增长点等，公司未来主要发展的几个方向是什么

答：您好，感谢您的关注。公司目前拥有生化检测系统、血凝检测系统、血型检测系统、病理检查系统，未来公司会积极拓展经销商及海外销售，持续提升生产能力，加大对质量的管理和控制，努力降低成本，提升产品的竞争力，努力以扎实的经营业绩回报广大投资者。感谢您的关注！

问：董秘你好，子公司迈新生物获批三项专利适用于免疫学检测，特别是免疫组化检测，请问有助于国内外新冠疫情的防控治疗吗

答：您好，感谢您的关注。迈新生物获批的《抗β-catenin蛋白单克隆抗体、细胞系及其制备方法和应用》、《抗PSMA蛋白单克隆抗体、细胞系及其制备方法和应用》、《抗PD-L1蛋白单克隆抗体、细胞株及其制备方法和应用》三项专利主要应用癌症及肿瘤领域。三项专利的取得有利于发挥公司的知识产权优势，促进技术创新，有利于加速病理诊断核心原材料的国产化进程，提升公司在病理伴随诊断领域的核心竞争力。具体情况请关注公司后续披露的相关公告。谢谢！

问：您好，目前国家药监局已经审批通过了14款新冠抗原自测产品的注册申请，贵司在申请新冠抗原检测注册证有没有上心认真跟进，九强无论产品还是背景都比其他14家优秀为什么迟迟没有动静？

答：您好，感谢您的关注。公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。具体情况请关注公司后续披露的相关公告。谢谢！

问：董秘你好！九强生物的抗原检测试剂盒畅销海外市场，公司业绩大幅增长，可喜可贺，希望能再接再厉！在这里，我想向董秘提点问题：1，公司去年就申请的美国FDA认证目前到了什么阶段了？预估还要什么时候能获批？2，国内目前已经放开抗原检测试剂盒上市，公司有否布局了国内抗原检测试剂盒市场？

答：您好，感谢您的关注，公司正在积极推进国内及美国新冠抗原检测注册证的申请，未来公司也将密切跟踪国内外体外诊断试剂行业的最新变化，积极拓展海外销售。

问：国内抗原检测试剂放开试点了，贵公司这方面业务进度如何了，是否已经申请国内销售许可？谢谢

答：您好，感谢您的关注，公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。

问：你好!公司国内新冠批文有没申请?

答：您好，感谢您的关注，公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。

问：董秘你好，卫健委发文放开新冠抗原检测，居家自测。目前相关部门正在加速推进自测产品的注册审批，请问贵公司有申请自测资质吗

答：您好，感谢您的关注，公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。

问：董秘:请问公司的新冠抗原检测是否在国内进行了申请？谢谢！

答：您好，感谢您的关注，公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。

问：近期有没有申请在国内的新冠病毒抗原检测试剂注册证？并得到药监部门的批准？

答：您好，感谢您的关注，公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请，争取尽快取得注册证。