入选理由:2025年06月20日公司在互动平台披露,创新药方面,LH1801顺利召开Ⅲ期临床研究者大会,完成了LH-1801Ⅲ期联合二甲双胍临床试验受试者入组,公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已于2025年1月完成615例患者入组(60家中心)。根据既定临床试验方案,联合用药治疗项目的52周随访预计于2026年1月份完成。在完成全部临床随访、数据统计分析后,公司将正式向国家药品监督管理局(NMPA)递交新药上市申请(NDA)。2024年报披露,LH-1901获得临床批件,启动了I期临床试验研究;仿制药方面,获得了替莫唑胺胶囊、依巴斯汀口服液、醋酸阿比特龙片等7个制剂和沙库巴曲原料药在内的共8个生产批件以及咪达那新片、LH-1901、利多卡因丙胺卡因气雾剂3个临床批件,完成了多个品种的注册申报。