华东医药(000963)董秘爆料

问：董秘您好。去年提交上市申请创新药爱拉赫，今年能上市吗。有研究报告指出美国这款药2030年销售峰值20亿美元，这款药国内销售突破50亿元有无可能实现！

答：您好！索米妥昔单抗注射液（ELAHERE?）针对铂耐药卵巢癌的中国上市获批情况请关注国家药品监督管理局官网及公司后续公告。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司有没有计划协议回购中欧基金经理葛兰持有公司的股份。

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘你好，公司1-9月仅医药工业就实现营业收入99.41亿元，利润21.4亿元。对比恒瑞1-9月实现营业收入201.89亿元，利润46.2亿元。公司的营业收入及利润对比恒瑞分别为49.24%和46.32%；而公司的总市值却只有恒瑞的20%，如此大的差距，公司应制定相关的市值管理计划，以维护广大投资者的权益

答：您好！股价受诸多因素影响，公司高度重视市值管理工作及股东回报，今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，强化信息披露质量和透明度，增进与投资者的沟通互动，不断提升投资者关系管理和市值管理工作。感谢您的关注与建议！

问：1：请问司美格鲁肽和口服药的研发进度目前到哪个阶段，预计什么时间可以上市？2：公司是否提前规划市场布局和销售方案？

答：公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，已于2024年10月获得体重管理适应症II期临床研究的顶线结果，计划2024年Q4递交pre-III期沟通申请，并预计在2025年Q1开展体重管理适应症临床III期试验。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通。感谢您的关注！

问：你好，请问公司和佐力药业得官司有结果没？谢谢

答：您好！您提到的相关专利侵权诉讼，公司此前已于2024年1月3日在巨潮资讯网进行披露（公告编号：2024-001），目前该诉讼已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，AI 火热的时代，爆文广告传播（济南）有限公司在相关方面表现出色。若贵公司在医药领域合作，是否会运用 AI 问答驯化助力医疗服务升级、药物研发突破等方面？期待回复。

答：您好！目前公司已搭建人工智能辅助药物研发（AIDD）平台，主要目的是为创新药研发提供智能化辅助工具，提高研发效率、降低研发成本，有关内容公司已在《2024年半年度报告》中进行披露。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：精麻类药品近几年的市场销售数据查询，有免费的网站可以推荐的吗

答：您好！感谢您的关注！

问：您好，请问公司在司美格鲁肽相关有跟诺和诺德公司合作嘛谢谢

答：您好！目前公司与诺和诺德公司就司美格鲁肽产品未进行合作。感谢您的关注！

问：您好，请问公司医美领域强脉冲光射频V20市场空间情况怎样？伊妍仕二代新品相较前代产品市场应用和提升情况如何？谢谢

答：您好！Renotion?芮颜瑅?（V20）强脉冲光射频治疗仪已在海外上市多年，持续受到市场认可，公司看好其未来在中国市场的潜力。伊妍仕?第二代新品将核心成分PCL微球进一步细分为大、中、小的三种不同粒径类型的3款产品，可以精细化满足求美者的差异化需求。感谢您的关注！

问：您好，请问公司在细胞与基因技术方面是否有相关研发与涉足？谢谢

答：细胞和基因疗法（CGT）是公司创新药研发探索的方向之一。同时，公司也先后与科济药业就CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽?）、与艺妙神州就CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液达成商业化合作。感谢您的关注！

问：您好，请问公司在生物技术制造领域发展情况怎样？谢谢

答：您好！公司医药工业板块有多款创新生物药在研，同时公司正按计划推进生物创新智造中心项目建设，有利支撑公司后续生物药的商业化生产。此外，公司在工业微生物领域已深耕40余年，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。感谢您的关注！

问：贵公司的乌司奴单抗已于10月21日离开发审中心，请问是否进入二次发补程序。

答：您好！公司与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）用于治疗斑块状银屑病的中国上市许可申请目前处于综合审评过程中。感谢您的关注！

问：您好，请问公司欣可丽美即将推出高端玻尿酸MaiLi以及全新嫩肤产品Renotion芮颜瑅市场前景如何？谢谢

答：您好！公司MaiLi系列玻尿酸和Renotion?芮颜瑅?（V20）强脉冲光射频治疗仪已在海外上市多年，持续受到市场认可，公司看好其未来在中国市场的潜力。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司有 在研 的 dll3 抗原受体 cat-t 疗法药物么？

答：您好！公司暂无您所说的在研产品。感谢您的关注！

问：您好，请问公司在AI制药和医美等领域是否有相关布局？谢谢

答：您好！公司已搭建的人工智能辅助药物研发（AIDD）平台，主要目的是为创新药研发提供高效精准的智能化辅助工具，提高研发效率、降低研发成本、提高候选药物的研发成功率，目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。医美业务是公司四大业务板块之一，具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：您好，请问公司在合成生物领域是否具有生产抗衰老产品的能力，谢谢

答：您好！公司工业微生物业务板块目前可生产抗衰老产品的原料，如麦角硫因和PQQ。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：公司的3靶点减肥药研发进展如何？开始2期临床试验了吗？

答：您好！控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的FGF21R/GCGR/GLP-1R靶点的多重激动剂DR10624目前正在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的1b/2a期临床试验；同时，重度高甘油三酯血症的国内2期临床已启动，目前已完成首例受试者入组及给药。感谢您的关注！

问：公司对山东采采医疗科技有限公司、山东谷雨春生物科技有限公司、山东采采医疗科技有限公司上海第一分公司就“塑妍真·真妤”的商业化行为侵害发明专利权纠纷一案提起民事诉讼，为什么没有进行公告？少女针不会进医保，竞争主要靠的就是品牌和专利。公司在少女针的专利池建设方面有什么优势，能否阻挡后来者的进入？

答：您好！公司严格按照法律法规履行信息披露义务。公司针对伊妍仕产品已布局且获得了多项知识产权保护，本次诉讼结果请以人民法院生效判决为准，截至目前案件尚未开庭。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司之前公告的MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统于2023年7月向FDA上市申请正式受理，有望于 2024 年上半年获批。请问目前有没有最新的进展呢？

答：您好！MediBeacon?肾小球滤过率动态监测系统的美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！

问：你好，董秘！我想问一下贵公司是否有和华为公司合作？是否有加入到华为的万物互联，以此带动提升公司创新药的研发效率？

答：您好！公司创新药研发目前暂未与您所说的公司进行合作。感谢您的关注！

问：请问纳入国药监审批中心优先审评的索米妥昔单抗注射液四季度能拿到上市许可证吗？瑞美吡嗪注射液评审第四季度预计能拿到上市许可证吗？

答：您好！索米妥昔单抗注射液及瑞玛比嗪注射液的中国上市许可申请目前处于审评过程中。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司之前公告的MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统于2023年7月向FDA上市申请正式受理，有望于 2024 年上半年获批。请问目前有没有最新的进展呢？

答：您好！MediBeacon?肾小球滤过率动态监测系统的美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！

问：董秘您好，9月24日新闻发布会中，中国人民银行行长潘功胜在会上表示，创设股票回购增持再贷款，引导商业银行向上市公司和主要股东提供贷款，用于回购增持上市公司股票。贵公司作为国内医药龙头企业，今年股价长期低迷，是否有计划申请该贷款用于回购公司股票，维护中小股东的权益。贵公司作为浙江省医药龙头企业，是否收到相关部门发来的用以申报该贷款的申报表呢？

答：您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：董秘您好，9月24日新闻发布会中，中国人民银行行长潘功胜在会上表示，创设股票回购增持再贷款，引导商业银行向上市公司和主要股东提供贷款，用于回购增持上市公司股票。贵公司作为国内医药龙头企业，今年股价长期低迷，是否有计划申请该贷款用于回购公司股票，维护中小股东的权益。贵公司作为浙江省医药龙头企业，是否收到相关部门发来的用以申报该贷款的申报表呢？

答：您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：您好，公司申请临床的HDM7005是什么药物？HDM7003和HDM7002国内什么时候会申请临床？能介绍下相关情况嘛

答：您好！HDM7005、HDM7002和HDM7003项目国内研发尚处于初期阶段，具体信息及研发进展请您关注公司后续的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：国家鼓励医药企业开展首营资料电子化交换与管理，公司作为一家集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司，请问是否有使用契约锁电子签章来签署药品生产许可证、GMP质量证书等首营资料，推动公司首营资料盖章、交换、药品发布全程数字化呢？

答：您好！公司十分重视数字化与信息化建设，将根据业务发展实际，持续有序推进业务流程数字化。感谢您的关注！

问：贵司的股价和业绩严重背离，贵司是否有股份回购计划，稳定市值

答：您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：据悉，山东谷雨春生物科技有限公司自主研发产品——注射用聚己内酯微球面部填充剂（俗称“少女针”），获国家药品监督管理局批准注册（国械注准20243131626），对贵公司的同类产品Ellans伊妍仕的市场营销有没有不利影响？

答：您好！公司Ellansé?伊妍仕?产品目前已在全球60多个国家或地区获得注册认证或上市准入，全球临床使用年限超过10年，临床安全性及有效性得到广泛认可。Ellansé?伊妍仕? S型作为国内首款获得NMPA III类医疗器械认证的再生面部填充剂，自2021年8月在中国正式上市以来受到国内医美机构和求美者的广泛认可，并赢得良好口碑。感谢您的关注！

问：公司2024年上半年百令系列产品的收入有多少？公司是否考虑重启对佐力药业的收购计划，既然和对方有诉讼，为什么不考虑收购整合成一家企业做大做强？看看现在华润的规模和竞争力搞得多少，学习一下

答：您好！上述产品的经营数据目前尚未达到法定信息披露的要求。感谢您的关注与建议！

问：尊敬的董秘您好！公司收购恒霸药业的进展怎样了？是否完成了资产交接及管理层的更换？恒霸药业产品未来的推广重点在院内还是院外？未来是否需要扩产？中期分红大概什么时候实施？想利用分红的资金继续投资公司，谢谢！

答：您好！恒霸药业收购目前已完成股权交割及工商信息变更，公司重新调整了恒霸药业的组织架构，并委派专人进行管理。恒霸药业的核心产品伤科灵喷雾剂是目前国内获批的唯一一款处方药/OTC双跨的国家医保中成药喷雾剂，后续公司将积极推进产品在全国31个省市院内院外销售网络覆盖。未来是否扩产，将视恒霸药业产品推广的市场需求和产能供应情况确定。公司2024年半年度利润分配具体实施日期，请您关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！

问：你好，贵公司与佐力药业关于百令胶囊一案判决如何？麻烦领导详细说下

答：您好！公司针对发酵虫草菌粉的专利侵权诉讼已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问公司利拉鲁肽减肥适应症的收入是算在医药工业模块还是医美模块呢

答：您好！利拉鲁肽注射液作为处方药品，其整体产品销售收入计入公司医药工业板块收入。此外，为更好反映公司医美业务经营实质，便于投资者理解，公司医美板块的国内医美业务包括欣可丽美学自营产品收入、公司医药商业代理医美产品收入及自有减肥产品收入等，即也包含了利拉鲁肽注射液体重管理适应症的销售收入。感谢您的关注！

问：关于新冠和猴痘，贵公司有这些方面的布局吗？谢谢！

答：您好！公司研发具体情况您可关注公司已发布的2024年半年度报告及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司有多少药品纳入医保，纳入产品包括哪些创新类的大单品药？

答：您好！《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》于2023年12月发布，自2024年1月1日起正式执行。公司共有已获批上市的40个核心产品（甲类12个、乙类29个）和15个战略合作产品（甲类1个、乙类14个）纳入该目录，其中公司已上市产品阿卡波糖咀嚼片、百令胶囊和二甲双胍恩格列净片（I）以及战略合作产品依那西普注射液、桑枝总生物碱和淫羊藿素软胶囊纳入该目录“协议期内谈判药品部分”，战略合作产品托法替布缓释片纳入该目录“竞价药品部分”。感谢您的关注！

问：您好很关注贵公司发展，请问贵公司收购英国医美公司已经多年并形成14亿元商誉，今年中报显示依然亏损，贵公司一直不计提商誉损失么？请详解，谢谢。

答：您好！公司每个会计年度都聘请专业资产评估机构进行商誉减值测试。商誉是否减值，最终还是要看收购的资产能否创造价值，如果收购的企业经营正常且持续创造价值，商誉减值风险就比较低。虽然公司收购Sinclair约产生有14亿商誉，但是Sinclair业务持续发展，自被公司全资收购以来，经营情况持续向好，从2023年资产减值测试报告结果来看，Sinclair包含商誉的资产组或资产组组合可收回金额高于账面价值，所以目前因收购Sinclair股权产生的商誉尚无计提减值的问题。在今年的会计年度结束后，公司也将聘请专业资产评估机构对商誉减值测试，并将测试结果在定期报告中予以披露。感谢您的关注！

问：公司获得的塞泽楷注射液，目前销售如何？如何通过什方式推广打破此类抗肿瘤药物的天价，销售难的困局?公司继续参与类似药物的授权商业开发处于什么商业考量

答：您好！目前公司与科济药业合作进行商业化的泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽?）自今年3月1日收到通知获批上市以来，销售状况良好，也进一步增强了公司持续拓展CAR-T产品管线的信心。肿瘤领域是公司创新研发重点布局的三大领域之一。在目前全球研发中，细胞和基因疗法（CGT）是较热门的研发方向。CAR-T疗法通常仅需单次给药即有望带来长期疗效，对病人的预后带来了重大变化，是今后具有较大潜力的疗法之一，这也是公司选择切入CAR-T领域的根本原因。CAR-T疗法在中国存在较大未满足的市场需求及发展潜力，但目前该类疗法尚存在患者支付可及性的问题，公司相信今后在国家医保、惠民保及其他商业保险的共同努力下，能够降低患者使用CAR-T的负担成本，惠及更多患者，推动CAR-T疗法在国内更快更好发展。感谢您关注！

问：贵公司利纳西普已于7月29日离开发审中心，请问是否进入发补程序？

答：您好！注射用利纳西普CAPS适应症国内上市申请目前已进入发补阶段，公司正在积极推进该产品的注册工作。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司的口服减肥药剂临床数据和维京治疗的三期口服药剂临床数据有什么优势么？

答：您好！公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前正在积极开展临床Ⅱ期试验。已完成的Ia、Ib期临床试验结果显示，HDM1002具有良好的安全性和耐受性，以及降低血糖和降低体重疗效。HDM1002片的中国Ⅰa期临床试验为一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，共入组79例健康受试者。HDM1002片10mg至600mg剂量范围内呈现线性药代动力学，安全性和耐受性良好。不良事件严重程度均为1级或2级。健康受试者单次服用HDM1002片后，餐后2小时血糖较安慰剂明显下降，并呈现出剂量依赖性。高脂餐对HDM1002片的药代动力学无影响。HDM1002片的中国Ⅰb期临床为一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，共入组60例受试者。HDM1002片50-400mg剂量范围内连续给药28天，安全性和耐受性良好。常见不良事件为胃肠道相关，绝大多数为轻度恶 心和呕吐。HDM1002片100mg或以上剂量组第28天体重降低显著优于安慰剂组，呈现剂量依赖性，目标剂量组范围内受试者第28天体重较基线平均下降4.9%~6.8%。以上数据供您参考，公司将会密切关注行业市场动态，积极推动药物临床研发。感谢您的关注！

问：公司股价不断创新低，公司是否有回购计划？高管是否采取增持方式提振股价？

答：您好！目前公司的回购注销仅针对《2022年限制性股票激励计划》中的部分限制性股票。今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：请问中期分红什么时间进行？

答：您好！公司2024年半年度报告披露时间为2024年8月16日。2024年中期分红方案，请您关注公司后续发布的相关公告。感谢您的关注！

问：根据之前公开信息，贵公司利纳西普的复发性心包炎被纳入了临床急需罕见病目录。根据国家规定，临床急需的境外已上市、但境内未上市的罕见病药品均需在70日内审结。请问利纳西普复发性心包炎适应症是否符合这一规定，如果符合，大概多久可以完成审评程序？

答：您好！注射用利纳西普适用国内罕见病用药优先审评审批程序，所指的工作时限为工作日，且不包括补充资料等时限。公司正在积极推进该产品的注册工作。感谢您的关注！

问：您好，董秘，公司之前提交的注射用利纳西普上市申请流程暂停很久了，请问是什么原因。

答：您好！注射用利纳西普因需补充单项资料暂停，系审评程序中可能遇到的正常情况。公司正在按程序积极推进该产品的注册工作，预期近期审评将重新启动。感谢您的关注！

问：董秘，您好。请问华东宁波的清算进展现在怎么样了，中报前能结束吗

答：您好！华东宁波的清算工作由法院组织清算组主持，目前尚未结束。公司正在积极配合清算组加快剩余清算工作，争取2024年全面完成清算。感谢您的关注！

问：最近医药一级市场融资困难，公司账面现金充足，是否考虑直接收购一些小型创新药公司或者药品管线

答：您好！在提升自身研发能力的同时，公司将持续探寻及评估优质BD项目，重点针对核心治疗领域进行差异化布局。具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司回购完成了吗？

答：您好！公司已于2024年3月26日办理完成了对首次授予激励对象中4名因离职不再具备激励资格的激励对象及2名因第一个解除限售期个人层面绩效考核未完全达标的激励对象对应的已获授但尚未解除限售的限制性股票合计9.78万股限制性股票的回购注销手续。此外，公司于2024年05月30日召开的第十届董事会第二十四次会议，并于2024年06月18日召开2024年第一次临时股东大会，审议通过对首次及预留授予激励对象中5名因离职不再具备激励资格的激励对象，对应的已获授但尚未解除限售的限制性股票合计6.50万股进行回购注销，截至目前尚未完成该回购注销手续。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！公司口服创新小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片相对于是2023年5在美国取得临床批件已经过去一年多了，在7月5日回复时说公司选择海外临床路径。我想问的是，公司选择海外临床路径首选自己临床开发还是合作临床开发亦或是整体授权国外公司开发？谢谢！

答：您好！该产品的后续研发进展情况请您关注公司之后发布的公告或新闻。感谢您的关注!

问：董秘您好，公司发展的中长期规划是怎样的，是以哪些方面为依据制定的。谢谢

答：您好！公司根据实际经营情况，同时参考国家产业政策指引、国内外行业发展趋势、市场需求等，制定了中长期发展规划。您也可查阅公司2023年年度报告“十一、公司未来发展的展望”之“（三）公司各业务板块创新发展战略”中的各业务板块发展规划。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！请问口服创新小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片美国的一期临床数据什么时候能出来？什么时候进入临床二期？谢谢！

答：您好！公司后续将根据项目情况选择海外临床开发路径。HDM1002目前处于中国临床二期研究阶段。感谢您的关注！

问：请问善要素这公司是华东医药旗下的子公司吗？

答：您好！公司子公司柏瓴健康旗下有“善要素PQQ胶原蛋白肽饮”等产品。感谢您的关注！

问：董秘你好，公司上半年经营增长如何，公司市值如此下跌，能否提前预告一下，增强一下投资者信心

答：您好！公司上半年经营情况请您关注公司将于2024年8月16日披露的2024年半年度报告。股票二级市场价格波动受经济环境、政策、证券市场行情、投资者心理等多方面因素影响。感谢您的关注！

问：董秘，您好。怎样看待医美业务板块的增长潜力及竞争风险。

答：您好！目前国内医美行业中低端产品同质化严重、竞争激烈，医美机构也面临阶段性的经营压力，但公司认为长期来看，医美行业持续增长的潜力及高品质医美的需求仍在。近年来国家也在大力规范医美行业，强化行业监管，促进行业自治自律，实现行业格局重塑，推动医美行业长期高质量发展。公司国内医美全资子公司欣可丽美学也将继续以合规为前提，以医学先行为理念，以体验为核心，打造品牌及口碑优势，持续拓展国内高端医美市场。感谢您的关注！

问：公司之前公告的MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统于2023年7月向FDA上市申请正式受理，有望于 2024 年上半年获批。请问目前进展到什么程度了，大概什么时候可以获批。

答：您好！MediBeacon?肾小球滤过率动态监测系统的美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！

问：董秘，您好。公司近一年多获得了3个创新药的FDA临床批件，创新能力的提升有目共睹。请问后续海外临床公司会自己推进入组，还是会找合作方来推进

答：您好！公司后续将根据项目情况选择海外临床开发路径。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！在上个月举办的世界原料药产品展中，是否有订单或是意向客户？未来原料药的发展趋势是什么？谢谢！

答：您好！公司工业微生物板块于6月19-21日参加上海CPHI展会，期间与客户进行了现场洽谈和会后深度交流，已有多家客户有意向合作。后续公司将继续拓展原料药国际业务合作。感谢您的关注！

问：董秘您好，我关注到公司有计划进行中期分红，作为小股东非常欣慰！但是另一方面想请问公司年底分红还会按计划进行吗？谢谢！

答：您好！公司后续的分红方案请您关注公司的相关公告。感谢您的关注！

问：最近塞纳帕力的临床试验数据公布了，非常亮丽。不知道上市推进到哪一步了？

答：您好！塞纳帕利的上市申请已于2023年8月被国家药品监督管理局（NMPA）受理。感谢您的关注！

问：董秘,你好。华东医药相对于同业竞争公司,供应链的优势体现在哪些地方。

答：您好！华东医药供应链公司首批列入“省级供应链创新与应用试点企业”，通过利用现代化手段，实现了冷链车辆、温度实时监测，实现药品接收、存储、配用等过程的智能化。公司曾获得浙江省级独家第三方储存和运输疫苗服务资格、浙江首张医药冷链快递许可证。通过鼓励研发和创新，成立相关研发工作室，引进高校合作等手段，降成本，提效率，增效益（公司全新冰排制备技术改革项目实现保温箱作业时间缩短1/2，运作成本下降30%以上；公司“高风险药品全生命周期精准管控的关键技术研究与应用”获得了浙江省人民政府颁发的《浙江省科学技术进步奖》三等奖等荣誉），已累计取得发明专利2项，软著2项，实用新型7项。目前，供应链公司正优化对物流多任务场景下的协同整合，扩建冷库四期，扩大以高端冷链、疫苗为代表的特殊药品配送，稳固医药冷链服务的行业领先地位。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！我想问的是这半年来公司在动保领域和工业微生物的销量怎样？谢谢！

答：您好！2024年一季度，公司工业微生物板块收入保持稳定增长，同比增长23.00%。工业微生物板块二季度的经营情况请您关注公司后续发布的2024年半年度报告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！在近期回复投资者提问中说5月20号索米妥昔单抗注射液的国内上市申请目前已进入补充资料流程，我想问的是该药的补充资料是否已经完成，是否影响上市预期？谢谢！

答：您好！公司已于近期递交索米妥昔单抗注射液的补充资料。感谢您的关注！

问：董秘，您好，ADA年会马上要开了，公司会参加吗？如果参加，会有哪些药物的成果做分享吗？

答：您好！公司暂无在本次ADA大会上做报告的计划。公司今后自研产品的主要研究结果将会选择在国际重要学术会议上发布，或以公告或新闻的形式单独发布。感谢您的关注！

问：你好，董秘，道尔生物的DR30303进入一期临床两年了，请问预计什么时候进入二期，另外该药物的一期临床数据怎么样。

答：您好！DR30303目前尚处于临床一期阶段。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司在慢性病药物有哪些超前布局了？

答：您好！慢病研发方面，公司在内分泌和自身免疫治疗领域均已有全球首创新药（first-in-class）布局，并形成GLP-1、外用制剂特色研发矩阵。内分泌领域，公司围绕GLP-1靶点已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线，包括已上市的利拉鲁肽注射液，及在研的生物类似药司美格鲁肽注射液、口服小分子激动剂HDM1002、双靶点激动剂HDM1005、长效三靶点激动剂DR10624等多款产品。自身免疫领域，在银屑病治疗方面，公司目前已布局生物制剂乌司奴单抗注射液、口服小分子药物环孢素软胶囊、单方外用制剂ZORYVE?乳膏剂和泡沫剂以及复方外用制剂Wynzora?乳膏，形成了多靶点、多作用机制的银屑病产品组合，可实现全周期全人群覆盖。研发具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：标题：维生素生产优化策略尊敬的上市公司董事会：维生素市场日益增长，为提升贵公司竞争力，建议：质量控制：建立严格的质量管理体系，确保产品符合国际标准，提升品牌信誉。市场拓展：调研市场需求，开发新产品，拓展国内外销售渠道。品牌建设：加强市场营销，提升品牌知名度，增强市场影响力。数字化：利用大数据、AI等技术，实现生产智能化，提高决策效率。望贵公司将在维生素市场中占据有利地位。敬上

答：您好！感谢您的关注与建议！

问：公司有无生产维生素的计划?

答：您好！目前公司工业微生物板块美琪健康有维生素K2产品在产。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：目前，生活压力较大。乌灵胶囊有很好的治疗作用。经查询乌灵胶囊中药保护品种证书已于2020年到期。请问贵公司是否有计划利用药监局同名同方政策进行类似药品的申报工作。

答：您好！公司目前无您所说的计划。感谢您的关注！

问：贵公司创新ADC索米妥昔单抗注射液已于5月20日离开发审中心，请问是否进入发补程序。

答：您好！索米妥昔单抗注射液的国内上市申请目前已进入补充资料流程。感谢您的关注！

问：现在市场合成生物大火，公司是比较早介入合成生物这个行业的。可是公司好像市场被市场忘却一样，公司是不是应该多跟机构和投资者做好沟通宣传啊！

答：您好！感谢您的关注与建议！

问：公司新增合成生物概念和宠物经济概念，是否有重要举措，借助市场大力发展？

答：您好！公司在工业微生物领域已深耕40余年，有着深厚的产业基础和产业转化能力。公司于2020年设立子公司珲达生物，作为公司工业微生物技术创新平台，并于2023年4月收购南农动药，快速切入动保领域。公司工业微生物聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。感谢您的关注！

问：你好华东医药有没有合成生物业务或者计划

答：您好！公司工业微生物聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。感谢您的关注！

问：董秘,您好!请问贵司有合成生物相关产品或布局吗?在合成生物学领域有何规划及准备?

答：您好！公司工业微生物聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司在合成生物学领域有哪些研究，方便简单介绍一下吗？

答：您好！公司工业微生物聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。公司工业微生物领域已开展立项研发项目累计268项，包括xRNA原料48项（含子项目170个），特色原料药＆中间体61项，大健康原料＆生物材料16项，动物保健21项。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，请问公司司美格鲁肽项目目前进展如何，研发进度符合预期吗？

答：您好！公司司美格鲁肽注射液项目正按计划推进，糖尿病适应症目前已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据。感谢您的关注！

问：请问公司在产业园方面还有什么投资计划？大概还需要投入多少金额？目前自有物业有多少面积？公司所在主要的产业园区是否有其他闲置物业可供公司租赁使用？

答：您好！公司生物创新智造中心项目具体的投资规划详见公司披露于巨潮资讯网的相关公告，公告编号：2024-006。公司总部办公所在的生命科学产业园剩余部分办公区主要用于公司参股及合作的研发机构落地杭州办公所用。感谢您的关注！

问：公司一季报提到，股权激励费用及参控股研发机构等损益，这两个数值具体数字是多少，体现在哪个项目里面，谢谢。

答：您好！2024年一季度，公司股权激励费用及参控股研发机构等损益的合计值为-8928万元。其中，股权激励费用总计为469万元，参控股研发机构等损益对公司合并扣非归母净利润的影响额为-8459万元。感谢您的关注！

问：请问公司他克莫司药品2023年销售额有超过10亿元吗？

答：您好！上述单一产品的经营数据目前尚未达到法定信息披露的要求，公司具体经营情况及财务数据您可关注公司既往已发布和后续发布的定期报告和相关公告。感谢您的关注！

问：请问公司吡格列酮二甲双胍片2023年销售额有超过3亿元吗？

答：您好！上述单一产品的经营数据目前尚未达到法定信息披露的要求，公司具体经营情况及财务数据您可关注公司既往已发布和后续发布的定期报告和相关公告。感谢您的关注！

问：请问公司有产品参加4月23号的胰岛素集采招标吗？

答：您好！公司未参与本次胰岛素集采。感谢您的关注！

问：公司15亿左右的贷款，有1.1亿的利息费用，请问为什么资金成本这么高？谢谢！

答：您好！本次2023年度报告财务报表的利息费用对应2023年全年合计数，而借款金额为2023年末时点数，无法直接对应作出比较。感谢您的关注！

问：你好，董秘，从CDE评审中心看到索米妥昔单抗注射液和注射用利纳西普评审任务暂停了快一个月了，是什么原因导致的，会不会影响产品上市

答：您好！索米妥昔单抗注射液及注射用利纳西普CAPS适应症因需补充单项资料暂停，系审评程序中可能遇到的正常情况，公司正在按程序积极推进该产品的注册工作。感谢您的关注！

问：你好，董秘，能不能像公司提议不要分红10亿，而是5亿分红，5亿就行回购注销，这样增加股东权益也能提振股价。如何才能向董事会提议。

答：您好！感谢您的关注与建议！

问：尊敬的董秘：贵司在减重药剂双重激动剂进展如何？

答：您好！公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病2个适应症的中国IND申请已于2024年3月获得批准，并于2024年3月完成中国Ia期临床研究首例受试者入组及给药。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！请问美琪健康是否已经开始生产？产品销量怎样？谢谢！

答：您好！美琪健康部分产品已正式生产。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵公司有回购计划吗？

答：您好！未来公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：贵公司2024年以来在资本市场表现很差，但公司经营愈加稳健，建议贵公司除了现金分红以外，考虑回购股份注销以回报投资者。

答：您好！未来公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：由于众所周知的原因，在未来国内CRO企业会在北美市场甚至欧洲市场遇到一些困难，这将导致国内CRO企业的产能闲置，导致国内CRO市场内卷。公司作为一家制药公司，每年研发经费是利净润三分之二左右，有没有计划在保证研发强度的情况下将后续新项目与药明康德为代表的企业合作进行CRO，以加快研发速度、增厚利润，同时为国内创新药研发产能保留火种尽一份力量。

答：您好！感谢您的关注与建议！

问：您好，请问你们是否有关注《上市公司持续监管指引——可持续发展报告（征求意见稿）》？我关注到公司的ESG评级一般，处于行业中游。请问公司如何评价自己的ESG表现？鉴于目前年报中并未出现详细的环境相关信息披露，公司未来是否考虑增加信息披露？感谢回复

答：您好！感谢您对我司在环境保护、社会责任和公司治理方面的关注，公司也在持续关注并提升ESG的日常管理和对外披露工作。我们已关注到了深交所在2月8日发布的《上市公司自律监管指引第17号——可持续发展报告（试行）（征求意见稿）》，同时也关注到其中要求披露的内容，公司将按照要求做好ESG报告的编制和披露工作。目前公司的Wind ESG评级为A，MSCI ESG评级为BBB，我们将持续采取措施来加强环境保护、社会责任和公司治理，努力提升ESG方面的表现。公司在2022年年报中详细披露了重要子公司环境保护行政许可情况、污染物排放的具体情况、对污染物的处理、环境监测方案、突发环境事件应急预案、环境保护投入、降碳举措等情况。今年，我们将继续加强在ESG方面的投入和努力，不断完善ESG报告披露的各方面信息。再次感谢您的关注和支持，我们期待与您共同见证公司的成长和进步。

问：公司曾经在投资者关系中答复，2020年9月与世界领先的人工智能药物研发公司Exscientia建立合作开发伙伴关系，请问目前进展如何。

答：您好！公司研发具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问贵公司在AI新药研发方面有投入或和其他机构有相关合作吗？

答：您好！人工智能辅助药物研发（AIDD）平台是公司目前布局的方向之一。此外，公司也与部分人工智能（AI）药物研发公司建立了合作开发伙伴关系。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司这几年一直在并购扩张，但是账上一直有借款未还清，是否能将公司账上的短期借款以及长期借款先偿还掉，保持稳健经营，然后在不借款的情况下进行发展，毕竟借钱总是不好的嘛，谢谢

答：您好！公司一贯经营稳健，财务状况良好。短期借款及长期借款是基于公司短期及中长期经营战略所做出的合理资金安排，属于正常经营行为。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵公司有在细胞免疫的行业布局吗？

答：您好！公司与科济药业合作，在中国大陆进行独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽?）已于2024年3月1日获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。公司相关团队目前正积极推进该产品的商业化。感谢您的关注！

问：PulseCath宣布其介入心脏泵---iVAC 2L获CE批准上市，贵司有与其进行商业合作吗？

答：您好！公司于2021年与荷兰PulseCath B.V.达成股权投资及产品合作，公司拥有其产品于包括中国大陆在内的25个亚洲国家和地区的独家商业化权益。感谢您的关注！

问：腺苷注射液能用于高血压和糖尿病人心脏检查吗

答：您好！该产品为处方药，在使用前应该咨询专业医生意见，并在医师指导下使用。感谢您的关注！

问：请问贵司的年报为什么每年都会比一般年报发布密集区晚上半个月到一个月呢，这样年报的及时性体现在哪里？

答：您好！公司严格按照法律法规要求，在每个会计年度结束之日起四个月内披露年度报告。感谢您的关注！

问：请问公司代理的腺苷注射液2022年销量多少。

答：您好！上述单一产品的经营数据目前尚未达到法定信息披露的要求，其他有关产品的具体经营情况您可关注公司既往已发布和后续发布的定期报告和相关公告。感谢您的关注！

问：董秘好 美西方很可能要对中国在外企业下手啦 咱们公司有哪些措施 防止资产损失呢？谢谢

答：您好！公司将持续关注和评估外部政策变化。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好！最近美参议院国土安全委员会听证会通过了《生物安全法案》，请问该法案对华东医药之前以及后续与美方药企合作是否产生影响？请回复，谢谢！

答：您好！公司将持续关注和评估外部政策变化。感谢您的关注！

问：美国参议院国安全委员会3月7日通过的生物安全法案，其内容若被国会通过，对我们华东医药的业务有影响吗？具体有哪些影响？

答：您好！公司将持续关注和评估外部政策变化。感谢您的关注！

问：祝贺公司与科济合作的赛凯泽获批。因为CAR-T的特殊性，它的商业化不同于传统药物，请问华东医药与科济之间的大致分成比例和分成模式？

答：您好！根据公司与科济药业于2023年1月签订的产品独家商业化合作协议，公司将向恺兴生命支付2亿元人民币首付款，以及最高不超过10.25亿元人民币的注册及销售里程碑付款，详见公司披露于巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的相关公告（公告编号：2023-004）。感谢您的关注！

问：此前 华东医药 获 科济药业的泽沃基奥仑赛注射液（CT053）于中国大陆的独家商业化权益。华东医药（杭州）将支付2亿元首付款，及最高不超10.25亿元的注册及销售里程碑付款。现“赛恺泽”已经上市，请问，未来除了里程碑付款外，是否还需根据“赛恺泽”的销售额支付给科济药业低两位数的提成？

答：您好！根据公司与科济药业于2023年1月签订的产品独家商业化合作协议，公司将向恺兴生命支付2亿元人民币首付款，以及最高不超过10.25亿元人民币的注册及销售里程碑付款，详见公司披露于巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的相关公告（公告编号：2023-004）。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问迈华替尼针对EGFR罕见突变的临床当前到什么进度了

答：您好！公司迈华替尼片针对EGFR罕见突变的晚期非小细胞肺癌适应症已于2023年5月被纳入突破性治疗品种。此外，迈华替尼片用于EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌3期临床试验已成功达到主要终点，公司预计于今年递交该适应症的上市申请。感谢您的关注！