事件：近日，1）君实生物控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV2 药物VV116 片已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎受试者中评价VV116 对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、对照III 期临床研究，并已完成首例患者入组及给药。2）VV116 已完成的三项I 期临床结果发表在学术杂志Acta Pharmacologica Sinica（IF：

    6.15）上，该项研究结果显示，VV116 在健康受试者中表现出良好的安全性和耐受性和药代动力学性质。

    新冠口服药VV116 已启动2 项国际多中心III 临床试验，进度领先目前，君实生物已分别开展针对轻中度以及中重度COVID-19 患者的国际III期临床试验，在中国药企中君实生物进度较快。本次针对中重症患者的试验主要终点为截至第29 天进展为（危）重型COVID-19 或全因死亡的受试者百分比。此前，VV116 已完成1 项在中、重度 COVID-19 受试者中进行的随机、开放、对照 II 期临床试验，试验显示VV116 具有很好的安全性和有效性，并且VV116 已获得乌兹别克斯坦紧急使用授权（EUA）。VV116整体临床研究进度推进迅速，药物有望未来顺利实现商业化，满足反复发酵的新冠疫情的临床需求。

    VV116 完成三个I 期临床，具有良好的安全性和耐受性VV116 完成了总计三个位于中国的I 期临床试验，共入组86 人。其中研究1 和研究2 为单剂量和多剂量递增研究，用于评估在健康受试者中单次和多次递增口服VV116 的安全性、耐受性和药代动力学特征；研究3 用于观察饮食对健康受试者口服VV116 后药代动力学和安全性的影响。药物代谢方面，VV116 在口服进入人体后迅速水解至其代谢物116-N1（母体核苷），血浆116-N1 浓度快速达到峰值（中位Tmax 1.00-2.50 小时）。安全性方面，3 个试验均无无死亡、严重不良事件（SAE）、3 级或以上AE，或导致停药/中断的AE 报告，并且所有AE 均在没有任何治疗或干预的情况下恢复。

    VV116 具有结构优势，临床前结果良好

    VV116 是根据Remdesivir 改造而来的RdRp 抑制剂。在临床前药效学上，VV116 在体内外都展现出显著的抗新冠病毒作用。在小鼠模型上，VV116以默沙东molnupiravir 为阳性对照，研究发现在使用药物后，可将病毒滴度降低至检测限以下，抗新冠病毒的功效较强。同时VV116 在动物毒性研究中未观测到不良反应，展现了较好的安全性。在药代动力学上，VV116具有很高的口服生物利用度，其口服吸收后，迅速代谢为母体核苷。药代性质是VV116 有别于remdesivir 最明显的特征之一，也是VV116 口服有效的关键科学依据。

    同时布局3CLpro 抑制剂在研药物VV993，两药有望协同联用公司与旺山旺水合作开发的还有另一款口服抗新冠病毒候选新药VV993。

    VV993 是公司布局的与辉瑞Paxlovid 相同机制的3CLpro 抑制剂。目前根据VV993 的临床前研究和抗病毒研究研究结果，VV993 单药即显示出良好的有效性和安全性，具有重要的开发价值。与此同时，VV116 和VV993 是针对病毒生命周期的不同关键且保守靶点而开发的药物或候选药物，除了单药使用发挥各自的优势外，还具有联合用药的发展前景。

    盈利预测与投资评级

    根据公司2021 年业绩快报，我们将2021 年收入由34.05 亿上调至40.13亿，净利润由-2.48 亿下调至-7.40 亿元。我们预计2022 至2023 年收入为37.67、48.23 亿元，实现归母净利润-3.63、0.9 亿元。维持“买入”评级。

    风险提示：临床试验失败风险，上市后销售不及预期，业绩快报为初步测算，具体数据以公司披露的正式年报为准