华东医药(000963)董秘爆料

问：董秘好：1:高德美三季报业绩大增，你公司医美产品一大堆，为什么增长下降呢？2:隐藏的医美利润何时公开？有家上市公司财务总监及董秘罚了600万听说了吗？3:吕梁各版块产品弄一大堆，2019年5月上任时估值700亿马上近7年了还是700亿，近7年利润增长慢，吕梁有什么方法让利润增长快估值爬起来呢？4:华东优势是做大单品，何时弄两三个百亿美元大单品出来呢？一堆小产品无用呀！烦转吕梁，你可不回复此信！

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 甘李药业公告和巴西签订一份30亿大单协议 以技术换量方式和糖尿病大国 比如 （俄罗斯 伊朗）等国正在协商联系 并且在国内不断扩张市场占有率 甘李药业公司近几年会快速成长 咱们公司是大单品著称呀 感觉国际市场公司还没有开展工作 盼望陈老师百忙之中抽时间说说咱们公司这方面的情况 有什么计划和打算 谢谢！

答：您好！公司高度重视国际化战略，公司医药工业板块目前已有部分制剂产品出口国际市场，创新药业务在强化自主研发的同时，也将积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会；医美板块为全球化运营，医美营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，拥有海内外已上市产品二十余款，在研全球创新产品十余款，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商；工业微生物板块持续拓展海外市场，特色原料药&中间体、xRNA业务已与多家海外药企建立合作关系，销售规模稳定增长，客户数量稳步增加。具体进展和计划详见公司以往及后续发布的相关公告及定期报告。感谢您的关注！

问：你好，董秘，近日看到公司的首席科学官刘东舟博士出任海德堡制药的CEO，请问刘东舟博士在华东的职位有变化吗

答：您好！目前刘东舟博士为公司首席科学官（CSO），同时兼任参股公司Heidelberg Pharma AG的首席执行官（CEO）。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问两个问题。1、HDM1005二期顶线数据什么时候披露？2、最新上市的肾小球过滤系统以及治疗小细胞肺癌的新药是否开始销售，销售情况是否可以披露？谢谢！

答：您好！HDM1005预计于近期获得体重管理适应症二期临床顶线数据。公司后续将选择在国际重要学术会议上或以公告/新闻的形式发布，请您关注后续的相关信息。经皮肾小球滤过率测量设备已正式商业化，此前公司已接到部分经销商及医疗机构用于临床及科研的采购订单，目前已陆续开始交付。感谢您的关注！

问：请问公司今年会举办研发日吗，很期待能去线下和公司交流，感受公司在创新药领域的巨大进展

答：您好！感谢您对公司创新药研发的关注与期待。目前公司尚未确定研发日活动的具体计划，但我们高度重视与投资者的交流，若有相关安排，公司将第一时间通过官方渠道发布通知。感谢您的关注！

问：DR10624作为全球首个GLP-1R/GCGR/FGF21R三重激动剂，II期数据显示肝脏脂肪降幅超89%，具First-in-class潜力。当前礼来、诺和诺德等跨国药企正加速布局多靶点代谢药物，MASH/NASH领域BD交易活跃。请问公司是否已就DR10624海外权益与潜在国际合作伙伴开展初步接触？未来是否会通过对外授权加速其全球开发，并为公司引入非稀释性资金支持？

答：您好！公司DR10624的重度高甘油三酯血症2期临床结果已在AHA2025大会以开场报告的形式发布，连续给药12周，其降低甘油三酯最高达74.5%，减少肝脏脂肪最高达67%。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好，网上看到公司新成立了江西云分途科技有限公司，经营范围含多项AI业务，请问公司是如何考虑的，后续对该公司有什么发展规划？

答：您好！近日公司已关注到，有不法分子伪造华东医药印章，冒用华东医药身份信息，将华东医药冒名登记为江西云分途科技有限公司股东，公司已于2025年11月19日在公司官网发布严正声明（https://www.eastchinapharm.com/news/inner/id/290）。对此，公司再次严正声明：江西云分途科技有限公司与华东医药及所属公司无任何隶属与股权关系，也不存在任何投资、合作、业务等关系，其一切行为均与华东医药无关。请广大社会公众提高警惕，注意投资与业务风险，避免受骗和财产损失。如发现其违法犯罪行为，应立即联系公安机关报案，维护自身合法权益。感谢您的关注！

问：您好，请问中美华东在11月12日被药审中心受理的，关于注射用HDM2005的受理号CXSL2500964，其具体申请内容是否能披露？谢谢

答：您好！CXSL2500964为一项HDM2005（靶向ROR1的ADC药物）联合用药治疗血液肿瘤的IND申请。感谢您的关注！

问：“炎朵”是投资者最关心的问题，现在沟通到哪一步了？有时间表没？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！

问：你好，请问HDM1002减肥三期的中期数据怎么样，预计什么时候能公布其三期的部分数据

答：您好！HDM1002预计于明年下半年获得体重管理适应症的三期顶线数据。公司后续将根据项目进展以公告/新闻的形式或者选择在国际重要学术会议上发布，请您关注后续的相关信息。感谢您的关注！

问：您好，根据AbbVie披露，2025年前三季度，ELAHERE的全球净收入为5.08亿美元，其中美国市场的净收入为4.53亿美元。贵公司是否预估过爱拉赫在大中华区的营收规模？目前销售情况如何？谢谢

答：您好！爱拉赫?中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。此前，爱拉赫?依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4500万元。感谢您的关注！

问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年10月31日贵公司的股东人数是多少

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：关于“炎朵”的沟通有进展没？对方什么时间开始供货？有相关计划吗？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！

问：请问公司作为国内最早布局GLP-1靶点的企业之一，但直至现在，公司目前没有一款GLP-1药物完成对外授权，反而很多后来者纷纷达成对外授权，公司属于是起了个大早，赶了个晚集。公司内部研发体系是否有一些问题，公司有无自省过？

答：您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：请问公司此前曾披露暂无港股上市计划，当前公司创新药管线（如 ADC、GLP-1 等）海外临床推进、国际化市场拓展正逐步提速，且港股市场对生物医药企业的融资支持与国际投资者覆盖具有独特优势。结合公司长期发展战略与资金需求规划，未来是否会重新评估赴港上市的可行性？若有相关考量，是否会优先聚焦创新药业务分拆上市或整体上市的路径？

答：您好！目前公司暂无您所说的港股上市计划。未来若有重大资本规划调整，公司将第一时间履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：管理层您好，请问公司未来股利支付率会不会稳定30%

答：您好！公司一直注重对股东的回报，自上市以来实施积极的现金分红政策，公司将会在综合考虑战略发展需要、研发投入以及对外投资等对资金的需求前提下，兼顾公司股东的需求和实际利益，提出相应的分红预案。感谢您的关注！

问：请问公司的protac相关药物后续有啥新药会推进到临床吗？之前公布过的KRAS G12D和G12C，以及BTK这些靶点的protac药物，后续还有推进到临床的打算吗

答：您好！公司小分子抗肿瘤药物HP K-1 PROTAC（造血祖激酶1蛋白降解靶向嵌合体）HDM2006片正在中国开展用于晚期实体瘤的I期临床。此外，公司还有其他PROTAC项目处于早期研发阶段。感谢您的关注！

问：您好，今日看到华润山东医药报道，11月2日贵公司的索米妥昔单抗于国内正式上市，并由其完成了山东首单交付，是否标志着国内商业化进程已正式开启？

答：您好！爱拉赫?中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。感谢您的关注！

问：请问爱拉赫是在国内正式上市销售了吗

答：您好！爱拉赫?中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。感谢您的关注！

问：你好董秘：就建议一句，能不能不要搞医美专注糖尿病药减肥药，医美前面投入就算了不要一直填窟窿。

答：您好！感谢您对公司的关注以及对发展战略提出的宝贵建议！ 公司在医美领域的探索，是基于对大健康产业核心战略领域的延伸，公司医美业务具有丰富的产品管线，未来该板块在国内国际均有较好的发展潜力，虽然目前受国内外经济因素影响阶段性承压，但公司对该板块未来发展抱有信心。随着后续肉毒素YY001、Ellansé?伊妍仕?M型、V30、MaiLi?Precise等多款重点医美产品在国内相继获批并迈入商业化销售阶段，新成长周期亦有望正式开启。再次感谢您的建议！

问：董秘好 陈老师好：公司股价萎靡不振 市盈率极低 医药行业竞争空前激烈 大家认为公司没有上市的大单品开发 其他医药公司开发同类产品不断报出 咱们公司能保持现状 不被其他医药公司产品挤站就很不错了 我想说公司创新药投入占比很大 有90项新药开发 能没有像样的单品吗 只不过是时间问题吧 应该有吧 希望陈老师抽时间给大家鼓鼓劲 特意说说能提升公司效益的创新药大单品开发前景情况 不断提升创新药占比 谢谢！

答：您好！感谢您对公司的关注与建议。公司始终将创新药研发作为核心战略，目前创新药研发中心正在推进90余项创新药管线项目，多款创新药已进入关键临床阶段。公司创新研发聚焦内分泌、肿瘤、自免等重大疾病领域，靶点布局具备前瞻性和差异化优势。虽然行业竞争激烈，但公司在细分领域的技术积累和临床推进速度均处于行业前列，多个潜力品种有望在未来2-3年迎来里程碑突破。我们将持续加大研发转化效率，加速推动重点品种上市，以创新成果回报投资者信任。再次感谢您的关注！

问：四季度已过去近一个月了，爱拉赫上市销售没？进展如何？

答：您好！索米妥昔单抗注射液（商品名：爱拉赫?，ELAHERE?）依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4,500万元；该产品国内市场正式上市工作推进顺利，将于2025年11月正式落地。感谢您的关注！

问：您好，贵公司与市场的交流沟通是否过少？造成二级市场表现与价值脱钩。虽然目前贵公司转型做得很好，但二级市场表现不佳也会对贵公司形象产生一定影响，希望贵公司能够重视。

答：您好！股价受诸多因素影响，公司高度重视市值管理工作及股东回报，今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，强化信息披露质量和透明度，增进与投资者的沟通互动，不断提升投资者关系管理和市值管理工作。感谢您的关注与建议！

问：股价萎靡，公司就一点不作为吗

答：您好！目前公司生产经营一切正常，股票价格波动是二级市场行为，股价受经济环境、政策、市场因素、投资者心理等多方面因素影响。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是肾小球过滤系统的药械大概什么时候能完成转移到国内的生产计划？谢谢！

答：您好！器械方面，经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR），公司已陆续接到部分经销商及医疗机构用于科研及临床的采购订单，且公司已提前与合作方完成备货，同时正积极计划TGFR后续向国内进行生产转移。药品方面，瑞玛比嗪注射液将由公司全资子公司中美华东在中国自主生产和销售，同时中美华东将作为MediBeacon公司的供应商之一向美国市场供货。感谢您的关注！

问：董秘你好年底前预计公司有啥期待的产品获批？

答：您好！瑞玛比嗪注射液已于近期获批。迈华替尼片有望于年底前获批，由于新药审评审批的具体时间存在不确定性，最终结果请以国家药品监督管理局（NMPA）和公司官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：董秘，您好请问公司的迈华替尼审批进展到什么地步了。

答：您好！迈华替尼片的上市申请尚在审评审批过程中，有望于年底前获批。由于新药审评审批的具体时间存在不确定性，最终结果请以国家药品监督管理局（NMPA）和公司官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：你好，董秘，近期，诺和诺德52亿美元收购Ak-e-ro Th-e-r-a-p-e-u-t-i-cs，拿下目前处于三期的FGF21药物Ef-r-u-x-i-f-e-r-m-in，公司的FGF21三靶点药物DR10624目前处于二期，一期数据非常优秀，请问目前有相关的对外授权在谈吗，如果有，预计何时能落地。另外，公司针对FGF21这个潜力靶点，还有其他早期管线在研吗，比如单靶，双靶等。

答：您好！在FGF21靶点布局上，公司基于科学价值和研发策略的综合评估，目前资源优先聚焦于推进核心管线DR10624的临床开发进程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是：1、公司是否有涉及T细胞在治疗免疫系统疾病的产品？2、肾小球监测系统中器械已经上市，药品审批也快获批。我想问的是器械产品是否有相关机构提前采购？谢谢！

答：您好！公司目前在自身免疫疾病领域布局了细胞治疗产品，相关项目处于早期研发阶段。具体项目进展请关注公司后续的信息披露。MediBeacon? TGFR由经皮肾小球滤过率测量设备和Lumitrace?（瑞玛比嗪）注射液组成，在国内分别按医疗器械和药品管理。其中经皮肾小球滤过率测量设备已于2025年2月获批，瑞玛比嗪注射液有望于2025年Q4获批。该器械产品公司已陆续接到部分经销商及医疗机构用于科研的采购订单，并已组织备货。感谢您的关注！

问：请问贵公司公布的创新药80项，市值80个新分子么？

答：您好！公司创新药研发中心正在推进80余项创新药管线研发，包括尚在临床前研究和已进入临床的全部在研项目，绝大部分为1类创新药。感谢您的关注！

问：公司股价在创新药牛市里处于垫底的位置，投资者蒙受巨大的压力和损失，公司知道症结所在吗？公司有考虑出台措施提升公司估值吗？

答：您好！股票二级市场的短期波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，但企业的长期价值终将回归基本面。公司高度重视市值管理工作及股东回报，已制定了《市值管理制度》，将市值管理作为一项长期战略管理行为，健全市值管理工作制度机制，规范和强化市值管理工作，提升市值管理工作成效。今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，不断提升市值管理工作。感谢您的关注！

问：您好，在信息平台查到，中美华东9月24日开展了，在超重或肥胖成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的III期临床研究，是否属实？以后希望贵公司多多披露各类创新药的有关进度。谢谢

答：您好！HDM1005 体重管理适应症的3期临床准备工作目前已启动。感谢您的关注！

问：您好，请问特朗普对医药的胡乱关税政策，是否会给与美国强生等公司的国内竞品带来巨大的机遇？贵公司有哪些品种在国产替代上在拓展市场？他们的美国竞品是哪些？

答：您好！公司目前出口美国药品业务占医药工业营收的比重不超过1%，且在全球其他市场积极开拓，本次美国关税政策调整对公司业务影响有限。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问HDM1005除了降糖和减重的其他几个拿到IND批件的适应症，预计何时启动临床，比如mash适应症

答：您好！公司将通过对该产品的研发规划确定后续适应症的临床计划及临床启动时间。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问公司从韩国引入的肉毒素ATGC-110目前韩国上市申请审批进度如何，预计什么时候获批，以及中国美国这两大市场预计何时启动临床

答：您好！ATGC-110已在韩国获批上市。关于授权区域的开发计划，公司将根据全球战略布局及合作伙伴的技术交付进度，在符合各国监管要求的前提下适时启动相关研究工作。具体节点受多重因素影响，敬请关注公司后续的信息披露和新闻发布。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！HDM1005按照公司公布的进度今年四季度进入三期临床，我想问的是，该药二期临床顶线结果和临床前试验的数据相差大吗？二期临床是否结束，而结果大概什么时候公布？是以公告的形式发布还是在学术会议上发布？谢谢！

答：您好！公司自研创新药HDM1005的体重管理和糖尿病适应症2期临床正分别按计划开展，且进展顺利。体重管理适应症有望于今年底获得2期topline数据，后续将根据项目进展以公告/新闻的形式或者选择在国际重要学术会议上发布，请您关注后续的相关信息。此外，HDM1005 体重管理适应症的3期临床准备工作目前已同步启动。感谢您的关注！

问：董秘好 有报道说咱们公司中报存在重大问题 表现在各种数据同比在走下坡路 微生物抵不过恒瑞医药 医药零售库存 资金占用加大 已到极限 医美拖后腿问题更大 只有医药工业两位数增长 但也抵不过上面存在各路问题 是真的吗？想了解一下真实情况 去年成绩挺好的 今年真的开始走下坡路了吗？还有向上成长希望吗？谢谢

答：您好！公司目前生产经营一切正常，不存在应披露而未披露的重大事项，相关信息请以公司官方披露为准。公司定期报告真实、客观地反映了具体经营情况，今年上半年，公司在持续保持高比例研发投入的情况下，整体经营保持稳健增长。其中，医药工业板块保持良好增长趋势；医药商业板块保持稳健增长；工业微生物板块呈现快速增长；医美业务虽阶段性承压，但公司对该板块未来发展抱有信心。随着后续多款重点医美产品将相继获批并迈入商业化销售阶段，新成长周期亦有望正式开启。更多有关各业务板块的具体情况，您可关注公司以往及后续发布的定期报告。对于市场传闻和不实报道，公司提醒广大投资者基于公司公开披露的信息进行理性分析和判断。感谢您的关注！

问：“炎朵”因合作方没有及时供货而迟迟不能上市销售，请问公司除了与合作方积极沟通外还有其它应对措施吗？请问“炎朵”有引进国内自主生产的计划吗？

答：您好！因跨国生产转移涉及较复杂的监管要求、费用较高且时间跨度较长，合作方目前尚无在中国落地生产的具体计划。公司正在就炎朵?在中国市场的供货事宜，积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：你好，公司的HDM1002对外授权看着没啥希望了，公司有打算自己推动海外临床吗

答：您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。公司后续将根据项目情况选择海外临床开发路径。感谢您的关注！

问：你好董秘，目前二级市场给华东完全没有按创新药企去估值，除了公司本身转型晚以外，很大程度还是在于外界对华东的创新药了解太少了，公司可否通过举办研发日，让各个机构以及投资者对公司的创新管线，技术平台以及研发思路有一个更充分的了解。

答：您好！感谢您的宝贵建议。公司高度重视与资本市场的沟通交流，在已有的公告披露、互动易、业绩交流会、投资者接待日、投资者热线、邮件等多重沟通渠道基础上，正积极研究包括“研发开放日”在内的多种推介方案，后续将结合管线进展适时组织专项活动，向市场全面展示公司在创新药研发方面的布局与突破，推动市场充分了解公司创新价值。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，有消息说浙江邵逸夫医院发明的骨02骨胶水由子公司九源基因公司生产的，请问这是不是真的?谢谢

答：您好！经向公司参股公司九源基因求证，您所说的产品非九源基因生产。感谢您的关注！

问：两个问题。首先，请问炎朵的合作方供货时间确定了吗？该产品获批快1年时间了还没在国内上市，作为公司小股东，我们都很关心产品销售进展。第二，请问肾病动态监测系统是药械合一产品，药可能在四季度获批，而且公司表示。瑞玛比嗪注射液由公司自主生产。投资者担心，这个产品的器械部分会不会出现合作方供货问题？就像炎朵遇到的问题一样？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。MediBeacon? TGFR由经皮肾小球滤过率测量设备和Lumitrace?（瑞玛比嗪）注射液组成，在国内分别按医疗器械和药品管理。经皮肾小球滤过率测量设备已于2025年2月获批，公司已提前与合作方完成备货，且正积极计划该器械后续向国内进行生产转移。同时，药品部分将由公司自主生产。因此，该产品器械供应具备较充裕的缓冲期和多重保障机制，确保供应稳定性。感谢您的关注！

问：请问贵公司的1类新药迈华替尼片的审评阶段年底能完成吗？目前进展如何？目前在审评阶段的创新药或器械产品还有哪些？谢谢

答：您好！迈华替尼片目前处于国家药品监督管理局上市申请审评阶段，相关审评工作正按程序积极推进中。如相关审评进展顺利，公司预计迈华替尼片有望于今年年底获批。此外，目前处于上市审评阶段的创新药还有瑞玛比嗪注射液、合作产品IM19 CAR-T细胞注射液，及改良型新药依达拉奉片、注射用重组A型肉毒毒素。感谢您的关注！

问：据报道，9月4日，中国—东盟区域医药交易（集采）平台在广西南宁发布企业首单跨境线上交易和结算：杭州中美华东制药有限公司通过该平台完成了一单与新加坡方的交易。杭州中美华东制药有限公司成为首家通过该平台完成跨境交易的企业。请问该平台机制有哪些好处？是否会给公司带来重大机遇？

答：您好！公司坚持创新及国际化战略，在积极开展欧美市场原料及制剂准入的同时，也持续推进中东、拉美和东盟等区域市场开发。此次公司积极参与中国—东盟区域医药交易（集采）平台的线上交易，是深化拓展东盟市场的重要实践。该平台为国内出海企业提供了高效展示窗口及一站式交易服务，提升品牌曝光与交易机会；同时使东盟采购方能便捷获取产品信息、精准对接需求。这种“企业自主展示、采购方精准对接”的模式，有效降低了沟通成本及跨境交易风险。感谢您的关注！

问：公司中报提及的年中分红具体时间是什么时候?

答：您好！公司2025年半年度利润分配方案已于2025年8月20日披露，根据相关法律法规及《公司章程》等规定，本方案将在董事会制定该方案后两个月内完成权益分派。请您关注公司后续的权益分派实施公告。感谢您的关注！

问：既然一直不对外bd，请问管理层是否有考虑港股上市的计划，募集资金开启海外临床? 以及公司这么多重磅药物都在关键节点，是否有在洽谈的bd业务? 市场一直认为华东依然是一个仿制药以及工业药企，公司是否有扭转这一看法的实际行动来提升公司对外形象?

答：您好！目前公司暂无您所说的港股上市计划。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：您好！请问贵公司的海外临床获批了不少，可进展却很少对外公布，请问是否能介绍一下创新药海外临床进展呢？同时，公司创新药管线确有不少，可是创新能力和竞争力却难以被市场认可，创新产品也迟迟无法迎来收获。公司对自己的创新产品进展是否满意？

答：您好！具体研发进展您可关注公司以往或后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！

问：董秘你好，从CDE官网看到瑞美吡秦在补充资料环节暂停了两个多月了，是什么原因，什么时候可以恢复审核，如果审核通过，销售时候会不会遇到甲方不给供货的情况

答：您好！根据药品注册程序，瑞玛比嗪注射液（研发代码：MB-102）正在核对药品说明书等注册文件，目前我公司已经按照要求修订并提交相关文件待CDE审核。瑞玛比嗪注射液由我公司自主生产，待获批上市后，将根据市场情况，合理安排相关生产计划。感谢您的关注！

问：董秘呀：转告吕二代团队们，7%净利润增长太慢了，对外估值起不来影响品牌效应，对内吸引不了优秀顶尖人才呀？可以努力吗？

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘好：第一代李邦良以“要么第一要么唯一，不在于产品最多在于产品最大”经营理念持续十几年做到三年利润翻倍，分红又多，增长率长期位居医药行业第一名；如今吕梁上任6年今年上半年增长才8%，有没有反思做对了什么做错了什么？企业增长速度越快优秀人才越向往，企业增长慢优秀人才看不到前景会离开，这个是优秀人才良性循环造成强者恒强，上任6年了华东今年增长雄风飞起吗？愿以高增长吸引优秀人才加入看到增长前景吗？

答：您好！感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在独家代理朵炎的合同条款中有无推迟供货的赔偿条款？

答：您好！公司具体合同条款涉及商业秘密不便详述。如有达到信息披露标准的事项，公司将按规定及时公告。感谢您的关注！

问：董秘好：华东手里在售产品不少，三季度净利润增长能达到20%以上吗？年终分红能达到50%以上吗？

答：您好！公司目前生产经营稳健，具体业绩情况及年度利润分配方案请以后续披露的定期报告及相关公告为准。感谢您的关注！

问：你好，请问HDM1010这个药近期是会启动海外的临床入组是吗，公司的创新药后续是会陆续择优开始推进海外临床是吗

答：您好！目前该项目海外临床启动具体时间尚未最终确定。感谢您的关注！

问：请问炎朵为什么没有进入新版的医保初审目录，另外，炎朵预计什么时候开始销售，是因为海外供货问题导致国内迟迟无法上市，从而惠及广大患者吗

答：您好！炎朵?因合作方供货时间未定，故暂未提交医保目录及商保创新药目录申请，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：董秘，你好利纳西普啥时候在国内销售有人说供货出问题了，是真的吗？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：您好！作为一名长期持有华东的小股东，我一直都关注着公司近年来获批上市的各种新药，为公司在创新方面取得的成绩感到高兴。但是从国外BD过来的两款药爱拉赫和炎朵获批很长时间了，一直未能上市售卖，虽然爱拉赫计划四季度开始销售，但是没看到炎朵有明确的销售预期。另外为什么国内BD的药物获批后就能快速上市销售，而国外BD的却迟迟不能落地呢？是因为合作方还是监管亦或者是其他原因呢？

答：您好！ 国内BD引进的产品因研发、生产及供应链体系均在国内，审批与上市衔接效率较高；而国外BD引进的产品需协调全球产能分配、跨境供应链及本土化适配（如进口包装、到岸检验），导致周期延长。爱拉赫?的海外包装版本已获得许可在海南博鳌乐城先行区及中国粤港澳大湾区的特定医院进行销售，今年上半年公司已确认上述地区的销售收入。中国市场包装版本预计于Q4正式销售，目前合作方已开始积极备货；炎朵?因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：董秘好，最近朋友圈有看到一款华东医药大健康产品叫做轻雪通，抖音也刷到推广了，说是能治心血管疾病，华东医药新药研究院出品的产品，这个是你们上市公司的药品吗？疗效数据怎么样？

答：您好！公司没有“轻雪通”这一款产品。根据您的反馈，我们查询检索了这款产品信息，该产品应是由杭州华昇医药大健康发展有限公司（曾用名：杭州华东医药大健康发展有限公司）持有。为免除您的疑义，公司在此声明并澄清，杭州华昇医药大健康发展有限公司、杭州华东医药集团新药研究院有限公司与上市公司没有任何股权关系或经营管理关系。“轻雪通”产品也不是我司及下属企业研发、销售的产品。

问：请问公司的创新药炎朵和爱拉赫为何还没有正式销售，预计几月份开始。另外炎朵为啥没在新版的医保初审目录里

答：您好！爱拉赫?的海外包装版本已获得许可在海南博鳌乐城先行区及中国粤港澳大湾区的特定医院进行销售，今年上半年公司已确认上述地区的销售收入。中国市场包装版本预计于Q4正式销售，目前合作方已开始积极备货；炎朵?因合作方供货时间未定，故暂未提交医保目录及商保创新药目录申请，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，中国的非酒精性肝炎领域（MASH或者MASH）有近5000万人，非酒精性脂肪性肝病领域有约1.2亿。针对这个领域目前全世界只有一款2024年FDA批准的小分子药物，疗效差强人意。FDA近日批准了司美格鲁肽治疗NASH或者MASH。据我说知，针对这一超级大蓝海领域，贵公司有GLP-1的多靶点生物药物布局，而且已经进展到了2期，在国内属于唯独的第一梯队。请问这是否属实？

答：您好！公司控股子公司道尔生物研发的first-in-class候选产品FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液，已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得揭盲后的阳性顶线结果。此外，合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病的Ⅱ期临床研究，于2025年4月完成首例受试者入组。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问GLP-1多靶点药物针对代谢性肝炎适应症的创新药有几款？分别处于什么阶段，如果现在II期已经给药的情况呀，预计明年上半年可以进入III期么？

答：您好！公司控股子公司道尔生物研发的first-in-class候选产品FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液，已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得揭盲后的阳性顶线结果。此外，合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病的Ⅱ期临床研究，于2025年4月完成首例受试者入组。感谢您的关注！

问：小分子减肥药是未来的替代注射类减肥药的重要产品，礼来的小分子减肥药疗效不及预期，下跌的市值高出华东医药市值的10多倍，可见小分子减肥药的未来投资人是多么的看好。礼来现在也在重点布局下一代小分子减肥药，建议公司重点布局更多小分子减肥药，与现有的1002形成协同效应，现有的一个1002肯定是不够的。

答：您好！感谢您的建议！

问：董秘好 有报道称华东医药引进的ADC产品爱拉赫（索米绥昔单抗）是国内首个附条件批准的ADC新药 2025年其补充申请已受理 市场预测其有望成为销售额峰值达几十亿美元的爆款单品 请问陈先生这篇报道是真的还是假消息 谢谢陈老师！

答：您好！索米妥昔单抗注射液（爱拉赫?/ELAHERE?）于2024年11月获NMPA附条件批准上市。2025年3月，该产品由附条件批准转为常规批准的补充申请已获得NMPA受理。您提及的外部机构的市场预测非公司官方发布信息，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年8月10日贵公司的股东人数是多少？

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com/hz000963@126.com。感谢您的关注！

问：请问公司的对外授权到底有进展吗，这股价萎靡不振，长期股东很受伤

答：您好！感谢您的支持与关切。管理层始终聚焦研发突破与价值实现，全力推动业绩增长以回馈股东信任。未来如有确定的自研产品对外合作进展，公司将按照信息披露相关规定及时公告。谢谢！

问：公司目前布局的领域太多，其实公司的优势领域是糖尿病领域和自身免疫领域，目前减重降糖赛道是医药中最具前景的赛道，类似消费品。公司是否有在原料，注射器械，药品和渠道进行布局？建议公司重点投资降糖减重赛道，打造全方位的竞争力，形成品牌效应。

答：您好！公司在减重及糖尿病治疗领域，重点围绕GLP-1靶点进行布局，已构筑了包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线，包括已上市的利拉鲁肽注射液，及在研的司美格鲁肽注射液、口服小分子激动剂HDM1002、复方口服制剂HDM1010、双靶点激动剂HDM1005、长效三靶点激动剂DR10624等多款产品。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！1002片二期顶线最高剂量40mg只试验了2周，而礼来最新减肥药二期以及三期试验中都是最高剂量分别试验了36周和72周，我想问的是，1002片在三期试验中打算40mg减重试验准备做几周，大概什么时候出顶线结果？谢谢！

答：您好！HDM1002体重管理适应症3期临床研究设置了200mg、400mg及安慰剂三个剂量组，需给药52周，并进行4周安全性随访，共56周，预计于2026年Q4获得揭盲后的顶线数据。感谢您的关注！

问：您好，贵公司引进的利纳西普作为IL-1抑制剂理论上应该能用于痛风性关节炎，贵公司为何没有申请这个适应症？是研究数据不好吗？

答：您好！公司针对注射用利纳西普未进行痛风性关节炎相关的研究。感谢您的关注！

问：请问HDM1002的12周二期减肥临床数据，和4周一期的临床数据差不多，是到平台期了吗？另外，安慰剂纠正后，二期最高剂量减重只有不到4%，数据怎么这么差，公司可否详细解读下

答：您好！公司HDM1002的1b期和2期临床的给药策略不同，因此数据无法直接进行比较。HDM1002的1b期临床给药为快速滴定到目标剂量，且试验过程中受试者需住院管控饮食和生活方式；而减重2期采用剂量滴定的形式逐渐增加至目标剂量，即从50mg起每2-4周一个剂量梯度进行爬坡（50mg-100mg-200mg-300mg-400mg），且全程为院外给药，无饮食或生活干预，更贴近真实用药场景。虽然总疗程12周，但400mg目标剂量仅维持了2周。从2期数据来看，体重降低的效果呈现剂量依赖性，随着剂量的增加，减重效应也随之提升；HDM1002 12周减重未达到平台期，体重下降的趋势仍然明显，且随着用药时间的延长，各剂量组的减重效果均有进一步提升的潜力。公司HDM1002的减重2期临床试验结果显示，HDM1002片在减轻体重方面展现出良好效果，且安全性和耐受性良好。HDM1002 200 mg BID组、HDM1002 400 mg QD组及安慰剂组给药12周后体重较基线变化百分比分别为-6.08%、-6.83%和-2.88%，与安慰剂组比较均具有统计学显著性差异。敏感性分析结果显示200 mg BID、400 mg QD和安慰剂组给药12周后体重较基线变化百分比分别为-7.01%、-8.46%和-2.87%，与主分析结果一致。且HDM1002 200 mg BID和400 mg QD给药12周体重较基线下降≥5%的受试者比例分别为63.0%和56.5%，均显著高于安慰剂组，约为安慰剂组的2倍。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司刚发的小分子口服GLP-1产品HDM1002的减重2期数据中12周减重6.83%，而此前1b期临床4周减重也是6.8%，是否是存在明显的平台期？

答：您好！公司HDM1002的1b期和2期临床的给药策略不同，因此数据无法直接进行比较。HDM1002的1b期临床给药为快速滴定到目标剂量，且试验过程中受试者需住院管控饮食和生活方式；而减重2期采用剂量滴定的形式逐渐增加至目标剂量，即从50mg起每2-4周一个剂量梯度进行爬坡（50mg-100mg-200mg-300mg-400mg），且全程为院外给药，无饮食或生活干预，更贴近真实用药场景。虽然总疗程12周，但400mg目标剂量仅维持了2周。从2期数据来看，体重降低的效果呈现剂量依赖性，随着剂量的增加，减重效应也随之提升；HDM1002 12周减重未达到平台期，体重下降的趋势仍然明显，且随着用药时间的延长，各剂量组的减重效果均有进一步提升的潜力。感谢您的关注！

问：你好，HDM1002的二期减肥数据有点差，对外授权是不是没机会了

答：您好！公司HDM1002的减重2期临床试验结果显示，HDM1002片在减轻体重方面展现出良好效果，且安全性和耐受性良好。HDM1002 200 mg BID组、HDM1002 400 mg QD组及安慰剂组给药12周后体重较基线变化百分比分别为-6.08%、-6.83%和-2.88%，与安慰剂组比较均具有统计学显著性差异。敏感性分析结果显示200 mg BID、400 mg QD和安慰剂组给药12周后体重较基线变化百分比分别为-7.01%、-8.46%和-2.87%，与主分析结果一致。且HDM1002 200 mg BID和400 mg QD给药12周体重较基线下降≥5%的受试者比例分别为63.0%和56.5%，均显著高于安慰剂组，约为安慰剂组的2倍。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：建议公司开发或引进GLP1/GIP双靶点小分子药物，或者GIP单靶点药物和1002组成复方制剂，进一步增强公司在小分子减肥药的市场领导低位。

答：您好！感谢您的建议！

问：你好，董秘，以目前二期临床数据看，公司的HDM1002有BIC的潜力吗

答：您好！公司HDM1002体重管理适应症的Ⅱ期临床研究已完成，目前正在进行Ⅲ期临床。已完成的临床研究结果显示，HDM1002在减轻体重和改善代谢方面展现出良好效果，且安全性和耐受性良好，详细数据将在后续公告或新闻或学术会议中进行披露。感谢您的关注！

问：在创新药 BD 的大浪潮下，贵公司的产品却少有 BD 成功的，请问公司产品哪些具有潜在的竞争力，以及未来出海有何种计划？

答：您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：请问董秘，迈华替尼还有戏吗，能不能被批准啊，多少年了，一直在审批中，有没有谱啊真不行发个公告说不行得了。

答：您好！公司迈华替尼片于2024年5月递交上市申请，目前正常处于监管机构审评流程中。感谢您的关注！

问：董秘好 想深入了解咱们公司的创新药规划和进度情况 不知陈先生能辛苦抽时间单另说说公司创新药发展情况 尤其是进展步骤 最终公司创新药在国内 国际达到什么梯队 谢谢！

答：您好！公司在定期报告中对创新药布局及研发进展进行了详细披露，您可查阅相关章节。如需进一步沟通，欢迎致电公司投资者热线0571-89903300。感谢您的关注！

问：董秘好 今天看到甘李药业一星期一次的长效胰岛素就要上市了 会不会对咱们公司造成重大影响呢？谢谢！

答：您好！公司深耕糖尿病治疗领域，始终以差异化研发策略构建产品管线。中国糖尿病患者基数庞大且需求多元化，各机制产品存在互补空间。公司产品定位、靶点机制及临床数据具备独特优势，将持续扎实推动临床进展与商业化布局。感谢您的关注！

问：上证指数与生物医药指数皆创了新高 请问 该股是否有啥没释放的利空 导致股价持续低迷 至今与相关指数走势南辕北辙 北道而驰？？？

答：您好！公司目前生产经营一切正常，不存在应披露而未披露的重大事项。感谢您的关注！

问：你好，请问公司和澳宗生物合作开发的依达拉奉片预计什么时候提交上市申请

答：您好！请您关注公司后续的相关公告。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问公司在GLP-1R/GIPR/GCGR该三靶点领域有啥布局吗，如果有的话，进展怎么样了

答：您好！公司控股子公司道尔生物的在研产品DR10627为靶向GLP-1R/GIPR/GCGR的三重激动剂，目前已经完成临床1期。此外，道尔生物的FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624目前正在开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病II期临床研究，并于2025年4月完成首例受试者入组。与此同时，此前已启动的另一项DR10624治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组。感谢您的关注！

问：请问 近日许多医药股如博瑞医药 舒泰神 昂利康等股价创了历史新高 公司有何触动？

答：您好！公司始终关注医药行业整体发展动态，坚持深耕研发创新与管线差异化布局，扎实推动研发进展及商业化能力建设。二级市场波动受多重因素影响，我们将持续聚焦主业，以实际业绩夯实长期价值，具体经营成果您可关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：你好，董秘，HDM1002的减肥适应症二期数据为什么迟迟不公布，市场目前普遍怀疑是数据比较差的原因，公司作何回应。

答：您好！公司自研产品的主要研究结果将以公告/新闻的形式或选择在国际重要学术会议上发布，请您关注后续的相关信息。感谢您的关注！

问：你好，董秘，今年ADA大会，减脂增肌赛道成为了关注热点，公司在相关领域有什么布局吗，比如ActRIIA等靶点

答：您好！公司密切关注前沿靶点，针对减脂及肌肉健康方向已有早期项目布局，目前处于早期探索阶段，具体适应症将根据后续数据科学评估。公司将会持续追踪创新技术发展趋势，并适时向投资者同步重要进展。感谢您的关注！

问：你好：恒瑞2万人，增速47%，2024利润63亿，2025一季36%增长；华东1.8万人，增速23%，2024利润35亿，2025一季报6%增长，有何感想？

答：您好！感谢您的关注！

问：什么时候出中报的业绩预告

答：您好！据公司初步测算，公司2025年半年度经营业绩和财务状况未出现相关法律法规所规定的必须进行业绩预告的情形。感谢您的关注！

问：董秘好：贵司创新药获批产品：淫羊霍素胶囊+塞那利胶囊+乌司奴单+car-t+利那鲁肽二个+伤科灵+惠升静+医美十几款+兽药一堆+工业微生物一堆产品，这么多产品如果2025年净利润增长低于20%说明吕梁不懂营销不懂战略不懂应该做几个产品不懂成本控制不懂研发，那就应该让优秀管理人才上岗了！是不是？

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘好：第一代李邦良选品眼光厉害，会管理，会营销，会分红，利润增长快，第二代团队会啥？不行让位别浪费华东优秀的企业文化基因，你说呢

答：您好！感谢您的关注！

问：你好，董秘，近期看到吲哚布芬出现在了第十一批集采名单中，请问是否属实？

答：您好！国家第十一批药品集采正式文件尚未发布，集采的具体品种及规则将以国家相关部门发布的正式文件为准。感谢您的关注！

问：董秘您好 请问公司年报中写着 具有商业化权利的产品 未来销售时 对应的营收是归入医药商业板块？还是医药工业板块？

答：您好！依据签约主体的不同，在公司财务报表中归属于不同业务板块：由全资子公司中美华东作为签约主体的合作，相关收入计入工业板块；由公司医药商业公司作为签约主体的合作，在医药商业板块收入中体现。感谢您的关注！

问：请问在2024年度大会中提到已经在洽谈的bd交易目前是否有进展，涉及到金额? 预计能否在2025年完成交易? 以及是否考虑在半年报中公开披露各个商业占比，比如医美占比以及创新药各个销售情况? 创新药竞争激烈，进度决定一切，希望公司能把握机会。

答：您好！未来如有确定的自研产品对外合作进展，公司将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：请问在2024年度大会中提到已经在洽谈的bd交易目前是否有进展，涉及到金额? 预计能否在2025年完成交易? 以及是否考虑在半年报中公开披露各个商业占比，比如医美占比以及创新药各个销售情况? 创新药竞争激烈，进度决定一切，希望公司能把握机会。

答：您好！未来如有确定的自研产品对外合作进展，公司将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：董秒好，1:市值管理估值高会提高公司品牌形象，核心是利润增速+分红，希望贵司发挥商业化优势让利润2025加速增长，希望一代比一代强超越李邦良；2:最近发现很多三甲医院及其他地方公立医院都在扩大医疗整形美容部，进去看看后发现缺乏医美器械及医美产品，对贵司是不是一个快速占领这个公立医院医美市场的机会呢？谢谢

答：您好！公立医院逐步完善医疗美容科室建设、提升规范化服务能力，与医美行业“回归医疗本质”的趋势高度契合，这为公司具有合规优势及高品质的医美产品提供了更广阔的应用场景。感谢您的关注与建议！

问：你好，董秘，请问HDM1002的减肥二期临床数据会在这周的ADA大会期间公布吗

答：您好！公司HDM1002体重管理适应症的1b期临床数据将于近期在ADA大会公布。感谢您的关注！

问：你好，董秘，公司去年获批的创新药爱拉赫以及炎朵预计国内什么时候正式上市销售

答：您好！爱拉赫?和炎朵?预计于今年下半年起陆续开始在国内正式商业化销售。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问公司的对外授权谈判有哪些进展可以分享吗，目前有哪几个项目在谈

答：您好！未来如有确定的自研产品对外合作进展，公司将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：请问：1、靶向FR巢癌新药 爱拉赫是否开始规模化销售？2、MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统配套瑞美吡嗪注射液上市申请评审进度如何？3、英矽智能与华东医药合作，利用英矽智能AI发现强效靶向WDR5-MYC蛋白质-蛋白质相互作用的新型小分子抑制剂，这为治疗MYC相关癌症提供了新的潜在药物分子，对公司创新药研发的意义？4、公司是否考虑利用杭州地区优势世界一流AI技术加强AI医药研发？

答：您好！爱拉赫?预计于今年下半年在国内正式商业化销售。瑞玛比嗪注射液的上市申请尚处于审评过程中。公司高度重视人工智能在药物研发中的应用，已初步搭建了人工智能辅助药物研发（AIDD）平台，旨在为创新药研发提供智能化支持工具，提升研发效率，降低整体开发成本。感谢您的关注！

问：董秘好，刚刚最后一句话有错字，应该是：第二代团队2026年开始利润增长速度不达标会降薪吗？有这胆量+能力+信心增加投资者信心吗？

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘好1:公司各版块近五年布局不少竞争力的产品，为啥市值管理跑输中信证券创新+仿制药平均46倍PE，如2025年市值管理跑输行业平均值你有考核降薪吗？2:第一代李邦良差不多三年利润翻倍，吕梁第二代团队2019-2025上任6年，估值原地踏步，利润只比5年前增20%，2026年公司进入收获期，第二代团队利润增长速度有考核达标会降薪吗？

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘好1:如果说大环境不好，贵司医美产品竞争力不错比锦波生物旖微美胶原蛋白针强十倍，但是为什么营收增长速度+净利率都输给了别人？2:贵司什么产品都喜欢搞一大堆，如医美管线几十个+Glp十几个，医药行业靠产品多取胜吗？海外大厂靠百亿大技术壁垒的大单品支撑万亿市值的

答：您好！公司创新药研发聚焦内分泌、自身免疫和肿瘤三大治疗领域，以具有“临床价值、药物经济学价值、商业价值”为出发点，既注重核心产品打造，也注重潜力品种的培养和产品管线的持续丰富。公司医美业务多元化布局旨在覆盖差异化需求，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司最近有没有赴港上市的计划？

答：您好！公司暂无您所说的计划。感谢您的关注！