事件

    　　2024H1：营业收入33.58 亿元（-9.5%），毛利率为39.7%（-0.22pct），归母净利润为4.93 亿元（-64.5%），扣非归母净利润6.40 亿元（-19.3%）。

    　　2024Q2 ： 营业收入16.98 亿元（ -10.9% ） ， 毛利率为41.5%（+1.35pct），归母净利润为2.58 亿元（-68.6%），扣非归母净利润3.37 亿元（-18.2%），环比增长11.3%。

    　　点评

    　　国内创新药临床运营迎来好转，临床项目数稳定增长。2024H1，临床试验技术服务板块收入16.37 亿元，同比下降22.17%，毛利率为38.36%（-1.38pct）。板块收入同比下降主要原因：1）2023H1有部分特定疫苗项目相关收入；2）国内创新药临床运营业务收入同比下滑。我们认为，国内创新药临床运营业务在2024 年第二季度较第一季度有所好转，且好转趋势有望延续。截至2024 年6 月30 日，公司正在进行的项目800 个，其中临床Ⅰ期340 个，Ⅱ期147 个，Ⅲ期192 个，Ⅳ期30 个，其他项目91 个。公司有537 个药物临床研究项目在境内开展，较2023 年同期增加34 个，263 个项目在境外开展，其中有208 个项目在境外（包括韩国、澳大利亚及美国）进行单一区域临床试验；有55 个项目进行多区域临床试验。

    　　临床试验相关及实验室服务营收稳定增长。2024H1，板块营业收入16.59 亿元，同比增长5.84%，毛利率为39.88%（+0.19pct）。

    　　2024H1，全球数统客户数量由2023 年同期的296 家增至超过330家；有824 个正在进行的数统项目，其中489 个项目由国内团队实施，335 个项目由海外团队实施。SMO 业务公司完成165 个项目，新签订单同比增长34%，正在进行的SMO 项目由上年末的1952 个增至2110 个；公司独立影像评估团队新增客户超过10 家。公司建立临床运营策略委员会，汇集相关资源和专家，强化临床策略方面的能力，并有效提升临床项目竞标成功率以促进订单转化。公司成立针对MNC 跨国药企的解决方案部，制定面向MNC 的客户开发和市场拓展策略，促进长期战略合作并提供一站式解决方案。

    　　服务领域覆盖全产业链，各团队携手助力产品上市。公司上半年为15 个获批的中国1 类新药提供了服务，累计国际多中心临床试验(MRCT)项目经验133 个。

    　　报告期内，医疗器械团队助力2 款创新器械产品成功上市（支气管导航操作控制系统、二尖瓣夹系统）；注册团队助力2 个产品在中国注册上市获批，29 项IND/MRCT 临床试验申请在多个国家获得临床批件，新增美国FDAIND 项目21个，其中19 项已获FDA 受理；数统部门助力11 款新药在中国、美国和日本获批；现场管理团队为9 个中国已获批1类新药提供了SMO 现场管理服务；独立影像评估团队成功助力3 个新药获批上市、4 个项目递交申报。

    　　市场份额保持领先地位，外延收购加强全球布局。2023 年，泰格医药以 12.8%的市场份额保持中国临床外包服务市场的领先地位，是2023 年唯一进入全球前十的中国临床外包服务提供商，全球市场份额 1.4%。2024H1，公司收购日本CRO 公司 Medical Edge，进一步拓展在日本及亚太的数统和数据管理服务。公司全球员工数量 9348 人，包括海外员工1722 名，覆盖全球 37 个国家，截至2024 年上半年，累计国际多中心临床试验(MRCT)项目经验 133 个。公司持续对以美国、澳大利亚和欧洲为代表的海外市场进行投入，建立独立的海外业务能力和品牌，在稳固国内客户出海项目的基础上，拓展国外客户的本土项目。

    　　估值

    　　考虑到国内生物医药投融资环境仍在逐渐恢复阶段，生物医药企业客户研发支出增速放缓，我们预计泰格医药2024-2026 年收入分别为71.78、83.88、99.13 亿元（原预测为82.77 96.90 114.67 亿元），同比增速-2.8%、16.9%、18.2%；归母净利润分别为12.97、20.58、22.98 亿元（原预测为22.81 26.36 30.88 亿元），同比增速-35.9%、58.6%、11.7%，扣非归母净利润14.45、17.58、19.48 亿元，同比增速-2.2%、21.7%、10.8%。我们给予泰格医药 2024 年扣非归母净利润35 倍 PE（原为30x），对应公司合理每股价格 58.46 元，维持“优大于市”评级。

    　　风险

    　　行业竞争加剧；药企研发需求下降；业务扩展不及预期；投资收益受市场波动影响。