事件

    公司发布2023 年年报。公司实现营业总收入13.00 亿元，同比下降2.69%，归母净利润2.07 亿元，同比增长11.92%。

    其中，血液净化类：2023 年血液净化类产品实现营业收入94,934.14 万元，比上年同期增长7.62%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为73.02%。

    输注类：2023 年输注类产品实现营业收入23,395.62 万元，比上年同期下降33.51%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为18%。

    剔除疫苗注射产品影响，输注类产品（不含疫苗注射器）实现营业收入21,647.97 万元，比上年同期下降1.17%。

    心胸外科类：2023 年心胸外科类产品实现营业收入7,058.55 万元，比上年同期增长7.78%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为5.43%。

    其他类：2023 年其他业务实现营业收入4,617.79 万元，该类业务营业收入占公司总收入的比重为3.55%。

    点评：

    血液净化业务线稳步增长，产品布局多元，集采落地促进行业集中度继续提升

    2023 年公司血液净化类产品实现营业收入9.49 亿元，比上年同期增长7.62%，其中2023 年上半年公司血透业务实现收入4.16 亿元，同比增速2.89%，2023 年下半年呈现加速增长态势。血液透析是目前应用最广泛的血液净化治疗方法，其作为一种维持患者生存所必需的肾脏替代治疗方式，适用于绝大多数急、慢性肾功能衰竭患者，需求较为刚性。

    我国慢性肾病及终末期肾病的患者人数不断增长，根据弗若斯特沙利文分析数据，中国2017 年至2022 年终末期肾病患者人数从250 万人增长至391 万人，复合增速为9.12%。预计2023 年-2030 年从424万人增长至689 万人，复合增速为7.17%。根据国家肾脏病医疗质量控制中心统计的数据，2022 年我国血液透析在透人数为84.4 万人，我国存量透析治疗需求仍远未被满足。而且，截止到2022 年底，血液透析患者的平均透析龄达53.8 个月，相比2011 年增加了22 个月；透析龄超过5 年的患者数量比例为33.7%，超过10 年的患者数量比例为9.8%。

    我国终末期肾病患者透析治疗率将不断提升，透析人数将保持继续增长，同时伴随透析龄的延长，血液透析产业具有广阔的增长空间。

    公司在血透领域已经具体完整的产业布局，产品包括透析粉液、透析管、透析器、透析机，还包括针对早中期肾病的肠道无创介入治疗装置（结肠透析机）以及针对晚期透析病人内瘘保护的PTA 高压球囊、 血管鞘组等血管介入类产品线。在透析设备方面，公司子公司成都威力生的血液透析机、透析滤过机、血液透析制水系统2022 年入选由国家卫健委委托、中国医学装备协会组织专家遴选的“第八批优秀国产医疗设备产品目录”。在透析耗材方面，牢牢掌握了透析器、透析膜、透析液、透析管等产品的核心技术与关键工艺；迅速完成了江西、云南、黑龙江、四川等全国多制造基地产能布局。

    近年来，血液净化领域头部企业持续加大对血液净化产业链的布局，全产业链趋势明显。同时，二十三省（区、兵团）血液透析类医用耗材省际联盟带量采购落地，供应能力强的头部企业中选比例大。随着集采政策的落地，头部企业在全产业链优势和规模经济优势的加持下，市场竞争力进一步强化，部分规模小、品种单一的企业处于竞争劣势，将被淘汰出局，血液净化行业整体集中度有望逐步提高。而且血液透析设备及透析器仍有广阔国产替代空间，2021 年国内透析机和透析器的国产占比分别为19.2%和44.7%，头部国产企业在相关技术领域已经具备替代进口的基础，此次血透耗材联盟集采落地预计会加速国产替代进程。

    公司已经初步形成“糖尿病-早中期肾病-终末期肾病（血液净化、血管介入）”的肾脏病患者全周期医疗器械产业布局公司立足医疗器械领域，依托深耕终末期肾病（尿毒症）血液净化治疗领域形成的深厚技术积累和渠道优势，以肾脏病治疗为核心，持续延伸产业链，逐步形成“糖尿病-早中期肾病-终末期肾病”的肾脏病患者全周期医疗器械产业布局。

    糖尿病：公司于2023 年7 月获得医用无针注射器注册证，其主要用于糖尿病患者注射胰岛素，目前主要在电商平台销售。根据中国医师协会肾脏内科医师分会2023 年学术年会数据，2022 年全部透析患者透析原因中糖尿病肾病占比为21.1%，位居第二；在2022 年新增透析患者透析原因中，糖尿病肾病首次以29.9%的比例超过了原发性肾小球肾炎28.7%的比例，成为血液透析的主要原因，糖尿病治疗是预防终末期肾病的重要方向。

    早中期肾病：子公司圣丹康以中医药早期干预慢性肾病管理为切入点，旨在保护肾功能不全患者的残余肾功能，造福于数量庞大的早、中期慢性肾病患者。江西圣丹康分别于2023 年6 月、2024 年2 月获得一次性使用无菌直肠导管注册证和肠道水疗机注册证，两者配套使用，可实现高位结肠清洗。

    血管介入：内瘘是血液透析治疗中重要的血流通道，是终末期肾病患者维持长期透析所必需依赖的基础，被称为透析患者的“生命线”。

    透析内瘘因长期透析反复穿刺易导致狭窄、血栓发生，从而影响透析治疗，严重时会导致内瘘功能丧失，需要住院治疗。公司围绕内瘘保护深度布局血管通路研究和血管介入产品开发，已取得一次性使用透析用留置针、PTA 高压球囊扩张导管、血管鞘组等多张注册证，其中一次性使用透析用留置针为国产第一张注册证，填补了国内空白。

    公司一次性使用透析用留置针自上市以来，因国产首发优势，引起 血液透析患者的极大关注，入院速度不断加快，该产品已中选二十三省（区、兵团）血液透析类医用耗材省际联盟带量采购产品，销量预计将实现放量增长。目前公司血管介入产品在研项目10 余项，随着注册证的陆续获取，公司将进一步构建针对内瘘狭窄、堵塞及病变治疗的介入/植入产品群。

    投资建议

    我们增加对公司2026 年业绩的预测，预计2024-2026 年公司收入分别为15.01 亿元、17.12 亿元和20.17 亿元，收入增速分别为15.5%、14.0%和17.8%，2024-2026 年归母净利润分别实现2.37 亿元、2.80亿元和3.29 亿元，增速分别为14.9%、18.0%和17.3%，对应2024-2026年的PE 分别为15x、13x 和11x。考虑到血透行业尤其是透析机和透析器还存在较大的进口替代空间，以及公司向糖尿病、血管介入等领域拓展，公司新业务将打开公司盈利能力天花板，维持“买入”评级。

    风险提示

    公司血透设备销售不及预期。

    集采导致产品价格大幅下降风险。