公司的电子十二指肠内窥镜已获广东省药品监督管理局批准，于近日取得中华人民共和国医疗器械注册证，该产品为国产首个。电子十二指肠内窥镜主要作用在ERCP 及相关手术过程中。

    　　我国人口众多，胆胰疾病患者基数大，需要进行ERCP 治疗的潜在患者数量较大。根据公司2022 年11 月14 日公告【关于公司申报医疗器械注册获得批准的公告】：我国ERCP 需求量为每年80~100 万例，然而目前全国每年ERCP 手术量不足30 万例，ERCP 手术率远低于发达国家水平。我们认为，公司的电子十二指肠内窥镜市场潜在空间较大。

    　　电子十二指肠内窥镜是软式内窥镜中最复杂的一款内窥镜，主要用于部分肝胆胰疾病内镜下微创手术治疗。目前尚无已上市的国产产品，临床使用产品主要依赖进口，本次获批NMPA 注册证的电子十二指肠内窥镜是国产首台电子十二指肠内窥镜。

    　　我们认为，本次获批既彰显了公司强劲的研发实力，亦代表了国产内镜核心关键技术又一次打破国际厂商的技术封锁，填补了国产高端内窥镜空白。

    　　公司发布前三季度业绩报告，保持稳健增长。公司前三季度营收12.51 亿元（同比增长33.10%），归母净利润2.45 亿元（同比增长76.09%），其中2022 年单Q3 营收4.16 亿元（同比增长39.80%），归母净利润0.71 亿元（同比增长132.8%）。

    　　公司2022 单Q3 毛利率63.72%（同比降低2.94 pct）。公司2022单Q3 销售、管理、研发、财务费用率分别为23.88%（同比降低9 pct）、6.63%（同比降低1.12 pct）、20.61%（同比降低1.49pct）、-3.16%（同比降低3.14 pct），整体费用率降低明显，我们认为公司规模效应逐步体现，预计未来保持高质量快速发展。

    　　盈利预测与投资建议。我们预计22-24 年EPS 分别为0.81、1.04、1.35 元（原为0.68、0.89、1.13 元），归母净利润增速分别为39.8%、29.2%、28.9%，参考可比公司估值，考虑公司所处探测器行业的高景气度和领先地位，我们调整公司2022 年70 倍PE（原为2022 年50x PE），对应目标价56.56 元（原目标价33.79 元，涨幅67%），维持“优于大市”评级。

    　　风险提示：传统产品线增速下滑风险，新产品线放量不及预期风险，季度间波动风险。