3月28日晚间，华纳药厂披露了科创板上市以来第一份年报。年报显示，公司2021年实现营业收入11.47亿元，同比增长20.61%；实现归母净利润1.61亿元，同比增长10.85%；实现扣非净利润1.41亿元，同比增长10.9%。
关于业绩增长原因，华纳药厂在年报中表示，主要由于公司吸入用乙酰半胱氨酸溶液、胶体果胶铋制剂、琥珀酸亚铁片、磷霉素氨丁三醇散等制剂产品及吗替麦考酚酯等原料药产品销售增长所致。
华纳药厂同时还披露了上市以来首次利润分配预案。公告显示，公司拟向全体股东每10股派发现金红利人民币7.00元(含税)，拟派发现金红利总额为人民币0.65亿元(含税)，利润分配以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数。同花顺iFinD数据显示，华纳药厂每股派息0.7元，这一数据在目前已披露分红预案的558家A股上市公司中排名第57位，在医药制造业已披露分红预案的48家A股上市公司中排名第8位，属于较高水平。
2021年7月13日，华纳药厂于科创板挂牌上市。上市以来，华纳药厂业绩保持稳步上涨态势。年报显示，公司已形成了“从化学原料药到化学药物制剂，从中药前处理、提取到中成药制剂”两条完整产业链，构建了化学原料药与制剂一体化的研发与生产能力，研发与产业化的内部协作、配套能力不断加强。市场人士分析，随着公司产业链的日益完善、研发能力的不断提高、上市药品数量的不断增加，未来公司业绩将持续突破。
密集披露新品进展研发成果丰硕
上市半年多以来，7次自愿性披露药品通过审评进展，华纳药厂新品立项、研发、注册数量始终保持一定的行业领先优势。年报显示，2021年公司药品研究注册成果丰硕，获得硫辛酸注射液、奥拉西坦注射液等2个仿制药的注册批件，改良型新药恩替卡韦颗粒1个注册批件；盐酸西替利嗪、枸橼酸托法替布、替格瑞洛、泮托拉唑钠(倍半水)、克霉唑等5个原料药备案登记号转为“A”。同时，公司提交了溴夫定、硝普钠、右布洛芬、硫酸钠4个原料药备案申请，3个仿制药一致性评价补充申请。报告期内，公司获得药品注册批件的数量、提交注册药品的数量均稳步提升，为公司未来产品的扩充提供了有力支撑。
在此前的机构投资者调研交流中，华纳药厂表示，公司未来将进一步扩充化药仿制药的品种，计划每年推进十余个具有较好的市场前景和一定技术壁垒的仿制药产品的申报，保障公司未来能持续不断产生新的利润增长点。
值得一提的是，华纳药厂基于自身从研发到产业化配套体系的优势布局派生的高端服务业务，借助公司的研发与产业化平台，承接第三方药品持有人机构的研发业务需求，提供新产品项目小试转移、中试放大、工艺验证、中试生产、商业化生产等技术服务。
华纳药厂表示，截至报告期末，公司已向客户提供了肝素系列原料药及制剂、磷酸西格列汀等产品的CDMO(合同研发与生产)服务。未来，公司将继续培育、发展CMO/CDMO的专业平台、专业团队，为市场提供更加优质、广泛的服务，把CMO/CDMO业务打造成一个新的利润中心，并进一步提升产业链的综合能力与水平。
化药、中药产业链完备产品销售强劲
2021年是“十四五”规划开局之年，我国医药卫生体制改革将进一步全面深化。中医药行业政策落地加快，产业格局将进一步优化，《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》明确提出要坚持中西医并重，大力发展中医药事业。
华纳药厂紧跟政策方向，专注研发和主营业务拓展，逐步建成了从新产品立项、研究、注册到产业化的研发体系。年报显示，华纳药厂建立了以化学原料药、化学药制剂、植提原料与中成药为特色的三个生产基地，截至年报披露日公司已取得化学药物制剂注册批件39个、中药制剂注册批件21个。其中多库酯钠片、法罗培南钠颗粒、恩替卡韦颗粒等为公司独家特色产品；磷霉素氨丁三醇散、枸橼酸铋钾胶囊为首家通过一致性评价产品。
此前，华纳药厂在回答投资者提问时表示，公司中药改良型新药产品主要包括裸花紫珠分散片、银杏叶分散片、肾炎四味胶囊、阿胶当归颗粒等；中药仿制药产品主要包括健胃消食片、银杏叶片、正清风痛宁片、阿胶颗粒等。
华纳药厂表示，公司两条完整的产业链，构建了化学原料药与制剂一体化的研发与生产能力，公司主要产品大多保持自主配套供应。一体化优势在国家集采上也有所体现，化学原料药自供和规模化生产使公司对化学药制剂的生产成本有更强控制力，更加适应国家集采政策的变化，赢得国家集采的机会。
年报显示，2021年公司制剂产品营业收入9.42亿元；原料药及中间体营业收入1.88亿元；植物提取物及食品营业收入524.49万元。2021年公司制剂产品销售额同比增长19.69%；原料药及中间体销售额同比大增42.59%。
值得关注的是，3月11日，公司披露《拟中选广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购的公告》。公告显示，公司兰索拉唑肠溶片、小儿碳酸钙D3颗粒、吸入用乙酰半胱氨酸溶液等产品拟中选此次集中带量采购，采购周期为两年。华纳药厂表示，后续签订采购合同并实施后，将有利于进一步扩大相关产品的销售规模，扩充合作渠道，提高市场占有率，促进公司相关产品国内市场的开拓，提升公司的品牌影响力，对公司的未来经营业绩产生积极的影响。
市场分析人士称，医药集中带量采购改革已经进入常态化、制度化新阶段，长期来看有利于行业的高质量发展。带量采购只是压低了不合理的渠道利润，但尽可能减少了中标企业的销售运营成本，以量换价的形式还有利于加速推进进口替代、提升企业药品的市场份额。
深化产学研融合持续加大研发投入
年报显示，2021年华纳药厂研发投入金额为7005.83万元，占公司营业收入比例为6.11%，较上年同期增加10.05%；研发人员数量较去年增加了70人，研发人员比重增加、同时研发投入比重逐年扩大，保证了研发能力的稳定和可持续性。
除了内部研发投入不断加大，华纳药厂也不断深化产学研融合。据华纳药厂官方信息显示，日前，公司与国家药用辅料重点实验室达成战略合作，将充分利用“国家药用辅料重点实验室”的信息、技术、人才优势，扎扎实实开展高端辅料项目技术攻关与产业转化。湖南省药检院院长胡斌表示，国家辅料重点实验室落户湖南，是国家药监局对省部共建项目湖南药用辅料检验检测中心在药用辅料检验检测和标准研究等工作的充分肯定。此次与华纳药厂的战略合作，既是良好合作的开端，也是更深层次、更广领域合作的起点。
另据了解，华纳药厂申请设立的“博士后科研流动站协作研发中心”、“博士后创新创业实践基地”已于2021年2月获得湖南省人社厅批准。同时，公司与中南大学共同建立了研究生联合培养基地并被评定为“湖南省产教融合研究生联合培养基地”。此外，华纳药厂与湖南省内外多家院校签订了校企合作协议，共同探索医药类高级创新型、实用型人才培养新模式，探讨产教融合、技术成果转化等方面的合作。博士后科研基地的设立以及与相关高校的合作，保障了华纳药厂科研后备力量的储备以及科研技术的更新与成果的转换。