事件：2024 年8 月15 日，公司发布2024 年半年度报告：公司实现营业收入3.02 亿元，同比增长25.06%；归母净利润-0.41 亿元，同比下降126.34%，主要系2023H1 微芯新域不再纳入公司合并报表范围，公司不再控制新域后的剩余股份按公允价值计算确认投资收益，从而导致2023H1 净利润增加；扣非归母净利润-0.47 亿元，同比减亏68.04%，主要系2024H1 公司营业收入增加的同时，费用同比下降所致。基本每股收益-0.10 元，同比下降126.33%。

    　　核心产品新适应症获批上市，西达本胺恢复增长，西格列他钠高速增长

    　　2024 年4 月，西达本胺联合R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松）用于治疗MYC 和BCL2 表达阳性的既往未经治疗的弥漫大B 细胞淋巴瘤（DLBCL）新适应症获批，与已获批的PTCL 适应症建立科室协同效应。西达本胺PTCL 适应症第四次纳入国家医保目录降价6%，2024 年上半年西达本胺销量同比增长11.74% ，收入同比增长4.15%。

    　　2024 年7 月，西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍治疗控制不佳2 型糖尿病新适应症获批，为2 型糖尿病患者提供了一个联合用药的治疗新选择。2024 年上半年西格列他钠销量同比增长396.15%，收入同比增长632.48%。

    　　西达本胺联用PD-1 用于1L NSCLC 二期数据和西奥罗尼SCLC 三期数据有望读出

    　　西达本胺联合替雷利珠单抗1L 治疗NSCLC 已于2023H2 完成入组，目前处于治疗随访期，预计2024H2 达到研究终点所需事件数，进入数据分析。

    　　西奥罗尼SCLC 三期试验已结束，临床数据预计将以学术会议、文章的形式进行公开，目前正在推进Pre-NDA 沟通工作，预计2024H2 递交NDA上市申请。

    　　综合毛利率维持稳定，期间费用率下降明显

    　　2024 年上半年，公司综合毛利率同比降低2.59pct 至87.91%；销售费用1.50 亿元，受行业反腐对学术推广活动的影响，销售费用率同比降低9.68pct 至49.55%；管理费用0.37 亿元，管理费用率同比降低6.61pct 至12.14%；研发费用1.02 亿元，研发费用率同比降低33.29pct 至33.83%，主要系微芯新域上年同期研发费用纳入合并报表范围，2023 年 6 月末失去微芯新域控制权后，2024H1 合并报表不包括微芯新域相关研发费用；财务费用0.08 亿，财务费用率同比降低0.17pct 至2.56%；综合影响下，公司期间费用率同比降低49.77pct 至98.07%。

    　　盈利预测及投资评级：我们预计，公司2024-2026 年营业收入分别为　　6.80/8.91/11.49 亿元，同比增速30%/31%/29%；归母净利润分别为-1.11/-0.24/0.30 亿元。维持“买入”评级。

    　　风险提示：创新药研发不及预期风险；新产品放量不及预期风险；医保支付政策调整带来的风险；地缘政治风险。