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必贝特(688759)股票综合信息查询

 
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必贝特
688759
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股东持股股本分红资本运作关联个股个股日历盈利预测
上一支：赛分科技
下一支：禾元生物
◆最新指标 (2025年10月IPO后)◆
每股收益(元)        :-0.2388
 
目前流通(万股)     :4646.20
 
每股净资产(元)      :3.7919
 
总 股 本(万股)     :45003.67
 
每股公积金(元)      :3.9952
 
营业收入(万元)     :--
 
每股未分配利润(元)  :-1.2032
 
营收同比(%)        :--
 
每股经营现金流(元)  :-0.1725i
 
净利润(万元)       :-10746.99
 
净利率(%)           :--
 
净利润同比(%)      :--
 
毛利率(%)           :--
 
净资产收益率(%)    :-42.51
◆上期主要指标◆◇2025中期◇
每股收益(元)        :-0.2100
 
扣非每股收益(元)  :-0.2217
 
每股净资产(元)      :0.6600
 
扣非净利润(万元)  :-7982.78
 
每股公积金(元)      :1.0717
 
营收同比(%)       :--
 
每股未分配利润(元)  :-1.4107
 
净利润同比(%)     :--
 
每股经营现金流(元)  :-0.1529
 
净资产收益率(%)   :-27.98
 
毛利率(%)           :--
 
净利率(%)         :--
◆ 公司概要 ◆

证监会行业：

行业：

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

医疗卫生

入选理由：公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新，追求更好”的愿景，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。自设立以来，公司始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域，已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线，累计获得了三十余项临床批件。公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展III期临床试验，5个产品处于I期临床试验阶段，这些核心产品均具有显著的优势和特点。

所属
地域:

广东

主营业务：
题材概念: 抗癌药物
入选理由：BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计，选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用，可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格，被CDE纳入优先审评审批程序，BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时，BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外，BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示，BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性，公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。
、 次新股
入选理由：公司上市日期为2025年10月28日，公司主营：创新药自主研发
、 抗癌治癌
入选理由：BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计，选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用，可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格，被CDE纳入优先审评审批程序，BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时，BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外，BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示，BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性，公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。
、 生物医药
入选理由：公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新，追求更好”的愿景，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。自设立以来，公司始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域，已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线，累计获得了三十余项临床批件。公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展III期临床试验，5个产品处于I期临床试验阶段，这些核心产品均具有显著的优势和特点。
、 近端次新 、 创新药
入选理由：公司创始科学家钱长庚具有超过三十年国际化创新药物研发的丰富经验，带领研发团队在行业内率先提出表观遗传调控和蛋白激酶抑制的小分子双靶点抑制剂概念，并在Cancer Research、Clinical Cancer Research等杂志和多靶点药物设计专著中发表多篇文章，成功设计出全球首创的HDAC/PI3Kα双靶点小分子抗肿瘤抑制剂。公司通过内部培养和外部人才引进并举的方式，建立了一支年龄梯度合理、专业结构科学、创新药研发经验丰富的核心研发团队，构建了完整的新药研发体系，自主研发能力覆盖创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制（CMC）、临床方案设计与执行、新药注册等各个环节。公司在众多创新药物的研发实践中，逐步形成了具有特色的三大核心技术平台：新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台。
。
风格概念: 中盘
入选理由：必贝特 2026-01-16收盘市值216.65亿元,全市场排名969
、 融资融券
入选理由：必贝特 2026年1月15日融资净买入-179.59万元,当前融资余额:12270.17万元
、 科创成长层
入选理由：公司是科创板成长层个股
。
◆控盘情况◆
 
2026-01-09
2025-12-10
2025-11-10
2025-10-28
股东人数    (户)
14163
19434
23967
47985
人均持流通股(股)
3280.5
2390.8
1938.6
968.3
人均持流通股
(去十大流通股东)
-
-
-
-
◆概念题材◆

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【生物医药企业】公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新，追求更好”的愿景，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。自设立以来，公司始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域，已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线，累计获得了三十余项临床批件。公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展III期临床试验，5个产品处于I期临床试验阶段，这些核心产品均具有显著的优势和特点。
更新时间：2025-10-28 09:43:17

【BEBT-109】BEBT-109是公司自主研发的一种高活性的泛突变型EGFR抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。区别于全球首个上市的第三代EGFR抑制剂奥希替尼，BEBT-109通过增加体内最大血药浓度（Cmax），适当缩短共价结合不可逆EGFR抑制剂的半衰期，并克服奥希替尼代谢产物抑制野生型EGFR的缺陷，从而提高产品的安全性。临床前及临床研究显示BEBT-109不仅对EGFR常见突变和T790M耐药突变具有高抑制活性，还对EGFR 20外显子插入突变等稀有突变具有高抑制活性。BEBT-109治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌已于2023年9月获CDE同意开展III期临床试验。
更新时间：2025-10-28 09:43:14

【BEBT-260】BEBT-260是公司自主研发的一种高选择性ChK1抑制剂，也是国内首个进入临床阶段的ChK1抑制剂，主要用于治疗P53突变的晚期实体瘤。经过化合物结构优化，临床前研究显示BEBT-260比同类化合物抗肿瘤活性和安全性更高，同时增加其在人肝微粒体和S9中稳定性，显著延长半衰期。目前，BEBT-260已完成I期临床试验入组，预计于2025年启动II期临床试验。
更新时间：2025-10-28 09:43:10

【BEBT-305、BEBT-503等】BEBT-305是必贝特创始科学家发明的全球首个口服治疗银屑病和其他自身免疫性疾病的第二代HSP90抑制剂，目前首个治疗中重度斑块型银屑病适应症已完成I期临床试验入组。BEBT-503是公司自主研发的一种高活性泛PPAR激动剂，主要用于治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎，目前已完成澳大利亚I期临床试验，且已在国内获准开展2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病（包括非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎）、原发性胆汁性胆管炎的I期和II期临床试验，目前正在国内开展临床I期桥接试验。BEBT-607是公司自主研发的高活性KRAS G12C抑制剂，用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌胰腺癌等晚期或转移性实体瘤，已处于I期临床试验阶段。BEBT-507主要用于治疗真性红细胞增多症，已处于I期临床试验阶段。
更新时间：2025-10-28 09:43:03

【BEBT-808、BEBT-809等】处于IND规范试验阶段的在研产品中，BEBT-808是公司自主研发的一种口服小分子GLP-1R完全激动剂，用于治疗糖尿病和肥胖症，预计将于2025年提交临床试验申请。BEBT-809是First-in-Class GPR75通路抑制剂，用于治疗肥胖症，预计将于2025年提交临床试验申请。BEBT-701为全球首个治疗高脂血症合并高血压的双靶点siRNA药物，预计将于2025年提交临床试验申请。
更新时间：2025-10-28 09:42:58

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-01-08 披露原因:换手率达30%的证券

当日成交量(万手):14.05 当日成交额(万元):68239.52 成交回报净买入额（万元）:3226.87

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部5513.930
中银国际证券股份有限公司上海虹口区东长治路证券营业部5345.210
中国银河证券股份有限公司宜昌新世纪证券营业部2677.600
摩根大通证券（中国）有限公司上海银城中路证券营业部1665.550
国泰海通证券股份有限公司总部1571.490
买入总计: 16773.78 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
机构专用04609.82
机构专用02949.55
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部02897.26
机构专用01728.57
机构专用01361.71
卖出总计: 13546.91 万元

交易日期:2026-01-08 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):14.05 当日成交额(万元):68239.52 成交回报净买入额（万元）:3226.87

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部5513.930
中银国际证券股份有限公司上海虹口区东长治路证券营业部5345.210
中国银河证券股份有限公司宜昌新世纪证券营业部2677.600
摩根大通证券（中国）有限公司上海银城中路证券营业部1665.550
国泰海通证券股份有限公司总部1571.490
买入总计: 16773.78 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
机构专用04609.82
机构专用02949.55
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部02897.26
机构专用01728.57
机构专用01361.71
卖出总计: 13546.91 万元

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