来源 :上证e互动2023-09-01
艾力斯(688578)伏美替尼一项新的临床获批，适用于具有EGFRPACC突变或EGFRL861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。请问会对公司后续经营有什么积极影响？
尊敬的投资者您好，根据相关分析数据，PACC突变约占所有EGFR突变的9%，随着检测技术的迭代，未来预计会检测到更多携带非经典EGFR突变的患者，从而增加EGFRPACC突变的总体检出率。截至目前，国外治疗市场针对部分EGFRPACC突变（包括S768I突变、G719X突变）及EGFRL861Q突变的晚期NSCLC患者，部分EGFR-TKI通过回顾性分析结果获得NCCN指南（2023版）推荐用于相关患者的一线治疗，对于携带S768I突变和G719X突变以外的EGFRPACC突变的NSCLC患者，NCCN指南尚无明确靶向药物推荐；国内治疗市场尚无靶向药物获批，相关患者的临床需求未得到满足，市场空间广阔。伏美替尼针对该适应症的一线III期临床研究IND获得批准，有利于为该类人群提供潜在的更有效和安全的治疗方案，同时也有利于进一步扩大伏美替尼的获益人群，提升伏美替尼的市场价值。感谢您的关注！