埃克替尼获批辅助治疗适应症，差异化竞争策略下有望维持良好增长。作为一代EGFR-TKI 药物，埃克替尼上市十年以来累计销售额近百亿。EGFR 靶点在我国NSCLC 人群中有着约50%的高突变率，具备广泛的用药群体；一代EGFR-TKI 价格较低，是大多数患者的首选用药。除了传统的一线和二线治疗，埃克替在临床价值上持续挖掘，辅助治疗适应症于2021 年6月成功获批上市，用药群体得以进一步扩大至早期术后人群，新适应症有望通过下半年的医保谈判进入目录；凭借多年的学术推广和差异化竞争，埃克替尼在竞争激烈的一代EGFR 药物中维持良好市占率，销量逐年递增；未来几年辅助治疗人群预计将贡献显著业绩增量，总体有望维持良好增长。

    　　恩沙替尼为首个国产ALK 药物，有望走向全球市场。公司第二款创新药恩沙替尼于2020 年底成功上市，打破单品格局；恩沙替尼为二代ALK 药物，已获批适应症为NSCLC 的二线治疗；目前一线治疗已进入NMPA 优先审评，在FDA 处于pre-NDA 阶段。从恩沙替尼一线治疗eXalt3 试验数据来看，在ITT 和mITT人群中mPFS 分别为31.3 月和33.2 月，在同类竞品中与目前Best-in-class 药物阿来替尼较为接近，具有良好竞争优势。

    　　国内市场上，恩沙替尼二线治疗有望通过下半年医保谈判进入目录快速放量；国际市场上，成功上市后有望与阿来替尼形成竞争，占据一定市场份额。

    　　在研产品陆续上市，股权激励高目标彰显信心。公司多年来持续创新研发投入，2020 年研发投入达7.4 亿，目前恩沙一线、贝福二线和贝伐珠处于上市审评阶段，有望今明两年陆续上市，另外还有17 项产品处于临床阶段。公司在肺癌领域　　全面布局，小分子靶向药与大分子生物药共同推进，以满足NSCLC 患者联合治疗和序贯治疗的全面需求。除了肺癌，其他癌种药物CMO82、PD-1 和CTLA-4 的研发进程也在快速推进。

    　　在对外引进和内部研发的协同推动下，公司形成了具备竞争力的产品梯队。公司对于未来五年产品的上市和销售充满信心，股权激励目标给出2021-2025 年合计营收不低于221 亿元的高目标。

    　　盈利预测与投资评级。我们预测公司2021-2023 年实现归属于母公司净利润分别为4.87 亿元、6.48 亿元、8.16 亿元，对应 EPS 分别为1.17 元、1.56 元、1.97 元，当前股价对应 PE分别为72.7/54.6/43.4 倍，维持“推荐”评级。

    　　风险提示：行业政策风险；核心产品销量不达预期风险；新药研发和上市进度不达预期的风险。