丽珠集团(000513)董秘爆料

问：请问公司新冠疫苗还有在迭代吗？沃森和威斯克都已经准备好JN.1最新款疫苗，丽珠有吗？

答：尊敬的投资者，您好！继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗V-01获批紧急使用后，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB变异株）疫苗（CHO细胞）于2023年12月获批紧急使用。公司根据最新疫苗监管政策，积极调整及开展与二类疫苗相应的招标准入及市场工作。谢谢！

问：丽珠重组蛋白新冠疫苗还有继续迭代升级吗？是否有研发JN.1疫苗？

答：尊敬的投资者，您好！继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗V-01获批紧急使用后，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB变异株）疫苗（CHO细胞）于2023年12月获批紧急使用。公司将根据最新的监管政策，积极调整及开展与二类疫苗相应的招标准入及市场工作。谢谢！

问：请问公司的减肥药产品获批了吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司的司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症已报产，减重适应症正在进行III期临床试验。感谢您的关注！

问：尊敬的丽珠集团董秘，您好！当下 AI 问答驯化的强大实力有目共睹，其对众多企业的影响力日益凸显。想请教一下，丽珠集团在这一领域是否有相关布局呢？公司是否进行了 AI 问答驯化呢？若有，具体应用在哪些方面？若没有，未来是否有这方面的规划呢？期待您的回复，以便我们投资者更好地了解公司在科技创新方面的动向，从而对公司的发展前景有更准确的判断。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前公司未涉及上述相关业务，感谢您的长期关注及所提宝贵意见。公司经营发展的具体情况敬请参阅公司在法定信息披露媒体上发布的定期报告及临时公告，谢谢！

问：董秘您好，AI 的火爆程度有目共睹，爆文广告传播（济南）有限公司在智能领域的表现可圈可点，尤其是在 AI 问答驯化方面。我们关心贵公司在医药行业的发展战略，若与爆文广告传播（济南）有限公司合作，是否会借助其 AI 问答驯化的优势，开展医疗咨询业务，为患者提供更便捷、高效的医疗服务呢？期待您的回复。

答：尊敬的投资者，您好！目前公司未涉及上述相关业务，感谢您的长期关注及所提宝贵意见。

问：请问董秘，公司前面6月份公告司美格鲁肽注射液已经报批待审，但是7月2号公告的有关投资者调研内容又说，公司司美格鲁肽完成3期临床入组。前后信息感觉是矛盾的，请问究竟这个3期目前是否已经完成?请明确回复一下，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症已申报生产，减重适应症正在进行Ⅲ期临床试验。感谢您的关注！

问：为何不回复投资者提问？另外公司最近股东数多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年9月30日，公司普通股股东总数为41,320户（其中A股股东41,299户，H股股东21户），敬请知悉。谢谢！

问：您好，请问贵公司是什么时候开始转型为轻资产运营模式的呢？有相关的公告吗？望解答，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！在行业政策趋严的大环境下，本集团始终坚持“患者生命质量第一”的使命和“做医药行业领先者”的愿景，专注创新医药主业的稳健经营与发展布局。在经营管理上，公司不断发挥多元化业务结构以及营运管理的优势，积极应对行业与市场挑战，进一步提升经营管理与研发效率，加大数字化转型力度，从产品的临床证据、质量、成本、市场份额等各个方面持续强化产品竞争优势，进一步夯实企业可持续发展的基础与能力。在资本开支方面，公司过去大规模的投入基本结束，目前暂无更多大型资本开支计划。尽管我们在印尼等地有在建工厂，珠海工业园区也有部分在建工程，但这些项目涉及资本开支的规模不大。我们预计未来的资本开支将保持稳定，并可能呈现略有下降的趋势。感谢您的关注！

问：您好！请问贵司的司美格鲁肽产品什么时候才能上市？我们什么时候在医院才能用上公司的产品啊？

答：尊敬的投资者，您好！公司司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症已申报生产，减重适应症正在进行Ⅲ期临床试验。感谢您的关注！

问：您好，董秘，最近新冠病毒好像又卷土重来了，美国那边已经开始出现大量感染，都开始加紧审批疫苗了，再次提醒，希望贵公司不要重蹈覆辙，又冲进去，因为新冠疫苗这个事，贵公司子公司丽珠单抗已经丢进去近20亿资金差点破产（全靠母公司）结果颗粒无收，血本无归，如果再次冲进去搞这个疫苗可能导致公司陷入巨大危机，希望贵公司能有定力，毕竟就算这疫苗被大量使用（可能性很低），这价格方面是不可能有回本的可能的,切记！！！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见。

问：1）请公司着手解决丽珠H公众股比例长期只有16%的老问题。请转达给朱总；2）现在的丽珠管理层会不会因为在公司做了太久太过追求四平八稳的状态缺乏勇于接受改变的勇气？这个会不会成为阻碍公司进一步发展的障碍？公司能不能拿出再次创业的精神，招聘一些具有国际化视野和经验的管理人才及科研领军人物带领公司改革创新？烦提交转达给朱总。谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见。谢谢！

问：受理号为CXHS2300080 的 注射用阿立哌唑微球 在药品审评中心审评任务公示好长时间找不到了，是有什么问题退审了还是怎么回事。

答：尊敬的投资者，您好！公司注射用阿立哌唑微球（1个月缓释）2023年已申报生产，发补资料也已顺利提交。感谢您的关注！

问：丽珠单抗在单抗药上投入巨大，成果迄今为至没什么大的成效，疫苗失败，拿的出手就一款银屑病药，现在单抗也是拥挤赛首道，丽珠去年投入10亿只拿了8%的股权，众多投资者也心中困惑这钱是不是肉打狗有去无回。作为大分子药平台，研发人员也不少，人员工资也是不小投入，今年上半年依旧亏损2亿，作为投资者都翘首以盼能何时脱困盈利。今年公司重金投入后局面有何改善，单抗以后的研究发展方向有什么新的规划？

答：尊敬的投资者您好！丽珠生物公司仍将加强自主创新研发立项，同时积极通过BD引进创新项目，以进一步丰富集团在生物创新药物的产品布局，搭建有竞争力的、差异化的创新管线。继续加快推进司美格鲁肽注射液、重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液等重点研发项目的研发进展。做好注射用重组人绒促性素、托珠单抗注射液等已上市产品的销售工作。不断强化生物制品生产质量体系建设，重点做好产品的生产质量，保障产品供应及合规管理。谢谢！

问：注射用阿立哌唑微球 补兖资料提交了吗

答：尊敬的投资者，您好！公司注射用阿立哌唑微球（1个月缓释）2023年已申报生产，发补资料也已顺利提交。感谢您的关注！

问：最近猴痘疫情爆发，请问公司是否有应对猴痘病毒的疫苗或药物？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司无上述药物，控股子公司丽珠试剂自主研发和研制的猴痘检测试剂盒已获得CE准入。谢谢！

问：董秘您好，是否考虑提高回购股份价格上限。

答：尊敬的投资者，您好！首先感谢您的宝贵建议！公司A股股份回购计划的回购价格上限是严格按照《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》的规定确定，并经公司董事会及股东大会审议通过的，回购价格未高于董事会通过回购股份方案决议前三十个交易日公司股票交易均价的150%。公司管理层一直十分重视和关注公司的投资价值，并积极采取如连续多年较高的现金分红、A/H股不定期开展股份回购等多种措施以提振市场信心及回报股东。未来公司将全力做好经营管理工作，争取以更好的业绩回报广大投资者。谢谢！

问：重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液获得批件4年没有开展临床，研发能力有待提升！

答：尊敬的投资者，您好！丽珠集团坚持大分子生物创新药的自主研发以及授权引进兼顾并重，研发方向继续围绕自身免疫疾病、疫苗及辅助生殖等领域。目前重点在研项目进展如下：重组人促卵泡激素注射液已于2024年3月底完成Ⅲ期临床试验全部受试者入组，目前正在进行数据清理，预计第三季度获得主要终点分析结果并进行pre-BLA申报；司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症已报产，技术审评中；减重适应症已取得临床批件，Ⅲ期临床试验准备中；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液于2023年8月正式启动银屑病适应症Ⅲ期临床，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物，2024年4月底已完成全部受试者入组，强直性脊柱炎适应症（与北京鑫康合共同申报）也已于2024年7月初完成全部Ⅲ期临床受试者入组。感谢您对公司的长期关注！

问：请问公司去年公告曾说司美格鲁肽预计24年1季度出来3期临床结果，现在进展如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司司美格鲁肽“降糖”适应症目前已报产，“减肥”适应症已取得临床批件，准备启动入组。谢谢！

问：贵司应该考虑收购前沿的医药研发公司，按目前研发能力远远落后于头部医药公司！在新药上很难取得突破

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见。

问：前沿医药领域如ADC布局及研发严重掉队，大把现金做理财，应该反思一下…

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见。

问：请问截止6月7日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司截止2024年6月30日即2024年半年度末普通股股东人数为41,909户（其中A股股东人数41,888户），有关公司股东数量及持股情况等最新内容请见公司在巨潮资讯网站上发布的2024年半年度报告。谢谢！

问：请问截止5月31日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司截止2024年6月30日即2024年半年度末普通股股东人数为41,909户（其中A股股东人数41,888户），公司股东数量及持股情况等有关内容请见公司于2024年8月23日发布的2024年半年度报告。谢谢！

问：请问截止2024年5月20日公司股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司截止2024年6月30日即2024年半年度末普通股股东人数为41,909户（其中A股股东人数41,888户），有关公司股东数量及持股情况等最新内容请见公司于2024年8月23日发布的2024年半年度报告。谢谢！

问：请问截止5月10日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司截止2024年6月30日即2024年半年度末普通股股东人数为41,909户（其中A股股东人数41,888户），公司股东数量及持股情况等最新的相关内容请见公司于2024年8月23日发布的2024年半年度报告。谢谢！

问：请问截止1月20日公司股东人数是多少?

答：尊敬的投资者，您好！公司截止2024年6月30日即2024年半年度末普通股股东人数为41,909户（其中A股股东人数41,888户），有关公司股东数量及持股情况等最新内容请见公司于2024年8月23日发布的2024年半年度报告。谢谢！

问：请问截止到2024年1月10日贵公司股东户数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司截止2024年6月30日即2024年半年度末普通股股东人数为41,909户（其中A股股东人数41,888户），有关公司股东数量及持股情况等内容请见公司于2024年8月23日发布的2024年半年度报告。谢谢！

问：你好，请问贵公司是否了解财政部发布的《企业数据资源相关会计处理暂行规定》？目前是否已经着手准备或实行数据资产入表？如有了解/施行，请问贵公司如何看待这一规定对企业会计信息可比性、稳健性和可操纵性这三方面的影响以及贵公司对数据资产入表后市场对公司的估值变化有怎样的预期？

答：尊敬的投资者，您好！公司已关注到财政部发布的《企业数据资源相关会计处理暂行规定》，未来公司将结合实际情况和相关规定审慎判断，对相关数据进行甄别和分析，并严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：我看了一下公司在一月三十一日回购股份，逾期慢慢买入还不如高打高进把股价拉上去，这种打法浪费资金，白白把有限资金浪费进去没啥意思

答：尊敬的投资者，您好！公司回购股份是基于对公司价值的高度认可以及对公司未来发展的信心，是为增强公司股票长期投资价值，增强投资者信心而考虑的。2024年1月1日至2024年7月31日，公司通过集中竞价交易方式回购了A股股份共计489.42万股，购买的最高价为人民币36.80元/股，最低价为人民币32.95元/股，已使用的资金总额约为人民币1.72亿元（不含交易费用）；公司回购了H股股份共计408.15股，购买的最高价为港币26.15元/股，最低价为港币23.05元/股，已使用的资金总额约为港币1.00亿元（不含交易费用）。感谢您对公司的长期关注及所提宝贵建议！

问：董秘好，恭喜丽珠蝉联MSCI ESG全球最高等级AAA级。贵公司在2023年ESG报告中披露了多项ESG指标量化值，其中P356页2023年温室气体排放密度为0.356，该数据计算方法显示为当年二氧化碳总量除以当年产值，但是当年产值数据并未在年报或ESG报中提及。基于此，请问温室气体排放密度及多项其他关系产值数据的密度指标数据的可靠性用什么保障呢？请回复，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的长期关注和支持。关于您提到的报告中相关数据问题，ESG报告均通过本公司董事会审议通过，本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确和完整，没有虚假记载。此外，公司年度财务报告数据业已通过了会计师事务所审计并出具无保留的审计意见。我们将继续致力于提升信息披露的质量，不断优化ESG管理体系和数据管理流程。谢谢！

问：请问领导，公司业绩受到集采的影响大不？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司重点产品以创新药、高壁垒复杂制剂以及其他独家产品为主，在药物市场上具有良好的竞争格局及临床价值，国家集采整体而言对公司影响有限。面对后续集采及医药行业的持续改革，公司将不断加强和完善自主研发体系，围绕消化道、生殖、精神神经、心血管、代谢及抗感染等几大核心领域，持续聚焦具有突出临床价值的创新药和高壁垒复杂制剂，不断优化产品结构，实现公司可持续发展，感谢您对公司的关注。

问：您好，贵司近2年发展营收和业绩发展增速明显乏力，如何加快创新发展？

答：投资者您好！公司将继续坚守“患者生命质量第一”的使命和“做医药行业领先者”的愿景，持续聚焦消化道、精神、辅助生殖、抗肿瘤等领域，进一步强化在创新药与高壁垒复杂制剂平台上的领先优势，加速提升研发效率。同时加大管理创新，通过数字化、智能化的新技术、新模式全面提升企业可持续发展能力，积极应对行业政策变化，持续深化市场推广。谢谢！

问：请问公司截止2024年2月8日收盘公司股东人数是从少？谢谢

答：投资者您好！公司截止2023年12月31日的普通股股东总数为46,754户（其中A股股东46,541户，H股股东21户），截止2024年2月29日即2023年年度报告披露日前上一月末普通股股东总数为44,239户（其中A股股东44,218户，H股股东21户），敬请知悉，谢谢！

问：截至2024年1月31日公司的股东总数是多少？

答：投资者您好！公司截止2023年12月31日的普通股股东人数为46,754户（其中A股股东46,541户，H股股东21户），截止2024年2月29日即2023年年度报告披露日前上一月末普通股股东总数为44,239户（其中A股股东44,218户，H股股东21户），敬请知悉，谢谢！

问：请问截至1月底公司股东人数是多少，谢谢！

答：投资者您好！公司截止2023年12月31日的普通股股东人数为46,754户（其中A股股东46,541户，H股股东21户），截止2024年2月29日即2023年年度报告披露日前上一月末普通股股东总数为44,239户（其中A股股东44,218户，H股股东21户），敬请知悉，谢谢！

问：您好，董秘，贵公司在2023年初申报的托珠单抗获批上市，请问2023年贵公司该产品销售额为多少？占国内托珠单抗总销售额多少份额呢？谢谢

答：投资者您好！公司托珠单抗注射液于2023年初获批上市，适应症包括类风湿关节炎、细胞因子释放综合征（CRS）及幼年特发性关节炎（sJIA），目前正在开展相关销售工作。谢谢！

问：香港大学艾滋病疫苗已初步研发成功，希望贵司参与合作，造福人类

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见！

问：双羟萘酸曲普瑞林微球已获得临床批件几年，为什么至今没有开展临床？进口双羟萘酸曲普瑞林普通治剂价格高昂。贵司研发能力严重掉队！

答：投资者您好！注射用双羟萘酸曲普瑞林微球研发项目将用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症、中枢性性早熟，目前处于临床前研究，公司将按计划推进后续研发工作，本品可丰富公司在辅助生殖及肿瘤领域的产品管线。感谢您的关注！

问：请问2月29日最新股东人数是多少？谢谢！

答：投资者您好！截止2024年2月29日，即本公司2023年年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数为44,239户（其中A股股东44,218户，H股股东21户）。谢谢！

问：贵公司2017年报中，主营业务收入为8487126968.80元，营业收入为8530968596.54元，主营业务收入占营业收入比例为何是100%呢？

答：投资者您好！此表所列示的金额及比例等数据均为主营业务数据，敬请知悉。谢谢！

问：请问贵公司是否已经建立财务共享中心？哪年建立的？财务共享中心系统是由哪个供应商提供的服务？（例如用友或者浪潮？）

答：投资者您好！公司的组织架构中无所提相关部门。感谢您的关注！

问：流动资金比以往都多，请问公司今年减少现金分红的原因是什么？

答：投资者您好！公司2023年度利润分配预案为：以实施2023年度利润分配方案所确定的股权登记日的总股本为基数（不含本公司已回购但未注销的股份数量），向本公司全体股东每10股派发现金股利人民币13.50元（含税），共计派发现金股利约12.51亿元。本次不送红股，不进行资本公积转增股本。公司2023年累计回购约3.46亿元。若考虑回购注销使用资金，本年度的分红比例维持在80%以上。谢谢您的关注！

问：丽珠单抗连年巨额亏损,对公司的利润拖累还是比较厉害的,请问目前的研发进度如何?大概什么时候会有药物开始形成销售或收入?是否考虑过合适的时机分离出单独融资?

答：丽珠生物公司目前继续围绕自身免疫疾病、疫苗、肿瘤及辅助生殖等领域，随着研发项目逐步进入报产及商业化阶段，丽珠生物的质量体系提升及产品商业化进程也在持续加速。产品的上市销售情况：注射用重组人绒促性素作为国内首仿品种于2021年获批上市销售，并通过积极开展海外注册相关工作，已于塔吉克斯坦和印度尼西亚获批上市，并于乌兹别克斯坦、巴基斯坦、菲律宾、尼日利亚递交上市申请。托珠单抗注射液于2023年初获批上市，目前适应症包括类风湿关节炎、细胞因子释放综合征（CRS）及幼年特发性关节炎（sJIA）。继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗V-01获批紧急使用后，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB变异株）疫苗（CHO细胞）于2023年12月获批紧急使用。其他重点在研项目进展如下：（1）重组人促卵泡激素注射液处于Ⅲ期临床阶段，截至报告期末已入组超过65%受试者；（2）司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症的III期临床试验完成入组，处于随访阶段，减重适应症已获批开展临床试验；（3）重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液于2023年8月正式启动银屑病适应症Ⅲ期临床，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物。其Ⅱ期临床试验结果显示，该产品具有起效快、疗效好及疗效维持时间长等临床优势特点，相比IL-17A单靶点药物显示更优疗效。此外，由合作方北京鑫康合申报的强直性脊柱炎适应症于2023年9月正式启动Ⅲ期临床。注射用利普苏拜单抗（PD-1）已递交附条件上市pre-BLA申报。随着丽珠生物的产品陆续获批上市，丽珠生物充实了药物警戒、生产质量、产销衔接等相关团队，GMP体系以及产业化能力逐步提升，提升了整体运营能力。

问：贵司存量现金如此之高，是否考虑加大研发投入和分红比例或者大额回购，以提高企业竞争优势和投资者信心？

答：尊敬的投资者，您好！公司长期以来十分重视创新研发投入以及投资者回报，通过不定期推出股东回报计划、多次实施股份回购以及坚持持续丰厚的较高分红，积极回馈广大投资者。过去四年来，公司现金分红总额（含回购股份金额）均超过当年度实现净利润的80%以上。您的宝贵建议我们会及时向公司管理层反馈，感谢关注。

问：新冠，甲流 ，流感有没有开发特效药的计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司研发的重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB变异株）疫苗（CHO细胞）已被纳入紧急使用，对当前主要流行毒株有较好的保护作用，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！请问公司的中长期事业合伙人计划第三期是否已经完成二级市场购买? 谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司中长期事业合伙人持股计划之第三期持股计划已完成股份购买，2023年11月22日至2023年12月22日，第三期持股计划通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计购买了公司A股股票共计2,077,100股，成交均价为34.20元/股，成交金额约为人民币7,104.03万元（不含交易费用）。感谢您的关注！

问：丽珠集团：10月30日公司发布公告拟回购公司股票，但是到12月19号开完股东大会公告看只字未提回购事项，不回购了吗？

答：尊敬的投资者您好！公司已召开股东大会审议通过了回购A股股份议案及回购H股的一般授权，并于决议当天披露了A股回购报告书。后续公司将按照A股回购报告书及回购H股的一般授权，根据市场情况实施回购，并根据有关规定及时履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。

问：股东大会通过回购方案，现在开始回购能起到四两拨千斤效应。

答：投资者您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵建议。

问：请问截止12月20日公司股东人数是多少?

答：尊敬的投资者您好！截止12月20日公司A股股东人数为46670户，感谢您的关注！

问：丽珠集团：贵公司股价跌成这样，必须继续回购，公司基本面这么优秀，让那些不看好公司前景的投资者出局，同时公司要牢牢专注胃病这个主线，像新冠疫苗这类药，投资研发资金巨大，回报非常小的领域，以后尽量不要去碰

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵建议。

问：公司计划回购4亿元至8亿元，已经公告回购4亿元之多，剩下4亿元还回购不？

答：尊敬的投资者您好！根据公司2022年第三次临时股东大会、2022年第三次A股类别股东会及2022年第三次H股类别股东会审议通过的回购公司部分A股股份方案：公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分社会公众A股股份，回购的股份将全部予以注销减少注册资本。回购总金额不低于人民币40,000万元（含），不超过人民币80,000万元（含），回购价格不超过人民币40.00元/股，具体回购数量以回购期满时实际回购的股份数量为准，回购股份期限为自公司股东大会审议通过回购股份方案之日起不超过12个月。截至2023年10月25日，回购期限已满12个月，回购股份期限内公司回购的A股股份共计11,614,548股，占公司总股本的比例为1.24%，购买的最高价为人民币37.34元/股，最低价为人民币32.25元/股，已使用的资金总额为人民币402,016,931.96元（不含交易费用）。谢谢！

问：诺和诺德的司美格鲁肽已申请减肥药适应症，公司司美格鲁肽未来是否有可能同样申请减肥药适应症？

答：尊敬的投资者您好！公司司美格鲁肽糖尿病适应症已完成III期临床入组，争取尽快报产。减重适应症方面，由于目前该品种原研药的减重适应症尚未在国内获批，国内需要其获批该适应症后才能开展临床，公司后续将积极跟进相关工作的开展。感谢您的关注！

问：董秘，您好 司美格鲁肽是GLP-1单靶点类药物 ，丽珠有没有开始布局双靶点或三靶点的糖尿病适应症药物，如果已经开始研究，请问现在进展到什么程度？谢谢第二个问题 丽珠在 抗体-药物偶联物（ADC）方面有没有布局，如果已经进入，目前进展如何？如果暂时没有研究，请问贵公司有没有进入adc领域的打算? 谢谢

答：尊敬的投资者您好！目前司美格鲁肽糖尿病适应症已完成III期临床入组，预计明年1季度拿到临床报告，并争取尽快报产。丽珠的司美格鲁肽采用的工艺路线为生物发酵法，非化学合成。在产能方面，考虑到市场需求量很大，国内糖尿病患者有1亿多人，此外后续的减重适应症市场需求更广，公司后续将根据实际情况合理进行产能规划。由于目前该品种原研药的减重适应症尚未在国内获批，国内需要其获批该适应症后才能开展临床，公司后续将积极跟进相关工作的开展。公司其他重点研发项目的情况可关注公司在证监会指定信息披露网站上发布的公告。谢谢！

问：董秘好，请问公司当前的事业合伙人持股计划是在满足业绩增长条件下，将二级市场购买的公司股票免费授予合伙人的吗？谢谢回复！

答：尊敬的投资者您好！中长期事业合伙人持股计划以每年实现的净利润复合增长率作为考核指标，在满足业绩增长的条件下，按方案约定的计提比例在利润的超额部分计提专项基金。使用专项基金在二级市场完成购买公司A股股票并锁定三年后，具体的分配方式由当期成立的管理委员会确定，分配方式包括：存续期内继续持有股票；存续期内出售当期购买的股票；或将股票归属到持有人个人账户。届时公司将根据相关规定及时履行信息披露义务，感谢关注！

问：董秘你好，公司回购的股份是用于注销？

答：尊敬的投资者，您好！根据2022年第三次临时股东大会、2022年第三次A股类别股东会及2022年第三次H股类别股东会审议通过的《关于回购公司部分A股股份方案的议案》，公司以不低于人民币40,000万元（含），不超过人民币80,000万元（含）的回购总金额，以及不超过人民币40.00元/股的回购价格，回购公司部分A股股份，回购的股份将用于注销减少注册资本。截至2023年9月30日，公司通过集中竞价交易方式回购了公司A股股份共计11,614,548股，占公司总股本的比例为1.24%，购买的最高价为人民币37.34元/股，最低价为人民币32.25元/股，已使用的资金总额为人民币402,016,931.96元（不含交易费用）。谢谢！

问：您好，董秘，2023年10月10日，石药集团对公司的原研药艾普拉挫肠溶片申报首仿上市，但是贵公司的这一产品的专利要到2030年才到期，为何石药集团可以提前7年申请上市，这是否有侵犯贵公司的专利权，贵公司是否考虑通过法律途径维护公司的利益？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司艾普拉唑化合物专利以及肠溶片专利已经到期，其他产品例如艾普拉唑针剂到期时间为2036年，微丸专利已授权到2040年。此外，丽珠在艾普拉唑原料的生产工艺、质量控制方法、杂质等方面，也进行了相应的专利布局，在原料药的制备上具备先进性。公司一直以来十分重视知识产权及专利保护，已制定了《丽珠专利工作流程及商标管理制度》并严格执行。公司将不断加强专利保护以及知识产权工作，进一步完善知识产权保护体系，发挥自主知识产权优势。谢谢！

问：您好，董秘，最近司美格鲁肽减肥药大火，贵公司虽然也有研发这个药，但是只是跟随，也只是一礼拜注射一次。这对于肥胖患者，糖尿病患者还是挺不方便的，特别是每次都得开处方。公司是否考虑过利用贵公司的微球技术，开发出司美格鲁肽微球缓释3个月的注射剂，这样就只需要三个月注射一次，对患者是极大的利好，希望公司考虑利用在微球领域的领导地位，把司美格鲁肽这个药加入微球技术造福全球糖尿病和肥胖症患者们！！！

答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见！

问：您好！公司司美格鲁肽目前已处于临床III期阶段，早于华东医药进入III期阶段，而联邦制药则刚进入获批临床，在国内司美格鲁肽研发上，公司无疑具有先发优势，优先上市具有确定性，请问公司是否已做好生产与销售的准备工作？是否已做好司美格鲁肽减重与口服药及治疗肾病的研发与申报工作？

答：尊敬的投资者您好！公司司美格鲁肽注射液二型糖尿病适应症III期临床试验完成入组。至于减肥适应症，目前原研的减肥适应症在国内并没有批准，我们按生物类似药申报，目前仍仅为其糖尿病适应症。公司也在积极准备减肥适应症的申报工作，后续如果其减肥适应症获批，公司将快速推进申报工作。谢谢关注！

问：董秘，您好！请问丽珠的艾普拉唑肠溶片专利期到什么时候？预计石药的艾普拉唑肠溶片何时能上市销售？上市后会对丽珠有多大影响？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！ 目前公司艾普拉唑肠溶片剂专利已经到期，针剂到期时间为2036年，同时公司微丸专利已授权到2040年。丽珠在艾普拉唑原料的生产工艺、质量控制方法、杂质等方面，也进行了相应的专利布局，在原料药的制备上具备先进性。作为PPI中唯一自主知识产权的国产创新药，公司艾普拉唑系列产品艾普拉唑临床应用超过 10 年，市场覆盖广且有良好的医生及患者口碑，仿制药的上市获批，进一步提高了患者对药物的可及性与可负担性，同时也与公司“患者生命质量第一”的使命责任相符合。创新药过期仿制是创新药研发企业面临的行业性问题，公司对此已制定了《丽珠专利工作流程及商标管理制度》，并不断加强专利保护以及知识产权工作，进一步完善知识产权保护体系，发挥自主知识产权优势，未来，公司将持续关注全球新药研发领域新分子和前沿技术，基于临床价值、差异化前瞻布局创新药及高壁垒复杂制剂，加大创新力度及研发效率，提升整体核心竞争力，谢谢。

问：您好！目前减重消费市场巨大，请问公司在GLP-1类药物研发中除司美格鲁肽外，是否还有其它类似药物的研发？

答：尊敬的投资者您好！公司的司美格鲁肽注射液III期临床试验已完成入组，目前暂无其他同类药物在研。感谢您的关注！

问：董秘，您好，今年5月24日前获批上市的新药目前销售情况怎么样？有无新签订单？预计二季度销售能否有乐观预期？谢谢！

答：投资者，您好！公司新药上市均能为业绩创造弹性，后续公司将制订详细的市场推广和营销方案，保障公司主营业务收入的稳定与增长。有关各治疗领域的收入情况公司会在定期报告中详尽披露，敬请关注，谢谢！

问：丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗和v01可以理解是同一个东西妈？

答：您好！V-01即是重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病（COVID-19）。谢谢！

问：董秘您好：请问贵公司的回购情况已经进展到什么地步了？谢谢！

答：您好！根据公司股东大会审议通过的回购方案（以不低于人民币40,000万元（含），不超过人民币80,000万元（含）的回购总金额，及不超过人民币40.00元/股的回购价格，回购公司部分A股股份，用于注销减少注册资本），截至2023年4月30日，公司通过集中竞价交易方式回购了公司A股股份共计5,829,048股，占公司总股本的比例为0.62%，购买的最高价为人民币35.50元/股，最低价为人民币32.25元/股，已使用的资金总额约为人民币2亿元。公司将根据实施回购股份的进展情况，严格按照《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》及《香港联合交易所有限公司证券上市规则》等相关规定，及时履行信息披露义务，敬请关注。谢谢！

问：董秘你好，阳康多久后才能接种你们的疫苗啊？

答：尊敬的投资者，您好！感染+疫苗混合免疫至关重要，能更好预防不同变异株。最新研究表明：每增加一针疫苗接种，感染后传播风险降低11%，但会随着免疫后间隔延长作用减弱，所以接种疫苗依然是预防二次感染、降低死亡率、重症率和住院率的有效手段。国际权威机构对新冠病毒感染康复者（“阳康”）接种间隔推荐一般为3-6个月，也有国家直接推荐成人和高风险儿童感染康复者接种间隔为1个月。谢谢！

问：董秘你好，近期XBB1.5毒株在美国登顶，在我国也发现了感染了XBB的患者。感觉阳过之后身体免疫力变得很差，想接种公司的疫苗加强免疫力抵抗下一波的可能感染，请问在哪里可以接种公司的疫苗，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！临床试验数据显示，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗序贯加强后针对轻症及以上症状感染的绝对保护力（相对于未接种疫苗人群的保护力）为61.35%，对奥密克戎有良好保护。对患有基础疾病人群的保护力高达71.83%，60岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%，展现了对有基础病人群、老年人、高风险人群等重点人群的保护力优势。 同时，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗用于序贯加强也具有良好的安全性和耐受性，较mRNA或腺病毒疫苗更加安全。目前，公司疫苗已在广东省、北京市、上海市、江苏省、安徽省、湖北省、浙江省、河南省、云南省、山东省、贵州省、陕西省、湖南省、海南省、宁夏回族自治区等全国多地开展序贯加强针接种工作，并基本在各省都已完成准入工作。您可以通过当地卫健委、疾控中心等app、公众号进行预约。谢谢！

问：董秘你好！随着疫情管控的全面放开，社会面感染人数呈现几何级增长，公共场所容易出现环境阳性，进而引发二次感染，请问公司研发的新冠疫苗的防护效果如何？阳了之后多久可以接种？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！感染+疫苗混合免疫至关重要，能更好预防不同变异株，目前，接种疫苗依然是预防二次感染的主要方式。国际权威机构对新冠病毒感染康复者（“阳康”）接种间隔推荐一般为3-6个月，也有国家直接推荐成人和高风险儿童感染康复者接种间隔为1个月。最新研究表明：每增加一针疫苗接种，感染后传播风险降低11%，但会随着免疫后间隔延长作用减弱。新冠疫情的常态化会可能带来新冠疫苗接种的常态化，接种疫苗依然是预防二次感染、降低死亡率、重症率和住院率的有效手段。丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗作为国内首个具有奥密克戎保护力数据的新冠疫苗，免疫原性和安全性优势突出，对重点人群尤其适合60岁以上老年人群以及具有较严重基础性疾病的老年人群接种。目前，公司疫苗已在广东省、北京市、上海市、江苏省、安徽省、湖北省、浙江省、河南省、云南省、山东省、贵州省、陕西省、湖南省、海南省、宁夏回族自治区等全国多地开展序贯加强针接种工作，并基本在各省都已完成准入工作。您可以通过当地卫健委、疾控中心等app、公众号进行预约。谢谢！

问：董秘你好，国务院最新发布的《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》提到，要在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种，并优先考虑序贯加强免疫接种。请问序贯加强免疫接种有什么优势？公司疫苗的适用人群有哪些？

答：尊敬的投资者，您好。序贯加强免疫接种又称异源接种，即采用和初级免疫及第一针加强免疫不同类型的疫苗接种。目前关于异源接种的临床试验结果都表明，采用不同疫苗打加强针的效果很好。在国务院发布的方案中，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗成功入选优选组合（3剂灭活疫苗+1剂丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗）。丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗作为国内首个具有奥密克戎保护力数据的新冠疫苗，适合《方案》中四类特定人群接种。临床试验数据显示，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗序贯加强后针对轻症及以上症状感染的绝对保护力（相对于未接种疫苗人群的保护力）为61.35%，对奥密克戎有良好保护。对患有基础疾病人群的保护力高达71.83%，60岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%，展现了对有基础病人群、老年人、高风险人群等重点人群的保护力优势。同时，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗用于序贯加强也具有良好的安全性和耐受性，较mRNA或腺病毒疫苗更加安全。谢谢。

问：董秘你好，国内特定人群第四针已经开打，公司疫苗针对老年人群有什么优势？如果家里的老人想打公司疫苗，可以在哪里接种？

答：尊敬的投资者，您好。丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗是国内首个具有奥密克戎保护力数据的新冠疫苗，免疫原性和安全性优势突出，适合60岁以上老年人群以及具有较严重基础性疾病的老年人群接种。临床试验数据显示，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗序贯加强后针对轻症及以上症状感染的绝对保护力（相对于未接种疫苗人群的保护力）为61.35%，对奥密克戎有良好保护。对患有基础疾病人群的保护力高达71.83%，60岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%，展现了对有基础病人群、老年人、高风险人群等重点人群的保护力优势。同时，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗用于序贯加强也具有良好的安全性和耐受性，较mRNA或腺病毒疫苗更加安全。目前，公司疫苗已在广东省、北京市、上海市、江苏省、安徽省、湖北省、浙江省、河南省、云南省等全国多地开展序贯加强针接种工作。您可以向当地的疾控、接种门诊所在的区（县）疾控中心公众号或小程序上进行预约登记接种。谢谢。

问：请问公司疫苗丽康01以及丽珠新冠抗原试剂盒销量怎么样？

答：尊敬的投资者，您好。目前公司生产经营一切正常。目前，公司疫苗已在广东省、北京市、上海市、江苏省、安徽省、湖北省、浙江省、河南省、云南省等全国多地开展序贯加强针接种工作。关于疫苗和抗原的具体经营情况请关注公司后续披露的年报。谢谢。

问：贵司下一代新冠疫苗研发进度，请具体一点分享出来！研发进度太慢了……

答：尊敬的投资者，您好。公司一直对新冠病毒变异情况保持密切关注，并全力推进新冠疫苗产品的升级换代 （包括针对奥密克我变异株在内的二价苗和广谱疫苗）。谢谢。

问：公司新冠疫苗是否已经生产，预计产量如何？是否入围各省份第四针采购范围？

答：尊敬的投资者，您好。在12月13日国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发的《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》中，公司重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗入选优选组合。临床试验数据显示，公司重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗序贯加强后针对轻症及以上症状感染的绝对保护力（相对于未接种疫苗人群的保护力）为61.35%，对奥密克戎有良好保护。对患有基础疾病人群的保护力高达71.83%，60岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%，展现了对有基础病人群、老年人、高风险人群等重点人群的保护力优势。同时，公司重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗用于序贯加强也具有良好的安全性和耐受性，较mRNA或腺病毒疫苗更加安全，是目前序贯加强免疫的组合优选疫苗之一。截至目前，公司重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗已经基本完成各省准入工作，并在广东省、北京市、上海市、江苏省、安徽省、湖北省、浙江省、河南省、云南省等多地开展接种。谢谢！

问：董秘你好：现在全部放开了，连花清瘟颗粒等药物持续热卖，公司的抗病毒颗粒有这么好的疗效为何我在浙江这边未曾听说、药店也没有售卖。自己做核酸的抗原检测试剂合知名度也偏低，针对老年人的保护力这么好的疫苗加强针在我们浙江也没有可以选择只有智飞生物的。希望公司加大宣传多做广而告之的广告，提高知名度争取全国遍地开花。谢

答：投资者您好，浙江省杭州市、绍兴市等地近日已启动丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗“丽康V-01”加强免疫接种，您可以向所住地附近的社区卫生服务中心咨询接种。此外，丽珠新冠抗原检测试剂盒、抗病毒颗粒在京东、淘宝等线上平台及线下医药连锁药房有售，感谢您的关注。

问：董秘你好：现在全部放开了，连花清瘟颗粒等药物持续热卖，公司的抗病毒颗粒有这么好的疗效为何我在浙江这边未曾听说、药店也没有售卖。自己做核酸的抗原检测试剂合知名度也偏低，针对老年人的保护力这么好的疫苗加强针在我们浙江也没有可以选择只有智飞生物的。希望公司加大宣传多做广而告之的广告，提高知名度争取全国遍地开花。谢谢

答：投资者您好，浙江省杭州市、绍兴市等地近日已启动丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗“丽康V-01”加强免疫接种，您可以向所住地附近的社区卫生服务中心咨询接种。此外，丽珠新冠抗原检测试剂盒、抗病毒颗粒在京东、淘宝等线上平台及线下医药连锁药房有售，感谢您的关注。

问：京东上丽珠抗原检测试剂显示无货，是什么原因？

答：投资者您好！目前全国抗原需求量激增，部分电商销售平台显示无货。公司目前正在加大生产以保证抗原供应。感谢您的关注。

问：有开展多价吸入新冠疫苗的计划吗？健康元有成熟的技术是否可以复制？

答：投资者您好，除了丽康V-01之外，公司后续研发计划主要聚焦在下一代变异株新冠疫苗的研发上，感谢您的关注。

问：您好，贵公司的丽珠抗病毒颗粒对于感冒的治疗效果如何？对于新冠的轻型症状效果如何？

答：投资者您好！在今年中医药协会发布的《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》中，针对轻型和普通型患者，临床表现以发热、咽痛、乏力为主时，推荐使用抗病毒颗粒类等中成药。丽珠抗病毒颗粒等中成药也进入到《四川省新型冠状病毒肺炎中医药防控技术指南（第十一版）2022年》等各省市发布的指南共识中，均带来家庭常备新冠中医药防治方案，让民众在采购药品时，可以进行更有针对性地选择。谢谢！

问：您好，董秘，贵公司的V01疫苗对于年轻人的保护效果如何，如果放开第四针，年轻人是否有必要进行接种以增强免疫保护力？

答：投资者您好！丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗，适用于18岁及以上，已完成两针灭活疫苗的基础免疫且接种间隔已满3个月的待加强免疫人群。在有效性方面，在2针灭活苗基础上，选择丽珠生物重组蛋白疫苗序贯加强后针对18岁及以上人群轻症及以上症状感染的绝对保护力（相对于未接种疫苗人群的保护力）为61.35%，对奥密克戎有良好保护，与mRNA疫苗同源或异源第3针加强的效果相当。在安全性方面，据全球6个国家，3万余例受试者临床结果显示，该疫苗整体安全性良好，注射部位疼痛等不良反应发生率约为国际mRNA疫苗的1/10。根据国内外研究，接种疫苗3-6个月之后均存在抗体下降的情况，是否接种第四针，建议按照国家有关政策及个人情况综合进行判断。谢谢！

问：您好，董秘，贵公司的新冠抗原检测试剂是否有对外销售，为何在淘宝，拼多多等平台都找不到贵公司的抗原试剂？

答：尊敬的投资者，您好！公司新冠抗原检测试剂盒目前在京东平台有售，后续将在其他平台陆续上线。谢谢！

问：请问贵公司丽康v-01疫苗供货价多少钱一剂？毛利率有多高？

答：尊敬的投资者，您好！丽康V-01疫苗价格按各省级招标中标价格供货，感谢您的关注。

问：董秘好，贵公司有奥密克戎毒株的疫苗吗？什么是第二代疫苗，与第一代疫苗相比有哪些进步，目前进展到哪一步了？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！丽康V-01疫苗具有如下特性：（1）丽康V-01在结构和机制上做到了安全性和免疫原性的优化。不同于其他重组蛋白疫苗仅含新冠病毒RBD二聚体，丽康V-01基于全球创新专利技术，采用IFNɑ-Pan-RBD-Fc分子设计，在RBD二聚体基础上，融合了生物佐剂干扰素、Pan表位、Fc等免疫活性成分，可快速激活并产生持久的免疫应答，序贯加免可产生高滴度的中和抗体。采用传统铝佐剂，突破了专利垄断的进口强佐剂的依赖，且更安全。（2）丽康V-01已获得对奥密克戎的临床保护力数据，与国际一流的mRNA疫苗加强针的保护效力相当，而安全性显著更优，特别是对老年人群及有基础疾病等高危人群明显获益，更适合当前的疫情形势需求。（3）丽康V-01稳定性强，储存运输便捷。丽康V-01可在2-8℃冷链运输及长期储存，而mRNA疫苗则需要超低温储存；丽康V-01生产不需要P3车间，常规的GMP车间即可满足要求，具有生产、储存和运输上的优势。（4）疫苗产业链自主可控优势。目前，公司原液生产线和制剂生产线均已经通过广东省药品监督管理局疫苗生产许可现场检查，具备生产条件，取得疫苗生产许可证书。原液产能达到35亿剂，制剂产能达到15亿剂，能实现持续稳定供应。谢谢！

问：董秘:你好，麻烦告知注射用醋酸曲普瑞林微球（1个月缓释）和托珠单抗的进度，预计什么时候可以获批，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！注射用醋酸曲普瑞林微球（一个月缓释）、重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液均已报产，目前仍在审评审批中，如有重大进展，公司将根据相关规定对外公告。谢谢！

问：贵司多价苗开发进度太慢！研发能力需要大力提升

答：尊敬的投资者，您好！公司一直对新冠病毒变异情况保持密切关注，并全力推进新冠疫苗产品的升级换代（包括针对奥密克戎变异株在内的二价苗和广谱疫苗），其中，V-01-351/V-01D（Beta+Delta）二价苗已申报临床。谢谢！

问：贵司应该启动4价或则9价新冠疫苗研发，争取在半年内上市！应加大研发人力物力投入！新药研发的质量及数量落后于头部药企！资金全部留在银行。不利于企业发展！

答：公司将坚定不移地开展创新药物研发，加大研发投入力度，努力实现战略目标。感谢您的长期关注及所提建议！

问：请问公司目前新冠疫苗产线是否已经满产？谢谢正面回答

答：尊敬的投资者，您好。公司已建成了新冠疫苗原液年产能达35亿剂、制剂年产能达15亿剂的生产车间，可为抗击疫情提供持续稳定的疫苗供应。目前，公司已按市场需求正常安排生产。未来，公司也会根据市场变化及时调整生产计划以满足市场需要。谢谢！

问：为什么回购迟迟不见动作！贵司的办事效率永远是那么迟缓！

答：感谢您的长期关注！《关于回购公司部分A股股份方案的议案》已经公司股东大会审议通过，根据回购方案，公司将使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分A股股份，用于注销减少注册资本。回购总金额不低于人民币40,000万元（含），不超过人民币80,000万元（含），回购价格不超过人民币40.00元/股，回购股份期限为自股东大会审议通过回购股份方案之日（2022 年 10 月 25 日）起不超过12个月。公司将严格按照相关规定及时披露回购的进展情况，敬请关注。谢谢！

问：董秘好，丽珠新冠重组蛋白疫苗已在哪些城市展开接种？贵司是否有针对奥密克戎的第二代疫苗，进展到哪一步了？

答：尊敬的投资者您好！丽康 V-01 疫苗已于今年9月获批EUA，公司便紧锣密鼓开展了后续的商业化相关工作。目前，丽康 V-01 已在广东省、江苏省、北京市等省市陆续启动接种工作。近期也已往安徽省、陕西省、湖北省发货，其他省份也正在陆续推进中，多省市已签订供货合同。谢谢！

问：公司公告里说丽康V—01新冠加强疫苗特别适合老年人群， 11月11日发布的防疫20条中，特别强调了要对老年人群的疫苗接种覆盖率，公司的疫苗特别符合政策方向，希望公司的疫苗能够被政府重点推广，造福社会！

答：感谢您对公司的关注！接种新冠疫苗是目前最有效的防疫措施之一。在传播力更强隐匿性更高的奥密克戎面前，作为新冠病毒易感人群的老年人，感染后发展成重症、危重症甚至死亡的风险更高。目前我国老年人接种率显著低于成年人，仍有较大的疫苗接种需求。在安全性方面，丽康V-01的不良反应率远低于mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗。在保护力方面，在两针灭活疫苗的基础上，接种丽康V-01加强针对奥密克戎的绝对保护力达到61.35%，高风险人群（60岁以上或有基础疾病）保护力达到61.19%。丽康V-01的特性，使得选择丽康V-01进行序贯加强对60岁以上的老年人群体或有基础疾病的人群接种有着较为重大的意义。

问：董秘好，贵司的抗病毒颗粒作为国家中药二级保护品种，已被广东省卫健委列入疫情防控医疗机构参考药品中成药需求目录。近期广东多地疫情反弹，尤其是广州疫情十分严重。请问贵公司目前的抗病毒颗粒供应量充足吗？能否在普通的药店买到，谢谢。

答：投资者您好，目前公司抗病毒颗粒产能充足，可持续满足市场需求。另外，公司生产的抗病毒颗粒可在大型连锁药店及京东、淘宝、拼多多等电商平台上购买。谢谢！

问：董秘你好，11月11日，国家卫健委发布了《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施 科学精准做好防控工作的通知》。通知要求，重视发挥中医药的独特优势，做好有效中医药方药的储备。目前全国多地出现局部聚集性疫情，相信政府势必会加大对中药的采购，请问公司有无新冠治疗相关的中药产品？疗效如何？产能能否满足政府要求？谢谢。

答：投资者您好，公司的抗病毒颗粒已在今年的中国中药协会发布的《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识-2022年》中被推荐应用于新冠感染的轻型患者以及普通型患者的治疗，此外还进入了四川省《新冠肺炎中医药预防建议方案-2021年》、广东省《新冠肺炎防控医疗机构参考药品需求目录》等多个指南共识。早在新冠疫情爆发之初，公司联合中山大学也开展了抗病毒颗粒对新型冠状病毒感染所致炎症的抑制作用研究，研究显示：抗病毒颗粒对LPS刺激模型中促炎细胞因子表达上调均具有不同程度的抑制作用；在新冠病毒刺激模型中，抗病毒颗粒可部分抑制促炎细胞因子表达上调。公司抗病毒颗粒在治疗效果和临床应用上已得到各界专家的高度认可。公司抗病毒颗粒原辅料包材储备库存充足，且建立了完备的物资快速供应渠道，可满足政府大量采购要求。随着2023年公司二级企业四川光大制药新厂建成投产，抗病毒颗粒产能将进一步扩大，更好的保障市场供应。

问：公司有无新冠相关的中药产品？是否进入新冠治疗指南或专家共识？

答：投资者您好！在今年三月中国中药协会发布的《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识-2022年》中，抗病毒颗粒被推荐应用于新冠感染的轻型患者以及普通型患者的治疗。公司抗病毒颗粒在治疗效果和临床应用上已得到各界专家的高度认可，前期还进入了四川省《新冠肺炎中医药预防建议方案-2021年》、广东省《新冠肺炎防控医疗机构参考药品需求目录》等多个指南共识。谢谢！

问：公司做事是不是太低调了，导致很多人不知道公司经过严格的三期临床试验新冠疫苗加强针已经上市了，同样和康希诺获批的新冠疫苗加强针，康希诺股价已经涨三倍了，市值700亿，而公司一年可以赚20亿，还不包含新冠，账上现金100亿，扣银行借款也有60亿，公司的产品业务优秀，管理优秀，财务优秀，市值才300多亿，严重低估！

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵建议。

问：贵司单抗研发已远远落后于同行，建议砍掉在研项目。收购ADC药物公司换道研发。及加快A-02研发进度

答：尊敬的投资者，您好。丽珠集团重点关注全球新药研发领域新靶点和前沿技术，基于临床价值，差异化布局创新药及高壁垒复杂制剂。感谢您的长期关注及所提建议！

问：首先恭喜公司的V01拿到上市批文，其次给公司一个建议，一定要吸取泰康生物等的教训，一定要根据订单进行生产，不要随意的大量生产和随意的准备大量的原料，否则到时候政府不采购的话，造成大量的计提会导致很大的损失。哪怕商业化的进度慢一点，也不能到时候造成大量的浪费！！！谢谢

答：投资者您好！丽康V-01获批，是国家对公司研发实力和产品优势的认可，丽康V-01作为公司新型重组蛋白技术平台下的首个疫苗产品，标志着公司进入与布局疫苗领域，社会效益大于经济效益。最终能实现多少利润，取决于国家政策宏观调控及疫情发展情况等多个因素，具有不确定性。关于计提减值事宜，公司每月末结合项目的进展以及后续项目的市场预测进行资产减值测试，对相关资产的会计处理会按照会计政策审慎执行，最终需要以会计师事务所年度审计确认的结果为准。感谢您的关注及所提建议！

问：贵司微球技术是否可以运用到治疗糖尿病领域，糖尿病每天三次注射带来极大痛苦！

答：投资者您好！公司微球技术平台研发方向主要聚焦于辅助生殖、肿瘤、精神等重点领域，目前暂无上述计划，感谢您的关注及所提建议！

问：公司投入那么多资金研制疫苗，两年过去了为什么没有营收额哦，要是疫苗销售不出去，公司该如何处理这些库存的疫苗？

答：投资者您好！此次丽康V-01获批，是国家对公司研发实力和产品优势的认可，丽康V-01作为公司新型重组蛋白技术平台下的首个疫苗产品，标志着公司进入与布局疫苗领域，社会效益大于经济效益。最终能实现多少收入及利润，取决于国家政策宏观调控及疫情发展情况等多个因素，具有不确定性。感谢您的关注！

问：董秘:公司的注射用伏立康唑是否通过一致性评价，有无计划

答：尊敬的投资者您好！药品的相关研发情况敬请关注公司的定期报告及临时公告。谢谢！

问：公司这么多年做医药竞争历力这么大，有没有考虑过转行

答：投资者您好！本集团以医药产品的研发、生产及销售为主业，产品涵盖制剂产品、原料药和中间体及诊断试剂及设备。未来将始终坚守“患者生命质量第一”的使命和“做医药行业领先者”的愿景，立足于未被满足的临床需求，在创新药与高壁垒复杂制剂平台上进一步强化优势，关注前沿技术，加大技术创新与管理创新，通过数字化、智能化的新技术、新模式全面提升企业可持续发展能力，加快适应市场与经济环境不断变化的新趋势，同时积极履行社会责任。谢谢您的关注！

问：请问公司是做农药的吗？目前有没有出售资产！毒药的成份占了多少啊？

答：尊敬的投资者您好！公司没有所述相关业务。本公司以医药产品的研发、生产及销售为主业，产品涵盖制剂产品、原料药和中间体及诊断试剂及设备。主要产品包括壹丽安（艾普拉唑肠溶片及注射用艾普拉唑钠）、丽珠得乐（枸橼酸铋钾）系列产品、丽倍乐（雷贝拉唑钠肠溶胶囊）、维三联（枸橼酸铋钾片/替硝唑片/克拉霉素片）、贝依（注射用醋酸亮丙瑞林微球）、丽申宝（注射用尿促卵泡素）、乐宝得（注射用尿促性素）、丽福康（注射用伏立康唑）、瑞必乐（马来酸氟伏沙明片），康尔汀（盐酸哌罗匹隆片）、参芪扶正注射液、抗病毒颗粒等制剂产品；美伐他汀、阿卡波糖、硫酸粘菌素、苯丙氨酸、盐酸万古霉素、达托霉素、米尔贝肟及头孢曲松钠等原料药和中间体；新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）、肺炎支原体IgM抗体检测试剂（胶体金法）及人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）等诊断试剂产品。谢谢！

问：丽珠种三七主要是干嘛用的？未来还有类似向中药材种植发展的倾向吗？

答：尊敬的投资者，您好！文山丽珠三七种植公司已注销。未来公司将持续不断开展中药产品的学术支持及临床数据证据研究工作，进一步加大特色中药新药、经典名方的研发规划和投入。同时，加快建立道地药材生产技术标准体系、等级评价制度，推进核心产品重点药材资源的研究与绿色生态种植基地的建设，从种植、生产、销售多维度进行中药全产业链布局。感谢您对公司的关注！

问：基础数据三期国外临床结果数据分析了几个月还没有结果。效率在哪里？

答：尊敬的投资者，您好！本公司不断推进重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗的附条件上市申报工作，分别于2022年2月及2022年5月完成序贯免疫、基础免疫Ⅲ期临床主分析报告及申报资料递交CDE，同时积极推进了国内EUA（紧急使用授权）申请。在海外注册方面，菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的EUA资料已完成递交，巴基斯坦原液出口注册资料已完成递交；积极与WHO沟通V-01的EUL（Emergency Use Listing，紧急使用清单）申请事宜。谢谢！

问：公司花了5个亿，V01的三期基础临床数据怎么到现在还没出来，作为上市公司这个怎么给我们这些投资者一个交代？

答：投资者您好！公司正全力以赴积极推进疫苗产品的上市申请等相关工作，分别于2022年2月及2022年5月完成重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗序贯免疫、基础免疫Ⅲ期临床主分析报告及申报资料递交CDE，同时积极推进了国内EUA（紧急使用授权）申请。谢谢！