来源 :投资家财经网2024-10-29
10月28日晚间，华纳药厂发布2024年第三季度报告，报告显示，华纳药厂2024前三季度研发投入达1.01亿元，同比增长32.94%，而研发投入占营收比例较上年同期增加了2.24个百分点，其研发投入呈现出不断加码的趋势。
公开信息显示，华纳药厂是一家以化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业。公司通过产品集群化开发和平台技术创新共享，培植起“原料制剂一体化”的高端化药产业化平台，并以濒危动物药材替代品、植提原料等特色切入点，持续打造创新中药产业化平台。
经过多年发展，华纳药厂凭借其在科技创新、研发投入、未来成长性等重点指标上的卓越表现，其品牌获得了市场的广泛认可。近日，由中国证券报与南通市人民政府主办的2024上市公司高质量发展论坛暨第二十六届上市公司金牛奖颁奖典礼上，华纳药厂获评“新质企业金牛奖”。据了解，“新质企业金牛奖”聚焦于具有成长性、走专精特新之路的企业。华纳药厂表示，此次获奖彰显了业界和投资界对于公司研发创新能力和成果的高度赞许，以及对公司未来高质量发展前景的坚定看好。
医药健康产业作为关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性新兴产业，是形成新质生产力的重要力量之一。为适应当下新质生产力需求，华纳药厂持续加大研发投入。公开信息显示，2021年至2023年公司研发投入分别为7,005.83万元、8,866.94万元、10,318.35万元，2024年前三季度就达到10,055.68万元。从单季度来看，华纳药厂第三季度研发投入3408.72万元，同比增长达62.70%。从医药行业来看，华纳药厂2024年前三季度研发投入占营业收入的比例达到9.4%，明显超过2023年行业均值8.11%。
随着研发投入的持续增加，华纳药厂也取得了众多阶段性研发成果。今年三季度，华纳药厂原料药奥硝唑、二甲硅油产品已收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》；原料药品种碳酸镧已通过药品GMP符合性检查；产品二甲双胍格列吡嗪片通过仿制药质量和疗效一致性评价；在研项目ZG-001胶囊完成I期临床试验；在研产品ZG-002收到国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》。华纳药厂表示，公司计划未来继续加大在新技术、新产品等领域的投入，以提高公司的核心竞争力，为公司的长期发展奠定基础。
随着高水平研发投入带来高水准的成果转化，华纳药厂也在积极开拓国际市场。10月份，公司先后参展2024世界制药原料欧洲展（CPHI Milan 2024）及第91届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API China）。在世界制药原料欧洲展上，华纳药厂首次在境外原料药展览中搭建了实体展厅，团队成员与国际客户畅谈合作发展新蓝图、新思路。同时，公司也与国际顶尖医药企业、研发机构同台，全方位展示公司在原料药研发、生产、销售方面的国际竞争力，提升公司品牌的国际影响力。10月28日，华纳药厂高端原料药及高级医药中间体项目在长沙望城区开工，将建设舒更葡糖钠、阿维巴坦钠、替格瑞洛等产品生产线，预计全面投产达效以后，可实现年产3000吨高端原料药及中间体产品。
华纳药厂表示，未来公司将打造特色创新中药产业化平台，构建特色创新中药与植提原料为龙头的中药产业链，做精做专中药产业。以创新引领，不断提升企业品牌形象、信誉、市场占有率，构建企业在行业的比较优势地位，提高公司核心竞争优势。