以肺癌治疗为“支点”，研发创新为“杠杆”，“撬动”新药无限可能深耕肺癌等癌症治疗领域，公司已经构建了国内领先的新药研发体系，成功推动了三大产品上市。公司针对EFGR、ALK、VEGF 等多个靶点开发了多种类型的药物研发管线。40 余项在研项目涵盖靶向新药和免疫疗法，兼有小分子和大分子多种抗癌新药机制，其中EGFR/c-MET 双抗，KRAS 等管线或可打造管线联合与空白填补。内部积极研发，外部寻求合作，贝达的创新“血液”为公司发展不断创造新的可能。

    恩沙替尼一线、二线共同发力，有望国内、海外“两翼齐飞”

    （1）恩沙替尼是公司成功推动上市的第二个重磅产品。2020 年，恩沙替尼针对ALK阳性的NSCLC患者的二线治疗适应症获得批准在国内上市并成功进入2021 年医保目录。eXalt3 试验的成功表明恩沙替尼具有显著延长ALK 突变NSCLC 患者无进展生存期的能力并且有较好的安全性，也助力恩沙替尼一线治疗适应症在2022 年成功获得批准在国内上市。一线、二线适应症都在国内上市成功，术后辅助治疗适应症也处在III 期临床阶段，彰显恩沙替尼巨大的发展潜力。（2）作为中国第一个拥有自主知识产权的ALK-TKI，恩沙替尼的研发成果展示在在WCLC2020 和《JAMA Oncology》，其临床优势获得了国际学术界的充分认可，也为恩沙替尼全球上市奠定了坚实基础。目前，公司正在积极推进向美国食品药品监督管理局递交恩沙替尼一线治疗适应症的上市申请准备工作，未来有望成为首个由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。

    埃克替尼术后辅助获批延续潜力，EGFR-TKI“代际联动”协同发展（1）埃克替尼作为公司的第一个上市产品，上市十一年依然存在可以发掘的临床优势。2021 年，EVIDENCE 试验的优异成果登上2020WCLC 以及《柳叶刀·呼吸医学》，表明埃克替尼针对EGFR 突变NSCLC 患者疗效明显优于标准辅助化疗，可以显著延长患者无病生存期且不良反应发生率明显低于标准辅助化疗。试验的成功也助力埃克替尼进军术后辅助治疗并于年底进入医保。术后辅助适应症的获批使埃克替尼能满足更多的临床需求，有望在埃克替尼未来放量中起愈发重要的作用，延长了埃克替尼的产品生命周期。（2）为解决耐药性问题并追求更好的治疗效果，公司迎难而上积极开发第三代EGFR-TKI—贝福替尼。II 期临床数据表明贝福替尼的治疗效果与已上市的第三代EGFR-TKI 临床数据对比有较强竞争力，还展示出治疗脑转移NSCLC 患者的良好效果。2021 年贝福替尼的二线适应症上市申请已经被受理，如果成功上市将有望与已上市的埃克替尼（第一代EGFR-TKI）以及在研的BPI-361175（第四代EGFR-TKI）、MCLA-129（EGFR/c-Met 双特异性抗体）和BPI-21668（PI3Kα 抑制剂）在未来协同发展，进一步增强公司在EGFR-TKI 领域的影响力。

    贝伐珠单抗适应症布局广泛，VEGF 靶点贡献业绩增量贝伐珠单抗是公司首个获批上市的大分子生物制品。2021 年，贝安汀正式获批上市，获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发 性非小细胞肺癌。III 期临床试验表明的贝安汀有效性、安全性、免疫原性和群体药代动力学特征与贝伐珠单抗相似。2022 年，贝安汀再度扩展多项新适应症，如复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌等。广泛的适应症和良好的治疗效果使贝安汀有望为公司贡献更多的业绩增长，也为拓展新的治疗领域打下基础。

    投资建议

    我们预计2022-2024 年公司收入分别为28.36 亿元、39.16 亿元、54.97亿元，分别同比增长26.3%、38.1%、40.4%；2022-2024 年归母净利润分别为4.25 亿元、5.88 亿元、8.27 亿元，分别同比增长10.9%、38.5%、40.7%。2022-2024 年对应的PE 分别为49.00X、35.38X、25.15X。我们通过DCF 法对公司进行保守估值，可得公司A 股合理市值区间为309.84亿元~417.93 亿元，并参考可比公司估值，我们看好公司在肺癌靶向药市场及新药研发体系的领先地位，我们首次覆盖，给予“买入”评级。

    风险提示

    新药研发和审批风险；医药政策变动风险；产品销售不及预期等。