本报告导读：

    　　多肽产品持续放量，产能建设加码，看好长期成长空间投资要点：

    　　维持“增持” 评级。2024Q1-Q3 营收12.52亿元，同比增长76.51%，归母净利润3.50 亿元，同比增长281.90%；Q3 单季度营收4.21 亿元，同比增长36.31，归母净利润1.23 亿元，同比增长146.86%，业绩符合预期。考虑终端多肽产品需求超预期，自主产品持续放量，上调2024-2026 年EPS 预测为1.98/2.67/3.50 元（原1.70/2.34/3.07元），参考可比公司估值，给予2025 年PE27X，下调目标价至72.09元（原78.06 元），维持“增持”评级。

    　　自主产品持续放量拉动增长。受多肽终端市场需求旺盛，报告期内多肽自主选择产品预计持续放量，收入占比提升。公司自主产品板块端利拉鲁肽及司美格鲁肽原料药分别于2023 年10 月、12 月获得FDA First Adequate Letter，可直接满足全球关联制剂客户的ANDA申报要求，替尔泊肽原料药2024 年2 月取得DMF 编号，同时长链修饰多肽单批产量达10kg 以上，平台规模化优势明显。制剂端考虑奥司他韦胶囊Q3 需求淡季，营收预计环比下滑。新剂型磷酸奥司他韦颗粒剂于2024 年6 月获批，干混悬剂截至2024H1 在CDE 技术审批，有望年内实现全剂型覆盖。中华药港制剂产能落地下，制剂业务有望持续放量。小分子CDMO 端2023 年5 月签订欧洲大型药企1.02 亿美元合同，2024Q2 已陆续开始交付，预计下半年加快交付节奏。截至目前开发、承接多个CDMO 创新药API 项目。

    　　产能建设加码，保障远期增长。新建601 多肽车间提前完成封顶，预计2024 年底完成安装调试，实现多肽产能5 吨/年。新建602 多肽车间预计2025H1 完成建设、安装及调试，新增释放多肽产能5 吨/年。新制剂工厂口服固体制剂车间硬胶囊45 亿粒生产线于2024 年7 月通过GMP 符合性检查，制剂工厂II 期建设启动，前瞻布局发展寡核苷酸产能，705 车间完成封顶，项目顺利推进。

    　　催化剂：订单增长超预期、多肽市场需求超预期、临床进展超预期风险提示：药品审批风险、产品研发风险、市场竞争风险、上游原料风险、汇率波动风险