业绩简评

    　　今日，公司发布 20Q3 季报，收入 9.48 亿元、归母净利 1.41 亿元、经营性净现金流 2.24 亿元，增速分别为 11.4%、10.2%、102.7%。可转债方案获批，客户定制生产服务稳健推进，制剂一体化业务有望获批制剂品种。

    　　经营分析

    　　整体各项业务稳健发展，环保投入及汇率波动影响费用端：公司 Q1-Q3 收入 9.48 亿元、归母净利 1.41 亿元、经营性净现金流 2.24 亿元，增速分别为11.4%、10.2%、102.7%。公司特色原料药核心品种主要为缬沙坦、培哚普利、氯吡格雷、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀等慢性主流大品种，全球需求稳健增长，预计公司核心品种在多个市场的销量有望稳健增长。另，Q3 管理费用较快增长，预计与环保投入有关。其次，报告期财务费用约 0.22 亿元，同比增 49%，Q3 环比增 0.1 亿元，预计与美元兑人民币汇率变动有关。

    　　客户定制生产服务（CMO/CDMO）订单正常推进，近期有望增加：基于2019 年宣城新产能投放和规范运营的质量体系，积极拓展与海内外龙头药企的紧密合作。公司共与 15 家国内外企业合作，临床阶段和转移验证阶段产品 20 余项。其中，公司与施维雅建立业务合作，目前正在进行 2 个产品合作，预计 21 年订单体量超 1 亿元。另，公司积极拓展对外合作，未来仍有多个新项目规划。

    　　原料药-制剂一体化业务逐步落地，今年有望获批第一个制剂品种：预计今年或将看到公司制剂一体化品种落地国内批件，普瑞巴林，未来有望受益于带量采购增厚业绩。目前制剂管线包括中枢神经及心脑血管等重磅制剂品种，预计在研制剂品种超 10 个。

    　　公司可转债方案获批，预计募资主要用于高端制剂项目：公司可转债方案获批，此次可转债募集资金总额不超过 5.2 亿元，预计主要用于高端制剂项目，为公司制剂业务板块增添新产能，稳健发展，未来可期。

    　　盈利预测及投资建议

    　　考虑到特色原料药业务稳健增长，转型客户定制生产业务订单落地，以及制剂一体化等战略进展顺利，维持 “买入”评级。我们预计未来三年 EPS 分别为 1.29/1.77/2.26 元，对应 PE 分别为 27.8/20.2/15.8 倍。

    　　风险提示

    　　医药行业环保压力，对业绩影响存在不确定性；上游原料涨价，对成本及毛利率影响存在不确定性；公司海外业务存在不确定性；产品研发申报不达预期；可转债进度存在不确定性；客户定制生产业务存在不确定性。