事件

    　　2023 年6 月8 日，公司公告，其1 类创新药伏罗尼布片（商品名：

    　　伏美纳）获国家药监局批准上市；获批适应症为，与依维莫司联用，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。

    　　点评

    　　肾癌领域，首个国产原研新一代多靶点激酶抑制剂，布局全球。

    　　（1）伏罗尼布是新一代VEGFR/PDGFR 抑制剂，对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3、CSF1R 等多靶点具有抗血管生成的显著疗效。（2）伏罗尼布为首个用于治疗晚期肾癌的国产1 类新药，公司通过全资子公司卡南吉医药科技（上海）有限公司拥有伏罗尼布全部适应症的中国权益；通过控股子公司Xcovery Holdings, Inc.拥有伏罗尼布肿瘤适应症的海外权益， 通过控股子公司EquinoxScience, LLC 拥有伏罗尼布眼科适应症的海外权益。（3）目前已有两款二线肾细胞癌治疗药物在国内获批上市，分别是辉瑞的阿昔替尼、诺华的依维莫司。

    　　联合用药优势显著，助力公司走向肾癌领域，同时携手EyePoint用于眼科适应症。（1）伏罗尼布联合依维莫司治疗肾癌患者疗效和安全性II/III 期临床研究（CONCEPT 研究）表明，联合组PFS为10.0 个月，显著优于对照组依维莫司（6.4 个月），并且联合组的次要疗效终点ORR（24.8%vs8.3%）和DCR（84.2%vs74.4%，）也显著优于依维莫司单药。（2）肾癌，是泌尿系统的常见肿瘤。

    　　据国家癌症中心的《中国肾癌规范诊疗质量控制指标（2022 版）》

    　　显示，全球发病率约占成人恶性肿瘤的2~3%；中国肾癌发病率为3.99/10 万，死亡率为1.39/10 万。伏罗尼布顺利上市，标志着公司原研创新药，在深耕肺癌领域的同时，也突破了其他癌症领域。

    　　（3）此外，公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901 玻璃体内植入剂药品临床试验申请已获得国家药监局受理。EYP-1901 是将伏罗尼布和Durasert技术结合所开发的全新玻璃体内植入剂。EYP-1901 通过缓释给药技术Durasert，可以使伏罗尼布以一种可控和可耐受的方式持续地在眼部释放。

    　　盈利预测、估值与评级

    　　我们维持盈利预测，预计2023/24/25 年营收28.13/37.17/54.17亿元，同比增长18.4%/32.1%/45.7%；归母净利润2.97/3.9/5.22亿元，同比增加104%/32%/34%。维持“买入”评级。

    　　风险提示

    　　商业化不及预期、监管政策变动对行业增速影响等风险。