事件：

    公司发布2022 年三季报，前三季度实现营业收入5.70 亿元，同比+397.47%；归母净利润-6.88 亿元；扣非归母净利润-7.15 亿元；经营性净现金流-10.80 亿元；EPS-1.32 元。业绩符合市场预期。

    点评：

    销售收入维持高速增长，在手现金充裕：2022Q1~Q3，公司单季度营业收入分别为1.50/2.00/2.19 亿元， 同比+3406.56%/651.83%/162.30% ； 归母净利润-2.87/-2.02/-1.99 亿元；扣非归母净利润-2.90/-2.05/-2.20 亿元。公司销售收入维持高速增长的态势，主要是泰它西普和维迪西妥单抗的销售收入快速增长，另Seagen 技术服务收入增加。经营活动现金流出增加，主要是由于商业化生产备货所需的进口物料货期较长、金额大，材料支出增加；生产及销售人员大幅度增加，相应人员费用增加；持续开展研发活动，研发支出增加；预计未来随着公司产品销售放量，现金流状况将逐步得到改善。截至2022Q3，公司现金及现金等价物余额19.67 亿元，在手现金充裕。

    研发工作有序推进，新一代产品接力未来发展。2022Q1~Q3，公司研发投入6.63亿元，同比+26.29%。RC108（c-Met ADC）治疗c-Met 阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa 期临床研究于2022-09-08 首次公示试验方案；RC88（MSLN ADC）在晚期恶性实体肿瘤患者的I 期临床研究于2022-08-22 首次公示实验方案；维迪西妥单抗联合注射用RC98（PD-L1 单抗）治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）Ⅰ期临床研究于2022-07-15 首次公示试验方案。随着多个新产品的临床试验持续推进，公司将在未来拥有更加全面、丰富的创新药产品梯队。

    国际化稳步开展，在更大市场范围将临床价值变现。泰它西普用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的全球多中心Ⅲ期临床试验，分别于9 月26 日和9 月28 日获得欧盟和国家药品监督管理局批准。2022 年10 月12 日，公司宣布泰它西普获得美国FDA颁发的针对重症肌无力（MG）治疗的孤儿药资格认定。2022 年5 月，维迪西妥单抗的美国II 期临床开始试验，评估维迪西妥单抗单药或联合帕博利珠单抗治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性。随着公司国际化业务稳步开展，高临床价值的创新药将在更大的市场范围内实现商业价值变现，为公司打开更大的市场空间。

    盈利预测、估值与评级：维持2022~2024 年归母净利润预测为-10.73/-6.12/-3.54亿元。A 股维持“买入”评级；H 股维持“买入”评级。

    风险提示：研发进度不达预期的风险；对外合作不达预期的风险；竞争加剧的风险；次新股股价波动剧烈的风险。