事件:2H1 营收3.50 亿(+1033%),归母净利-4.89 亿,扣非归母-4.95 亿。
单Q2 营收2.00 亿(+652%),归母净利-2.02 亿,扣非净利-2.05 亿。
维迪西妥单抗(RC48)进入医保后放量迅速,预计2022-2024 年收入5.03/8.81/9.44 亿元。各项研究稳步推进:联合特瑞普利单抗一线治疗mUC已入组6/452;HER2+肝转移mBC 三期已入组56 人,HER2low mBC 已入组212人。
泰它西普(RC18)渗透率持续提升。预计2022-2024 年收入3.09/6.13/14.37亿元。多个适应症同步推进:儿童SLE 研究IND 获默许;IgA 肾病二期已完成,三期即将启动;RA 三期已完成入组,预计2022 年随访完成。
商业化进度稳健,销售费用率逐渐回落。Q1 单季销售费用率53.81%,Q2 单季34.55%,销售效率进一步提升。
海外临床推进顺利,RC48 授权Seagen,2021 年已录得2 亿美金,目前UC、GC、BC 共4 个研究推进至关键注册临床研究,后续milestone fee 可预期。
RC18 美国SLE 三期已启动,6 月23 日已完成FPI。
盈利预测与评级:预计2022-2024 年营收分别为8.12/14.94/23.80 亿元,同比增长-43.81%(剔除RC48 upfront fee 后同比+440%)/83.93%/59.35%。
归母净利润-9.75/-7.84/-6.08 亿元。考虑公司创新药商业化符合预期,未来Lisence out fee 可预期,给予“增持”评级。
风险提示:已上市产品销售不及预期;创新药研发失败风险。