ST香雪(300147)董秘爆料

问：尊敬的管理层：广东省产业链整合新政直指资产盘活、并购融资与国企协同，请问：1.?该政策能否直接破解公司预重整中的资产处置（如生物岛地块）、战投引入困局？?2.?政策推动的“优质资源向上市平台集中”，与公司重整规划是否形成实质衔接？

答：您好，感谢对公司提出的建议。谢谢！

问：公司新规明确对外担保需出席董事会三分之二以上董事同意，而担保债务处置是预重整债务化解的核心。请问公司是否已与主要债权人就担保债务处置开展实质性沟通？已达成初步意向的债权人占比多少？有无包含偿债方式、期限的具体框架？请按监管要求披露进展，而非笼统回应。

答：您好，感谢对公司的关注。相关问题您已在互动易平台多次提问，公司也已多次回复。公司预重整目前在审计、评估阶段，重整的方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告。谢谢！

问：公司刚修订章程，删除监事会、强化审计委员会职能，且预重整已超10个月。请问新治理架构下，审计委员会是否已介入预重整审计评估监督？当前审计评估工作具体卡壳环节是什么？是否需调整推进路径？

答：您好，感谢对公司的关注。公司董事会审计委员会按照公司的治理制度行使职权和开展工作。谢谢！

问：16001和1901注射液的管线食管癌、肺癌等新增适应症已获临床许可却长期未启动，明确是资金问题导致搁置。请问是否有与产业资本、科研机构洽谈合作推进的意向？若有，目前处于接触、洽谈还是拟签约阶段？若无合作计划，新增适应症重启的明确触发条件是什么？

答：您好，感谢对公司的关注。公司及子公司的经营发展动态及新药研发的进展，均按照信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：因预重整进展太慢，远水救不了近火！广州本地对创新药临床有最高2000万补助，今年公司是否领到这笔确定性临床补助金？以此补充TAEST16001确定性临床的入组及附条件上市资金？除此外，还有无其他快速筹资举措，能让确定性临床按预期加快推进？争取早点申请附条件上市！盼给出具体方案。

答：您好，感谢对公司的关注和提示。谢谢！

问：贵公司智慧中医业务已落地社区医院实操场景，且与华为云合作搭建中医AI诊疗大模型，而新成立的中国中医科学院大学聚焦中医药数字化与人才培养。请问公司是否会与该校探讨产学研合作可能？贵公司智慧中医业务能否推广到全国各大医院？

答：您好，感谢对公司的关注和建议。谢谢！

问：请问公司：生物岛一号地块1万平拆除物业，按广州核心别墅20-30万/平估值20-30亿，政府“一揽子解决方案”提及已近两年，如今公司预重整已延长至2026年1月，该补偿是否纳入预重整方案？补偿金额是否核算、何时到账？贵公司负债压顶，请给出明确时间表而非模糊回应！

答：您好，感谢对公司的关注。生物岛别墅拆除事项，公司暂未收到相关政府部门的信息。预重整目前在审计、评估阶段，重整的方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。公司的经营发展动态均以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告，以公告为准。谢谢！

问：尊敬的董秘您好！请问公司TAEST16001注射液的新增适应症，后续启动临床试验时是否可凭借现有核心适应症的临床数据直接从期开展？另外，若预重整顺利引入资金后，公司是否有计划加快该注射液多适应症的研发推进速度，以此完善细胞治疗管线布局？盼复，感谢！

答：您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：公司TAEST16001、TAEST1901两款核心TCR-T药物的多适应症进展，直接影响重整估值与投资者决策，现明确请教1TAEST16001新增适应症启动临床时，是否可凭现有核心适应症数据直接从期开展，无需重复期试验？2TAEST1901首个适应症期临床结束后，胃癌等新增适应症是否能复用安全性数据直接进入期？3预重整资金到位后，公司是否会立即启动这两款药物新增适应症的临床？

答：您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：京东健康拥有庞大线上流量与医药供应链，贵公司现有橘红痰咳液等呼吸类成熟产品可通过此次慢阻肺关爱中心直接触达患者。请问该合作目前对成熟产品的销量是否已产生实际拉动？后续是否有针对现有在售产品的专项推广计划，以快速兑现合作红利？

答：您好，公司橘红痰咳液改良型新药开发项目，适应症为慢性阻塞性肺疾病，将启动临床研究。新药研发的进展会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢

答：您好，查询股东人数及股东相关信息，公司需核实股东的身份。为保证所有投资者平等获悉公司信息，目前公司会在定期报告中披露报告期末的股东人数。对于股东提出查阅不定期的股东名册或股东人数等有关信息，应向公司提供证明其持有公司股份以及持股数量的书面文件，经公司核实股东身份。公司会考虑广大投资者的诉求，后续会不断完善内部制度和工作程序。谢谢！

问：董秘您好，根据临床试验规范，确证性临床试验需完成方案设计、伦理审查、研究中心备案等核心筹备工作后，方可启动受试者入组，且首例入组属于需及时披露的重大进展。公司公众号宣称TAEST16001‘已进入确证性临床阶段’，但互动平台回复仍在‘筹备阶段’，请问：1目前该试验是否已通过所有研究中心的伦理审查？2研究中心备案、试验用药品准备等关键筹备工作是否已完成？3距离首例患者入组具体还有多长时间？

答：您好，感谢对公司的关注。基于信息披露的要求，公司新药研发的进展会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：苏州拟设的中国中医科学院大学（国字号顶尖中医药院校）将落地长三角，公司核心中药产品（抗病毒口服液、橘红痰咳系列）已获权威诊疗指南认可，且子公司沪谯药业深耕中药饮片领域。请问该校落地带来的长三角中医药产业集群效应，是否会直接助力公司核心中药产品的临床推广、渠道拓展及供应链优化？

答：您好，感谢对公司的关注。谢谢！

问：广东产业链整合政策鼓励国资参与并购重组，参考广药接管康美案例，请问公司是否已对接省内国资平台？政策能否为公司几十亿债务化解、TCR-T研发融资提供实质支持？请明确回应。

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，重整的方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：尊敬的董秘您好！公司预重整已历时超7月并延期至2026年1月，结合市场信息推测，核心卡壳或与TAEST16001估值分歧相关——投资方或按期临床数据评估，公司或基于期预期定价，这一潜在争议或致审计停滞。请问：1. 该估值分歧是否为审计迟滞核心原因？2. 公司已采取哪些措施推动协商？3. 审评审计何时能取得实质性突破？请如实披露，保障投资者知情权！

答：您好，感谢对公司的关注。基于信息披露规则要求，公司预重整相关的进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：王董，TAEST16001从2012年启动研发至今超13年，今年3月确证性临床方案获CDE认可，8个月过去仍未入组；食管癌、肺癌新增适应症获批后也迟迟不启动，1901一期临床停滞。研发资金缺口巨大，时间就是金钱！您除了卖子公司，还有何实招加快进度？

答：您好，感谢对公司的关注。目前公司债务负担重，运营资金紧张，通过重整化解债务风险，公司管理团队会努力经营，促进公司可持续发展。谢谢！

问：年初高调宣称“全力推进”TAEST16001确证性临床，如今年末将至仍未入组；预重整审计评估拖沓整年，毫无实质进展。资金链紧张早成定局，既已停掉已拿批文适应症项目“聚焦核心”，为何16001确定性临床的入组与重整仍双双卡壳迟迟没进展？管理层动辄以“缺乏资金”搪塞，难道“全力推进”就是坐视资金问题拖垮核心业务？高层所谓“千方百计”何在？请正面回应：确定性临床入组和上市何时落地？预重整何时有实质突破？

答：您好，感谢对公司的关注。基于信息披露规则要求，公司预重整和新药研发的相关进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：公司11月28日晚间集中发布四十几条治理制度修订公告，涵盖章程优化、33项核心制度完善及治理架构调整，如此密集的合规化举措，彰显了公司推进预重整的决心与诚意，作为投资者深表认可！盼公司加快预重整审批审计及债权申报后续推进速度，同时提速16001确定性临床入组，杜绝此前拖沓，期待公司能尽快带来实质性进展！感谢

答：您好，感谢对公司的关注。谢谢！

问：董秘您好，重整停滞，资金匮乏；可以考虑把香雪生命科学的T药（其中一款）海外权益卖出，解决急需的研发资金

答：您好，感谢对公司的关注和建议，会向公司反馈您的建议。谢谢！

问：王董，同是TCR赛道，李懿离司后获翠亨集团、峰瑞资本等资金力挺，新药快速冲刺临床；而您主导下，公司大量资金被占用、虚增利润遭罚，公司被st，资金链紧张拖垮研发。TAEST16001在3月获批确证性临床方案至今未入组！食管癌、肺癌和1901适应症获批长期停摆不启动！近期还有新管线待获批、通用型TCR-T疗法研发均需巨额资金，您却无力支撑。16001何时入组上市？股价长期跑输大盘板块，您有何破局方案？

答：您好，感谢对公司的关注。目前公司债务负担重，运营资金紧张，通过重整化解债务风险，公司管理团队会努力经营，促进公司可持续发展。谢谢！

问：前十大股东中，勒伍超和勒孚仕是否为一致行动人？三季报后有没有继续加仓，从而触及收购条款？

答：您好，公司前十大股东中，昆仑投资为公司控股股东，其他股东关系不详。谢谢！

问：预重整1月启动至今10个月、两度延期，到现在还无任何实质进展！资金链紧绷致核心运营受阻，TAEST16001 3月获CDE确证性临床方案认可，却因缺钱迟迟未启动入组，食管癌、肺癌新适应症获批后亦无法推进，附条件上市申请遥遥无期！行业同类项目3-4月即可入组，贵司“全力推进”纯属空谈！资金短缺已严重威胁1601临床入组与上市，公司有何具体举措提速预重整、落地资金？若临床中断或错失上市窗口，谁来负责？

答：您好，感谢对公司的关注。目前公司债务负担重，运营资金紧张，通过重整化解债务风险，促进公司可持续发展。相关进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：尊敬的董秘您好！您已明确重整是唯一出路，新药进展迟缓根源是资金紧张。但预重整逾7个半月仍无实质突破，核心估值分歧久拖未决。请问：1. 公司为打破僵局已采取哪些具体行动？2. 何时能明确审计评估突破时间？3. 如何保障资金尽快到位推进新药确定性临床入组并申请附条件上市？

答：您好，感谢对公司的关注。基于信息披露规则要求，公司预重整相关的进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：广东产业链整合新政为生物医药企业国资对接、资产盘活打开政策窗口，公司预重整与生物岛资产优化、TAEST16001研发融资的需求与政策导向高度契合。请问公司是否正抓住政策机遇推进产业资源对接与重整进程？后续将如何结合政策红利释放业务协同进展，回应市场对公司发展的合理期待？请正面回应。

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，重整的方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：董秘，您好！想向您咨询两个问题，一是香雪制药是否有旗下品牌的抗病毒口服液在售？二是该抗病毒口服液的适应症是否包含流感治疗？烦请解答，感谢！

答：您好，感谢对公司的关注。公司是以中药制造为主营业务，集现代中药及中药饮片的研发、生产与销售，辅之医疗器械、少量西药产品及医药流通等业务为一体的高新技术企业。旗下产品香雪抗病毒口服液是公司主导产品，率先应用“中药指纹图谱技术”进行质量控制的纯天然中药配方的口服制剂。公司参与编制的抗病毒口服液国家标准作为生产该类产品企业的行业规范已收载于2010年及2015年版的《中国药典》。香雪抗病毒口服液同时也是广东省优质优价品种，并入选由国家中医药管理局突发公共事件中医药应急专家委员会、中国中医科学院中医临床基础医学研究所组织编写的《流行性感冒与人感染禽流感诊疗及防控技术指南》、国家中医药管理局“中医药防治新发/突发传染病（流感）系统研究与体系建设”、卫生部办公厅印发《手足口病诊疗指南》及国家中医药管理局印发《中医药治疗手足口病临床技术指南》。香雪抗病毒口服液具有清热祛湿,凉血解毒功效，临床上广泛用于治疗感冒、流感、上呼吸道感染、腮腺炎、病毒性结膜炎、手足口病等疾患。在抗击非典、甲型H1N1流感、禽流感、防控期间发挥了重要作用。谢谢！

问：香雪制药5个获批适应症全陷停滞，TAEST16001确证性临床迟迟不入组，何时能申请附条件上市？TAEST1901一期拖沓！第三管线XLS103申报也快获批，这些都会因资金匮乏卡壳。根源是管理层与财务投资者协商进展迟缓，预重整久拖未动！广大股东强烈要求：尽快明确预重整及资金落地计划，火速推进核心管线入组和上市，衔接新管线筹备，别再空耗窗口期！以公司发展为重，适度让步推进合作，资金落地则研发可期！

答：您好，感谢对公司的关注和建议。谢谢！

问：贵司TAEST16001年初获CDE确证性方案，乘典生物30天、珃诺生物35天即完成首例入组，上海医药9周内落地流程，而贵司大半年确定性临床仍在“筹备”，两适应症也未启动临床！资金充足者数周至3个月搞定，贵司进度严重滞后，是资金短缺，还是管理层能力不足，才推进效率不足？若缺资金，预重整两度延期、投资人招募无实质进展？若推进不力，恳请拿出切实举措！请说明确定性临床卡滞原因？？？

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，会积极配合临时管理人的工作推进；TAEST16001注射液正全力推进确证性临床试验，存在研发周期长、资金紧张等情况。相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：TAEST16001注射液确证性临床筹备已披露好几个月了，请问当前推进至核心哪一阶段？已确定的合作医院伦理审查究竟是否完成？伦理审查是临床启动关键前提，且属应披露的研发节点，请直面问题、明确答复，保障中小股东知情权！

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001注射液正全力推进确证性临床试验，存在研发周期长、资金紧张等情况。相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：感谢董秘本次清晰坦诚的回复！明确披露TAEST16001暂未达附条件上市标准、仍处确证性临床筹备阶段，也就是首例暂未入组，有效消除市场猜测，这种不回避关键问题的态度值得肯定。已知该项目3月确证性临床方案获CDE认可，此前也披露与部分医院洽谈伦理事宜，结合其为罕见病、受试者筛选难度大的特点，想问询：当前筹备剩余关键环节有哪些？是否包括医院伦理最终获批、受试者筛查体系搭建及招募渠道筹备等核心流程？

答：您好，感谢对公司的关注和期待。鉴于信息披露规则的要求，TAEST16001注射液的临床进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：贵公司曾披露广州生物岛5栋别墅拆迁补偿纳入政府债务“一揽子解决方案”，至今无明确进展。请问：1.该方案当前推进阶段如何？2.补偿金额、支付时间是否有初步结果？3.该方案与公司预重整、资产处置是否有协同推进的安排？

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，重整的方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。公司的经营发展动态均以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告，以公告为准。谢谢！

问：十载研攻1601注射液，突破性疗法空盼提速！方案既定逾半载，入组未启、附条件上市杳无期，更有多个IND批文在手却尽数停摆！预重整迟迟无动静，纾困化债久拖延，资金困局昭然若揭！管理层口喊“全力推进”，实则进展迟缓、口惠而实不至，何时破局？股东苦盼朝复暮，临床卡壳、批文闲置难道任凭耗损？基于公开信息追问：请直面资金与管理核心症结，实打实加快推进！莫再空喊口号、漠视广大股东诉求！

答：您好，感谢对公司的关注和督促。公司存在的问题，债务情况、风险提示前期在公告中均有披露，请您在巨潮网查看相关公告。目前预重整和新药研发的进展情况也已在公告中披露，后续会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：请问公司在流感、抗病毒药物中有哪些产品？销量如何？

答：您好，感谢对公司的关注。公司旗下产品香雪抗病毒口服液是公司主导产品，率先应用“中药指纹图谱技术”进行质量控制的纯天然中药配方的口服制剂。公司参与编制的抗病毒口服液国家标准作为生产该类产品企业的行业规范已收载于2010年及2015年版的《中国药典》。香雪抗病毒口服液同时也是广东省优质优价品种，并入选由国家中医药管理局突发公共事件中医药应急专家委员会、中国中医科学院中医临床基础医学研究所组织编写的《流行性感冒与人感染禽流感诊疗及防控技术指南》、国家中医药管理局“中医药防治新发/突发传染病（流感）系统研究与体系建设”、卫生部办公厅印发《手足口病诊疗指南》及国家中医药管理局印发《中医药治疗手足口病临床技术指南》。香雪抗病毒口服液具有清热祛湿,凉血解毒功效，临床上广泛用于治疗感冒、流感、上呼吸道感染、腮腺炎、病毒性结膜炎、手足口病等疾患。在抗击非典、甲型H1N1流感、禽流感、防控期间发挥了重要作用。以往的销售情况可在前期披露的定期报告中查看。谢谢！

问：公司预重整审计评估已近收尾，TAEST16001作为核心引资筹码，其入组进展是否已与意向投资方沟通？近期开启入组是否会加速战略投资方落地？

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，重整的方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：贵司屡次强调TAEST16001的市场潜力与研发重要性，更成功拿下多个IND批文——这本身是好事，彰显了研发实力！但新药研发争分夺秒，适应症批文到手后却迟迟未启动临床，长期闲置停摆，既然已拿到宝贵批文，为何不加快推进？明明有研发基础，却让批文白白浪费，难道是资金困局难以突破，还是推进策略出了问题？这既辜负股东对研发的期待，也错失市场窗口期！请正面回应批文闲置的核心原因？

答：您好，感谢对公司的关注。新药临床的研发周期长、所需投入大，目前公司处于预重整阶段，运营资金紧张，也影响了新药研发的进展。谢谢！

问：贵公司预重整已两次延期，审计评估推进超半年，且第二次延期至今又过去一个多月，此前回复称“积极配合推进”，但始终无任何实质进展——请问这“积极配合”具体对应了哪些实际动作？审计评估是材料未齐备，还是其他环节卡滞？延期并非无期限，烦请明确这一个多月里进度停滞的具体原因，而非仅用“积极推进”笼统搪塞。

答：您好，感谢对公司的关注。基于信息披露规则要求，公司预重整相关的进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：公司预重整一再延期，此前市场传生物岛别墅拆除补偿将纳入债务解决方案，贵司从未正面回应！如今审计评估已推进7个月，这笔补偿到底是否纳入重整资产？与相关部门有没有实质沟通、是否初步确定补偿金额？别一直用‘暂未明确’敷衍，给股东们一个实打实的说法！

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，重整的方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告，以公告为准，勿相信市场传言。谢谢！

问：请问公司核心的TAEST16001（确证性临床阶段、多适应症）、TAEST1901（I期推进中、新增胃癌适应症）因资金缺口进展放缓和停摆，加上后面要与达冕疫苗合作的通用型TCR-T、scAFP-TCE等储备管线待推进，都需要大量的资金，而预重整迟迟无实质突破，公司后续将通过哪些具体方案筹措资金？

答：您好，感谢对公司的关注。目前公司债务负担重，运营资金紧张，通过重整化解债务风险，促进公司可持续稳健发展。相关进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：TAEST16001确证性临床的合作医院伦理审查是否全部通过？患者筛选是否进入实质匹配阶段？董事长之前在凤凰卫视采访中说‘争取近期进入确证性临床’，至今有一段时间了，能否明确该‘近期’是否落在12月？

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001注射液正全力推进确证性临床试验，研发存在研发周期长、资金紧张等情况。相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：董秘好啊，十几天没在互动平台见到你，股东们快望眼欲穿啦。莫非是TAEST16001注射液临床试验有突破性进展要敲定？正忙着申请附条件上市资料？还是预重整审批审计已到收尾冲刺阶段？这些都是大家最关心的核心大事，辛苦归辛苦，快冒个泡透点实锤动静，感谢！

答：您好，感谢对公司的关注和期待。公司预重整目前在审计、评估阶段；TAEST16001注射液正全力推进确证性临床试验。相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：近期流感高发超预期、抗流感需求爆发，叠加凤凰卫视抗病毒广告密集投放，公司抗病毒口服液（入选地方流感防治方案）、橘红系列（橘红痰咳液等）均为流感对症核心产品。请问本轮需求是否让核心产品产销率冲至满负荷？是否出现渠道断货、需紧急扩产的情况？广告与需求共振下，Q4业绩能否实现实质性增长？

答：您好，感谢对公司的关注。秋冬季节是感冒、流感的高发期，市场对相关产品的需求同比也会加大。关于公司业绩情况会以定期报告的形式对外披露，请您留意公司后续披露的定期报告。谢谢！

问：尊敬的董秘您好！咨询截至2025年11月15日公司股东总数是多少？我们此前多次咨询该问题未获明确回复，电话沟通被告知需持股前200名，多数中小股东难以达标。根据信息披露公平原则及市场惯例，股东人数并非保密信息，不少公司会在互动平台披露，保障全体股东平等知情权。公司此前提及将优化回复机制，恳请按规则披露该时点股东人数，满足中小股东合理诉求，盼复！

答：您好，查询股东人数及股东相关信息，公司需核实股东的身份。因中国结算深圳分公司每月发出的股东名册只含前200名的信息，200名以下的股东信息，公司无法获悉核实。涉及的相关事项，工作人员在回复投资者电话时也会告知原因和后续完善的计划情况，并非您提问中表达的意思。为保证所有投资者平等获悉公司信息，目前公司会在定期报告中披露报告期末的股东人数。对于股东提出查阅不定期的股东名册或股东人数等有关信息，应向公司提供证明其持有公司股份以及持股数量的书面文件，经公司核实股东身份。公司会考虑广大投资者的诉求，后续会不断完善内部制度和工作程序。谢谢！

问：TAEST16001用于治疗晚期食管癌、晚期非小细胞肺癌，均已获得临床试验批准，暂未开展临床试验。是什么原因临床试验获批准，确这么长时间都没有开展临床试验？是资金短缺还是发因这些技术有缺限或不好的原因而没有开展临床试验？认真回答。这是所有投资者应知道的问题，而不是忽弄过去随便答复。

答：您好，感谢对公司的关注。新药临床的研发周期长、所需投入大，目前公司处于预重整阶段，运营资金紧张，也影响了新药研发的进展。谢谢！

问：感谢董秘坦诚披露TAEST16001项目最新进展！明确当前阶段有效消除市场模糊预期，体现了公司对投资者的负责态度，值得认可！想进一步了解：1. 针对罕见病受试者筛选，公司已签约的多中心协作医院共几家？是否已接入国家级/区域级罕见病受试者登记平台？2. 核心医院的伦理审批目前处于何种状态（如资料提交中、审核中）？盼披露具体落地细节，以增强投资者信心～

答：您好，感谢对公司的关注和期待。鉴于信息披露规则的要求，TAEST16001注射液的临床进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：近期流感疫情叠加强寒潮，抗流感中药需求激增，公司抗病毒口服液作为循证临床认证的抗流感品种，且有凤凰卫视广告加持。请问目前核心抗流感产品的产销率、毛利率是否有改善？与同行竞品相比，公司在渠道覆盖、产能供应上的竞争优势是否进一步凸显？

答：您好，感谢对公司的关注。秋冬季节是感冒、流感的高发期，市场对相关产品的需求同比也会加大。关于公司产品的产销情况，毛利率等会以定期报告的形式对外披露，请您留意公司后续披露的定期报告。谢谢！

问：竞品Adaptimmune的同类TCR-T药物正加速推进，贵司TAEST16001拖延易错失市场窗口；预重整停滞也加剧资金压力。请问确定性临床入组能否在1个月内启动？预重整是否已对接潜在战略投资者？公司有哪些提速举措保障2026年1月前完成预重整的关键节点？

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，会积极配合临时管理人的工作推进；TAEST16001注射液正全力推进确证性临床试验，存在研发周期长、资金紧张等情况。相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：请问公司的TAEST16001注射液和TAEST1901注射液均为TCR-T疗法产品，分别针对不同的肿瘤抗原和适应症。而公司与达冕疫苗合作研发的新一代TCR-T疗法，在技术路径和作用机制上与现有产品存在差异。请问该合作项目的推进是否会对TAEST16001注射液和TAEST1901注射液的研发、临床应用或产业化布局产生影响？若有影响，具体体现在哪些方面？

答：您好，感谢对公司的关注。相关合作事项是基于研发需求而开展的业务合作，双方旨在通过发挥各自公司技术优势，共同探索/开发TCR-T产品在实体瘤治疗中的新策略。目前双方达成了合作意向，后续进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：请问公司生产的产品有用于流感预防和治疗吗？

答：您好，感谢对公司的关注。公司产品香雪抗病毒口服液具有清热祛湿,凉血解毒功效，临床上广泛用于治疗感冒、流感、上呼吸道感染、腮腺炎、病毒性结膜炎、手足口病等疾患。在抗击非典、甲型H1N1流感、禽流感、防控期间发挥了重要作用。谢谢！

问：贵公司此次与达冕疫苗的重磅加码合作，特别涉及到进军In vivo TCR-T领域这一重要战略布局，且In vivo细胞治疗产品具有现货即用、低成本等优势，有望给更多患者提供治疗机会，属于对公司经营和发展具有重要影响的事项等。为什么公司不通过公告的形式向投资者和市场披露相关信息？

答：您好，感谢对公司的关注。相关合作事项是基于研发需求而开展的业务合作，目前双方达成了合作意向，后续进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：请问公司与达冕疫苗合作的In vivo TCR-T项目，目前处于哪个研发阶段？是否已启动临床前研究？

答：您好，感谢对公司的关注。相关合作事项是基于研发需求而开展的业务合作，双方旨在通过发挥各自公司技术优势，共同探索/开发TCR-T产品在实体瘤治疗中的新策略。目前双方达成了合作意向，暂未开展您提及的事项，后续进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：贵公司与达冕疫苗的此次合作，核心是不是依托各自优势强强联合、形成“1+1＞2”的协同效应？这一合作是否能助力双方互惠共赢，同时提升细胞治疗的产业化与临床转化能力，进而推动行业发展并加速相关产品上市？

答：您好，感谢对公司的关注。相关合作事项是基于研发需求而开展的业务合作，双方旨在通过发挥各自公司技术优势，共同探索/开发TCR-T产品在实体瘤治疗中的新策略。目前双方达成了合作意向，后续进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：请问公司与达冕疫苗合作开发的In vivo TCR-T新型实体瘤疗法，目前是否仍处于临床前研发阶段、尚未申请IND？针对千亿级实体瘤治疗市场，该合作项目的IND申报时间表及后续产业化布局是否已有规划？

答：您好，感谢对公司的关注。双方的合作属于研发业务的合作，目前达成了合作意向，暂未涉及、约定您提及的事项，后续进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：贵公司反复吹嘘传统TCR-T中国第一、世界第二。近日与达冕合作新一代疗法号称瞄准千亿市场，也是世界前三的！可如今市值仅60多亿，对比大盘或创新药板块，严重落后泄涨，股价疲软不堪。这难道不是因公司做事拖拖拉拉？新药进展藏着掖着不及时公告，附条件上市申请慢吞吞，这般低效不作为，如何匹配宣称的前沿技术？何时拿出实际行动来改变现状？

答：您好，感谢对公司的关注。新药研发和预重整目前的进展情况，前期已对外披露，后续的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：请问公司TAEST16001注射液针对晚期食管癌、晚期非小细胞肺癌的适应症，已分别获2024LP02791、2025LP00282号临床许可。现在是否已经启动II期临床？现距许可获批已有一段时间，想进一步明确这两个适应症当前具体临床进展，谢谢！

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001用于治疗晚期食管癌、晚期非小细胞肺癌，均已获得临床试验批准，暂未开展临床试验。后续研发进展会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：贵公司号称TCR-T中国第一、世界第二，与达冕合作新一代疗法又是世界前三的存在，多厉害啊！公司瞄准千亿市场，只可惜公司股价严重滞后大盘与医药板块，60多亿市值与宣称的技术地位严重不符！预重整延长后仍无实质进展，审计评估久拖不决，新药附条件上市申请慢吞吞，信息披露不及时，全程尽显拖沓不作为！难道是故意用“拖字诀”敷衍投资者？请正面回应何时推进预重整与新药落地，给投资者一个明确说法！

答：您好，感谢对公司的关注。新药研发和预重整目前的进展情况，前期已对外披露，后续的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：您好，请问公司对治疗流感H3N2型的药品有哪些？

答：您好，感谢对公司的关注。公司产品香雪抗病毒口服液具有清热祛湿,凉血解毒功效，临床上广泛用于治疗感冒、流感、上呼吸道感染、腮腺炎、病毒性结膜炎、手足口病等疾患。在抗击非典、甲型H1N1流感、禽流感、防控期间发挥了重要作用。谢谢！

问：公司预重整两次延期至2026年1月，距上次公告又过一月，请问这个审计评估在这一个月里是不是原地踏步？还是有前进一小步了？

答：您好，感谢对公司的关注。预重整的相关事项，会配合临时管理人积极推进，进展情况也会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：达冕同时与华兰生物、香雪制药开展合作，本次香雪与达冕的肿瘤领域合作是否具备排他性？双方在技术使用权、合作产品商业化权益及知识产权归属上的核心约定是什么？

答：您好，感谢对公司的关注。相关合作事项是基于研发需求而开展的业务合作，双方旨在通过发挥各自公司技术优势，共同探索/开发TCR-T产品在实体瘤治疗中的新策略。目前双方达成了合作意向，暂未涉及您提及的事项，后续进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：请问公司BD团队在与外国药企洽谈TAEST16001注射液权益转让方面目前有哪些具体进展？是否有明确的潜在合作对象？

答：您好，感谢对公司的关注。暂无相关合作方。谢谢！

问：贵司TAEST1601注射液是唯一核心看点，投资者全凭这款新药坚守！广生堂等同行，在确证性或三期首例入组、临床关键节点都会第一时间公告，既给市场信心又稳股价。而贵司却对新药进展掖着藏着，关键信息从不主动披露，让投资者盲目猜测、信心持续受挫！作为公司最大市值支撑，TAEST1601的临床入组、研发推进等关键节点，恳请按规则及时公告，别再漠视投资者知情权，用透明披露提振市场信任！

答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发现阶段的进展情况，前期已披露，后续会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

问：贵司TAEST16001确证性临床早就已获CDE方案认可，而广生堂、常山药业等同行首例入组均及时公告。投资者多次追问该节点是否入组，公司始终回避，既不按规则公告，也不简单回复“未入组”或“已入组”。这是公司核心资产，投资者有权知情！请明确告知确证性临床首例是否入组，若未入组说明预计时间，若已入组为何未按规则披露？

答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发现阶段的进展情况，前期已披露，后续会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

问：香雪制药处于预重整阶段，此次子公司香雪生命科学与达冕的mRNA+TCR-T合作是否经临时管理人批准？合作是否涉及上市公司层面的资金投入、收益分成或资产整合，能否为公司债务化解和业务转型带来实质助力？

答：您好，感谢对公司的关注。相关合作事项是基于研发需求而开展的业务合作，目前双方达成了合作意向，合作事项暂未有您提及的约定。谢谢！

问：贵公司与达冕双方合作的新一代In vivo TCR-T产品，是否与公司此前提及的明年拟申报TCR-T疗法为同一项目？该产品的临床申报主体、预计IND提交时间及核心研发里程碑节点能否明确？

答：您好，感谢对公司的关注。相关合作事项是基于研发需求而开展的业务合作，双方旨在通过发挥各自公司技术优势，共同探索/开发TCR-T产品在实体瘤治疗中的新策略。目前双方达成了合作意向，暂未涉及您提及的事项，后续进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：公司在In vivo TCR-T领域的技术平台有何独特优势？mRNA疫苗与TCR-T的联合应用是否已在动物模型中验证疗效？未来产品的商业化路径如何规划？

答：您好，感谢对公司的关注。目前双方达成了合作意向，暂未涉及、约定您提及的事项，后续进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：2025年A股多家公司同步启动预重整，如今多数推进顺利，唯独贵司两度延长预重整期至2026年1月，审评审计迟迟没结果，投资人招募迟迟不发，核心进展模糊至极。同为预重整企业，别家高效推进关键节点，贵司却以“有序推进”敷衍，如今重整拖沓，究竟是公司高管能力不足还是缺乏诚意？请给明确时间表，别再消耗市场信任！

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：贵公司在创新药研发的每一步重要进展（如临床数据，确定性临床首例入组，申请附条件上市，审批节点）是否会及时披露？当前股价与技术价值存在严重落差，公司将如何通过加强市值管理、提升投资者信心，让资本市场真正认可公司的创新药价值？谢谢。

答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验的工作。新药研发现阶段的进展情况，前期已披露，后续会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。市值管理方面，公司需不断学习与提高，保持公司持续健康的发展。谢谢！

问：董秘您好，公司16001注射液新增的2个适应症，分别是晚期食道癌、晚期非小细胞肺癌，并且获得了临床试验许可。请问这2个新增的适应症是处于二期临床试验阶段吗？

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001用于治疗晚期食管癌、晚期非小细胞肺癌，均已获得临床试验批准，暂未开展临床试验。后续研发进展会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：公司预重整阶段是否已有明确的意向投资方接触并开展尽调？公司在引入投资方时，是否会优先考虑能为TCR-T管线提供研发资金支持或商业化渠道资源的产业资本？

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前在审计、评估阶段。公司会积极配合临时管理人的工作，按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：尊敬的董秘您好！据悉近期细胞疗法医保谈判取得进展，公司TAEST16001注射液目前处于确定性临床了。请问：1.该产品附条件上市申报时间表是否明确？预计何时取得药品注册证书？2.公司对其上市后参与医保谈判是否有初步规划（如定价、临床数据准备）？3.此次医保突破是否会积极影响该产品临床或上市审批节奏？谢谢！

答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验的工作，暂未达到上市条件。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

问：据《上市规则》，确定性临床试验首例入组属重大进展需披露，这既合规也能提信心、助市值稳定，是创新药企惯例。请问：1. 公司TAEST16001是否已完成确定性临床试验首例入组？该节点可推动无条件上市申请，若已实现为何未披露？2. 公司以“实际情况”定是否披露，该“实际情况”具体指什么？为何与行业信披惯例有差异？3. 依赖创新药的公司，不公开此类关键节点，如何保障投资者知情权、平衡市值管理？

答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发现阶段的进展情况，前期已披露，后续会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

问：公司此前提及正在开发新一代In vivo TCR-T产品，目前该技术处于何种研发阶段（如临床前研究、IND申报准备）？相较于传统TCR-T，其在载体选择、转导效率等关键技术指标上是否已取得突破性数据？

答：您好，感谢对公司的关注。您提及的事项，公司与相关合作方达成了合作意向，相关产品的合作事项目前暂未开展。谢谢！

问：贵司TAEST16001项目计划2025Q4开pre-NDA会议，请问目前II期关键数据是否已达标？与CDE沟通的核心议题是否围绕附条件上市申请？该会议预计何时召开、多久能出结果？公司是否有足够资金支撑后续沟通及申报流程，避免重蹈预重整拖沓覆辙？请明确答复，别再让投资者猜谜！

答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验的工作，暂未达到附条件上市的情况。新药研发现阶段的进展情况，前期已披露，后续会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

问：贵公司预重整自4月启动至今已延期至2026年1月，远超常规3个月时限却未披露审计结果。请问：1.?审计审评若因资产复杂超期，能否明确卡壳环节及预计完成时间？2.?“持续推进”表述笼统，能否给出已完成审计比例或下一关键节点？?3.?长期无进展的审计审评是否影响公司经营、融资或合作？谢谢！

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估中。相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：董秘您好！请问贵公司今年年报业绩不能扭亏为盈或重组失败，公司股票是不是要被实施退市？谢谢！

答：您好，感谢对公司的关注。目前公司在预重整阶段，暂未进入重整，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》的相关规定，目前公司未触及您提及的事项。谢谢！

问：董秘您好，ADAP公司的细胞疗法新药正在加速推进上市，这对公司形成了一定的竞争压力。请问公司的TAEST16001注射液目前的研发进展如何？在加快关键性临床试验和附条件批准上市方面有哪些具体的计划和措施？能否确保公司能够在竞争中率先将产品推向市场？

答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤，在确证性临床试验；TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究。同时，TAEST16001注射液获得了晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可；TAEST1901注射液获得了晚期胃癌的临床许可。后续会根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

问：董事长提及在研管线达25条，已知TAEST16001（确证性临床）、TAEST1901（I期临床）聚焦实体瘤，靶点含NY-ESO-1、AFP等，XLS103正进行IND申报 。能否披露这25条管线的核心靶点（如CT抗原、新生抗原等）及适应症具体分布？其中已获IND批件进入临床的有多少个？是否布局实体瘤外其他治疗领域，以体现平台协同价值？

答：您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：董事长提出“让尖端科技成为患者用得起的希望之方”，当前公司的自动化生产体系已在细胞制备效率提升、耗材损耗控制等方面取得阶段性成果，后续还将通过工艺迭代进一步优化成本，能否介绍下这一体系在降本上的核心技术亮点，以及未来的关键推进计划？

答：您好，感谢对公司的关注。公司的经营发展动态会以公告的形式对外披露，请您留意后续的公告。谢谢！

问：公司每次都让“关注公告”，但TAEST16001作为突破性治疗品种，确定性临床首例入组属于应及时披露的重大进展。若已入组却不公告，涉嫌信披滞后；若未入组，为何3月就定临床方案，至今仍无动静？请正面回答：到底入组了没有？若未入组，具体障碍是什么？

答：您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：向先生，您好！在广州工商联公众号上有报导，香雪T药在研管线达25个，5个已获得IND批件进入临床，还有103的两个在等待IND临床批准；按照这个信息，公司是不是在研发通用型T药？ 能列出在研管线明细吗？也好让投资者对公司创新药更有信心，谢谢！

答：您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：请问贵公司的TAEST1901注射液针对晚期肝癌的一期临床试验目前进展如何？是否已经完成？

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究中，暂未完成。谢谢！

问：TAEST1901注射液在一期临床试验中，有9例患者接受治疗，其中有1例患者获得了完全缓解，体内所有病变全部消失。请问这一信息是否属实？谢谢！

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌的研究，在I期临床研究中。后续的临床研究情况会按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

问：贵司宣称TAEST16001“全力冲刺”确证性临床，号称要做中国首个上市TCR-T产品。可行业常规从方案到首例入组仅需三四月，贵司这“冲刺”都冲了多久了？首例至今无影踪，所谓“全力”难道是全力画饼？投资者要的是真进展，不是口号喊得响！

答：您好，感谢对公司的关注。公司研发团队会积极推进研发进程，新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：投资者多次追问TAEST16001确证性临床的入组进度、数据节点，公司回复偏笼统，而信达生物等同类企业会主动披露关键信息以稳信心、撑股价。结合董事长强调的管线价值，公司能否建立机制，在合规前提下公开核心管线关键进展细节？是否计划通过交流会解读商业化前景，以实现投资者认可与研发推进的良性循环？

答：您好，感谢对公司的关注，会将您的建议向公司反馈。基于信披规则，公司新药研发的进展都是以公告的形式对外披露（前期已披露了进展情况），后续会结合实际情况组织相关的交流会。公司重视投资者的利益，也会加强市值管理和维护等方面的工作。谢谢！

问：4月11日启动预重整，5月9日确定审计机构，如今已二次延期至2026年1月 ，远超常规3个月时限。审评审计仍无结果，所谓“持续推进，进展顺利”究竟卡在哪？法院两次同意延期的“正当理由”是什么？是资产复杂还是各方推诿？总不能用“持续推进”无限拖延下去吧？

答：您好，感谢对公司的关注。预重整的相关事项，公司会按照相关规则和程序，配合临时管理人积极推进。后续进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：创新药公司如同雨后春笋，抗癌药研制都在你追我赶，你们公司还在重整的泥潭里纠结，债务缠身，抗癌药研发慢条斯理裹足不前，回答投资者要么不回答，要么复制粘贴，

答：您好，感谢对公司的关注。公司及管理团队会努力经营，促进公司可持续发展。谢谢！

问：请问公司TAEST16001注射液针对软组织肉瘤的二期临床试验总数据整理工作目前进展如何？是否已完成数据统计？

答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤，在确证性临床试验，目前未完成您提及的事项。谢谢！

问：大盘已冲至4000点，ST香雪股价却仍在10元徘徊，与大盘和创新药板块走势差异巨大！公司号称TAEST16001注射液是‘引爆全球医药的重磅炸弹’，手握25条创新药管线，却市值仅几十亿，外资也不青睐、市场不认可，与‘中国第一、世界第二’的创新药定位天差地别。如此悬殊的股价与技术价值落差，让长期持有的投资者情何以堪？公司究竟何时能拿出实质性突破，让资本市场真正认可其价值？？？

答：您好，感谢对公司的关注。公司及管理团队会努力经营，提升经营业绩，积极推进新药研发的进展，也会在市值管理方面不断加强。谢谢！

问：礼来收购聚焦基因疗法“一次性治愈”潜力，为行业发展指明方向。公司TCR-T疗法针对国内高发实体瘤，拥有自主技术平台与多项临床许可，生产布局也在推进。想请教这起行业标志性收购，是否会提升创新疗法赛道合作意愿？对公司后续吸引资源、加速管线落地是否有积极影响？

答：您好，感谢对公司的关注和建议。公司新药研发的进展及经营发展动态会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：贵公司反复称预重整“进展顺利”，但自确定审计评估机构至今无实质进展，投资人招募公告未发，核心节点模糊。市场预重整通常3个月完成核心工作，公司节奏严重脱节。一边借TCR-T技术享市场期待，一边在重整关键环节拖延，是否因无保壳压力就缺乏动力？漠视投资者知情权，是否与此前信批违规前科有关？

答：您好，感谢对公司的关注。预重整的相关事项，公司会按照规则和程序，配合临时管理人积极推进。公司前期存在的问题、监管处罚、整改完成等情况均对外进行了公告，请您查看相关内容后进行判断。预重整后续进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：针对股东勒伍超、勒孚仕持股比例持续提升且接近举牌线的情况，公司是否会主动向其核实是否存在举牌计划，或是否有意参与公司预重整及投资人招募？

答：您好，感谢对公司的关注。公司会关注股东情况。预重整招募投资人事项，会按照相关规则配合临时管理人的工作。谢谢！

问：香雪制药的TAEST16001注射液被称为‘引爆全球医药的重磅炸弹’，但公司当前市值仅几十亿，市场对其技术价值的认知与公司自我定位存在明显差距。从行业逻辑看，该药物需在哪些维度实现突破，才能真正匹配‘重磅炸弹’的定位并推动公司市值向千亿级迈进？

答：您好，感谢对公司的关注和认可。谢谢！

问：Adaptimmune退市后，其部分科研人才和技术资源已流入市场，同时全球TCR-T赛道的注意力可能向进展更快的中国企业转移。请问公司是否有关注行业内的优质技术或人才资源，在人才引进、技术授权等方面是否有潜在布局？

答：您好，感谢对公司的关注和提醒。行业信息公司及子公司会关注。谢谢！

问：请问公司预重整阶段的债权申报与审查工作目前完成比例是多少？审计、评估机构是否已给出初步工作时间表？能否明确2026年1月11日前完成核心工作的关键节点？

答：您好，感谢对公司的关注。目前预重整在审计、评估阶段，公司重视预重整，会积极配合临时管理人推进各项工作，后续会按照相关规则结合实际情况进行披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：TAEST1901注射液针对的晚期肝癌、胃癌均为高致死性疾病，临床前数据显示其具有良好的特异性药效特征。请问公司是否会基于I期临床试验中可能展现的临床优势，启动突破性治疗药物的申请工作？

答：您好，感谢对公司的关注。公司新药研发的进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：董秘您好！请问贵公司新药TAEST16001是已经进入期临床试验，还是期临床试验前准备阶段？谢谢！

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001用于治疗滑膜肉瘤，目前在推进确证性临床试验；用于治疗晚期食管癌，已获得临床试验批准；用于治疗晚期非小细胞肺癌，已获得临床试验批准。谢谢！

问：公司的TAEST16001注射液作为重点研发项目，投资者高度关注其进展。根据信息披露规则，公司有义务及时向投资者通报重大项目的进展情况。目前该项目的确定性临床试验是否已经入组？为何公司一直未公布相关信息？这是否会影响投资者对公司的合理判断和决策？希望公司能够重视投资者的知情权，尽快给出明确答复。

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001在确证性临床试验阶段。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

问：尊敬的公司管理层，美国Adaptimmune公司退市后正集中资金推进其靶向NY-ESO-1的TCR-T药物上市，这对公司的TAEST16001注射液形成了直接竞争。请问公司如何应对这种竞争态势？能否加快TAEST16001注射液的研发进度，尽早公布确定性临床的入组情况及关键临床试验进展，以增强投资者信心？

答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001正全力推进确证性临床试验阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

问：贵公司中报已明确TAEST16001进入确证性临床试验，董事长此前也提及“争取近期进入该阶段”，且方案早已获CDE认可、召开过专家研讨会，理论上现在完全具备入组启动条件了。结合ADAP因研发效率不足退市的教训，当前入组进度对管线推进至关重要，公司能否披露入组的具体时间规划与当前实际进展？

答：您好，因信息披露规则要求，新药的研发进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

问：请问公司TAEST16001注射液针对晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可，目前是否已经启动二期临床试验？

答：您好，感谢对公司的关注。目前暂未启动。谢谢！

问：当前流感高发，公司抗病毒口服液、橘红痰咳液/颗粒均为应对流感的常用药。想请教：一是当前两款产品市场需求是否显著提升，产能能否及时匹配？二是公司在产品科普或保障基层供应上，有无专项举措？感谢解答，期待公司持续守护公众健康！

答：您好，感谢对公司的关注。随着秋冬季节的到来，呼吸道疾病也进入了高发期。公司会结合市场需求安排产品的生产和供应，以保障广大群众的用药需求和健康。谢谢！

问：请问公司在预重整的审计评估过程中，是否已将TAEST16001注射液的研发进展、市场潜力及附条件上市预期充分纳入估值考量？该创新药的价值对公司整体资产和债务清偿方案的制定将产生何种影响？

答：您好，感谢对公司的关注，您的建议会向公司反馈。目前公司预重整处于审计、评估阶段，暂未制定相关方案。谢谢！