本报告导读:
公司发光试剂Q3环比恢复,分子诊断产品拓展顺利,有望成为公司第二增长曲线,维持增持评级。
投资要点:
维持增持评级。考 虑发光高速机和分子产品拓展节奏,下调 2022~2024年EPS 预测至2.09/2.77/3.47 元(原为2.14/2.78/3.55 元),参考可比公司估值,给予2023 年PE 35X,上调目标价至96.95 元,维持增持评级。
业绩符合预期。2022 年Q1-3 公司实现收入32.81 亿元(+21.75%),归母净利润8.99 亿元(+25.44%),扣非净利润8.60 亿元(+21.10%),其中Q3实现收入12.11 亿元(+19.02%),归母净利润3.65 亿元(+20.23%),扣非净利润3.55 亿元(+15.47%),Q3 整体毛利率提升2.33pct 至61.77%,归母净利率同比提升0.30pct 至30.16%,业绩符合我们前瞻的预期。
Q3 发光试剂恢复增长。我们预计Q1-3 发光预计装机750+台,发光试剂收入约14.5 亿元(+17%,其中Q3 +22%);生化试剂和微生物试剂保持个位数增长;分子试剂收入贡献增量;分子仪器和微生物质谱仪器销售带动自产仪器收入约3 亿元(+105%)。
发光高速机和分子产品值得期待。公司通过自研和合作持续完善产品线,600 速发光22 年4 月获批,并推出全自主研发流水线X1,后续试剂补充申请完成后有望全面上市销售;9 月人副流感病毒核酸检测试剂盒获批上市,10 余个呼吸道检测试剂证有望年内获批,23 年分子仪器和试剂放量可期,有望成为公司第二增长曲线。此外测序试剂和仪器和三重四级杆质谱研发顺利推进;与希肯医疗、积水医疗、普施康生物在凝血和POCT 领域战略合作;智能化实验室亦积极推广;丰富产品矩阵打开长期空间。
风险提示:疫情反复业务恢复不及预期,新产品研发和推广不及预期。