康乐卫士（833575.BJ）于2月26日晚间同时发布了《2023年年度业绩快报》和《2023年年度业绩预告》，在营业收入不足200万元的同时，其归母净利润亏损规模超过3亿元。就在近期，康乐卫士已向香港联交所递交H股上市申请并刊发申请资料，有望成为首家“北+H”上市公司。
业绩快报显示，2023年康乐卫士实现营业收入177.97万元，和上年同期的190.06万元相比，减少了6.36%。同时，康乐卫士延续了近年来的亏损状态，2023年的归属于上市公司股东的净利润为-3.01亿元，而上一年度已亏掉2.93亿元，相比之下，2023年的亏损规模扩大了2.89%；若扣除非经常性损益的影响，2023年度的扣非后归母净利润亏损同比扩大了6.79%。
近十年来，康乐卫士一直陷于亏损之中，特别是2020年之后其亏损规模快速扩大。2020年至2022年度，康乐卫士的归母净利润分别为-1.52亿元、-3.80亿元和-2.93亿元，2023年前三季度的归母净利润为-2.25亿元，亏损金额合计达到10.50亿元。
2020年至2022年度，康乐卫士实现的营业收入分别只有8.61万元、27.48万元和190.06万元，2023年前三季度的营业收入为160.11万元。
2023年度业绩快报披露的数据显示，康乐卫士的股本在2023年年末虽然同比增长110.28%，总资产同比也出现5.34%的增长，但是归属于上市公司股东的所有者权益仍出现了减少。2023年年末，康乐卫士的加权平均净资产收益率（扣非前）已经下滑至-29.99%。
2023年上半年，康乐卫士实施了一次募资2.94亿元的公开发行股票以及每10股转增10股的权益分派，因此年末股本较年初有大幅增长，同时归属于上市公司股东的每股净资产3.23元较期初只下降53.79%。
为了应对连年亏损，除了定增融资，康乐卫士还计划赴香港上市，已于2024年1月29日向香港联合交易所有限公司（简称“香港联交所”）递交了发行境外上市外资股（H股）股票并在香港联交所主板挂牌上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了该次发行上市的申请资料。
结合康乐卫士在其向香港联交所提交的申请资料所述内容，虽营收较少但亏损巨大主要是因为近年研发成本很高。
申请资料显示，2022年度康乐卫士的研发成本为23668万元（该金额和在北交所公告的研发费用相同），其中主要是核心产品的研发成本，小计达17852万元。2023年前三季度，康乐卫士的研发成本进一步增加，总计近3.30亿元，其中核心产品的研发成本近2.89亿元，明显高于上年度的全年研发成本。
在申请资料中，康乐卫士提示了与候选疫苗的研发有关的风险：“我们的业务及财务前景在很大程度上取决于我们候选疫苗的成功。我们可能无法成功完成临床开发，获得监管批准及商业化我们的候选疫苗，或可能在此方面遭遇延迟。”
康乐卫士已投入大量精力及资本资源开发现有候选疫苗，但候选疫苗的成功将取决于多项因素，包括成功招募临床试验参与者并完成临床前研究及临床试验、获得监管批准、建立商业生产能力、知识产权保护、与其他候选疫苗及疫苗的竞争等等。其候选疫苗的成功开发、获得监管批准、生产及商业化，很大程度上决定了康乐卫士的业务、收入及盈利能力。
康乐卫士是一家以基于结构的抗原设计为核心技术的生物医药企业，主要从事重组蛋白疫苗的研究、开发和产业化。
目前，康乐卫士合计拥有10个重组人用疫苗在研项目，其中三价HPV疫苗、九价HPV疫苗（女性适应症）和九价HPV疫苗（男性适应症）均已进入Ⅲ期临床，十五价HPV疫苗已取得国家药监局的临床试验批准通知书，呼吸道合胞病毒疫苗、多价诺如病毒疫苗、带状疱疹疫苗、多价手足口病疫苗和脊髓灰质炎疫苗等在研项目均处于临床前研究阶段。
在重组疫苗研发平台建设方面，康乐卫士已建成多个关键技术平台，包括基于结构的抗原设计技术平台、基因工程和蛋白表达技术平台、疫苗工程化技术平台和重组疫苗效力评价技术平台，并且拥有大肠杆菌、酵母细胞和CHO细胞三个表达体系。
不过，目前康乐卫士的疫苗产品均处于研发阶段，尚无疫苗产品上市销售。
在向香港联交所递交发行股票并上市的申请之前不久，2023年12月29日，康乐卫士才官宣终止继续实施稳定股价措施暨终止回购股份。
其中显示，2023年12月25日至12月27日，康乐卫士的股票连续3个交易日的收盘价均高于公司公开发行价格，已符合触发稳定股价措施终止条件的情形。12月29日，董事会审议通过了相关议案。由此，康乐卫士决定终止继续实施稳定股价措施及终止回购股份。截至2023年12月27日，康乐卫士实际回购公司股份0股，使用资金总额0.00元。