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    　　公司近日公告，公司与控股子公司众红生物联合申请的一类新药ZHB202 注射液获得国家药监局的临床试验通知书。

    　　点评：

    　　公司一类新药ZHB202 获得临床批件。ZHB202 注射液是众红生物、千红制药历经七年联合开发的化学药品一类创新药，临床适应症为急性淋巴细胞白血病（ALL）和NK/T 细胞淋巴瘤。ZHB202 是新一代PEG 修饰的门冬酰胺酶，相关核心技术目前已申请PCT 专利和中国发明专利，具有自主知识产权。

    　　ZHB202 市场空间广阔。急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B 系或T 系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同时也可侵及骨髓外的组织。在我国ALL 发病率约为0.67/10 万，儿童期（0～9 岁）为发病高峰，可占儿童白血病的70%以上，在成人中占成人白血病的20%左右，公司ZHB202 市场潜力巨大。

    　　创新药研发进入收获期。公司目前建有众红生物（大分子药物研发）和英诺升康（小分子药物研发）等新药创新平台，同时与南澳大学共建中澳新药研发联合实验室，进行激酶抑制剂药物研发。ZHB202 是公司继CDK9 抑制剂 QHRD107 后第二个获得临床批件的一类新药，此外公司还有多个创新药处在临床前阶段，丰富的产品梯队将驱动业绩长期增长。

    　　盈利预测：公司加速向创新药企转型，在研产品梯队丰富。预计公司2019-2021 年 EPS 分别为 0.20 元、0.25 元、0.28 元，对应 PE 分别为23x、19x、16x，维持“买入”评级。

    　　风险提示：新药研发进度不及预期等