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华东医药(000963)机构评级研报股票分析报告

 
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华东医药(000963)2022年年报点评:工业板块改善持续向好 医美板块业绩靓丽

http://www.chaguwang.cn  机构:中信证券股份有限公司  2023-04-17  查股网机构评级研报

  公司公布2022 年年报,2022 年实现收入、归母净利润377.15 亿、24.99 亿元,同比+9.1%、+8.6%。公司医药工业板块持续优化,集采阴霾淡化已企稳回升,工业微生物发展迅猛,公司持续推进创新研发赋予板块新动能。目前利拉鲁肽糖尿病适应症已于2023 年3 月获批上市,肥胖或超重适应症申请受理,有望于年内获批。商业板块深耕传统培育创新,实现稳健增长。医美板块业绩靓丽,新品布局按预期稳步推进。

       收入及净利润改善持续向好,稳步回升。公司公布2022 年年报,2022 年实现收入、归母净利润377.15 亿、24.99 亿元,同比+9.1%、+8.6%,如按扣除参控股研发机构损益同口径计算,同期内公司实现扣非净利润25.98 亿元,同比+13.24%。2022Q4 单季度公司实现收入、归母净利润98.56 亿、5.18 亿元,同比+14.13%、+27.45%,扣非净利润5.09 亿元,同比+19.20%。公司收入及净利润逐季改善,保持稳步回升态势,展现公司较强的经营韧性。

       医药工业板块持续优化,工业微生物发展迅猛。中美华东(含CSO 业务)2022年实现收入、扣非净利润112.44 亿、20.93 亿元,同比+10.88%、+4.71%。公司参与药品集采与纳入医保降价压力已缓解向好,其中①百令中标湖北中成药集采联盟带量采购,销量呈现快速增长;②百令及阿卡波糖成功续约国家医保目录,吗替麦考酚酯胶囊、盐酸吡格列酮片和奥硝唑片中标国家第七批药品集中采购;③阿卡波糖片和泮托拉唑钠注射剂完成多省联盟集采到期续约。公司持续拓展相关产品销售渠道,提升产品在基层、零售及线上销售市场份额及覆盖率。工业微生物板块2022 年发展迅猛,实现销售收入5.1 亿元,同比+22%。

      公司持续践行工业微生物发展战略,已确立了创新药物(核酸&ADC 药物)原料、医药原料药&中间体、大健康&医美原料、宠物动保和特色生物材料五大方向。公司已开展立项研发项目累计超130 项,其中包含xRNA 及ADC 等创新原料17 项(含子项目71 项),医药原料药和中间体30 项,大健康和医美原料、动物保健、生物材料及其他合计18 项,未来公司将积极拓展宠物动保、特色生物材料等领域,并持续加大产业布局,板块有望保持高速发展。

       创新研发进一步深化,多条管线即将步入收获期。公司2022 年研发费用10.16亿元,同比+3.71%;医药工业板块研发合计投入26.8 亿元,同比+44.8%,其中直接研发支出11.96 亿元,同比+24.2%;产品引进及研发股权投入14.84 亿元。报告期内,公司已储备在研创新药及生物类似药项目52 款,其中5 款产品处于Ⅲ期临床阶段,3 款产品处于Ⅱ期临床阶段,覆盖肿瘤、内分泌和自身免疫等核心治疗领域。目前多条研发管线即将步入收获期,内分泌领域:①利拉鲁肽糖尿病适应症已于2023 年3 月获批上市;肥胖或超重适应症的上市许可申请于2022 年7 月获得受理,今年年内有望获批。②司美格鲁肽注射液目前已完成I 期临床试验全部受试者给药及随访;③德古胰岛素注射液IND 已于2022 年9月获临床试验批准,目前已完成I 期临床试验全部受试者给药。肿瘤领域:①ELAHERE(HDM2002)已于2022 年12 月完成中国Ⅲ期单臂临床试验全部受试者入组,2023 年3 月完成pre-BLA 递交,公司预计年内提交BLA 申请。

      ②迈华替尼片:已完成III 期临床受试者整体入组,公司预计于23Q2 获III 期研究PFS 事件数后开展上市申报工作。自身免疫领域:ARCALYST已于2022年7 月递交CAPS 适应症的Pre-BLA 申请,并已获得反馈,公司预计2023 年在国内递交BLA 申请。

       商业板块深耕传统培育创新,实现稳健增长。2022 年商业板块实现收入255.53亿元,同比+10.55%;净利润3.97 亿元,同比+3.85%。公司医药商业板块在特殊情况下肩负医疗保供重任,实现业务稳健增长。公司深耕传统业务,通过优化组织架构、降本增效:院内逐步优化产品结构,扩大高价值产品的份额;OTC聚焦医保定点、医院关联及连锁药店,提高覆盖份额;自营持续开发院内、院边及DTP 门店,实现销售新突破。创新业务主要聚焦产品代理及高端冷链物流,引领板块业绩高质量发展。

       医美板块业绩靓丽,新品布局按预期稳步推进。2022 年医美板块营业收入(剔除内部抵消)为19.15 亿元,剔除华东宁波同比增长91.11%,海内外均为历史最高水平。其中,根据公司年报:1)子公司Sinclair 实现营业收入13,457 万镑(约11.44 亿元),同比+76.90%,EBITDA2,304 万镑,同比+245.95%,为并购以来首次实现年度经营性盈利。海外市场需求强劲,其中①MaiLi 玻尿酸上市以来受消费者持续认可,同比+190%;②Lanluma为全球唯一一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品,同比+44%;③Viora 在北美获得超预期增长。

      新品方面,23Q1 Sinclair 在欧洲市场推出全身塑形和面部年轻化的能量源设备新品Sculpt&Shape,获消费者良好反馈,公司将于23Q2 开启Ellanse 及MaiLi在美国市场的注册工作。2)国内医美业务2022 年实现营业收入6.26 亿元,并实现较好盈利。Ellanse 签约合作医院数量超500 家,培训认证医生数量超过1100 人,已成为国内医美注射剂领域的明星产品,有望保持持续高增。酷雪Glacial Spa 已与国内40+家美业机构展开合作。公司将持续推进核心产品于海内外注册及商业化工作:①公司预计多功能面部皮肤管理平台 Pr é imeDermaFacial 将于23 年在中国上市;②双极射频抗衰设备“芮艾瑅”(Reaction)于2022 年完成国内代理人变更,公司预计23Q2 开始国内销售推广;③聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂 LanlumaV 型及X 型于2022 年12 月获批落地海南博鳌乐城;④23Q1 透明质酸钠填充剂MaiLi Extreme 和Ellanse M型已顺利完成中国临床试验全部受试者入组,并开始随访。

       风险因素:带量采购导致药价大幅下降风险;公司产品研发及商业化进度低于预期;医美市场竞争加剧;消费复苏节奏不及预期;监管趋严风险。

       盈利预测、估值与评级:公司覆盖医药全产业链,医药工业板块持续优化,集采阴霾淡化已企稳回升,工业微生物板块发展迅猛,公司持续推进创新研发赋予板块新动能。目前利拉鲁肽糖尿病适应症已于2023 年3 月获批上市,肥胖或超重适应症申请受理,有望于年内获批。公司医美板块业绩靓丽,海外市场需求强劲,为并购以来首次实现年度经营性盈利;国内业务再生填充产品Ellansé已成为国内医美注射剂领域的明星产品,有望持续贡献业绩弹性。考虑到公司未来持续的销售及研发投入,我们维持公司2023 年EPS 预测1.76 元,下调24 年EPS 预测至2.17 元(原预测为2.26 元),新增2025 年EPS 预测2.73元。参考可比公司估值,根据Wind 一致预测,2023 年可比创新药公司恒瑞医药(创新药龙头企业)为62 倍、复星医药(创新驱动的全球化医药健康产业集团)为17 倍、丽珠集团(国内专科制剂龙头,加快向创新药企转型)为16 倍,平均值为32 倍,给予公司2023 年32 倍PE,目标价56 元,维持“买入”评级。

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