华东医药(000963)董秘爆料

问：您好！年报显示海外参股公司（Heidelberg Pharma及R2）持续经营亏损，2025年合计影响合并净利润约1.4亿元；Sinclair同期计提商誉减值7811万元，且公司提示该“失血”仍将持续。请问管理层：第一，对各亏损主体的止损方案和考核时间表分别是什么？第二，若经营面无改善，是否有出售或清盘退出计划？谢谢。

答：您好！公司参股子公司Heidelberg Pharma 2025年已完成战略缩减，聚焦核心研发管线，HDP-101临床研发进展顺利。根据Heidelberg Pharma 公开发布的财报，其2026年目标为大幅减亏。公司看好其 ADC 核心技术价值，暂无出售、退出计划。海外医美方面，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对全资子公司Sinclair部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。目前Sinclair产品数量和覆盖领域均居行业前列，具备长期发展潜力，公司暂无出售计划。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 近一年公司创新药相比之下成长缓慢 医美本应助力公司快速发展 然而相反给公司收益造成损失 预期失望 避风险奋奋逃离 公司没有给投资者吃定心丸 才形成这种局面 希望公司拿出实实在在的举措最终成果告知投资者 挽回信心 谢谢

答：您好！公司理解各位投资者的期待与顾虑。创新药研发周期长、投入门槛高，具备客观行业规律。公司目前自研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624 三款核心品种已推进至Ⅲ期临床。自今年年底开始，公司自研创新药将陆续递交上市申请。海外医美业务，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。国内医美业务，近期已有芮妥欣?（注射用重组A型肉毒毒素）、伊妍仕恒耀?（伊妍仕?M型） 重要产品相继获批，后续包括V30、MaiLi?Precise产品也有望在今年陆续上市。随着这些重点产品逐步进入商业化阶段，国内医美板块预计将有望开启新一轮成长周期。通过上述举措，公司正为医美板块在整合调整后的高质量发展与增长复苏奠定坚实基础。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 咱们公司针对医美板块今年具体有哪些举措 计划什么时间效益能够反转呢？谢谢陈老师

答：您好！海外医美业务，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。国内医美业务，近期已有芮妥欣?（注射用重组A型肉毒毒素）、伊妍仕恒耀?（伊妍仕?M型） 重要产品相继获批，后续包括V30、MaiLi?Precise产品也有望在今年陆续上市。随着这些重点产品逐步进入商业化阶段，国内医美板块预计将有望开启新一轮成长周期。通过上述举措，公司正为医美板块在整合调整后的高质量发展与增长复苏奠定坚实基础。感谢您的关注！

问：你好，目前AI时代已来，请问公司在AI医药方面有什么建设，公司层面未来针对AI的战略是什么？

答：您好！公司已建成人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，目前已从技术搭建转向全面赋能研发管线。平台搭建竞品分析、蛋白质药物预测等功能模块，2025年累计生成超百万候选分子，自研14项核心计算工具，深度支撑22项在研项目，覆盖小分子、多肽、抗体及抗体偶联药物等多个技术领域。未来公司将继续完善“算力、数据与专业人才”协同发展的技术体系，持续拓展平台在小核酸、新型特异性分子等前沿领域的应用，深化AI融入新药研发关键环节，进一步提升研发效率。感谢您的关注！

问：针对目前低迷的估计，公司是否有维护股价的行动? 是否有回购股票的计划? 公司的市值管理体现在何处? 2026年是否有年中分红计划?

答：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。2026年5月20日召开的公司年度股东会，已审议通过《关于提请股东会授权董事会制定2026年中期分红方案的议案》，公司将根据股东会决议在符合利润分配的条件下制定具体的分红方案，并提请董事会审议。感谢您的关注！

问：对于公司的医美业务，年报中一直在遮遮掩掩,不过这也符合公司报喜不报忧的风格，既然医美收入已经这么高，亏损赢利金额必须单列出来，成熟投资人想了解全面信息，好的坏的信息都很重要，增长200%好消息大力宣扬，不好消息不愿面详细提及，这是不成熟的做法，也不是客观，解决问题的孩童心态。另外，公司过去一直强调医美亏损是产品单一，今年产品已集齐，希望不要再有其它亏损理由，以上请公司认真解决。

答：您好！公司理解投资者对医美盈利数据的关切。公司医美板块统计口径覆盖多经营主体：除国内外专业医美子公司外，中美华东部分减重适应症产品存在医美渠道销售，相关营收纳入医美统计，但生产成本、后台费用归集在医药工业体系；医药商业也拥有少量医美代理品类；同时中美华东药服团队统筹医美产品公立医院准入、学术培训等推广工作，相关人力与运营成本和工业业务共用，上述各项成本费用无法精准独立分摊，因此暂无法核算全板块合并净利润。各医美单体子公司的财务数据暂未达到《企业会计准则》及上市公司信息披露相关法律法规规定的强制披露标准，故未在定期报告单列。后续若满足法定披露条件，公司将依规在年报、中报披露。感谢您的关注！

问：请问公司预计炎朵恢复商业供货的主要前提条件是什么？目前最大的障碍是FDA对三星生物生产场地的审批，还是NMPA生产场地变更审批，或者其他供应链因素？

答：您好！炎朵?因合作方海外市场需求旺盛、产能分配受限，目前供货时间未定，公司正积极与合作方沟通，并同时做好相应预案，不排除使用法律手段维护公司合法权益。感谢您的关注！

问：2025年报中，关于医美的收入：P28页报告的收入为18.26亿（剔除内部抵消因素）P310页的分部收入里面，医美为13.9亿，而且这个表格里面内部抵消因素也是单列的，说明13.9亿也是剔除内部交易吧？那么这两个数字的实际差异是什么？

答：您好！二者的差异主要在于前者包含公司医药商业代理医美产品收入及自有减肥OTC 产品收入等。感谢您的关注！

问：您好，请问公司如何高度重视的进行市值管理？

答：您好！公司市值管理以夯实基本面为核心，通过扎实经营提升内在价值。我们聚焦创新药、医美、工业微生物等核心赛道，持续加大研发投入，加速产品商业化落地，夯实业绩基础。同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。此外，公司为投资者提供连续、稳定的现金分红，未来将持续完善股东回报机制，努力实现市值与内在价值长期匹配。感谢您的关注！

问：1002的降糖二期结束这么久了，数据还不公布吗

答：您好！公司将于2026年6月举行的美国糖尿病协会（ADA）大会上以口头报告的方式展示HDM1002糖尿病适应症二期临床研究结果。感谢您的关注！

问：对于EB病毒引起的各种疾病，例如鼻咽癌，淋巴瘤，噬血细胞综合征，以及慢性EB活动性EBV感染，目前EB病毒感染没有特效药，国内95%以上的的人群都感染过，病程也比较长，成人和孩子用药需求都非常大，公司有计划研发此类针对性的药物吗？这些

答：您好！公司目前暂无此类药物在研。感谢您的关注！

问：董秘你好，目前医院机构对于抗病毒需求非常大，但是很多疾病苦于没有抗病毒的特效药，公司对于抗病毒方面的研发药物有哪些进展？特别是 EB病毒和疱疹病毒以及腺病毒合胞病毒等药品有广阔的市场，希望公司拓展此类产品战略

答：您好！公司目前暂无此类药物在研。感谢您的关注与建议！

问：2025年末为95.19亿元，高于2024年末的89.06亿元，连续三年攀升，增速远高于同期营收增长率。贵公司转型的成果一点也没体现在财务上公司管理存在重大问题？

答：您好！您问题中提及的数字经判断主要涉及公司财务报告中应收账款事项。公司应收账款金额主要和医药商业业务相关，因医药商业销售主要客户为浙江省内各大公立医院，销售回款存在一定账期，这是由医药商业的业务模式决定的，也在财报数据中得到反映。公司应收账款随销售收入的增长相应增加这是正常现象。公司始终坚持审慎的信用政策，持续强化客户资信和销售额度管理，从未予以放宽，并一直严格业务人员绩效考核，应收账款整体风险可控，不会对公司经营造成影响。年报显示公司整体经营性现金流正向增加，表现稳健，一季度经营性现金流为负主要系商业业务的季节性正常波动。感谢您的关注！

问：已经有多家医药公司开始回购股份了，如果公司真的认为当前股价被低估，真的重视市值管理的话，希望公司尽快启动一波回购吧

答：您好！市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！

问：dr10624的mash二期临床设计，终点指标并没有核心指标纤维化逆转数据，请问公司作何考虑。下半年即将公布的mash二期顶线数据中会有纤维化逆转方面的数据读出吗，二期仅实验十二周，后续是否会探索在更长周期下的纤维化逆转数据

答：您好！目前正在开展的DR10624用于代谢相关脂肪性肝病的Ⅱ期临床研究，次要终点指标包含LSM相对基线的变化、纤维化生物标志物等，可提示肝纤维化是否得到改善、是否存在逆转趋势。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问下25 年和 26 年第一季度利鲁平分别销量是多少支

答：您好！具体数据因涉及商业机密暂不公开，敬请谅解。感谢您的关注！

问：公司除了大力发展创新药外，另一个发展思路是开发中药OTC药物，就像公司的伤科灵，云南白药的气血康口服药之等，集采猛于虎也！

答：您好！感谢您的建议！

问：ASCO会议，公司连一个像样点的临床/临床前阶段的数据都拿不出来吗，不知道研发费用都花哪儿去了，很难想象公司的肿瘤管线还占了公司所有管线近半数之多，不如把研发费用集中到代谢领域

答：您好！今年公司肿瘤管线的数据读出将主要集中在今年下半年。感谢您的关注！

问：在医药集采的价格机制下，公司未来的业绩如何能够保持增长？目前公司国际化似乎也不够深入。

答：您好！集采常态化背景下，公司主要依靠创新业务驱动增长。目前创新产品对收入的贡献持续攀升，今年一季度实现销售及代理服务收入合计8.1亿元，同比增幅达61.8%，占医药工业（含CSO业务）营业收入比重为20.05%，整体业务步入高速增长通道。国际化方面，工业微生物多项产品完成美国 DMF 注册，深度服务全球药企；医美业务营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，产品数量和覆盖领域均居行业前列。后续公司将持续深耕全球市场，优化业务结构，夯实长期增长基础。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！今天网传第十二批集采开始申报，其中我公司的吲哚芬、他克莫司、环孢素进入集采名单。我想问的是：财务部门是否测算过如果这三款要全部集采的话对公司明年的业绩有多大影响？谢谢！

答：您好！根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司连续下跌8个月，且年度跌幅大于其他同类医药公司，请问贵司有没有实质性市值管理的手段？另外对外授权的事项说了几年，但至今未有实质性落地，公司在国内都慢慢沦为二流医药企业，请问管理层是否意识到当前的形势？

答：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。对外授权是公司重点工作方向之一，公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，我是一名公司的长期投资者，公司25年和26年q1创新药放量情况喜人，同时公司医药工业还有着约80%体量的存量仿制药产品，请问这些产品中占据销量头部的有哪些？销售额分别是多少？后续集采/降价的可能性，降幅，时间节奏如何？目前初步了解到百令胶囊，他克莫司胶囊销售额较大，请公司重点介绍下其降价风险如何？以上，辛苦解答

答：您好！百令胶囊已于2024年底在全国中成药联盟集采续约中成功中选，中标价格调整较小。根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！

问：我对贵公司的经营状况及盈利能力还是比较认可的，可贵公司股价毫无投资价值，请问是贵公司市场开拓不足还是创新研发不足？

答：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。自研新药研发周期长、投入门槛高，具备客观行业规律。公司目前自研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624 三款核心品种已推进至Ⅲ期临床。自今年年底开始，公司自研创新药将陆续递交上市申请。公司四大业务板块市场拓展工作也在有序开展。感谢您的关注！

问：国家第十二批药品集采预填报药品范围公布，他克莫司，环孢素，吲哚布芬等都是公司的大单品，对公司影响多大，公司的应对策略是什么。

答：您好！根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！

问：公司股价跌成这样，到底准不准备回购，市值管理重视到哪儿了？不要再说分红，分红对谁最有利大家都知道

答：您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。如有股份回购计划，公司将严格依照法律法规及公司章程，履行相应审议程序并及时披露。市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！

问：你好，公司股价都跌成这样了，月线即将五连阴，公司还是没有回购打算吗

答：您好！公司管理层始终密切关注股价表现，并深切理解投资者的期待与关切。如有股份回购计划，公司将严格依照法律法规及公司章程，履行相应审议程序并及时披露。市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在一季度财报中没有提及肾小球过滤系统的销售情况，我想问的是该药械的销售情况如何？谢谢！

答：您好！公司已于2026年一季度报告披露，全球首个适用于肾功能正常或受损患者的肾功能评估床旁产品“MediBeacon?TGFR”在中国市场已经正式开始商业化销售。截至报告披露日，MediBeacon ? TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。感谢您的关注！

问：吕梁董秘财务总监：2021年、2022年、2023年、2024年、2025年公司医美收入分别为：8.5亿、19.15亿、24.47亿、23.26亿、18.26亿共93.64亿。医美行业净利50～60%，剔除收购英国欣可丽十几亿款及人工成本，5年净利30亿左右应该有，但投资者看不到。请问何时将这30亿左右医美利润拿出来？让估值起来促进华东品牌效应也会促进下阶段医美产品销售！请回复！谢谢

答：您好！公司始终严格遵守法律法规及企业会计准则，所有年度财务数据均经独立审计并依法披露。医美业务作为公司重要业务板块之一，其经营业绩已完整、准确地体现在公司财务报表中。我们理解市场关切，将继续努力提升经营业绩，以可持续的发展回报广大投资者的信任。感谢您的关注！

问：上市公司医美行业自研、代理产品净利率都是50～60%，贵司2021～2025共近70亿医美收入，按行业净利计算应隐藏近30亿利润，贵司利用会计政策不披露严重损害估值及真实分红比例，公司今年上半年会将医美利润释放出来吗？请回复！

答：您好！公司始终严格遵守法律法规及企业会计准则，所有年度财务数据均经独立审计并依法披露。医美业务作为公司重要业务板块之一，其经营业绩已完整、准确地体现在公司财务报表中。我们理解市场关切，将继续努力提升经营业绩，以可持续的发展回报广大投资者的信任。感谢您的关注！

问：公司是否有相关治疗克罗恩病的药物?在这方面后续还有没有新药推出?

答：您好！公司与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）克罗恩病适应症的注册申请预计将于2026年Q2获批。感谢您的关注！

问：公司在mash领域，除了dr10624，还有哪些布局吗

答：您好！在MASH治疗领域，公司另一款GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005的MASH适应症已获得中国和美国IND批准。感谢您的关注！

问：请问公司如何定位 DR10624 在全球代谢病领域的开发价值？随着其在 SHTG、MASLD/MASH 等适应症的临床推进，公司是否已有海外药企关注或接触？后续是否考虑通过海外授权、共同开发或区域合作等方式推进 DR10624 全球化开发？

答：您好！DR10624是全球首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三靶点激动剂，现有临床数据显示其在降低甘油三酯、降低肝脏脂肪和代谢综合调节等方面具备差异化优势。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在和投资者沟通中，公司准备把肾小球过滤系统的器械转移到国内生产，我想问的是现在转移的进度怎样了？谢谢！

答：您好！MediBeacon?TGFR为全球首个适用于肾功能正常或受损患者的肾功能评估床旁产品。器械方面，经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR），公司正积极计划TGFR向国内进行生产转移。药品方面，瑞玛比嗪注射液由公司全资子公司中美华东在中国自主生产和销售，同时中美华东将作为MediBeacon公司的供应商之一向美国市场供货。感谢您的关注！

问：你好，10624马上国内海外同步启动三期临床了，想问下海外三期是公司自己推进还是会由潜在合作方来推进

答：您好！公司在研产品的具体临床开发计划请以公司后续官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：你好，公司马上要在美国开展的10624的三期临床，这个是公司会自己来推进，还是潜在合作方来推进

答：您好！公司在研产品的具体临床开发计划请以公司后续官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：您好，为什么公司四季度国内医美收入只有3000多万，这正常吗？以及一季度国内医美收入都不公布了吗

答：您好！2025年国内医美行业受消费需求迭代加速和市场竞争加剧影响持续处于调整阶段，叠加整体复苏节奏不及预期、终端渠道竞争白热化等因素，对公司国内医美业务影响加大，报告期内营收规模与盈利水平均受到一定程度冲击。公司已于2026年第一季度报告中披露医美板块的整体营收。面对挑战，公司正加快推动新品商业化，积极优化产品市场推广策略，强化核心产品竞争力，并严格控制费用，提升运营韧性。我们对医美板块的长期发展保持坚定信心，并将持续推动业务健康、可持续发展。感谢您的关注！

问：您好，由贵司独家商业化的重庆誉颜研发由于改善眉间纹的“芮妥欣”产品已获批准上市，请问何时 什么方式什么渠道推向市场？可否申请作为该款产品的区域代理或经销资格？谢谢

答：您好！芮妥欣?（注射用A型肉毒毒素）产品现已开始陆续向合作机构发货。关于区域合作事宜，请具备资质的合作伙伴通过公司官方商务渠道垂询。感谢您的关注！

问：贵公司从19年就开始创新转型，从25年有所起色！但是和同行对比研发效率和对外BD上国际认可度上都有差距！

答：您好！公司自创新转型以来，持续加大研发投入，目前已逐步进入收获期。近年来，我们通过自主研发与对外合作双轮驱动，已引入多款具有竞争力的产品，研发效率与质量均在稳步提升。我们深知与国际领先同行的差距，正通过优化管线布局、深化合作，加速创新成果转化，致力于不断提升研发效率与国际认可度。未来，公司将继续聚焦差异化创新，推动公司可持续发展。感谢您的关注！

问：我来信咨询公司司美格鲁肽仿制药上市申请的事项。公司减糖和减重适应症NDA都获得受理，以3.3分类提交NDA，原研药诺和诺德化合物专利是今年3月到期，原研药2021年4月在中国获批上市,根据《药品试验数据保护实施办法》规定，药品试验数据保护期6年要求要到2027年4月结束。公司司美格鲁肽在降糖和减重方面是否需要遵守这个实验数据保护器的规定?也就意味着最快要到明年4月份才能获批?

答：您好！公司司美格鲁肽注射液相关适应症的上市申请正按程序审评中，具体获批时间请以国家药监局最终审评审批结论为准。感谢您的关注！

问：吕总、董秘好：目前华东医药、医美、兽药、工业微生物，这些版块有竞争力的产品不少，上任己七年了，时间不短了，还没走上第一代李邦良三年利润翻倍轨道肯定不对，利润快速增长就是王道，利润增长速度说明一切！其他都是空话！

答：您好！我们深知投资者对利润增长的重视，公司管理层始终以提升公司价值为核心目标。近年来，公司持续加大研发投入、优化产品结构，并积极拓展市场渠道，这些举措为长期发展奠定了坚实基础。医药行业具有研发周期长、政策环境复杂等特点，公司团队将继续专注主业经营，强化精细化管理，努力推动业绩稳步提升，以回报广大投资者的信任。感谢您的关注！

问：你好，dr30206进入临床快三年了，连一份临床数据都没读出来，为什么如此之慢，隔壁基石药业的PD-1/VEGF三靶药物进入临床一年多，马上要启动三期了

答：您好！创新药的研发进度与药物作用机理、目标疾病以及临床试验方案的复杂性密切相关。DR30206为PD-L1/VEGF/TGF-β三靶点创新药，同靶点全球研发进度领先。公司针对DR30206制定了科学严谨的临床开发路径，其进度符合该类创新药物的客观规律。目前，公司正在积极探索DR30206在非小细胞肺癌、消化道肿瘤、头颈部鳞癌、铂耐药卵巢癌等多个适应症中的治疗潜力及差异化疗效。其中，针对一线非小细胞肺癌的Ⅰb期临床试验即将完成剂量拓展研究；联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤的Ⅰb/Ⅱa期临床研究、单药扩展-头颈部鳞癌队列Ib期、单药扩展-铂耐药卵巢癌队列Ib期等多个临床试验正在按计划积极推进中。公司后续将继续积极推进该产品的临床研发，并及时披露重大进展。感谢您的关注！

问：你好，公司26年在对外授权方面有制定年度目标，今年能看到公司首次对外授权合作吗，感觉公司的研发水平还是没有被市场肯定

答：您好！对外授权是公司今年的重点工作之一，公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：吕总好：1:高德美2025医美版块营收及利润大幅增长，你们医美产品伊妍仕少女针、Maili、很多产品技术参数超过了高德美但营收增长速度没超过高德美，2:华东左手选独家产品眼光可以，但是右手商业化变现传统优势别拉后腿哟！3:华东目标2030医药工业、医美、工业微生物营收要到500亿，当下这个增长速度能实现吗？千万别忽视了华东自己的优势：商业化能力！这个优势发挥好会进中国医药前三名！加油呀

答：您好！公司高度重视医美业务发展，将持续强化产品力与商业化协同。具体战略规划及经营展望，请您以公司官方披露信息为准。公司正坚定推进各业务战略落地，全力发挥研发、生产及商业化综合优势，力争以扎实业绩回报投资者信任。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在上次有关马来酸美凡厄替尼片是否上市销售的提问中，公司回复说今年二季度准备开始销售，我想问的是该药是否已经入院销售开始销售？谢谢！

答：您好！公司正稳步推进迈瑞东?（马来酸美凡厄替尼片）的上市销售准备工作，后续具体进展请以公司官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：那预计什么时候能通过审批呢

答：您好！具体产品的研发进展，您可查阅公司以往或后续发布的定期报告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问一下近期批准的肉毒素公司计划什么时候上市销售？谢谢！

答：您好！公司独家经销产品芮妥欣?（注射用重组A型肉毒毒素）正按计划积极推进上市销售准备工作。感谢您的关注！

问：请问HDM3016预计什么时候提交上市申请，DR10624什么时候进入三期

答：您好！HDM3016（QX005N）预计于今年上半年递交结节性痒疹适应症上市申请，预计于今年下半年递交特应性皮炎适应症上市申请。DR10624目前正在进行重度高甘油三酯血症三期临床准备工作。感谢您的关注！

问：2025年年终收益如何

答：您好！公司2025年度业绩情况请您关注公司将于2026年4月24日披露的《2025年年度报告》。感谢您的关注！

问：问下，减肥药原研专利过期，对贵司有什么机会呢？

答：您好！公司司美格鲁肽注射液糖尿病适应症的上市申请尚在审评过程中，我们将密切关注后续进展。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！我想问的是肾小球过滤系统现在销售情况是否符合公司预期？能否告知现在已经推广进入多少家医院了？谢谢！

答：您好！公司经皮肾小球滤过率测量设备的商业化进展顺利，具体请您关注公司后续发布的定期报告。感谢您的关注！

问：尊敬的吕总并二代团队；公司好产品不少，你们己上任7年，何时走上第一代李邦良三年利润翻倍轨道？一代应比一代强，投资者重点关注利润持续高增长就是优秀团队人才哟～谢谢

答：您好！我们深知投资者对利润增长的重视，公司管理层始终以提升公司价值为核心目标。近年来，公司持续加大研发投入、优化产品结构，并积极拓展市场渠道，这些举措为长期发展奠定了坚实基础。医药行业具有研发周期长、政策环境复杂等特点，公司团队将继续专注主业经营，强化精细化管理，努力推动业绩稳步提升，以回报广大投资者的信任。感谢您的关注！

问：请问利纳西普的供货问题预计什么时候解决，公司后续如何避免再发生类似问题。

答：您好！炎朵?因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。为提升供应链韧性，公司已着手优化管理体系，具体包括但不限于：优化与BD合作方的供货条款，明确交付责任与保障机制；与主要合作伙伴建立更透明的信息共享与联动机制；评估并推进关键物料供应商的多元化布局；完善库存安全预警模型。我们将持续加强全链条风险管理，以保障核心产品的稳定供应。敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注！

问：董秘您好，国家医保局DRG/DIP 3.0分组方案将于2026年7月发布、2027年1月正式执行，核心是细化病种分组、扩大特例单议范围、强化国谈药进院保障。请问该政策对公司创新药商业化、仿制药板块、整体盈利预期将产生哪些具体影响？公司是否已制定针对性的准入与推广策略？

答：您好！对于创新药，受益于专科细分组与特例单议，高价值品种准入与放量空间有望扩大。对于仿制药，将促使市场进一步向具备成本与质量优势的企业集中。公司依托一体化产业链，将持续优化成本并推进产品升级。长期看，该政策有利于公司创新价值兑现，优化盈利结构。公司已前置制定专项应对方案：一是在研发阶段即关注药物经济学评价；二是优化创新药病组适配准入策略；三是持续强化仿制药的精益生产与成本管控；四是进一步完善院外市场布局。感谢您的关注！

问：你好，董秘，10624的二期临床数据这么好，而且在海外的一期临床也已完成，公司考虑在海外同步启动三期，以求获得更大的市场吗，以及是否就临床方案和FDA沟通过

答：您好！DR10624后续具体临床开发计划，请您关注公司后续披露的公告或新闻。感谢您的关注！

问：您好，“请问公司对未来发展的战略规划是怎样的？在现有业务基础上，计划向哪些新领域或市场进行延伸和拓展？公司将采取哪些具体举措来提升经营业绩，从而更好地回报广大中小股东？”

答：您好！公司将持续聚焦医药全产业链，深化创新转型与国际化战略。在巩固现有优势领域基础上，公司将继续重点拓展创新药、高端医美、工业微生物等业务，并通过引进、合作研发及产业孵化加快布局前沿技术。公司将加速创新药上市进程，推动核心产品市场渗透；优化运营效率，强化全产业链成本管控；积极推进医美板块全球化资源整合与渠道建设；持续强化工业微生物板块的技术创新，加快高附加值产品的产业化与市场转化；推动医药商业板块的提质增效，提升市场份额与服务能力。同时，我们将严格遵守信息披露规范，通过稳健的业绩增长和可持续的分红政策，回报广大中小股东的长期支持。更多有关公司未来发展规划的内容，请您关注公司以往及后续发布的定期报告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是，年底上市的肾小球过滤系统、治疗非细胞肺癌的药、爱拉赫这三款创新产品是否按计划入院推进销售？是否能告知肾小球过滤系统处理研究机构外现在推广进多少家医院了？谢谢！

答：您好！公司肾小球滤过率测量设备、爱拉赫?产品已上市销售；马来酸美凡厄替尼片（用于治疗非小细胞肺癌）目前正在进行商业化准备，计划于今年二季度正式上市。具体请您关注公司以往及后续发布的定期报告。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问近期国际油价持续上涨对公司经营成本、物流费用等方面是否会产生实质性影响？是否已有相关应对措施或预判？另外，公司业务是否涉及中东地区市场或供应链？如果有，中东局势紧张（如美伊冲突）对公司在该区域的销售、采购、合作等是否造成影响？谢谢！

答：您好！目前公司业务收入大部分来源于国内，近期中东局势对公司无重大影响。公司将密切跟踪国际政策动态和经贸环境变化，积极做好应对准备。感谢您的关注！

问：请问公司2025年在产品销售上做了哪些实质性措施，2026年又准备做哪些调整？

答：您好！2025年，公司在产品销售上已采取多项措施，包括但不限于：创新药业务加速新药准入与医院覆盖，医美业务深化产品组合推广与渠道建设，工业微生物聚焦重点产品市场开拓与客户合作；医药商业以数字化与创新服务为核心引擎，持续巩固行业领先地位。2026年，公司将保持战略定力并动态优化：一方面，持续推动创新产品上市放量，加强各板块间的渠道与客户协同；另一方面，将更聚焦精细化市场推广与成本管控，积极应对市场环境变化，以多元业务保障经营稳健发展。感谢您的关注！

问：吲哚布芬，他克莫司，吡格列酮二甲双胍2026全部集采，再加上商誉计提和百令市场被冲击，请问公司做好准备应对了吗？会有哪些措施能保证业绩稳健增长？

答：您好！公司始终基于最全面的情景进行战略准备，无论特定政策与市场变化是否发生，我们的核心战略均旨在构建长期可持续发展能力。当前公司经营发展已由多元化动力驱动：创新药业务（包括自研与BD引进）正逐步进入收获期，提供长期增量；医美业务长期来看具备较好发展潜力；工业微生物板块依托合成生物学技术，聚焦高附加值产品开发与产业化，贡献新的业绩增长点；医药商业板块通过业务创新与运营提效，提供稳定现金流。同时，公司持续优化全产业链成本，强化精益管理以应对各类潜在挑战。公司财务状况健康，对各项资产均进行严谨评估与管理。我们将通过上述结构性增长与高质量运营，致力于持续提升公司长期价值，以稳健业绩回报股东信任。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！近期关注到美呗发布的《2025医美消费榜》中提到伊妍仕2025年销量同比下滑56%，我想问的是，这个消息来源是否可靠？公司能否透露伊妍仕的真实销售情况？谢谢！

答：您好！该报告所称幅度与公司内部销售数据不一致，公司医美业务的具体经营情况请以公司以往及后续发布的定期报告为准。感谢您的关注！

问：hdm1005有计划开发口服版本吗？公司研发梯队和进度都和同行有很大差距，公司有计划和同行一样通过异地上市，增发配股，发债等形式全力投奔创新吗？

答：您好！关于HDM1005，公司基于前沿技术和患者需求，已启动包括口服剂型在内的不同给药途径的探索性研究，目前正进行早期评估，相关进展将按规定及时披露。公司始终将创新作为核心战略，研发聚焦于具有差异化和临床价值的领域。目前，公司资金能够持续保障研发投入，对于您提及的异地上市、增发及发债等资本运作，公司目前暂无相关计划。未来若有任何重大战略规划，公司将严格遵守信息披露规定，及时向市场公告。感谢您的关注与建议！

问：董秘你好，关注到华东医药合作伙伴 Kiniksa 在今年 1 月的更新中披露其 2025 年 ARCALYST 销售额同比增长 62%，并大幅上调了 2026 年销售目标。请问在海外需求如此旺盛的背景下，炎朵?在国内的供应是否会受到挤压？公司如何利用好这一波全球销售热潮来推动国内的放量？”

答：您好！炎朵?因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 想了解一下咱们公司医美第四季度整体经营扭过来了吗？开始正增长吗？采取措施效果如何？谢谢陈老师！

答：您好！公司医美板块具体经营情况请您以公司后续披露的年度报告为准。感谢您的关注！

问：公司这对外bd到底啥策略啊，临床前的没有，早期临床没有，进入三期的还是没有，公司的研发体系到底有没有问题。为啥别人能做到一个接一个的大单

答：您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘你好！我是公司的小股东，最近我在重庆的线下商店买不到健姿奥利司他产品，在拼多多公司旗舰店上也无该产品，请问该产品是否停产停售？公司有网络直销店吗？能否告知？公司一直以销售见长，但网络营销直达用户方面是不是有需要改进的地方？

答：您好！公司奥利司他胶囊为处方药（卡优平?）和OTC（健姿?）双跨产品。目前，公司奥利司他胶囊在重庆市一心堂、桐君阁等主流连锁药店均有销售，并与全国大连锁药店都有密切的合作，覆盖门店数万家。此外，公司已在京东健康、阿里健康、拼多多等平台开设官方直营店铺。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！作为一个长期看好公司发展的小股东，想给公司提个小小的建议：在每个财年结束的时候，即使财报没超过交易所规定的变动幅度，公司能不能也能尽快发个财报指引？这样让长期投资的股东对公司财务情况有个大概得了解？同时也起到稳定投资者预期的作用？！谢谢！

答：您好！感谢您的宝贵建议。公司始终重视与投资者的透明沟通，并严格遵守信息披露相关规定。据公司初步测算，公司2025年度经营业绩和财务状况未出现相关法律法规所规定的必须进行业绩预告的情形。关于年度业绩的详细情况，敬请关注公司后续披露的经审计的正式定期报告。感谢您的关注！

问：公司没有回购打算？哪怕少点表个态也算呀

答：您好！目前公司的回购注销仅针对《2022年限制性股票激励计划》中的部分限制性股票。今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：请问公司在GLP-1超长效（月制剂）领域有布局吗，有的话今年能进入临床吗

答：您好！公司密切关注GLP-1超长效制剂（月制剂及以上）等领域前沿进展，并进行积极评估。目前该方向尚未有项目正式立项。后续进展如达到披露标准时，公司将及时公告。感谢您的关注！

问：KIO015欧洲批准没？ELLANSE美国申报上市了吗？

答：您好！KIO015目前处于欧盟MDR-CE认证技术审评阶段，总体进展顺利，公司团队正在积极准备末次发补所需的补充资料。Ellansé? S型美国注册相关工作正在有序推进中，公司正严格按照FDA的要求开展必要的临床及非临床研究。感谢您的关注！

问：公司制定了《市值管理制度》，请问公司在市值管理上，有什么实质性的动作么？还是关注/理解/重视，天天在讲车轱辘话？

答：您好！公司制定《市值管理制度》旨在建立长效机制，而非空谈。目前主要实质性举措包括但不限于：1）提升信息披露质量与透明度，通过法定渠道及业绩说明会等主动传递核心价值；2）加强投资者关系管理，常态化开展与投资者的交流，针对性传递战略进展，积极回应市场关切；3）聚焦主业经营与研发创新，以扎实业绩与管线进展作为市值基石；4）坚持为投资者提供连续、稳定的现金分红，为股东带来长期的投资回报；5）持续完善ESG指标体系，提高优秀上市公司的投资价值和品牌形象。今后公司将持续努力，不断提升市值管理工作，推动价值发现。感谢您的关注！

问：请问公司与时安生物合作的siRNA代谢药物，是有全球权益吗，还是只有国内，可否披露

答：您好！公司与苏州时安生物技术有限公司合作的针对创新减重机制的siRNA创新疗法，目前已完成临床前候选化合物（PCC）确认，公司目前拥有该产品在合作领域内（指适用于所有人类疾病的治疗、缓解或预防领域）的全球权益。感谢您的关注！

问：公司在研创新药80多款，数量快赶上恒瑞医药了，几个问题：1，公司研发人员数量和投入资金比恒瑞医药少了很多，是不是跟公司实力不匹配？2，短期上这么多管线是否存在创新不够而滥竽充数的情况？3，如何平衡利润增长和研发投入的关系？是否存在冒进行为？

答：您好！公司创新研发通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域进行布局，通过平台化、智能化管理提升效率，研发人员人均产出及资金使用效率处于行业前列。公司研发管线布局围绕核心治疗领域，坚持临床价值导向，所有项目均经过严格的科学及商业评估，所有研发项目均设有明确的里程碑考核机制。公司始终将研发投入控制在营收合理比例内，通过阶段性成果转化支撑长期发展，确保创新质量与财务稳健性的平衡。公司将会持续优化资源配置，推动创新产品管线有序落地。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在回答投资者提问中回答公司的出海方式以授权为主，我想问的是公司目前在研的几款创新药无论是靶点还是已公布的临床数据都很优秀！为什么到目前为止还没有谈成一个项目？是因为公司的标的要价太高还是有其他原因？谢谢！

答：您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘好，以公司迈华替尼为例，从获得临床试验批件到上市获批用了11年。显著高于创新药从临床到上市的7年。具体原因是什么？后续创新药是否也会进度缓慢？公司未来三年的营收目标是否已经制定？能否给出业绩区间，稳定投资者信心。

答：您好！迈华替尼片是公司早期研发的创新药。近年来，随着公司研发体系持续成熟、与监管沟通效率提升，后续创新药项目的临床开发周期已显著优化，整体进程符合行业规律。关于未来经营计划，公司已结合研发进展与市场趋势制定了清晰的战略规划，具体请以公司后续发布的定期报告和相关公告为准。公司对未来发展充满信心，将持续高效推进研发与商业化，努力以稳健业绩回报投资者。感谢您的关注！

问：董秘好，根据公司制定的市值管理规定，公司市值在短期内已下降近20%。公司管理层是否重视此类情况，并积极采取措施应对。

答：您好！感谢您对公司的关注。我们注意到您在提问中提及的股价数据与近期市场公开交易数据存在一定差异。根据我们的监测，公司连续20个交易日内股票收盘价格累计波动幅度并未触及您所提及的阈值。尽管如此，公司管理层始终高度重视公司在资本市场的表现以及全体股东的利益。我们理解股价的短期波动会受到宏观经济环境、行业政策变化、市场情绪及个股技术面等多重复杂因素的共同影响。作为一家医药上市公司，我们坚信公司的长期价值根植于内在的基本面。目前，公司生产经营一切正常，核心业务稳步推进，研发管线也按计划取得进展。公司将持续专注主业、提升业绩，并通过规范披露和加强沟通，积极向市场传递公司价值。再次感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司是否有计划在1月份披露年报业绩预告或者业绩快报？是否有计划计提商誉减值？请正面回复有或者没有计划，谢谢！

答：您好！据公司初步测算，公司2025年度经营业绩和财务状况未出现相关法律法规所规定的必须进行业绩预告的情形，也未出现需要进行业绩快报的情形。公司每个会计年度都聘请专业资产评估机构进行商誉减值测试，具体是否存在商誉减值事项尚需依据年度审计与评估结果确定，公司将严格根据相关法律法规要求进行披露。感谢您的关注！

问：作为全球FIC在研药物 DR10624在临床成功的前提下，所有适应症国内国外的预期销售峰值分别是多少？

答：您好！该药物尚未完成全部关键临床研究及获批上市，公司未提供未来收入指引。公司正在全力推进该产品的临床开发，所有重大进展都将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注与理解！

问：你好，10624的国内三期临床方案和CDE沟通完了吗，预计什么时候启动三期，海外临床有计划的启动时间吗

答：您好！具体研发进展您可关注公司后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！

问：我非常好奇，公司制定的《市值管理制度》，到底践行到哪儿去了呀？光说不练吗

答：您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。我们持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进展与投资价值。我们坚信扎实的业绩与清晰的成长路径终将获得市场认可。感谢您的关注与建议！

问：公司市值长期不涨，价值得不到资本市场的认可，管理层难道不需要反思吗？

答：您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。我们持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进展与投资价值。我们坚信扎实的业绩与清晰的成长路径终将获得市场认可。感谢您的关注与建议！

问：作为全球FIC药物 DR10624若全部适应症临床成功的前提下，国内 国外的预期保守销售额分别为多少？

答：您好！该药物尚未完成全部关键临床研究及获批上市，公司未提供未来收入指引。公司正在全力推进该产品的临床开发，所有重大进展都将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注与理解！

问：董秘您好，在 1 月份的 JPM 期间，我们注意到全球巨头对于“后 DPP-4 时代”的管线补充需求迫切。公司认为 HDM1002 的产品特性，对于拥有成熟糖尿病销售网络但缺乏核心 GLP-1 管线的跨国药企，是否具备极强的战略互补价值？公司在 BD 谈判中是否感受到了这种特定的“资源置换”需求？

答：您好！HDM1002作为具有差异化的口服GLP-1靶向药物，其定位正是为了满足全球市场未满足和差异化的临床需求。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：作为7年的股东，看见公司转型的急迫性也看了外部市场环境的恶化！但外部环境对于所有公司都是一样的！能否激发企业的成长性真的需要贵公司管理层好好反思的！！

答：您好！感谢您的建议。我们完全认同，在相同的宏观挑战下，企业的核心竞争力与主动作为才是关键。管理层对此有清醒认识，并已全力推进战略转型：聚焦核心管线加速研发与差异化布局，深化国际合作以拓展市场，并持续优化内部运营效率。我们坚信，通过夯实内在成长动能，能够穿越周期、提升价值。我们将以更扎实的业绩回报信任。再次感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！近段时间公司的股价虽受二级市场投资环境等影响有所承压，但个人感觉近期公司股价也受到下列事件的影响：1、和佐立侵权纠纷；2、吲哚芬专利是否被取消的诉讼；3公司创新药如何走出去？我想问的是：和佐立纠纷，高院是否开庭？2、吲哚芬专利诉讼进展到哪一步了？3、公司目前创新药出海是倾向于授权还是像有些药企那样自己走出去在海外推广？谢谢！

答：您好！1、公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）已就青海珠峰冬虫夏草原料有限公司、青海珠峰冬虫夏草药业有限公司侵犯中美华东相关发明专利权的侵权行为，依法向中华人民共和国最高人民法院提起上诉，尚未开庭。2、公司已就多家企业侵犯中美华东“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利的行为发起行政裁决、司法诉讼并取得了积极进展，同时积极应对被控侵权企业提起的专利无效宣告请求。截至目前，公司已收到的多份行政裁决决定/司法诉讼判决决定认定侵权行为成立；公司收到的该专利所有无效宣告请求审查决定书，均维持专利权全部有效。3、公司当前创新药出海策略以授权合作为主。此举可借助国际合作伙伴的成熟渠道与经验，加速产品海外上市，分散风险，并实现前期价值兑现，更符合公司现阶段高效布局全球市场的战略目标。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！近期DR10624纳入优先评审名单，我想问的是公司是否能计划根据二期数据提前申报附带条件申报上市销售该药品？谢谢！

答：您好！DR10624已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于重度高甘油三酯血症。这体现了监管部门对该产品临床价值的认可，也将为该产品缩短审评时限创造有利条件。公司将持续推进该产品的临床研究，并严格依据数据结果与监管指导，确定最合适的申报策略。具体计划及进展请以公司官方公告为准。感谢您的关注！

问：杭知局已经撤销了对浙江同伍的吲哚布芬侵权裁决决定，浙江同伍的吲哚布芬也已经被允许挂网，请问是否是吲哚布芬专利被无效了或者是是不是同伍提供了新证据被杭知局采纳没有侵权，

答：您好！目前，公司吲哚布芬晶型专利状态仍为有效。公司此前就浙江同伍生物医药有限公司侵犯本公司“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利权向杭州市知识产权局提交行政裁决申请，杭州市知识产权局裁决其立即停止侵权。在行政诉讼一审过程中，浙江同伍首次披露其使用的原料药来源于四川某公司，杭州市知识产权局最终以出现新的事实，不属于其管辖范围为由撤销行政裁决；目前针对浙江同伍使用的原料药来源企业即四川某公司的行政裁决申请程序处于正常受理中，侵权事实没有改变，公司将持续关注案件进展，并依法采取一切必要措施保护自身合法权益。感谢您关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是今年大概有哪些创新产品能达到申报临床的？是免疫方面的还是哪些方面？谢谢！

答：您好！2026年公司将有十余项IND申报计划，覆盖肿瘤、代谢/内分泌、自免等核心治疗领域。感谢您关注！

问：你好，公司会参加这个月的jpm大会吗，以及是否会有演讲，期间是否会有对外授权的接触

答：您好！公司在JPM大会期间没有大会演讲的安排。公司在研重点创新药的临床数据，计划于今年通过多个国际重要学术会议陆续发布。公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：利纳西普有眉目没？2026年有希望上市销售吗？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！

问：公司引进的atgc的肉毒素是不是黄了？这么长时间都没查询到提交国内临床申请，

答：您好！ATGC-110已在韩国获批上市。关于授权区域的开发计划，公司将根据全球战略布局及合作伙伴的技术交付进度，在符合各国监管要求的前提下适时启动相关研究工作。具体节点受多重因素影响，敬请关注公司后续的信息披露和新闻发布。感谢您的关注！

问：请问，公司2026年签下的第一个商业化项目 MC2的皮肤学级护肤乳膏Biomee?#1和Biomee?#2乳膏，这两个产品目前在国外上市了吗？国内注册的流程是进行临床然后申报上市？还是直接以国外的临床数据在国内申请上市？公司的公告太简单，所以请求公布更多关于该项目的信息。

答：您好！Biomee?#1 和Biomee?#2 乳膏目前尚未在海外上市。上述产品在国内将作为进口化妆品进行注册备案，而非药品的注册审批路径，无需在国内开展临床试验。感谢您的关注！

问：关注到公司正在推进 HDM7006（猫用减肥药） 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估，公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估？若有，能否分享相关预估范围及主要假设前提（如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等）？

答：您好！公司内部虽会进行必要的市场分析与评估，但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息，不便对外披露，请予理解。感谢您的关注！

问：关注到公司正在推进 HDM7006（猫用减肥药） 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估，公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估？若有，能否分享相关预估范围及主要假设前提（如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等）？

答：您好！公司内部虽会进行必要的市场分析与评估，但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息，不便对外披露，请予理解。感谢您的关注！

问：公司不注重市值管理，完全辜负了长期股东对公司的信任，哎，太失望了

答：您好！股票二级市场的短期波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，但企业的长期价值终将回归基本面。公司高度重视市值管理工作及股东回报，已制定了《市值管理制度》，将市值管理作为一项长期战略管理行为，健全市值管理工作制度机制，规范和强化市值管理工作，提升市值管理工作成效。今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，不断提升市值管理工作。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 今天看到了你的回复 非常感谢！正是华东医药基因好 业绩徘徊了怎么多年也舍不得离开 只要有一个好的 执行力强的团队 坚持创新转型不动摇 自主创新+不断引进+AI工具的使用 会大大缩短研发时间 市场营销又是咱们公司的强项 相信一定能转型成功 成为后起之秀 今后走出去 成为国际创新药龙头大公司就更上一层楼了 辛苦你们了 谢谢！

答：您好！感谢您的信任与支持！

问：请问公司今年新上市的玻尿酸产品MAILI这半年的销售业绩怎么样，符合预期吗，未来峰值是否有机会到10亿以上

答：您好！公司医美产品MaiLi Extreme?自今年5月在国内上市以来，销售进展符合预期，获得了积极的市场反馈。该产品依托其独特的技术定位，旨在满足高端求美需求。未来，公司将通过持续推出系列产品、深化渠道建设与市场教育，进一步巩固品牌影响力。公司认为，MaiLi系列产品具备良好的增长潜力，未来该系列产品销售规模有望突破十亿元。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 现在的股价看出大家对咱们公司是没有信心的 专家说 咱们公司和创新药龙头公司相比有天壤之别 必须马不停蹄直追 2026年30亿（创新药销售）2-3年后80亿 5-8年后200亿 否则将没有咱们公司生存之地了 这样的艰巨任务 能转型成功吗？真是为公司捏把汗呀 老师是了解全面状况的 盼陈老师给这些老股东们一个实底就好了 谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注与关切。创新转型一直是公司的核心战略方向。一方面，公司核心产品管线已进入密集收获期，预计未来 2-3 年内将有多项核心产品落地，为业绩增长提供持续动能；另一方面，公司通过“自主研发 + 外部合作” 的双轮驱动模式，聚焦差异化创新领域，持续强化核心竞争力。对于创新药业务收入，公司具备充分的战略信心与执行保障，目前公司已将资源配置、考核机制全面向创新业务倾斜，管理层及全体员工均已明确目标、凝聚共识。我们深知信任之重，必将全力以赴，用扎实的进展回报各位股东。感谢您的关注！

问：请问截止到2025年12月24号，公司股东数是多少，谢谢。

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：您好，请问截止到2025年12月24日公司股东数是多少？

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是今年获批的马来酸美凡厄替尼片、肾小球过滤系统以及爱拉赫这三类创新药的推广及销售情况如何？谢谢！

答：您好！公司创新产品的整体销售情况将在定期报告中予以披露，请您关注后续发布的定期报告。感谢您的关注！