事件概述

    公司公告2022 年中报，其实现营业收入7.77 亿元，同比增长45.33%、实现归母净利润3.71 亿元，同比增长141.40%、实现扣非净利润3.45 亿元，同比增长166.79%。

    分析判断:

    业绩增长略超市场预期，新签订单延续高速增长公司22H1 实现收入7.77 亿元，同比增长45.33%，其中Q2 单季度实现收入5.06 亿元，同比增长51.67%，业绩增长略超市场预期、继续呈现高速增长。公司22H1 扣非净利润为3.45 亿元，同比增长166.79%，其中22H1 生物资产公允价值未实现收益为1.20 亿元、利息收入0.67 亿元、汇兑收益为0.19 亿元，若扣除上述因素影响，公司扣非净利润同比增长70.32%，表征业务利润延续高速增长。

    截止22H1 末，公司在手订单规模超过41 亿元，为未来业绩增长提供保障：公司22H1 整体新签订单超过20 亿元，其中境内公司新签订单超过18 亿元，同比增长超过50%（其中境内公司签海外客户订单同比增长超100%）、海外Biomere 新签订单近2 亿元，同比增长近30%，均继续呈现高速增长的趋势。另外从资产负债表维度来看，22H1 末合同负债和存货中的未完成专题成本分别为13.86 亿元和7.07 亿元，分别同比增长70.45%和75.27%，也表征公司整体在手订单和在执行订单均呈现高速增长、为未来业绩增长奠定基础。

    临床前CRO 业务继续呈现高速增长，临床业务逐渐贡献业绩增量：公司22H1 临床前CRO 业务实现收入7.55 亿元，同比增长43.83%，其中境内客户实现收入5.84 亿元，同比增长41.17%、境外客户实现收入1.71 亿元，同比增长53.69%，业绩继续呈现高速增长；公司22H1 临床业务及其他实现收入0.20 亿元，同比增长366.87%，考虑到公司临床服务上半年新签订单同比实现大幅增长，预期未来临床业务能逐渐为公司贡献业绩增量。

    人才队伍和实验室产能持续扩张：截止22 年7 月底，公司拥有2600 人团队规模，相对21 年底增加近500 人，员工规模持续持续扩张中，另外叠加公司在2018-2021 年连续4 年实施股权激励，核心绑定公司核心团队、实现业务的良性增长。公司苏州昭衍I 期工程8000 多平实验室于22 年1 月投入运营，同时也在积极建设苏州昭衍II 期项目（20000 平 米）和广州昭衍安评基地建设，预期在22-25 年将继续投产、为公司未来的业绩增长提供保障。

    多点布局深耕国内安评市场，国际化战略带来市场空间扩容

    展望未来，公司将通过深耕国内市场和进行国际化业务拓展实现业务持续性成长：

    昭衍新药立足北京和苏州的安评中心，发行H 股募集资金、为新建重庆和广州安评中心筹备，实现全国区域化多点布局和产能扩建，满足公司中长期产能需求；公司通过区域化网点布局和产能的持续提升，深耕国内安评市场、实现渗透率持续提升；

    公司于2013 年6 月在美国成立昭衍加州，负责国际化项目市场拓展，并于2019 年12 月成功实现美国Biomere的并表。未来借助美国Biomere 平台加速拓展国际市场、实现市场空间的扩容，即从国内“50 亿元的小市场”向全球“45 亿美元的大市场”拓展，支撑公司中长期业绩持续性快速增长。

    员工股权激励常态化，实现员工利益与公司利益的绑定：公司已在2018-2021 年已连续4 年对高管团队和核心技术人员实施大范围股权激励计划，能够更好的吸引留住人才，鼓励核心员工和公司一起成长，实现员工利益与公司利益的绑定，利好公司中长期的高速成长。

    投资建议

    公司作为国内最大的药物安全性评价龙头，未来将通过区域化多点布局深耕国内安评市场，同时借助美国Biomere 平台实现国内外业务协同发展。我们判断未来3-5 年公司将受益于国内创新药研发繁荣以及国际化带来市场空间扩容等因素保持高速增长。考虑到订单高速增长以及国内生物药安评行业继续处于高景气度，略微上调前期盈利预测，即22-24 年营收从21.62/30.46/40.21 亿元调整为22.13/31.58/41.70亿元，EPS 从1.53/2.18/2.85 元调整为1.55/2.30/3.01 元，对应2022 年08 月30 日77.9 元/股收盘价，PE 分别为50.33/33.89/25.89 倍，维持“买入”评级。

    风险提示

    核心技术骨干及管理层流失风险；竞争加剧的风险；产能扩展及国际化战略及业务扩展有失败的风险；新型冠状病毒疫情影响；拟收购两家公司尚未完成，存在不确定性。