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康泰生物(300601)机构评级研报股票分析报告

 
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康泰生物(300601):减值影响表观 传统业务持续增长

http://www.chaguwang.cn  机构:华安证券股份有限公司  2022-11-05  查股网机构评级研报

事件

    2022 年10 月27 日公司发布三季度业绩报告,22Q1~Q3 公司实现营业收入25.65 亿元,同比增长7.90%;实现归母净利润2.03 亿元,同比下降80.40%;实现扣非归母净利润1.44 亿元,同比下降85.49%。

    事件点评

    新冠相关资产减值影响表观业绩,剔除后传统业务表现亮眼单三季度看,公司实现营业收入7.37 亿元,同比-44.36%,实现归母净利润0.8 亿元,同比下滑,主要系新冠疫苗相关资产计提减值,其中常规疫苗实现营收7.35 亿元,同比+101.42%。分产品看,公司2022 前三季度常规疫苗收入23.83 亿元,同比增长89.75%;四联苗收入同比+56.41%,乙肝疫苗收入同比+33.58%。

    常规产品销售目标基本实现,销售收入同比高增长2022 年上半年公司常规苗销售额大幅增长。其中,四联苗共批签发173.55 万支,实际销售收入较上年同期+60.13%;13 价肺炎结合疫苗共批签发239.02 万支;乙肝疫苗共批签发1305.57 万支,上半年销售收入同比+20.76%;Hib 共批签发18.9 万支;百白破疫苗共批签发32.51 万支。

    后续,公司新产品获批+放量持续带动业绩常规产品收入增长。公司13 价肺炎疫苗已完成共24 个省份的准入(近期新增四川、上海),后续随着准入的推动,销量有望加速增长;人二倍体狂苗预计2023 年初获批,将为公司贡献新的利润增长点。

    研发工作进展顺利,产品研发管线丰富

    公司产品矩阵丰富,研发过程顺利推进,目前在研项目30+,未来仍有新品种获批稳步推进。公司自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已完成注册现场核查及GMP 符合性检查,预计将于2023年上半年获批上市销售;冻干水痘减毒活疫苗已获得Ⅰ、Ⅲ期临床试验总结报告;同时,公司已布局研制口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero 细胞)、四价手足口病疫苗、麻腮风水痘疫苗、四价流感疫苗、20 价肺炎球菌多糖结合疫苗等多联多价疫苗,为公司持续发展提供重要保障。

    投资建议

    我们维持盈利预测不变,预计公司2022~2024 年营业收入分别为42.57/ 59.28/ 70.57 亿元,同比增长16.6%/ 39.2%/ 19.0%;归母净利润分别为3.54/ 20.48/ 25.13 亿元,同比增长-72%/ 478.6%/ 22.8%;2022~2024 年PE 分别为:98/17/14X。若公司新冠业务相关的减值损失及研发支出的费用化在2022 年全部处理完成,进入2023 年后净利润有望恢复常规增长。考虑到公司具有丰富的产品管线,能在未来3~5 年内持续推出新产品,获得业绩增速补充。结合疫苗行业的高增速,以及公司顺应疫苗行业新型疫苗行业增速超过传统疫苗、多联多 价苗替代单苗的发展趋势、国产替代及疫苗出海进程不断加深的趋势,我们维持公司“买入”评级。

    风险提示

    新产品研发未达预期的风险;产品市场推广不及预期的风险;地缘冲突影响产品出海进程的风险;其他可能影响公司正常经营的风险

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