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常山药业(300255)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2024年三季报)◆
每股收益(元)        :0.0100
目前流通(万股)     :91590.92
每股净资产(元)      :1.9791
总 股 本(万股)     :91906.09
每股公积金(元)      :0.4600
营业收入(万元)     :78402.19
每股未分配利润(元)  :0.3173
营收同比(%)        :-31.20
每股经营现金流(元)  :0.1636i
净利润(万元)       :729.01
净利率(%)           :-3.55
净利润同比(%)      :101.88
毛利率(%)           :18.06
净资产收益率(%)    :0.40
◆上期主要指标◆◇2024中期◇
每股收益(元)        :-0.0500
扣非每股收益(元)  :-0.0584
每股净资产(元)      :1.9202
扣非净利润(万元)  :-5366.66
每股公积金(元)      :0.4600
营收同比(%)       :-30.79
每股未分配利润(元)  :0.2584
净利润同比(%)     :69.91
每股经营现金流(元)  :0.2190
净资产收益率(%)   :-2.62
毛利率(%)           :15.85
净利率(%)         :-8.26
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

医疗卫生

入选理由:公司自成立以来,以研发、生产和销售治疗心脑血管疾病药物为主,产品远销欧洲、美洲、独联体、东南亚地区等国家。公司在强化下游低分子量肝素制剂国内龙头地位的同时,依托中国(河北)自由贸易试验区正定片区的政策与区位优势,大力发展肝素粗品、原料药等上游产品生产及其出口,努力把公司建设成为国内肝素全产业链均衡发展的龙头企业,推动公司业绩增长。主要肝素类产品有:肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前,公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 抗癌药物
入选理由:2023年6月6日公司互动易披露:创新药是公司的重要战略和发展方向,目前公司有两个原研靶向肿瘤药,处于临床前研究阶段。(新药一种白蛋白结合纳米粒肿瘤血管破坏剂(Nab-VDA)和治疗胃癌的Met抑制剂(AMG337)以及抗肿瘤医院合作正在积极筹备中)。
融资融券
入选理由:公司是融资融券标的个股
创业板 医疗美容
入选理由:2024年,凯络尼特公司将继续发挥技术优势,不断开发新的产品,对现有产品进行技术升级,并根据市场需求和自身特点梳理现有产品结构,同时重新规划销售渠道和市场策略,以多种方式开展线上加线下销售,降低生产成本和运营费用,力争扩大透明质酸及化妆品业务销售规模。
抗癌治癌
入选理由:2024年1月,公司及控股子公司常山凯捷健于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP00074、2024LP00075),由双方联合申报的CSCJC3456片临床试验申请获得批准,CSCJC3456片是由公司及常山凯捷健研发的靶向抗肿瘤药物。CSCJC3456是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制FGFR/KIT/RET/TRK等靶点而发挥抑制肿瘤细胞增殖、抑制新生血管生成、促进肿瘤凋亡的作用。临床前研究结果显示,CSCJC3456对多种癌症均显示良好的抗肿瘤作用,具有潜力在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。CSCJC3456片是公司目前正在进行研究阶段的创新药品,目前该产品未在国内外上市销售。CSCJC3456片最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。
雄安新区
入选理由:2018年3月12日互动易披露:雄安肿瘤医院相关工作仍在筹备过程中。
仿制药
入选理由:公司自成立以来,以研发、生产和销售治疗心脑血管疾病药物为主,产品远销欧洲、美洲、独联体、东南亚地区等国家。公司在强化下游低分子量肝素制剂国内龙头地位的同时,依托中国(河北)自由贸易试验区正定片区的政策与区位优势,大力发展肝素粗品、原料药等上游产品生产及其出口,努力把公司建设成为国内肝素全产业链均衡发展的龙头企业,推动公司业绩增长。主要肝素类产品有:肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前,公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。
原料药
入选理由:公司自成立以来,以研发、生产和销售治疗心脑血管疾病药物为主,产品远销欧洲、美洲、独联体、东南亚地区等国家。公司在强化下游低分子量肝素制剂国内龙头地位的同时,依托中国(河北)自由贸易试验区正定片区的政策与区位优势,大力发展肝素粗品、原料药等上游产品生产及其出口,努力把公司建设成为国内肝素全产业链均衡发展的龙头企业,推动公司业绩增长。主要肝素类产品有:肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前,公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。
肝素
入选理由:公司自成立以来,以研发、生产和销售治疗心脑血管疾病药物为主,产品远销欧洲、美洲、独联体、东南亚地区等国家。公司在强化下游低分子量肝素制剂国内龙头地位的同时,依托中国(河北)自由贸易试验区正定片区的政策与区位优势,大力发展肝素粗品、原料药等上游产品生产及其出口,努力把公司建设成为国内肝素全产业链均衡发展的龙头企业,推动公司业绩增长。主要肝素类产品有:肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前,公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。
多肽药
入选理由:艾本那肽是公司控股子公司常山凯捷健进行研发注册的1类创新药,用于治疗2型糖尿病。2023年末,公司完成了艾本那肽临床试验,于2023年9月获得了三期临床研究总结报告。截至目前,艾本那肽注射液的注册上市许可申请已经获得NMPA受理。艾本那肽如果能够顺利获批并上市销售,将改善公司产品收入高度依赖肝素业务的局面,提高公司的盈利能力和抗风险能力,加快释放公司创新研发平台的转化潜能,有力推动公司向创新药企转型。
创新药
入选理由:艾本那肽是公司控股子公司常山凯捷健进行研发注册的1类创新药,用于治疗2型糖尿病。2023年末,公司完成了艾本那肽临床试验,于2023年9月获得了三期临床研究总结报告。截至目前,艾本那肽注射液的注册上市许可申请已经获得NMPA受理。艾本那肽如果能够顺利获批并上市销售,将改善公司产品收入高度依赖肝素业务的局面,提高公司的盈利能力和抗风险能力,加快释放公司创新研发平台的转化潜能,有力推动公司向创新药企转型。
风格概念: 中盘
入选理由:以总市值为参考标准,公司满足市值介于大盘股与小盘股之间
◆控盘情况◆
 
2024-09-30
2024-06-30
2024-03-31
2023-12-31
股东人数    (户)
40810
49005
58615
64642
人均持流通股(股)
22443.3
18690.1
15627.8
14168.0
人均持流通股
(去十大流通股东)
11547.7
9398.6
7808.3
7041.4
点评:
2024年三季报披露,前十大股东持有44476.12万股,较上期减少1066.23万股,占总股本比48.39%,主力控盘强度一般。
截止2024年三季报合计7家机构,持有6555.08万股,占流通股比7.16%;其中4家公募基金,合计持有12.59万股,占流通股比0.01%。
股东户数40810户,上期为49005户,变动幅度为-16.7228%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同,在基金、上市公司报表披露期间,数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓,因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

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【肝素制剂批件生产企业】公司自成立以来,以研发、生产和销售治疗心脑血管疾病药物为主,产品远销欧洲、美洲、独联体、东南亚地区等国家。公司在强化下游低分子量肝素制剂国内龙头地位的同时,依托中国(河北)自由贸易试验区正定片区的政策与区位优势,大力发展肝素粗品、原料药等上游产品生产及其出口,努力把公司建设成为国内肝素全产业链均衡发展的龙头企业,推动公司业绩增长。主要肝素类产品有:肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前,公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。
更新时间:2024-08-01 17:03:28

【拓展国际市场】通过粗品基地建设、原料药扩产项目建设和肝素制剂国际注册,积极拓展国际市场,扩大高附加值肝素原料药和肝素制剂的出口,提升出口业务在公司营业收入中的占比和利润贡献。在国内市场,公司与国内多家大型生化制药厂建立了长期稳定的合作关系,并在制剂市场领域建立了较为成熟的营销网络;在国外市场,公司肝素钠原料药和低分子量肝素原料药通过了美国FDA等多国认证,建立起国际市场的销售网络。2024年,公司将视情况积极推进牛源肝素钠、羊源肝素钠、羊源依诺肝素钠的工艺提升、国际注册和出口销售工作,争取进一步扩大牛、羊等非猪源肝素产品的出口规模。
更新时间:2024-08-01 17:00:51

【CSCJC3456片】2024年1月,公司及控股子公司常山凯捷健于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP00074、2024LP00075),由双方联合申报的CSCJC3456片临床试验申请获得批准,CSCJC3456片是由公司及常山凯捷健研发的靶向抗肿瘤药物。CSCJC3456是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制FGFR/KIT/RET/TRK等靶点而发挥抑制肿瘤细胞增殖、抑制新生血管生成、促进肿瘤凋亡的作用。临床前研究结果显示,CSCJC3456对多种癌症均显示良好的抗肿瘤作用,具有潜力在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。CSCJC3456片是公司目前正在进行研究阶段的创新药品,目前该产品未在国内外上市销售。CSCJC3456片最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。
更新时间:2024-08-01 16:45:32

【肝素粗品业务】凯库得公司产量提升工作取得显著成效,2023年末,猪小肠日加工量达到5万根,提升了公司肝素粗品自给率。为进一步提升肝素粗品自给率及凯库得经营规模,公司启动了粗品基地二期建设项目,项目设计产能为年加工4500万根猪小肠,项目建设完成后,凯库得将具备6,000万根猪小肠的年加工能力,具备年产肝素钠粗品40,000亿国际单位的产能,同时猪肠黏膜蛋白、肠衣等副产品的产能也大幅提高。
更新时间:2024-08-01 16:45:23

【艾本那肽】艾本那肽是公司控股子公司常山凯捷健进行研发注册的1类创新药,用于治疗2型糖尿病。2023年末,公司完成了艾本那肽临床试验,于2023年9月获得了三期临床研究总结报告。截至目前,艾本那肽注射液的注册上市许可申请已经获得NMPA受理。艾本那肽如果能够顺利获批并上市销售,将改善公司产品收入高度依赖肝素业务的局面,提高公司的盈利能力和抗风险能力,加快释放公司创新研发平台的转化潜能,有力推动公司向创新药企转型。
更新时间:2024-08-01 16:45:08

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2024-10-21 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):119.69 当日成交额(万元):243572.25 成交回报净买入额(万元):5408.34

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用10022.495059.80
中国国际金融股份有限公司上海分公司3788.76519.46
机构专用3301.272754.53
机构专用2864.21411.35
机构专用2428.6628.41
买入总计: 22405.39 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用10022.495059.80
开源证券股份有限公司大连分公司03552.91
国泰君安证券股份有限公司咸宁咸宁大道证券营业部615.003435.73
机构专用3301.272754.53
中信建投证券股份有限公司北京回龙观西大街证券营业部02194.08
卖出总计: 16997.05 万元

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