事件：君实生物发布2024 年一季报。公司2024 年第一季度实现实现营业收入3.81 亿元，同比增长49.24%；实现归母净利润约-2.83 亿元，同比减亏47.92%；实现扣非归母净利润约-3.07 亿元，同比减亏45.11%。

    　　观点：商业化大幅改善，期待国内+海外注册驱动放量加速。

    　　收入端，公司24Q1 营业收入同比增速达到49.24%。其中核心产品特瑞普利单抗国内销售额3.07 亿元，同比增速达到56.82%；利润端大幅减亏，主要由于费用管控加强、资源聚焦，研发效率提升。

    　　财务指标方面，公司2023 年销售费用率50.31%同比-21.26pp，绝对额同比增长4.91%；管理费用率32.38%同比-11.96pp，绝对额同比增长8.99%；研发费用率72.55%同比-134.25pp，绝对额同比下降47.64%，研发更为聚焦，加强费用管控、优化资源配置。

    　　新产品&新适应症申报有望推动业绩增长，研发推进顺利。2024 年初至今，特瑞普利单抗新增3 项适应症（1L NPC、1L NSCLC、1L ESCC）进入国家医保目录，NSCLC 围手术期、1L 肾癌获批上市，海外注册获新加坡、香港监管受理，美国实现商业化；BTLA 单抗完成欧洲首例入组；PCSK9 单抗2 项sNDA 获CDE 受理。

    　　抗BTLA 单抗进入后期研发阶段，源头创新能力获印证。公司自研first-in-class产品抗BTLA 单抗Tifcemalimab 已开展针对LS-SCLC 放化疗后未进展患者巩固治疗的III 期MRCT 临床；国内用于cHL 的3 期临床也已启动，我们预计后续tifcemalimab 在多瘤种中的探索应用将持续印证公司源头创新能力。根据公司年报披露，已有近30 项在研品种处于临床阶段、超过20 项处于临床前研究，丰富的管线积累奠定公司在创新药研发领域领先地位。

    　　展望2024 年，我们预计公司还将获得多项进展：

    　　1）国内，特瑞普利单抗1L TNBC、1L ES-SCLC 预计2024 年内获批。我们预计2025 年肺癌围手术期、1L 肾癌、TNBC、SCLC、黑色素瘤有望成为独家医保适应症，推动特瑞普利单抗销售额延续快速提升趋势。

    　　2）海外，特瑞普利单抗预计在2024 年内递交更多国家地区注册，拓展国际商业化空间；BTLA 单抗将继续探索其他适应症MRCT；CLDN18.2 ADC 有望进入全球临床。

    　　盈利预测调整：由于当前变异株所致感染症状已低于原始毒株，新冠口服小分子药物民得维销售不及预期；且2023 年初诊疗量有所下滑、下半年医药反腐导致学术会议、产品推广受阻，公司肿瘤治疗药物销售受到一定影响，目前仍有所延续。

    　　基于公司2024Q1 经营情况，我们下调盈利预测。

    　　盈利预测与投资建议。预计公司2024-2026 年收入分别为23.74 亿元、34.73 亿元、45.90 亿元，同比增长分别为58.0%、46.3%、32.2%；归母净利润分别为-12.67 亿元、-5.67 亿元、0.26 亿元，对应EPS 分别为-1.28、-0.58、0.03 元。我们看好公司发展，维持“买入”评级。

    　　风险提示：研发失败的风险；项目推进不及预期的风险；行业政策影响超预期的风险。