安科生物(300009) 最新公司公告|查股网

						安徽安科生物工程（集团）股份有限公司关于计划使用超募资金与合肥医工医药有限公司合作开发抗肿瘤新药替吉奥片剂项目的公告 
    本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
    一、公司募集资金基本情况
    安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）经中国证券监督管理委员会证监许可[2009]959号文核准，向社会公开发行人民币普通股（A股）2,100万股，发行价格每股17元，募集资金总额为357,000,000元，扣除各项发行费用35,905,000元后，募集资金净额为321,095,000元。以上募集资金已由华普天健高商会计师事务所（北京）有限公司于2009年9月30日出具的会验字[2009]3918号《验资报告》验证确认。
    根据公司《招股说明书》中披露的募集资金用途，公司将运用本次募集资金投资“预充式重组人干扰素α-2b注射液生产项目”、“重组人生长激素生产线技术改造项目”等五个项目，计划募集资金166,000,000元，项目实际资金需求总额为166,000,000元，实际募集资金净额为321,095,000元，公司此次超额募集资金为155,095,000元。为规范募集资金的管理和使用，保护投资者的利益，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所创业板上市公司运作指引》等相关法律、法规和规范性文件，公司已开立募集资金专户对全部募集资金实行专户管理。
    二、前次使用超募资金情况
    结合公司生产经营情况和公司募集资金使用计划，为提高募集资金使用效率，降低公司财务费用，2009年12月8日公司召开的第三届董事会第十次会议审议通过了《关于用部分超募资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司使用超募资金中的3,200万元
    暂时补充流动资金（其中，17,000,000元用于提前归还短期借款，其余15,000,000元用于补充日常流动资金），使用期限不超过6个月，到期后足额及时归还；2010年5月26日召开的第三届董事会第十二次会议审议通过了《关于用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司使用超募资金中的3,000万元永久补充流动资金，具体实施计划是：将2009年12月8日公告使用的用于归还银行贷款的1,700万元按期归还，暂时补充日常流动资金的1,500万元转为永久补充流动资金，同时新增1,500万元用于永久补充流动资金。
    2010年6月18日公司已将用于提前归还短期借款的1,700万元资金按期归还并存入公司募集资金专用帐户。
    根据国元证券股份有限公司与本公司签订的《关于安徽安科生物工程（集团）股份有限公司首次公开发行人民币普通股并在创业板上市保荐协议之补充协议》规定，在原保荐协议约定的保荐费用的基础上，调减保荐费用160万元。本公司于2010年6月10日收到国元证券转入的160万元，并将其作为调增超募资金处理。
    到目前为止，公司尚有126,695,000元超募资金尚未使用。
    三、关于使用部分超募资金与合肥医工医药有限公司合作开发抗肿瘤新药替吉奥片剂的基本情况及使用计划
    1、项目情况
    替吉奥是一种复方抗肿瘤新药，由替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾三种药物成分组成。其中替加氟是抗肿瘤药物5-FU的前体药物，抗肿瘤效果确切，副作用较低。目前在我国的法定适应症为：不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
    替吉奥片剂是由合肥医工医药有限公司（以下简称“合肥医工医药”）开发，于2007年获得替吉奥片剂的临床批件。目前正在进行替吉奥片剂的临床试验,预计2012年可以投产销售。本项目为安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）与合肥医工医药就替吉奥片剂的生产技术及新药证书、生产批件转让进行合作。
    本项目成果为：公司独家拥有合肥医工医药开发的替吉奥片剂的生产技术及新药证书、生产批件。
    2、具体实施计划
    本项目拟分两个阶段使用公司超募资金实施。本次使用超募资金1,150万为第一阶段引进替吉奥片剂的生产技术及新药证书、生产批件项目。
    第一阶段，引进阶段
    公司已与合肥医工医药签订了“替吉奥片生产技术及新药证书、生产批件转让”的技术转让合同书：合同交易的条件为本品能够获得新药证书和生产批件；合同交易标的为本品的新药证书、生产批件以及对应的全部生产技术、研发成果等全部知识产权；合同转让价款人民币壹仟壹佰伍拾万元整，按照项目进度分期支付，支付期限如下：
    （1）合同生效后15个工作日内，支付预付款人民币贰佰万元整；
    （2）接到本品申报生产受理通知单后一周内，支付预付款人民币叁佰万元整；（3）本品生产批件、新药证书全部办理至公司名下后15个工作日内，支付全部剩余款项。
    如由于合肥医工医药原因，导致项目失败或不能在约定的时间内获得本品生产批件和新药证书，公司有权解除合同并要求对方在合同解除后一周内退还已付款项，并按照合同支付违约金。
    第二阶段，产业化阶段
    根据中国GMP要求：“生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统”，公司拟利用企业已有厂房新建抗肿瘤类化学药品生产车间，设计新建一条片剂生产线，新增粉碎机、筛分机、高速混合制粒机、一步制粒机、全自动高速压片机、铝塑包装机等生产设备建造生产线，新增高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备。拟形成一期年生产能力3000万片抗肿瘤类化学药物片剂生产线；结合目前公司在研项目中的其他抗肿瘤药物均属于口服片剂，只需增加部分设备，可以为后续研发的抗肿瘤化学药物片剂生产共用，总产能将达到1亿片，每年可以为公司新增净利润约1000万元
    待第一阶段完成，公司取得生产批件后，公司将进行本项目的产业化，届时公司将提供该项目产业化可行性分析报告，并且将严格履行相应的审批程序，及时在证监会指定的信息披露网站披露。
    剩余超募资金，公司将根据发展规划，妥善安排使用计划，用于公司主营业务项目投资。目前正积极慎重地推进项目调研工作，待计划形成时，将提交董事会审议通过后及时披露。在实际使用超募资金前，将履行相应的董事会或股东大会审议程序，
    并及时披露。
    四、项目风险
    1、政策、临床研究失败风险
    虽然抗肿瘤用药一直是国家鼓励和支持的研究开发领域；该项目目前也已取得临床研究批件，正在进行临床研究；并且该项目的转让是以最终的新药证书、生产批件和制剂生产技术为标的；以分期付款的形式进行转让，约束了该项目的投资风险。但该项目能否顺利、如期研发成功并且创造较好的经济效益，仍具有不确定性的风险。
    2、技术风险
    从现有的临床前和临床研究资料看，该产品来自技术层面的风险较小。
    3、市场风险
    虽然目前国内市场仅有2家生产厂家，但到公司新产品上市时，市场将有形成竞争、价格下降的可能和趋势。本报告的同品种市场分析及项目市场预测为公司基于目前市场调研后预测所得，鉴于市场变化具有不确定性，因此本产品上市后的预测销售收入也同时具有一定的不确定性。
    五、相关承诺内容
    公司最近十二个月内未进行证券投资、委托理财、衍生品投资、创业投资等高风险投资；公司补充流动资金后十二个月内,不进行证券投资、委托理财、衍生品投资、创业投资等高风险投资。
    六、相关审核及批准程序
    1.公司第三届董事会第十五次会议审议通过了《关于计划使用超募资金与合肥医工医药有限公司合作开发抗肿瘤新药替吉奥片剂项目的议案》。
    2.公司第四届监事会第二次会议审议通过了《关于计划使用超募资金与合肥医工医药有限公司合作开发抗肿瘤新药替吉奥片剂项目的议案》。
    3.公司保荐机构国元证券股份有限公司出具了《国元证券股份有限公司关于安徽安科生物工程（集团）股份有限公司计划使用超募资金与合肥医工医药有限公司合作开发抗肿瘤新药替吉奥片剂项目的核查意见》，同意公司使用超募资金中的1,150万元引
    进新医药替吉奥片剂。
    4.公司独立董事对此事发表独立意见：同意以超募资金中的1,150万元用于合作开发抗肿瘤新药替吉奥片剂项目。
    七、备查文件：
    1.公司第三届董事会第十五次会议决议；
    2.公司第四届监事会第二次会议决议；
    3.保荐机构出具的意见；
    4.独立董事发表的独立意见。
    特此公告。
    安徽安科生物工程（集团）股份有限公司
    董事会
    　　二○一○年八月二十四日