事件概述

    　　公司2023 年年报：公司实现营业收入 174.2 亿元，比上年同期增加 82.13%；实现净亏损 67.2 亿元，比上年同期减少69.3 亿元；报告期内，本集团的经营活动产生的现金流量净额为-77.9 亿元；报告期内，本集团全年研发投入为 128.1 亿元，与上年同期相比增长 14.90%。研发投入用于产品管线的临床前研究、临床试验、合作研发等。

    　　分析判断：

    　　抗肿瘤类药物销售收入较上年增长，主要得益于百悦泽在美国、欧洲和中国的销量增长，以及百泽安在中国的销量增长。

    　　销售费用增长主要系报告期内全球商业化的持续投入所致。管理费用增长主要系经营规模扩大、组织架构扩张带来的费用增长所致。研发费用增加，主要系随着全球研发管线的扩张，临床及临床前候选药物的研发投入增加所致。

    　　产品端海外市场多款获批，研发储备丰富

    　　2024 年4 月23 日，公司宣布欧盟委员会（EC）已批准百泽安用于三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的一线及二线治疗。百泽安本次获批适应症为：（1）联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂用于不适合手术切除或接受含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；（2）联合培美曲塞和铂类化疗用于PD-L1 表达≥50%且无表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性突变、不适合手术切除或接受含铂放化疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；（3）单药用于治疗既往接受含铂药物治疗后的局部晚期或转移性NSCLC 成人患者。

    　　EGFR 突变或ALK 突变阳性的NSCLC 患者在接受替雷利珠单抗治疗前应当已接受过靶向治疗。

    　　2024 年3 月15 日，公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准百泽安作为单药治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1 抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024 年下半年在美国上市。

    　　2024 年3 月8 日，公司宣布百悦泽获美国食品药品监督管理局（FDA）授予加速批准，用于联合抗CD20 单克隆抗体奥妥珠单抗，治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

    　　公司广泛的管线中还包括具备同类最佳或同类首创潜力的自主研发产品，包括BCL-2 抑制剂sonrotoclax 和靶向BTK 的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673，二者均在早期数据中显示出潜力，公司管线还包括许多早期产品，如针对泛KRAS、PRMT5、CDK4、CDK2 等靶点的产品，以及B7H3-ADC、CEA-ADC、B7H4-ADC、MUC1×CD16A 双特异性抗体和Claudin6×CD3 双特异性抗体，同时投入建设了包括CDAC 蛋白降解剂、双特异性抗体、三特异性抗体、ADC、细胞疗法、mRNA 等在内的技术平台。

    　　投资建议

    　　考虑到产品在全球新适应症不断获批以及获批后快速放量，调整前期盈利预测， 即我们预测公司2024-2026 年营收为222.6/283.7/351.2 亿元(前值225.4/308.9/-亿元)，同比增长27.8%/27.4%/23.8% ， 归母净利润分别为-49.51/-20.97/31.33 亿元（ 前值-69.70/-40.55/-亿元）， 同比增长26.3%/57.6%/249.4%，EPS 分别为-3.64/-1.54/2.31 元（前值-5.08/-2.05/- 元），对应2024 年4 月26 日的 130.77 元/股收盘价，PE 分别为-36/-85/57 X,考虑到公司业绩有较大增长空间，维持“买入”评级。

    　　风险提示

    　　新药研发不及预期，全球合作中断风险，产品上市后商业化表现不及预期