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贝达药业(300558)机构评级研报股票分析报告

 
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贝达药业(300558)2023年三季报点评:Q3归母净利润大幅增长

http://www.chaguwang.cn  机构:东莞证券股份有限公司  2023-10-25  查股网机构评级研报

  事件:10月24日,公司发布2023年第三季度报告。2023年前三季度,公司实现营业收入20.44亿元,同比增长22.90%;实现归属于上市公司股东的净利润3.05亿元,同比增长196.38%;实现扣非归母净利润2.41亿元,同比增长282.70%。

      点评:

      公司Q3 归母净利润实现大幅增长。公司2023 年第三季度实现营业收入7.30 亿元,同比增长78.24%;实现归属于上市公司股东的净利润1.56亿元,同比增长1833.29%;实现扣非归母净利润1.52 亿元,同比增长5753.09%。公司第三季度的归母净利润实现大幅增长,业绩增速超过预期。

      公司上市5款药品销售额稳中有升。公司目前拥有5款上市产品,其中恩沙替尼一线治疗ALK阳性NSCLC适应症已通过谈判纳入医保目录,于2023年3月1日开始执行医保价格,进入医保后销量开始进一步放量;埃克替尼用于EGFR突变NSCLC一线、二线及术后辅助三项适应症纳入国家医保目录,辅助适应症持续放量;贝福替尼(三代EGFR-TKI)二线疗法于23年5月获批上市,一线治疗EGFR突变NSCLC适应症已于2023年10月获批上市,并通过2023年医保形式审查,后续有望纳入医保后进一步放量;伏罗尼布于今年6月获批上市,是国内唯一获批肾癌的国产VEGFR-TKI,竞争格局较好。公司上市5款药品销售额稳中有升,新产品贡献营收增长。

      公司持续加大研发投入,在研产品不断获批上市。公司持续加大引发投入,新药研发项目持续推进,伏罗尼布于今年6 月获批上市,重磅产品贝福替尼(三代EGFR-TKI)二线疗法于5 月获批上市,一线治疗EGFR 突变NSCLC 适应症于10 月获批上市,在研产品不断获批上市。

      维持“买入”评级。预计公司2023-2024年EPS分别为0.97元和1.26元,对应PE分别为57倍和43倍。公司是国内创新药领先企业,在研管线持续推进,为公司未来业绩增长提供保障。维持对公司的“买入”评级。

      风险提示。新产品销售不及预期风险,市场竞争加剧风险和在研产品研发进度不及预期的风险等。

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