上海科华生物工程股份有限公司关于公司产品获得医疗器械注册证的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2010年7月21日,本公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,公司生产的“甲型流感病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)”符合医疗器械产品市场准入规定,准许注册。自批准之日起有效期四年。注册号:国食药监械(准)字2010第3400739号。 特此公告。 上海科华生物工程股份有限公司董事会 二O一O年七月二十一日
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公告日期:2010-07-22 |
上海科华生物工程股份有限公司关于公司产品获得医疗器械注册证的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2010年7月21日,本公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,公司生产的“甲型流感病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)”符合医疗器械产品市场准入规定,准许注册。自批准之日起有效期四年。注册号:国食药监械(准)字2010第3400739号。 特此公告。 上海科华生物工程股份有限公司董事会 二O一O年七月二十一日 |
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