业绩符合预期，看好二季度环比显著改善

    　　公司4 月23 日发布20 年一季报，实现收入5.19 亿元（yoy-28.2%）、归母净利润0.76 亿元（yoy-36.2%）、扣非归母净利润0.78 亿元（yoy-34.2%），业绩符合预告区间。一季度受国内新冠疫情影响，医院就诊人次下降明显，公司自产和代理业务受到负面影响，但一季度为传统淡季且目前已在恢复。

    　　我们看好公司定位IVD 平台型企业的长期发展，今年在新冠试剂盒需求拉动下业绩有持续超预期可能性。我们维持盈利预测，预计20-22 年EPS1.18/1.42/1.76 元，调整目标价至43.20-45.56 元，维持“买入”评级。

    　　研发力度加大，现金流大幅改善

    　　公司1Q20 毛利率为49.9%（yoy-1.9pct），销售、管理、研发费用率为16.9%（yoy-0.5pct）、5.5%（yoy+0.8pct）、4.9%（yoy+1.8pct），其中研发费用率同比提升幅度较大，主因本期加大新冠检测试剂盒研发力度。1Q20 经营活动现金流量净额为0.72 亿元（yoy+253.1%），现金流显著改善，我们认为可能与部分新冠试剂盒订单预付款贡献有关。

    　　传统业务：疫情短期影响不改长期增长逻辑

    　　疫情负面影响下，1Q20 自产和代理收入增速分别下滑26.8%和29.3%，但目前已在逐渐恢复，预计2Q20 环比改善：1）化学发光：19 年是主力仪器i3000 大规模投放的第一年，20 年起随着试剂上量发光业务正式进入收获期，我们预计19 年发光仪器合计出库650-700 台，20 年约900 台，奠定后续试剂销售基础，预计20-22 年发光收入CAGR 超30%；2）生化：公司产品以国际领先的量值溯源能力、更长的效期、特有的抗药物干扰等优势持续打入高端，增速持续快于行业（20-22E CAGR 约15%）；3）血球等新品快速放量，流水线20 年有望装机约30 条。

    　　新冠试剂盒海外需求持续旺盛，业绩有持续超预期可能性

    目前海外疫情蔓延对新冠检测试剂盒需求旺盛，订单源源不断（早期主要在欧洲）。公司新冠试剂盒（荧光PCR 法）近日获得FDA 签发的紧急使用授权，是对产品质量的高度认可，海外订单有望进一步打开。我们保守估计该产品全年对收入贡献约3 亿元，有望增厚净利润15%-20%。公司的发光和胶体金平台的产品国内均已报产，有望陆续获批。我们认为，发光平台的试剂盒获批后对i3000 等主力仪器的进院均有较大正面意义。

    　　自产步入收获期的IVD 龙头，维持“买入”评级

    我们维持盈利预测，预计公司20-22 年归母净利润为6.60/7.94/9.82 亿元，同比增长26%/20%/24%，当前股价对应20-22 年PE 估值33x/28x/22x（对应20 年自产板块估值38x）。基于2020 年业绩，采用SOTP 方法，考虑i3000 上市时间较晚，目前化学发光收入增速略低于国产主要对手，给予自产板块44-46x 估值（可比公司平均59x）、代理板块14-16x 估值（可比公司平均15x），对应目标价43.20-45.56 元，维持“买入”评级。

    　　风险提示：试剂招标降价，产品销售不达预期，研发进度低于预期。