事件：公司发布2024 年半年度业绩预告，2024 年上半年公司预计实现归母净利润1.80-2.50 亿元，同比增长330.08-497.34%；预计实现扣非净利润1.80-2.50 亿元，同比增长318.59-481.38%。

    　　业绩超预期，多肽领域优势持续兑现，有望持续维持高增态势。2024H1 公司预计实现归母净利润中值2.15 亿元（+413.71%）；预计实现扣非净利润2.15 亿元（+400.00%），分季度看，2024Q2 预计实现净利润中值1.49 亿元（+613.40%）；预计实现扣非净利润1.50 亿元（+662.54%），归母净利润及扣非均持续表现强劲。我们预计主要源于：

    　　①自主选择产品业务中部分多肽重磅商业化品种迎来收获期，呈持续放量趋势；②全球多肽产业链需求持续提升，公司部分多肽原料药验证批及商业化高速放量；③公司小分子CDMO 技术优势显著，定制类服务呈逐步恢复态势所致。

    　　多肽、特色原料药为主的自主选择产品持续高速增长，小分子CDMO 呈逐步恢复态势。1）自主产品：在研管线持续推进，新品获批有望带来增长新动能。公司公布成功签约国内重磅GLP-1 原料药CDMO、欧洲司美格鲁肽注射液、口服司美格鲁肽原料药战略合作协议等，中长期持续快速增长态势有望延续。此外，公司2023 年10 月及12月分别收到FDA 签发的利拉鲁肽与司美格鲁肽原料药First Adequate Letter。106 车间第三代多肽生产车间顺利投产，预计有望达吨级产能，连云港生产基地规划新建多肽生产车间，有望达数吨级多肽产能。我们预计伴随新产能的持续爬坡，公司自主产品业务有望持续维持高增态势。2）C(D)MO：大订单签约，2024 年有望逐步恢复。凭借两大技术平台优势，公司同吉利德、英赛特、硕腾、Mirati 等知名药企建立长期合作关系，公司于2023 年5 月同欧洲大型药企客户签订了累计合同金额约1.02 亿美元的cGMP 医药高级中间体7 年供货合同，在手订单充裕夯实逐步恢复确定性。

    　　盈利预测及估值：考虑公司自主选择产品需求旺盛，我们调整盈利预测，我们预计公司2024-2026 年营业收入分别为15.67 亿元、22.53 亿元、32.11 亿元（调整前14.17 亿元、20.03 亿元、28.61 亿元），增速分别为51.62%、43.77%、42.53%；考虑2024 年公司可转债、股权激励等费用摊销较大，费用率有望逐步回升，我们预计2024-2026年归母净利润分别为3.52 亿元、4.63 亿元、6.05 亿元（调整前2.21 亿元、3.12 亿元、4.51 亿元），增速分别为116.07%、31.39%、30.85%。公司自主选择产品管线丰富，C(D)MO 技术平台优势显著，未来有望通过自主产品+C(D)MO 双轮驱动带来长期成长性，维持“买入”评级。

    　　风险提示事件：研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险；产能提升不及预期风险；核心技术人员流失风险；毛利率下降的风险；原材料供应及其价格上涨的风险，环保和安全生产风险；汇率波动风险。