来源 :中国证券网2021-12-22
2021年12月22日是奥精医疗创立十七周年纪念，奥精医疗官微发布《深耕再生医学开启新的征程》。2021年对奥精医疗而言是具有里程碑意义的一年：5月成功登陆科创板成为上市公司；11月，荣获北京市“专精特新”中小企业称号；12月，新产品“胶原蛋白海绵”的多中心临床试验完成全部病例入组，进入临床随访与数据收集阶段。
作为我国高端再生医学材料医疗器械领域的领军企业，回首十七载创业之路，奥精医疗从创立到完成技术产业化和临床转化，再从创新产品陆续上市并走向海外到登陆科创板，每一次成就的取得，都离不开每一个奥精人的辛勤耕耘与艰苦付出。
2004年，3名员工，15万元创业资金，50平米的办公注册用地，一些简易的设备和仪器，开启了奥精医疗创业之路。
成立之初，奥精医疗就专注于人工骨修复材料领域。经过多年研发，奥精医疗于2011年率先研制出成分和结构均与天然人体骨组织高度相似的矿化胶原仿生骨材料，完成了技术产业化和临床转化工作，并建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台。该成果受到国内外广泛赞誉，材料的相关基础研究及产业化工作获得2008年国家技术发明奖二等奖和2011年国家自然科学奖二等奖；2012年，这一成果及其临床应用情况被国际顶级学术期刊Science在中国组织工程产业的相关专题中予以报道。
自此，奥精医疗在产业化实施和临床应用的道路上大踏步前进。依托体外仿生矿化技术平台，公司针对骨科、口腔或整形外科、神经外科的临床需求进行产品研发，陆续推出了一系列矿化胶原人工骨修复产品。
2011年推出骨科矿化胶原人工骨修复产品“骼金”，用于骨科领域各类骨缺损的填充和再生修复；2014年进一步推出口腔或整形外科矿化胶原人工骨修复产品“齿贝”，用于口腔和整形外科骨缺损的填充和再生修复；以及神经外科矿化胶原人工骨修复产品“颅瑞”，用于神经外科颅骨缺损的填充和再生修复。三大类拳头产品均获得中国CFDA三类医疗器械产品注册证，覆盖领域广泛，具有广阔的临床应用潜力及市场空间。
2015年7月，奥精医疗针对美国市场的骨科矿化胶原人工骨修复产品“BonGold”获得美国FDA 510（k）市场准入许可，且是目前国内唯一取得该项准入许可的人工骨修复材料，并于2018年开始在美国市场销售，得到美国医生的认可和应用。
进入2018年，奥精医疗的三大业务领域蓬勃发展。“骼金”“齿贝”“颅瑞”系列产品已应用于包括国内多家知名三甲医院在内的四百多家医院，国内临床使用超过百万例；针对美国市场的“BonGold”在美国临床使用数千例，骨缺损修复效果良好。2018年12月，“骼金”入选中国科技部公布的《创新医疗器械产品目录（2018）》，成为骨科领域唯一的“国际原创类”高值耗材产品。
与此对应，奥精医疗产品销售收入实现强劲增长，利润也呈持续增长态势。2017-2020年，营业收入年复合增长率约为26%，扣非归母净利润年复合增长率约为54%，销售毛利率保持在80%以上且稳中有升，销售净利率在20%以上，并随着2018-2020年期间费用率的下降而实现明显提升，带动扣非净资产收益率稳步提升，2020年达到14.3%。
作为一家研发驱动的高新技术企业，2017-2020年，奥精医疗研发费用占比平均达到10%以上。2019年作为牵头单位组织申报并获批代表国内最高研发水平的“十三五”国家重点研发计划项目。2021年获得新授权专利8项，其中发明专利7项。截至目前，共拥有55项授权专利，其中发明专利44项、实用新型专利11项，在申请发明专利16项，在研项目多达十余项，形成了现有产品升级更迭、在研产品丰富且潜力较大的良好发展态势。
多年来，奥精医疗围绕矿化胶原人工骨修复材料的相关领域进行了研究和产品开发，储备了胶原蛋白海绵、胶原贴敷料、口腔引导组织再生膜、人工硬脑（脊）膜、神经管鞘、人工皮肤、颅骨修复定制体等在研项目，这些项目均为具有巨大临床需求的高端再生医学产品。
科技创新需要大量长期资本的支持，2021年5月21日，奥精医疗正式登陆科创板成为一家上市公司，获得市场广泛关注，众多优秀的投资机构成为奥精医疗的战略投资者，为公司的长期可持续发展奠定了坚实基础。
如今，奥精医疗已有140多名员工，拥有位于中关村医疗器械园几千平米的研发实验室、GMP生产车间，以及正在建设中的山东潍坊产业园占地98亩的奥精国际健康科技产业园。与创业之初相比，奥精医疗在各个方面都已经有了质的飞跃。
作为高端再生医学领域的探索者，奥精医疗将坚持科技创新引领，以负责的态度、创新的思维、高效的执行力，努力实践“以不断创新的技术，更高品质的产品，认真周到的服务，成为再生医学领域一流企业”的愿景，不断推出满足临床需求的优质产品，满足老百姓对美好生活向往的需求，增进人民健康福祉，为实现“健康中国2030”行动目标而持续奋斗。（李公生）