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艾力斯(688578)机构评级研报股票分析报告

 
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艾力斯(688578)2025年三季报业绩点评:伏美替尼稳步增长 临床价值提升

http://www.chaguwang.cn  机构:中国银河证券股份有限公司  2025-11-03  查股网机构评级研报

  事件:2025 年10 月28 日,艾力斯发布2025 年三季度业绩报告,2025 年前三季度公司实现营业收入37.33 亿元(+47.35%);归母净利润16.16 亿元(+52.01%);扣非归母净利润14.52 亿元(+43.62%); 经营性现金流17.30亿元。2025Q3 单季度公司实现营业收入13.59 亿元(+42.03%);归母净利润5.65 亿元(+38.77%);扣非归母净利润5.46 亿元(+50.2%); 经营性现金流6.38 亿元。

      伏美替尼销售稳步增长,临床价值提升。2025 年前三季度公司收入和净利润分别同比增长47.35%和52.01%;2025Q3 单季度延续快速增长趋势,收入和净利润分别同比增长42.03%和38.77%, 得益于伏美替尼销售收入稳步增长。2025 年9 月,CSCO 发布《EGFR PACC 突变晚期NSCLC 专家共识》,考虑将伏美替尼作为EGFR PACC 突变NSCLC 一线治疗选择。同年10 月ESMO 大会上,伏美替尼240mg QD 用于既往经治EGFR Exon20ins NSCLC的Ⅱ期研究数据发布,经IRC 评估确认的ORR 为51.4%,mPFS 为8.3 个月,mOS 为21.2 个月,显示出良好的临床疗效和安全性。伏美替尼在NSCLC治疗领域获得专家共识推荐,并持续拓展新适应症,临床价值进一步获得提升。

      戈来雷塞启动商业化,普拉替尼转为本地化生产。2025 年6 月戈来雷塞正式开启商业化,公司组建罕见靶点专业团队利用戈来雷塞临床治疗优势,持续进行学术推广及商业化销售。另外一款产品普拉替尼由境外转移至境内生产的上市申请已获NMPA 批准,计划于2026 年起从原料药到制剂逐渐实现完全本地化生产,提升药品可及性并与伏美替尼形成协同效应,积极进行市场推广。

      投资建议:艾力斯作为肺癌小分子靶向治疗领域的龙头企业,其核心产品伏美替尼快速放量,商业化稳步推进;同时公司加强BD 合作,持续引入重磅品种,发挥协同效应驱动业绩增长。我们预计公司2025-2027 年归母净利润分别为20.06/23.45/27.07 亿元,同比增长40.30%/16.90%/15.42%,当前股价对应2025-2027 年PE 24.1/20.6/17.8 倍,维持“推荐”评级。

      风险提示:产品商业化不及预期的风险;市场竞争加剧的风险;研发管线进展不及预期的风险;出海进展不及预期的风险。

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