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智飞生物(300122)机构评级研报股票分析报告

 
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智飞生物(300122):自研产品发力 驱动业绩高速增长 新冠疫苗III期临床数据优异

http://www.chaguwang.cn  机构:太平洋证券股份有限公司  2021-09-10  查股网机构评级研报

  事件:公司 发布2021 半年报,实现营业收入131.71 亿元(+88.3%),归母净利润54.9 亿元(+264.9%)。其中Q2 实现营业收入92.44 亿元,同比增长112.1%,归母净利润45.53 亿元,同比增长360.4%。

      点评:

      自研产品发力,驱动业绩高速增长。2021H1 实现营业收入131.7亿元(+88.3%),实现大幅度增长。其中,代理产品实现营收71.17亿元,同比增长8.0%,主要是HPV 系列和五价轮状疫苗贡献。自主产品60.4 亿元(+1474.7%),其中子公司龙科马实现收入53.1 亿元,考虑到微卡上半年尚未实质意义销售,预计主要是新冠疫苗的贡献。

      代理产品方面,2021H1 受新冠疫苗批签和接种的影响,HPV 疫苗批签发和接种预计有一定程度的下降,从中检院披露数据,预计上半年四价HPV 疫苗批签发304.6 万支(-16.9%),九价HPV 疫苗194.9万支(-10.2%);五价轮状病毒377.3 万支(+73.9%)。从中检院披露7 月-8 月批签情况来看,批签发逐步恢复正常,预计接下来HPV 系列疫苗批签和接种逐步恢复正常。

      新冠重组疫苗III 期临床试验关键性数据亮眼。根据公司公告显示,全程接种后的主要终点病例数221 例,对于任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.76%,达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。

      其中对于COVID-19 重症及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。

      此外,根据基因分型的初步分析结果显示,对Alpha 变异株的保护效力为92.93%;对Delta 变异株的保护效力为77.54%。

      在研管线稳步推进,陆续进入收获期。1)预防性微卡已获批,国内结核市场空间大;2)流感病毒裂解疫苗及23 价肺炎球菌多糖疫苗已完成临床试验;3)15 价肺炎疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero 细胞)、冻干人用狂犬疫苗(MRC-5 细胞)及四价流感病毒裂解疫苗进入临床III 期;4)组分百白破疫苗及轮状病毒灭活疫苗进入临床I期;公司布局重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)、呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗等重磅产品。

      投资建议:

      公司自主产品有望持续发力,成为业绩驱动的另一核心因素;HPV疫苗批签发随着新冠疫苗接种影响的减弱有望逐步恢复。暂不考虑新冠疫苗的贡献,我们预计21-23 年对应 EPS 为 2.97、3.83、4.75 元,现价对应21-23 年PE 为55 倍、43 倍、35 倍,成长性高,继续给予“推荐”评级。

      风险提示:竞争加剧,研发不及预期,业绩不及预期风险。

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