【控股股东增持计划】2023年9月,基于对公司未来发展前景的信心及对其价值的认可,公司控股股东拟使用自有资金增持公司H股股份,增持计划实施期限自本次增持发生之日起的12个月内。2023年9月11日,公司收到上海实业(集团)有限公司(简称“上实集团”)通知,上实集团通过下属全资子公司上实国际投资有限公司(简称“上实国际”)增持了公司H股100,000股,约占公司总股本(截至2023年9月10日,公司总股本为3,703,301,054股)的0.003%。本次增持前,上实集团持有公司股票1,344,356,237股(其中:A股1,125,817,837股,H股218,538,400股),约占公司总股本的36.302%;本次增持后,上实集团持有公司股票1,344,456,237股(其中:A股1,125,817,837股,H股218,638,400股),约占公司总股本的36.304%。
更新时间:2023-09-12 08:19:55
【主营医药工业、医药商业】公司主营业务分为医药工业、医药商业两大板块。作为上海生物医药产业龙头的上海医药,在这鱼大水大的时代也是乘势而起,顺势而上,从一家地方医药局成长为中国500强,又从中国500强成长为世界500强。去年,我们以超过2000亿元的营收,再次作为唯二的两家中国药企之一,跻身《财富》世界500强,位列第430位,比上一年提升了7位。医药工业也再次进入全球制药50强,位列第41位。医药商业稳居中国第二,并保持了国内领先的进口药品和疫苗代理服务商的地位。比起2016年,净资产增加超过350亿,营业收入增加超过1100亿,研发投入增加超过20亿。
更新时间:2023-09-12 08:19:53
【医药工业】公司医药工业位列全球制药企业50强第41位。公司拥有丰富的产品资源,常年生产近700个中药和化药品种,20多种剂型。公司始终坚持创新为核心驱动力,通过持续的资源挖掘和重点产品聚焦战略,实现工业板块的持续快速发展。公司以满足临床需求为导向,不断加大创新投入,积极配置资源,加快自研和产品引入,逐步由普通仿制药企迈向以科技创新为驱动的研发型医药企业转型。在创新药板块,以研发管理中心为核心平台,进一步提升创新发展的投入产出效率。围绕国内1类新药和美国505b(1)开发为目标,重点布局生物药,聚焦肿瘤、精神神经、心脑血管、免疫调节等领域,发展治疗性抗体、基因治疗、免疫细胞治疗、疫苗、微生态、抗生素等产品,完善国际创新研发体系布局,构建符合临床需求的创新产品链。在化学药板块,以技术创新中心为核心平台,以技术平台建设带动制剂创新,建立强技术基础上的速度与成本竞争优势,侧重于开发改良型新药产业布局,打造高端制剂技术平台。在中药板块,以中药研究所为核心平台,开展循证医学研究,持续打造中药大品种和大品牌,推进院内制剂开发、经典名方开发。在罕见病药板块,以上海上药睿尔药品有限公司为核心平台,通过现有产品二次开发、项目合作引进等,为罕见病患者提供更多具有临床价值的药品。同时,公司正进一步完善医疗器械发展平台。
更新时间:2023-04-21 16:01:52
【医药商业】公司是国内第二大全国性医药流通企业和最大的进口药品服务平台。公司分销网络覆盖全国31个省、直辖市及自治区,其中通过控股子公司直接覆盖全国25个省、直辖市及自治区,覆盖各类医疗机构超过3.2万家,零售网络分布在全国16个省区市,零售药房总数超过2,000家,持续为各级医疗机构、零售机构、合作伙伴及患者提供高效、便捷、可靠的服务。公司与国内外主要的药品制造商建立了战略合作关系,持续推进服务创新,通过提供现代物流、信息化服务、金融服务、全渠道整合营销服务等一体化的供应链服务与创新性服务解决方案,引领行业价值创新,逐步向“科技型健康服务企业”转型。公司积极推动国内药品及健康产品的供应链升级,以科技信息化手段,利用自身平台优势,加快推进资源协同,以新机制持续开展新服务、新品种、新市场拓展。
更新时间:2023-04-21 16:00:08
【原料药(熊去氧胆酸)】2018年9月,全资子公司上海中西三维药业有限公司收到上海市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,证书编号为SH20180042。认证范围:原料药(熊去氧胆酸),有效期至:2023年9月3日。
更新时间:2023-04-21 15:58:00
【拟出资5亿元参与设立前沿创新中心】2022年9月,公司拟作为股东单位之一,出资5亿元人民币(下同)与上海海外有限公司、上海二医投资管理有限公司、上海张江(集团)有限公司共同设立上海生物医药前沿产业创新中心有限公司。上海生物医药前沿产业创新中心有限公司注册资本9.20亿元。通过参与设立前沿创新中心,上海医药在获取合理投资收益的同时,还将在未来与前沿创新中心形成多方面的战略协同,实现生物医药领先创新科技及应用的重要布局。
更新时间:2023-04-21 15:57:54
【增持计划】2022年9月,公司收到上海实业(集团)有限公司(简称“上实集团”)通知,上实集团通过下属全资子公司上实国际投资有限公司(简称“上实国际”)增持了公司H股560,000股,约占公司总股本的0.015%。本次增持后,上实集团持有公司股票1,301,269,037股(其中:A股1,125,817,837股,H股175,451,200股),约占公司总股本的35.204%。后续增持计划:基于对公司未来发展前景的信心及对其价值的认可,公司控股股东在任意12个月期间内合计增持上市公司的H股股份不得超过上市公司投票权的2%;如在增持期间内,公司总股本发生变化的,则需以变化后的公司总股本滚动计算增持上限。增持计划实施期限自本次增持发生之日起的12个月内。
更新时间:2023-04-21 15:57:38
【一致性评价持续获批】仿制药方面,公司2022年共计14个品种(15个品规)通过了仿制药质量和疗效一致性评价,过评产品累计增加到49个品种(71个品规),位居行业前列。其中,注射剂一致性评价共7个品种(注射用头孢曲松钠、注射用兰索拉唑、盐酸利多卡因注射液(麻醉药)、盐酸多巴胺注射液、甲硫酸新斯的明注射液、醋酸奥曲肽注射液和呋塞米注射液)获批通过。
更新时间:2023-04-21 15:57:22
【上药云健康】上药云健康是由上海医药孵化并持续支持的“互联网+”医药商业科技平台,开创了医药分业中国模式。2022年8月,上药云健康打造的国内现象级专业药房“益药·综合旗舰体”正式亮相,首次将创新药专业药房旗舰店“益药·药房”、普慢药互联网旗舰店“益药·云药房”合二为一。上药云健康截至2022年底体系内拥有203家DTP药房及授权院边店,累计已与300多家新特药企达成合作,2022年新增30+种创新药全国首单落地,成为国内特殊疾病患者获取海内外创新疗法的主要渠道之一。2022年内,上药云健康自营一体化互联网医院轻问诊平台月均处方量超10万张,“益药·云药房”经过近一年的凝心聚力,从零开始实现全年破亿的好成绩。
更新时间:2023-04-21 15:55:14
【镁信健康】镁信健康作为中国领军的普惠健康医疗服务及保障平台,推出了多样化的普惠健康险与各类医疗健康福利及服务。截至目前,镁信健康平台医疗医药网络已覆盖全国超300个城市、服务保单量超2亿,惠民保遍及全国100+城市,惠及患者近200万人,为用户提供了更全面、更经济、更优质的医疗健康服务与产品。2023年1月,镁信健康完成C+轮融资,引入汇丰集团作为战略投资者,未来发展更具想象空间。
更新时间:2023-04-21 15:47:45
【罕见病新业务居国内领导地位】上海医药是国内拥有罕见病药品批文最多的企业之一,共有21个品种,涉及34个罕见病病症。上药睿尔是上海医药旗下唯一罕见病平台,目前共有在研项目15项,涉及全球创新药、首仿药以及多个临床急需的短缺药物,涵盖肿瘤、运动神经元、内分泌、心血管、代谢等多个罕见病门类,包括1类新药2项,2类新药2项及多个临床急需的仿制药。上药睿尔重点产品包括用于治疗肌萎缩侧索硬化症的SRD4610,截至2022年末Ⅱ期临床试验已完成全部患者入组;适应症为肺动脉高压的SRD2407,2022年内已完成注册申报;以及SRD6214和SRD6016,分别用于治疗α‐地中海贫血和全部血友病类型,前者同类产品在国内尚未开展临床试验,后者为全球创新的细胞基因治疗手段,目前均正在进行临床前研究等。
更新时间:2023-04-21 15:41:43
【化药1类在研新药I022-K(抗癌)】I022-K是上海医药自主研发的化药1类新药,拥有完全自主知识产权。I022-K片具有广谱的抗肿瘤作用,用于晚期实体瘤的治疗。其具有激酶抑制活性高、肿瘤细胞增殖抑制活性好、体内抑瘤药效强以及联合用药增效明显等优点,特别是针对KRAS突变型的肿瘤具有显著的疗效。KRAS突变与肿瘤的相关性很高,尤其在胰腺癌中的发现率高达90%,该突变在结肠癌中的发现率达52%、多发性骨髓瘤中达43%、肺癌中达32%,目前为止无标准治疗方案,市场潜力很大。2021年8月27日,I022-K获得临床试验批准,目前I期临床试验进展顺利。
更新时间:2023-04-21 15:39:10
【化药1类在研新药I001片(降压药物)】I001片是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂,属于化学药品1类。I001片作为新作用机制的降压药物,目前已完成III期临床阶段全部受试者入组。已有的研究数据表明,肾素是RAS系统的起始限速酶,也是C3补体裂解酶的同工酶,因此肾素抑制剂具有潜在的抗炎作用。2020年12月30日,I001的UC新适应症获得FDA II期临床试验批准。2022年8月31日国内获批该适应症的临床试验批件。同时,I001在自发性慢性肾功能不全合并慢性心力衰竭(NYHAⅡ‐Ⅳ级)恒河猴模型上显示可显著改善蛋白尿。2021年7月30日,I001获批国内糖尿病肾病II期临床批件并开展临床试验。
更新时间:2023-04-21 15:38:22
【卡托普利片获得美国 FDA 批准文号】2023年2月,近日,公司下属控股子公司常州制药厂有限公司(简称“常药厂”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,卡托普利片12.5mg/25mg/50mg/100mg,的简略新药申请(“ANDA”,即美国仿制药申请)已获得批准(“Approval”)。卡托普利片主要用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心肌梗死后左室功能不全以及糖尿病肾病。本次常药厂卡托普利片的ANDA申请获美国FDA批准,对公司拓展仿制药海外市场具有积极推动作用。
更新时间:2023-02-09 08:10:40
【实控人上海国资委】公司控股股东上海医药(集团)有限公司,实控人上海市国有资产监督管理委员会。
更新时间:2022-12-26 08:50:03
【新冠病毒口服药物Ensitrelvir】2022年12月,公司全资子公司上海控股有限公司(简称“上药控股”)与平安盐野义就抗新冠病毒口服药物Ensitrelvir的进口品签订了《进口分销协议》,上药控股将作为Ensitrelvir的进口品在中国大陆地区的独家的进口商和经销商;同时,上海医药与平安盐野义就更广泛的新药和仿制药产品在更深远的合作层面签订了《战略合作框架协议》。
更新时间:2022-12-26 08:46:05
【上药康希诺疫苗基地建成投产】上海医药与康希诺开展合作,举集团之力用半年时间建成了一座按照GMP要求设计的年产能2亿剂、从原液到制剂一体化的新冠疫苗工厂,开创了上药基建项目“速度之最”。该项目以上药康希诺(分别由上海医药持股48.958%、上海生物医药产业股权投资基金持股1.245%、康希诺持股49.797%)为承载主体。截至2021年年底,上药康希诺已获得上海首张新冠疫苗生产许可证,并获发制剂生产批件,成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业。2022年1月27日,上药康希诺生产的新冠疫苗在位于宝山的“超级疫苗工厂”正式宣告量产上市,并于当日开打第一针。该疫苗名为“克威莎”,是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗,因1剂有效、14天快速形成保护的特点,能够更快实现大规模接种,对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。克威莎也是国内首批获准用于序贯加强免疫接种的新冠疫苗之一。
更新时间:2022-08-16 13:57:34
【抗感染新药国内独占许可权益】2022年6月,公司控股子公司上海上药新亚药业有限公司分别与轩竹生物科技股份有限公司、轩竹(北京)医药科技有限公司签订了《授权许可协议》,以不超过人民币(币种下同)2.66亿、1.74亿(均除销售提成外)的交易对价取得百纳培南项目、Plazomicin项目(均含原料药和制剂,下称“许可产品”)在中国区域(包括香港、澳门及台湾,下称“授权区域”)的独占许可,包括再许可、使用、生产、进口、开发、包装、分销、销售等一切权利。上药新亚或其指定的机构将成为许可产品在授权区域内独家的上市许可持有人。上药新亚将拥有自行或通过委托研发等形式开发的与许可产品相关的一切新专利的所有权。
更新时间:2022-08-16 13:51:26
【百亿定增引战成功落地 】2022年4月,公司完成以16.39元/股定增852,626,796股,募集资金总额13,974,553,186.44元。扣除相关发行费用后将全部用于补充营运资金及偿还公司债务。本次发行完成后,云南白药将成为公司第二大股东,深度参与公司治理与运营。通过引入新的战略投资者,将进一步优化上海医药的股权结构,推动体制机制改革的进一步深化,为公司长远发展带来新动能。同时,公司亦将基于自身丰富的中药资源(主要包括7家核心中药子公司、9个广受认可的核心品牌、3项国家保密配方及860种中药产品),与云南白药在中药大健康领域充分挖掘双方在资源、品牌建设及渠道等方面的优势,开展业务协同,共同打造中药及大健康业务平台。
更新时间:2022-08-16 10:36:23