政策加持创新药发展，中国临床CRO 龙头成长空间广阔：2024 年7 月国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，全方位支持生物医药产业发展，合力助推创新药突破发展。专业化临床CRO 公司效率高、成本低，有利于促进研发回报率提升，市场需求旺盛，是整个药物研发链条中价值链最高的。国内创新药投融资经历低谷之后，伴随全链条鼓励创新政策有望迎来行业拐点，浪潮中临床CRO 龙头基于行业持续提高的壁垒未来集中度提升。海外龙头IQVIA 在2023 年实现营收149.84亿美元，总市值接近400 亿美元，ICON、MEDPACE 等企业体量亦十分庞大，相比之下，国内临床CRO 企业体量远低于此，行业集中度较低，随着一批优质企业的崛起，龙头有望走出更加强势的发展路径。

    全链条业务贯通协同性佳，高质量服务助力创新药研发：创新药需要专业研发策略及顶层设计，药企为其增值付费意愿强烈，有利于CO 服务毛利率上升。针对SMO 服务，公司已在全国100 多个城市设立临床研究中心现场管理服务，业务规划完善。公司数统服务、生物样本检测服务、咨询服务、药理学服务等新兴业务毛利率高，公司通过子公司布局、加大项目投入，拓展新兴业务服务规模，助力公司可持续发展。

    管理团队及科研专家团队资历深厚，股权激励计划调动员工积极性：公司管理团队由具有大型跨国公司任职经历的管理人员以及医药研发行业专家组成。第二波创新药浪潮对于临床效率的要求有所提升，尤其是越来越多新分子的出现，要求临床CRO 公司把握对科学性的理解，公司创新药科学与战略委员会的优势将愈发显现。2023 年10 月，公司推出限制性股票激励计划。向249 名激励对象授予限制性股票，激励的业绩考核目标为2023-2025 年度扣非归母净利润，相比2022 年增长率不低于20%、44%、72.8%。2024 年7 月，公司发布2024 年员工持股计划（草案），参加对象为对公司核心骨干人员，将助力公司吸引、激励和留住核心人才。

    盈利预测与估值：临床CRO 行业有望受益于全链条鼓励创新政策预期带来的创新情绪提升和水位提升，优质高效的药物临床研发全流程一体化平台，以及兼具国际化视野和专业科学性的专家团队，都将成为助力公司快速发展的引擎。展望未来，公司有望积极提升人效、拓展海外业务资源、夯实产业基础，六大业务板块协同发展，共同推动公司经营持续向上。预计公司2024-2026 年归母净利润为1.51，1.95，2.39 亿元，对应增速为-7.2%，+29.5%，+22.5%，对应PE 为40X、31X、25X，我们认为公司2024 年合理PE 在50 倍左右，对应市值76 亿元，首次覆盖，给予“买入”评级。

    风险提示：行业竞争加剧风险、市场环境波动风险、医药投融资遇冷风险、政策环境变化风险、监管风险等。