华东医药(000963)董秘爆料

问：董秘您好！能不能给我寄一份24年公司年报？

答：您好！公司2024年年度报告电子版已于2025年4月18日通过指定信息披露平台巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露。目前纸质版年报尚在印刷过程中，因印量有限，在优先满足预约股东需要的前提下，公司将会尽量满足其他投资者需要。您可通过公司投资者关系邮箱（ir@eastchinapharm.com及hz000963@126.com ）或拨打投资者热线（0571-89903300）提交您的邮寄信息，我们将尽量安排寄送。感谢您的关注！

问：考虑到当前的关税升级问题，请问在公司引进的创新药中，由哪些是由美国公司生产的？

答：您好！公司创新药管线中，在国内已获批的罕见病用药炎朵?为美国生产，适应症为复发性心包炎和冷吡啉相关周期性综合征。公司将密切跟踪国际政策动态和经贸环境变化，积极做好应对准备。感谢您的关注！

问：你好，董秘，HDM1002的减肥适应症二期临床顶线结果出了应该快半年了，但是为何迟迟不公布

答：您好！公司自研产品的主要研究结果将视项目进展，选择在国际重要学术会议上发布，或以公告或新闻的形式单独发布。感谢您的关注！

问：请问贵公司就没有一点响应国家号召回购股份的意愿？

答：您好！感谢您的关注！

问：公司有何创新药？关税战下下一步势必波及医药反制，公司有什么抗癌等创新药？是否加大创新投入？

答：您好！公司高度重视创新研发，持续保持高比例研发投入。公司在肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均已有全球首创新药布局，并形成了ADC、GLP-1、外用制剂三大特色产品矩阵，构筑差异化优势。肿瘤领域，已获批上市的创新药包括ADC产品爱拉赫?，以及公司负责商业化/市场推广的已上市CAR-T产品赛恺泽?、PRAP抑制剂派舒宁?、淫羊藿素软胶囊，在研创新药包括迈华替尼片、HDM2005、HDM2006、DR30206、DR30303等在内的多款产品。内分泌领域，围绕GLP-1靶点，公司构建了“单靶点+多靶点”、“注射+口服”的创新产品管线，包含在研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624，以及在研生物类似药司美格鲁肽注射液和已上市的利拉鲁肽注射液。自免领域，已获批上市的产品包括创新药炎朵?及生物类似药乌司奴单抗注射液，在研创新药包括HDM3016、HDM3019及外用制剂罗氟司特乳膏等。具体研发项目进展您可查阅公司以往发布的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：请问贵公司认为现在还是简单的市场行为，没有回购股份的计划？

答：您好！感谢您的关注！

问：你好董秘，请问公司年报为啥推迟一周发布

答：您好！因公司海外子公司年度审计工作较原计划有所延迟，公司将于2025年4月18日披露《2024年年度报告》。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问公司在减重领域，除了GLP-1靶点相关药物，还有其他创新药布局吗

答：您好！公司医药工业板块，围绕GLP-1靶点构建了“单靶点+多靶点”、“注射+口服”的创新产品管线，包含在研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624，以及在研生物类似药司美格鲁肽注射液和已上市的利拉鲁肽注射液。同时，公司也在积极探索新靶点和新机制的相关产品研发，目前尚处于早期研发阶段。感谢您的关注！

问：联邦的glp1三靶点大额首付款＋大额里程碑付款授权，这一领域一直是华东医药投资者期望特别高的的一个方向，也是华东医药传统的强项领域，华东医药是比翰森药业，联邦更早布局glp1口服小分子药，双靶点，三靶点抑制剂的。最后被他们抢先授权给大厂。在同领域，同靶点管线，越晚越难授权。对华东未来5年自研能力和未来的国际化是一种考验，请问公司有没有积极争取出海发展，贵公司能否抓住最后的风口？

答：您好！公司在GLP-1领域已构建差异化管线，正高效推进产品的临床开发。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，将与全球同行一起探索创新药管线的合作机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注与建议！

问：你好，董秘，近期国内药企的GLP-1创新药频频通过BD出海，公司这边这么多GLP-1管线，还有希望BD出去吗。

答：您好！公司在GLP-1领域已构建差异化管线，正高效推进产品的临床开发。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，将与全球同行一起探索创新药管线的合作机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注与建议！

问：董秘好 国家对药品以低价格采购以来 公司这几年的效益一直徘徊在此 没有什么提升 问一下咱们公司有没有提升公司效益的具体举措呢？谢谢！

答：您好！面对集采常态化，公司已构建多元化增长引擎，多维度保障可持续增长：1）深耕创新药，加速推进GLP-1、ADC等在研创新产品的临床开发；2）加快已获批新产品的商业化工作；3）持续优化内部管理，加强运营效率，坚持降本增效，提升人均劳效；4）持续扩大院外及基层市场的覆盖；5）积极推动工业微生物板块产品海外市场拓展。感谢您的关注！

问：公司不断发布利好，可是股票连续下跌，解释一下吧

答：您好！目前公司生产经营一切正常，股票二级市场价格波动受经济环境、政策、证券市场行情、投资者心理等多方面因素影响。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：联邦的glp1三靶点大额首付款＋大额里程碑付款授权，这一领域一直是华东医药投资者期望特别高的的一个方向，也是华东医药传统的强项领域，华东医药是比翰森药业，联邦更早布局glp1口服小分子药，双靶点，三靶点抑制剂的。最后被他们抢先授权给大厂。在同领域，同靶点管线，越晚越难授权。对华东未来5年自研能力和未来的国际化是一种考验，请问公司有没有积极争取出海发展，能否赶上授权的尾巴？

答：您好！公司在GLP-1领域已构建差异化管线，正高效推进产品的临床开发。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，将与全球同行一起探索创新药管线的合作机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注与建议！

问：您好，请问贵司百令胶囊销售收入是多少呢？截止2024年

答：您好！上述单一产品的经营数据目前尚未达到法定信息披露的要求，公司具体经营情况及财务数据您可关注公司既往已发布和后续发布的定期报告和相关公告。感谢您的关注！

问：你好，请问2025年公司有什么可以值得期待的产品出来

答：您好！目前公司有多款产品取得重要进展：医药工业板块，公司独家市场推广产品塞纳帕利胶囊已于2025年1月获批上市；创新医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备已于2025年2月在国内获批，与之配合使用的瑞玛比嗪注射液的中国上市申请已于2024年1月获得受理；乌司奴单抗注射液儿童斑块状银屑病适应症已于2025年3月获批，克罗恩病适应症的上市许可申请和补充申请已于2025年2月获得受理；创新药迈华替尼片的上市申请已于2024年5月获得受理。此外，针对去年底在国内陆续获批的乌司奴单抗注射液（成人斑块状银屑病适应症）、索米妥昔单抗注射液、注射用利纳西普（CAPS及RP适应症）等产品，公司已制定全面的市场推广计划，将加速推进商业化拓展。医美业务板块，含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme已于2025年1月在国内获批上市；独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素的上市许可申请于2024年12月获得受理；伊妍仕? M型的国内注册申请已于2025年1月获得受理；光学射频治疗仪V30的注册申请已于2025年3月获得受理。强脉冲光射频治疗仪V20已于2024年9月在国内获批，公司今年也将继续积极推进该产品的市场推广工作。其他更多有关医药及医美产品的研发进展情况，请您关注公司以往或后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！

问：请问公司最近有啥问题没，怎么股价跌跌不休

答：您好！目前公司生产经营一切正常，股票二级市场价格波动受经济环境、政策、证券市场行情、投资者心理等多方面因素影响。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问maili这款医美产品预计什么时候正式开始销售。另外，v20已经开始销售了吗

答：您好！MaiLi Extreme预计于今年二季度在国内正式销售。V20产品目前已经在国内销售，市场反馈良好。感谢您的关注！

问：你好，请问HDM1002减肥适应症国内启动三期临床了吗，海外预计什么时候同步启动临床

答：您好！HDM1002预计于本月在国内启动体重管理适应症Ⅲ期临床研究。公司后续将根据项目情况选择海外临床开发路径。感谢您的关注！

问：你好，董秘，创新药研发需要投入大量资金，公司有计划通过增发或港股上市的方式募集资金，以加速创新药的研发临床进度吗

答：您好！公司目前暂无您所说的计划。感谢您的关注！

问：你好，公司的在研管线有其他的公司尤其是外国公司洽谈BD没？

答：您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：您好，截至2月28日收盘公司股东人数是多少？谢谢

答：您好！公司将在定期报告中披露对应期末时点的股东人数，请您关注后续的发布。感谢您的关注！

问：贵司在慢病用药方面有诸多拳头产品。随着deepseek等软件的应用，人们对自身健康管理的意识将大幅提高，即使普通人也将会有专家级的认知能力与水平，这将意味着人群中慢病发生率将降低，这是否会使贵司（如肾病用药）的销量下降?

答：您好！健康管理意识进步有助于慢病预防，但行业整体需求仍将持续增长。老龄化加速、基层诊疗渗透率提升将持续扩大患者基数，同时已确诊的慢病患者仍需长期规范治疗。此外，公司正积极推进创新药研发，打造差异化产品矩阵，希望填补未满足的临床需求，为公司持续稳健增长注入新动能。感谢您的关注！

问：贵公司今后还有没有和科济药业继续合作的项目？

答：您好！公司与科济药业合作进行商业化的赛恺泽?产品目前市场拓展顺利。今后公司如有进一步的对外合作计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：华东宁波案子现在进展到什么程度了？

答：您好！华东宁波医药有限公司清算工作，在法院主持下已经完成主要资产的处置，目前尚余部分应收款项的催收。公司将继续积极推动后续的清算工作。感谢您的关注！

问：作为医药企业，对于生物多样性有何看法，生物多样性的降低有没有对公司产生影响，有没有采取创新来应对当今的生物多样性问题？

答：您好！公司重视生物多样性的重要价值及其与可持续发展的内在关联，积极识别并评估生物多样性风险，采取行动保护生态系统。公司通过绿色供应链、清洁生产、支持环境保护及创新技术（如合成生物学）等应对生物多样性挑战，履行社会责任，推动可持续发展。感谢您的关注！

问：你好董秘，请问公司22年引进的能量源设备Préime DermaFacial注册目前什么进度了，预计什么时候上市销售

答：您好！Préime DermaFacial有望于今年在国内上市。感谢您的关注！

问：你好，请问和佐力药业的官司打完没？都一年多还没判下来吗？请具体回复下，别遮遮掩掩的！

答：您好！您提到的相关专利侵权诉讼，公司此前已于2024年1月3日（公告编号：2024-001）及2024年8月16日（《2024年半年度报告》）在巨潮资讯网进行了相关披露，目前该诉讼已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！

问：你好，请问公司控股子公司道尔生物的两款肿瘤创新药DR30303和DR30206预计什么时候进入二期临床。另外道尔生物除了已经进入临床阶段的药物外，后续还有在哪些创新领域有布局吗

答：您好！具体产品的研发进展情况请您关注公司以往或后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！

问：你好，请问公司HDM1002的二期临床数据以及HDM1005的一期临床数据分别怎么样，预计什么时候对外公布

答：您好！公司自研产品的主要研究结果将视项目进展，选择在国际重要学术会议上发布，或以公告或新闻的形式单独发布。HDM1005的一期临床研究主要结果，请您参见公司已发布的相关新闻。感谢您的关注！

问：您好，董秘，公司这几年发展越来越好，但是股价却持续萎靡，很多投资者对公司失去信心，请问公司有计划通过回购来稳定公司的股价吗

答：您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。目前公司生产经营一切正常，股票二级市场价格波动受经济环境、政策、证券市场行情、投资者心理等多方面因素影响。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：董秘您好，近期deepseek的推理AI技术受到广泛关注，该技术在提升运算效率、优化模型推理等方面表现突出。我们了解到华东医药拥有AIDD平台，想请问公司如何看待deepseek的推理AI技术？是否考虑通过部署deepseek或采用相关技术，进一步提升AIDD平台的效率，从而加快药物研发进程，提升公司在创新药领域的竞争力？谢谢！

答：您好！公司将积极评估各类创新工具和平台在提升公司运营效率、研发能力以及客户服务等方面的潜力，探索其与公司业务结合的方式。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问公司的几款生物类似药司美格鲁肽、德谷胰岛素、雷珠单抗预计什么时候提交上市申请

答：您好！公司预计于今年上半年先后递交上述3款生物类似药的上市申请。感谢您的关注！

问：根据公开信息，贵公司美国合作方MediBeacon Inc对外宣布，其用于评估肾功能的医疗器械MediBeacon? Transdermal GFR System （TGFR）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。贵公司前期已分别按医疗器械和药品管理办法申请在国内上市。请问贵公司是否有计划将该系统与Deepsheek相结合，用以完善该系统的使用。

答：您好！公司暂无您所说的计划。公司将积极评估各类创新工具和平台在提升公司运营效率、研发能力以及客户服务等方面的潜力，探索其与公司业务结合的方式。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，司美格鲁肽原研药2026年专利即将到期，请问公司有没有提前做好商业化团队准备，好在专利到期之后通过先发优势和渠道优势抢占更多国产司美格鲁肽份额？谢谢！

答：您好！司美格鲁肽注射液糖尿病适应症计划于今年一季度递交BLA申请。感谢您的关注！

问：您好！我是一名城市居民，对城市空气质量问题十分关心。请问贵公司在日常生产过程中，有没有采取一些具体的措施来减少空气污染、提升空气质量呢？希望贵公司能在这方面做出积极贡献

答：您好！作为一家负责任的医药上市公司，我们深知环境保护的重要性，并在日常生产过程中采取了一系列具体措施减少废气污染，详见公司年报“环境和社会责任”部分以及公司年度环境、社会和治理（ESG）报告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司有计划内部全面开展deepseek应用吗？

答：您好！目前公司内部暂未全面应用该技术，公司将积极评估各类创新工具和平台在提升公司运营效率、研发能力以及客户服务等方面的潜力，探索其与公司业务结合的方式。感谢您的关注！

问：针对美国对我国加征关税，华东医药会受到多大影响

答：您好！目前公司业务收入大部分来源于国内，在美国的业务收入占公司整体业务比例较小，美国对我国加征关税预计不会对公司业绩产生重大影响。感谢您的关注！

问：董秘您好 我想请教一下 对于过期药物 是有国家法律规定需要直接销毁的吗？还是可以返售给原制药厂家？谢谢

答：您好！根据国家药品相关法律法规要求，超过有效期的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。感谢您的关注！

问：您好，董秘，请问MB-102注射液是在走发补流程吗，发补材料提交了吗

答：您好！MB-102注射液已收到CDE发补通知，目前正在补充资料阶段。感谢您的关注！

问：您好董秘，请问公司2024年的股权激励目标完成了吗

答：您好！请您关注公司2024年年度报告及相关公告。感谢您的关注！

问：你好董秘，请问华东宁波的清算结束了吗，24年年报中能确认相关利润吗

答：您好！华东宁波医药有限公司清算工作，在法院主持下已经完成主要资产的处置，目前尚余部分应收账款的催收。公司将继续积极推动后续的清算工作。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问贵公司近期是否有计划发布业绩预告？

答：您好！据公司初步测算，公司2024年年度经营业绩和财务状况未出现相关法律法规所规定的必须进行业绩预告的情形。感谢您的关注！

问：董秘您好！近日美国获批的创新医疗器械肾小球过滤设备。该设备是在国内生产出口到国外的吗，另外，这款产品贵公司国内上市时间以前说是24年底。今年一季度能否上市？

答：您好！本次美国获批的MediBeacon? Transdermal GFR System （TGFR）由肾小球滤过率动态监测系统（含监测仪、传感器）和Lumitrace?（瑞玛比嗪，Relmapirazin，研发代码：MB-102）注射液组成，其监测系统在国外生产，而中美华东为示踪剂Relmapirazin的生产商之一。该产品的中国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问hdm1002减肥三期的临床方案和cde沟通了吗，预计什么时候启动三期。另外二期结果预计什么时候会公布，以及这款产品有机会BD出去吗

答：您好！HDM1002预计于2025年2月开展体重管理适应症的pre-Ⅲ期会议沟通，并计划于2025年3月启动体重管理适应症Ⅲ期临床研究。未来如有自研产品对外合作进展，公司将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：您好，董秘，公司这两年研发实力大大提升，管线也越来越丰富，尤其是自研实力的提升有目共睹。请问公司会不会通过举办研发日来向各个机构以及投资人来介绍公司的研发管线以及平台。

答：您好！公司今后会在合适时机考虑通过举办研发主题日类的活动在内的多种形式与投资者进行互动交流。感谢您的关注！

问：您好，请问公司的创新医疗器械肾小球过滤器目前美国和中国的审批进度怎么样了，预计什么时候获批

答：您好！MediBeacon?肾小球滤过率动态监测系统的中国及美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！

问：请问贵公司对自闭症治疗药物的研究进展如何？目前世界范围内自闭症治疗需求极高。

答：您好！公司目前暂未自研开发您所说的适应症药物。感谢您的关注！

问：近期二级市场连续杀跌，贵公司的基本面是不是出现了重大偏差？目前这种局面如何回报投资者，有什么具体措施？如回购股份等……

答：您好！目前公司生产经营一切正常，股票二级市场价格波动受经济环境、政策、证券市场行情、投资者心理等多方面因素影响。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：面对股价连续下跌，请问贵司有没有相关应对政策，例如股票回购来增强投资者信心

答：您好！目前公司生产经营一切正常，股票二级市场价格波动受经济环境、政策、证券市场行情、投资者心理等多方面因素影响。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问九源基因司美格鲁肽大规格未通过审批流程，对公司有什么影响？

答：您好！公司的司美格鲁肽注射液是与重庆派金合作开发的产品，目前糖尿病适应症已递交pre-BLA申请，并计划于今年一季度递交BLA申请，体重管理适应症已完成三期临床首例入组。而九源基因申报的司美格鲁肽注射液为其自主研发的产品，目前公司与九源基因就该产品未有商业化合作意向。感谢您的关注！

问：您好，董秘，近期国内公司的小分子GLP-1产品接连对外授权，公司的小分子GLP-1产品HDM1002临床进度靠前且一期数据优秀，请问公司有对外授权的打算吗

答：您好！未来如有自研产品对外合作进展，公司将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：华东宁波的案件现在到什么程度了？还没结案吗？

答：您好！华东宁波医药有限公司清算工作，在法院主持下已经完成主要资产的处置，目前尚余部分债权及应收账款的催收。公司将继续积极推动后续的清算工作。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司有投资 ai 制药公司吗？

答：您好！公司目前没有投资AI制药公司，但公司搭建了人工智能辅助药物研发（AIDD）平台。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：2024年是华东医药的“创新药元年”，公司BD的两款新药终于在年底前获批上市。建议公司编制2024年年报时，在医药工业项下，将“创新药”的销售占比列出来，对销售额前列或销售额占医药工业销售5%的药品也列出来，这样方便外部小股东了解评估公司，也方便市场对公司的定性！一个优秀的公司，一定是有核心竞争力而且诚信的公司。我们作为外部小股东，希望能更准确把握华东医药的发展脉搏。谢谢董秘！提前祝新年快乐！

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘您好！请问贵司华东医院在各地的肉毒素注射的医疗机构和电话

答：您好！公司肉毒素产品目前尚未在国内上市。感谢您的关注！

问：你好，董秘，公司这两年获得多个FDA的临床批件，请问后续这些海外临床公司会如何推进？会在海外组建研发团队吗，还是选择授权给海外医药公司去合作开发

答：您好！公司后续将根据项目情况选择海外临床开发路径，后续研发进展情况请您关注公司之后发布的公告或新闻。感谢您的关注！

问：贵公司的口服glp1，HDM1002已经完成临床二期，请问是否会公布二期顶线数据。如果不能公布，是否能告知与其他口服glp1的优劣？

答：您好！公司自研产品的主要研究结果将视项目进展，选择在国际重要学术会议上发布，或以公告或新闻的形式单独发布。感谢您的关注！

问：董秘您好。去年提交上市申请创新药爱拉赫，今年能上市吗。有研究报告指出美国这款药2030年销售峰值20亿美元，这款药国内销售突破50亿元有无可能实现！

答：您好！索米妥昔单抗注射液（ELAHERE?）针对铂耐药卵巢癌的中国上市获批情况请关注国家药品监督管理局官网及公司后续公告。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司有没有计划协议回购中欧基金经理葛兰持有公司的股份。

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘你好，公司1-9月仅医药工业就实现营业收入99.41亿元，利润21.4亿元。对比恒瑞1-9月实现营业收入201.89亿元，利润46.2亿元。公司的营业收入及利润对比恒瑞分别为49.24%和46.32%；而公司的总市值却只有恒瑞的20%，如此大的差距，公司应制定相关的市值管理计划，以维护广大投资者的权益

答：您好！股价受诸多因素影响，公司高度重视市值管理工作及股东回报，今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，强化信息披露质量和透明度，增进与投资者的沟通互动，不断提升投资者关系管理和市值管理工作。感谢您的关注与建议！

问：1：请问司美格鲁肽和口服药的研发进度目前到哪个阶段，预计什么时间可以上市？2：公司是否提前规划市场布局和销售方案？

答：公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，已于2024年10月获得体重管理适应症II期临床研究的顶线结果，计划2024年Q4递交pre-III期沟通申请，并预计在2025年Q1开展体重管理适应症临床III期试验。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通。感谢您的关注！

问：你好，请问公司和佐力药业得官司有结果没？谢谢

答：您好！您提到的相关专利侵权诉讼，公司此前已于2024年1月3日在巨潮资讯网进行披露（公告编号：2024-001），目前该诉讼已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，AI 火热的时代，爆文广告传播（济南）有限公司在相关方面表现出色。若贵公司在医药领域合作，是否会运用 AI 问答驯化助力医疗服务升级、药物研发突破等方面？期待回复。

答：您好！目前公司已搭建人工智能辅助药物研发（AIDD）平台，主要目的是为创新药研发提供智能化辅助工具，提高研发效率、降低研发成本，有关内容公司已在《2024年半年度报告》中进行披露。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：精麻类药品近几年的市场销售数据查询，有免费的网站可以推荐的吗

答：您好！感谢您的关注！

问：您好，请问公司在司美格鲁肽相关有跟诺和诺德公司合作嘛谢谢

答：您好！目前公司与诺和诺德公司就司美格鲁肽产品未进行合作。感谢您的关注！

问：您好，请问公司医美领域强脉冲光射频V20市场空间情况怎样？伊妍仕二代新品相较前代产品市场应用和提升情况如何？谢谢

答：您好！Renotion?芮颜瑅?（V20）强脉冲光射频治疗仪已在海外上市多年，持续受到市场认可，公司看好其未来在中国市场的潜力。伊妍仕?第二代新品将核心成分PCL微球进一步细分为大、中、小的三种不同粒径类型的3款产品，可以精细化满足求美者的差异化需求。感谢您的关注！

问：您好，请问公司在细胞与基因技术方面是否有相关研发与涉足？谢谢

答：细胞和基因疗法（CGT）是公司创新药研发探索的方向之一。同时，公司也先后与科济药业就CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽?）、与艺妙神州就CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液达成商业化合作。感谢您的关注！

问：您好，请问公司在生物技术制造领域发展情况怎样？谢谢

答：您好！公司医药工业板块有多款创新生物药在研，同时公司正按计划推进生物创新智造中心项目建设，有利支撑公司后续生物药的商业化生产。此外，公司在工业微生物领域已深耕40余年，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。感谢您的关注！

问：贵公司的乌司奴单抗已于10月21日离开发审中心，请问是否进入二次发补程序。

答：您好！公司与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）用于治疗斑块状银屑病的中国上市许可申请目前处于综合审评过程中。感谢您的关注！

问：您好，请问公司欣可丽美即将推出高端玻尿酸MaiLi以及全新嫩肤产品Renotion芮颜瑅市场前景如何？谢谢

答：您好！公司MaiLi系列玻尿酸和Renotion?芮颜瑅?（V20）强脉冲光射频治疗仪已在海外上市多年，持续受到市场认可，公司看好其未来在中国市场的潜力。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司有 在研 的 dll3 抗原受体 cat-t 疗法药物么？

答：您好！公司暂无您所说的在研产品。感谢您的关注！

问：您好，请问公司在AI制药和医美等领域是否有相关布局？谢谢

答：您好！公司已搭建的人工智能辅助药物研发（AIDD）平台，主要目的是为创新药研发提供高效精准的智能化辅助工具，提高研发效率、降低研发成本、提高候选药物的研发成功率，目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。医美业务是公司四大业务板块之一，具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：您好，请问公司在合成生物领域是否具有生产抗衰老产品的能力，谢谢

答：您好！公司工业微生物业务板块目前可生产抗衰老产品的原料，如麦角硫因和PQQ。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：公司的3靶点减肥药研发进展如何？开始2期临床试验了吗？

答：您好！控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的FGF21R/GCGR/GLP-1R靶点的多重激动剂DR10624目前正在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的1b/2a期临床试验；同时，重度高甘油三酯血症的国内2期临床已启动，目前已完成首例受试者入组及给药。感谢您的关注！

问：公司对山东采采医疗科技有限公司、山东谷雨春生物科技有限公司、山东采采医疗科技有限公司上海第一分公司就“塑妍真·真妤”的商业化行为侵害发明专利权纠纷一案提起民事诉讼，为什么没有进行公告？少女针不会进医保，竞争主要靠的就是品牌和专利。公司在少女针的专利池建设方面有什么优势，能否阻挡后来者的进入？

答：您好！公司严格按照法律法规履行信息披露义务。公司针对伊妍仕产品已布局且获得了多项知识产权保护，本次诉讼结果请以人民法院生效判决为准，截至目前案件尚未开庭。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司之前公告的MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统于2023年7月向FDA上市申请正式受理，有望于 2024 年上半年获批。请问目前有没有最新的进展呢？

答：您好！MediBeacon?肾小球滤过率动态监测系统的美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！

问：你好，董秘！我想问一下贵公司是否有和华为公司合作？是否有加入到华为的万物互联，以此带动提升公司创新药的研发效率？

答：您好！公司创新药研发目前暂未与您所说的公司进行合作。感谢您的关注！

问：请问纳入国药监审批中心优先审评的索米妥昔单抗注射液四季度能拿到上市许可证吗？瑞美吡嗪注射液评审第四季度预计能拿到上市许可证吗？

答：您好！索米妥昔单抗注射液及瑞玛比嗪注射液的中国上市许可申请目前处于审评过程中。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司之前公告的MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统于2023年7月向FDA上市申请正式受理，有望于 2024 年上半年获批。请问目前有没有最新的进展呢？

答：您好！MediBeacon?肾小球滤过率动态监测系统的美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！

问：董秘您好，9月24日新闻发布会中，中国人民银行行长潘功胜在会上表示，创设股票回购增持再贷款，引导商业银行向上市公司和主要股东提供贷款，用于回购增持上市公司股票。贵公司作为国内医药龙头企业，今年股价长期低迷，是否有计划申请该贷款用于回购公司股票，维护中小股东的权益。贵公司作为浙江省医药龙头企业，是否收到相关部门发来的用以申报该贷款的申报表呢？

答：您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：董秘您好，9月24日新闻发布会中，中国人民银行行长潘功胜在会上表示，创设股票回购增持再贷款，引导商业银行向上市公司和主要股东提供贷款，用于回购增持上市公司股票。贵公司作为国内医药龙头企业，今年股价长期低迷，是否有计划申请该贷款用于回购公司股票，维护中小股东的权益。贵公司作为浙江省医药龙头企业，是否收到相关部门发来的用以申报该贷款的申报表呢？

答：您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：贵司的股价和业绩严重背离，贵司是否有股份回购计划，稳定市值

答：您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：您好，公司申请临床的HDM7005是什么药物？HDM7003和HDM7002国内什么时候会申请临床？能介绍下相关情况嘛

答：您好！HDM7005、HDM7002和HDM7003项目国内研发尚处于初期阶段，具体信息及研发进展请您关注公司后续的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：国家鼓励医药企业开展首营资料电子化交换与管理，公司作为一家集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司，请问是否有使用契约锁电子签章来签署药品生产许可证、GMP质量证书等首营资料，推动公司首营资料盖章、交换、药品发布全程数字化呢？

答：您好！公司十分重视数字化与信息化建设，将根据业务发展实际，持续有序推进业务流程数字化。感谢您的关注！

问：据悉，山东谷雨春生物科技有限公司自主研发产品——注射用聚己内酯微球面部填充剂（俗称“少女针”），获国家药品监督管理局批准注册（国械注准20243131626），对贵公司的同类产品Ellans伊妍仕的市场营销有没有不利影响？

答：您好！公司Ellansé?伊妍仕?产品目前已在全球60多个国家或地区获得注册认证或上市准入，全球临床使用年限超过10年，临床安全性及有效性得到广泛认可。Ellansé?伊妍仕? S型作为国内首款获得NMPA III类医疗器械认证的再生面部填充剂，自2021年8月在中国正式上市以来受到国内医美机构和求美者的广泛认可，并赢得良好口碑。感谢您的关注！

问：公司2024年上半年百令系列产品的收入有多少？公司是否考虑重启对佐力药业的收购计划，既然和对方有诉讼，为什么不考虑收购整合成一家企业做大做强？看看现在华润的规模和竞争力搞得多少，学习一下

答：您好！上述产品的经营数据目前尚未达到法定信息披露的要求。感谢您的关注与建议！

问：尊敬的董秘您好！公司收购恒霸药业的进展怎样了？是否完成了资产交接及管理层的更换？恒霸药业产品未来的推广重点在院内还是院外？未来是否需要扩产？中期分红大概什么时候实施？想利用分红的资金继续投资公司，谢谢！

答：您好！恒霸药业收购目前已完成股权交割及工商信息变更，公司重新调整了恒霸药业的组织架构，并委派专人进行管理。恒霸药业的核心产品伤科灵喷雾剂是目前国内获批的唯一一款处方药/OTC双跨的国家医保中成药喷雾剂，后续公司将积极推进产品在全国31个省市院内院外销售网络覆盖。未来是否扩产，将视恒霸药业产品推广的市场需求和产能供应情况确定。公司2024年半年度利润分配具体实施日期，请您关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！

问：你好，贵公司与佐力药业关于百令胶囊一案判决如何？麻烦领导详细说下

答：您好！公司针对发酵虫草菌粉的专利侵权诉讼已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问公司利拉鲁肽减肥适应症的收入是算在医药工业模块还是医美模块呢

答：您好！利拉鲁肽注射液作为处方药品，其整体产品销售收入计入公司医药工业板块收入。此外，为更好反映公司医美业务经营实质，便于投资者理解，公司医美板块的国内医美业务包括欣可丽美学自营产品收入、公司医药商业代理医美产品收入及自有减肥产品收入等，即也包含了利拉鲁肽注射液体重管理适应症的销售收入。感谢您的关注！

问：关于新冠和猴痘，贵公司有这些方面的布局吗？谢谢！

答：您好！公司研发具体情况您可关注公司已发布的2024年半年度报告及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司有多少药品纳入医保，纳入产品包括哪些创新类的大单品药？

答：您好！《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》于2023年12月发布，自2024年1月1日起正式执行。公司共有已获批上市的40个核心产品（甲类12个、乙类29个）和15个战略合作产品（甲类1个、乙类14个）纳入该目录，其中公司已上市产品阿卡波糖咀嚼片、百令胶囊和二甲双胍恩格列净片（I）以及战略合作产品依那西普注射液、桑枝总生物碱和淫羊藿素软胶囊纳入该目录“协议期内谈判药品部分”，战略合作产品托法替布缓释片纳入该目录“竞价药品部分”。感谢您的关注！

问：您好很关注贵公司发展，请问贵公司收购英国医美公司已经多年并形成14亿元商誉，今年中报显示依然亏损，贵公司一直不计提商誉损失么？请详解，谢谢。

答：您好！公司每个会计年度都聘请专业资产评估机构进行商誉减值测试。商誉是否减值，最终还是要看收购的资产能否创造价值，如果收购的企业经营正常且持续创造价值，商誉减值风险就比较低。虽然公司收购Sinclair约产生有14亿商誉，但是Sinclair业务持续发展，自被公司全资收购以来，经营情况持续向好，从2023年资产减值测试报告结果来看，Sinclair包含商誉的资产组或资产组组合可收回金额高于账面价值，所以目前因收购Sinclair股权产生的商誉尚无计提减值的问题。在今年的会计年度结束后，公司也将聘请专业资产评估机构对商誉减值测试，并将测试结果在定期报告中予以披露。感谢您的关注！

问：公司获得的塞泽楷注射液，目前销售如何？如何通过什方式推广打破此类抗肿瘤药物的天价，销售难的困局?公司继续参与类似药物的授权商业开发处于什么商业考量

答：您好！目前公司与科济药业合作进行商业化的泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽?）自今年3月1日收到通知获批上市以来，销售状况良好，也进一步增强了公司持续拓展CAR-T产品管线的信心。肿瘤领域是公司创新研发重点布局的三大领域之一。在目前全球研发中，细胞和基因疗法（CGT）是较热门的研发方向。CAR-T疗法通常仅需单次给药即有望带来长期疗效，对病人的预后带来了重大变化，是今后具有较大潜力的疗法之一，这也是公司选择切入CAR-T领域的根本原因。CAR-T疗法在中国存在较大未满足的市场需求及发展潜力，但目前该类疗法尚存在患者支付可及性的问题，公司相信今后在国家医保、惠民保及其他商业保险的共同努力下，能够降低患者使用CAR-T的负担成本，惠及更多患者，推动CAR-T疗法在国内更快更好发展。感谢您关注！

问：贵公司利纳西普已于7月29日离开发审中心，请问是否进入发补程序？

答：您好！注射用利纳西普CAPS适应症国内上市申请目前已进入发补阶段，公司正在积极推进该产品的注册工作。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵司的口服减肥药剂临床数据和维京治疗的三期口服药剂临床数据有什么优势么？

答：您好！公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前正在积极开展临床Ⅱ期试验。已完成的Ia、Ib期临床试验结果显示，HDM1002具有良好的安全性和耐受性，以及降低血糖和降低体重疗效。HDM1002片的中国Ⅰa期临床试验为一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，共入组79例健康受试者。HDM1002片10mg至600mg剂量范围内呈现线性药代动力学，安全性和耐受性良好。不良事件严重程度均为1级或2级。健康受试者单次服用HDM1002片后，餐后2小时血糖较安慰剂明显下降，并呈现出剂量依赖性。高脂餐对HDM1002片的药代动力学无影响。HDM1002片的中国Ⅰb期临床为一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，共入组60例受试者。HDM1002片50-400mg剂量范围内连续给药28天，安全性和耐受性良好。常见不良事件为胃肠道相关，绝大多数为轻度恶 心和呕吐。HDM1002片100mg或以上剂量组第28天体重降低显著优于安慰剂组，呈现剂量依赖性，目标剂量组范围内受试者第28天体重较基线平均下降4.9%~6.8%。以上数据供您参考，公司将会密切关注行业市场动态，积极推动药物临床研发。感谢您的关注！

问：公司股价不断创新低，公司是否有回购计划？高管是否采取增持方式提振股价？

答：您好！目前公司的回购注销仅针对《2022年限制性股票激励计划》中的部分限制性股票。今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！

问：请问中期分红什么时间进行？

答：您好！公司2024年半年度报告披露时间为2024年8月16日。2024年中期分红方案，请您关注公司后续发布的相关公告。感谢您的关注！

问：根据之前公开信息，贵公司利纳西普的复发性心包炎被纳入了临床急需罕见病目录。根据国家规定，临床急需的境外已上市、但境内未上市的罕见病药品均需在70日内审结。请问利纳西普复发性心包炎适应症是否符合这一规定，如果符合，大概多久可以完成审评程序？

答：您好！注射用利纳西普适用国内罕见病用药优先审评审批程序，所指的工作时限为工作日，且不包括补充资料等时限。公司正在积极推进该产品的注册工作。感谢您的关注！

问：您好，董秘，公司之前提交的注射用利纳西普上市申请流程暂停很久了，请问是什么原因。

答：您好！注射用利纳西普因需补充单项资料暂停，系审评程序中可能遇到的正常情况。公司正在按程序积极推进该产品的注册工作，预期近期审评将重新启动。感谢您的关注！

问：董秘，您好。请问华东宁波的清算进展现在怎么样了，中报前能结束吗

答：您好！华东宁波的清算工作由法院组织清算组主持，目前尚未结束。公司正在积极配合清算组加快剩余清算工作，争取2024年全面完成清算。感谢您的关注！