君实生物PD1上半年销售4.47亿元
8月30日，君实生物发布2023H1业绩，上半年营收6.7亿元，同比下滑29.21%，净亏损9.97亿元，研发投入9.49亿元，同比下滑10.7%。其中，君实生物报告称营收下滑主要是因为与礼来、Coherus的合作协议相关的许可收入及特许权收入减少。
目前，君实生物共有3款商业化产品，分别是拓益（特瑞普利单抗）、君迈康（阿达木单抗）及民得维（氢溴酸氘瑞米德韦片，VV116）。
特瑞普利单抗是国内首个成功上市的国产PD-1单抗，上半年实现销售收入约4.47亿元，同比增长约50%。该产品已在国内获批6项适应症，其中3项被纳入国家医保目录，分别为黑色素瘤二线治疗、鼻咽癌三线治疗和尿路上皮癌二线治疗，另外3项已获批上市的适应症包括食管鳞癌一线治疗、鼻咽癌一线治疗、非鳞状非小细胞肺癌一线治疗虽尚未纳入国家医保目录，但在全国各地的城市商业保险中多数可进行补充报销。
氢溴酸氘瑞米德韦片是一款新型口服核苷类抗病毒药物，今年1月获得NMPA附条件批准治疗轻中度COVID-19的成年患者，上半年销售额为1.10亿元。该产品自2023年1月起临时性纳入医保支付范围，2023年4月1日重新调整价格后继续临时性纳入医保支付范围，受疫情发展趋势影响其销量在第二季度显著增长。
阿达木单抗是君实生物和迈威生物合作开发的一款生物类似药，上半年销售收入6800万元。
艾力斯上半年扣非净利润同比增长3976.33%
8月28日，艾力斯公布2023年半年度报告，报告期内的实现营业收入为7.49亿元，较上年同期增长149.24%；归属于母公司所有者的净利润为2.08亿元，较上年同期增长678.69%，扣非后归属于母公司所有者的净利润为1.84亿，较上年同期增长3976.33%。
业绩大幅增长主要系伏美替尼一线治疗适应症纳入医保后国内销量大幅增长所致。报告期内，伏美替尼实现产品销售收入7.13亿元，较上年同期增长4.13亿元，涨幅达137.82%。
另外，艾力斯还有多项针对伏美替尼的临床试验正在开展中：2023年4月，伏美替尼适用于20外显子插入突变一线治疗适应症的Ⅲ期临床试验申请获得批准；2023年4月，伏美替尼适用于携带EGFR或HER2激酶结构域激活突变的NSCLC成人患者的Ib期临床试验申请获得批准；2023年8月，伏美替尼用于具有EGFRPACC突变或EGFRL861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗Ⅲ期临床试验申请获得批准。
智飞生物2023年上半年营收同比增长33.19%
8月28日晚，智飞生物披露2023年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入244.45亿元，同比增长33.19%；归属于上市公司股东的净利润42.60亿元，同比增长14.24%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润42.11亿元，同比增长13.53%；经营活动产生的现金流量净额21.77亿元，同比增长257.72%。
半年报还公布了智飞生物上半年度的研发投入和人才储备。截至六月末，公司研发投入共计5.83亿元，约占自主产品收入的67.84%，比上年同期增长12.55%。研发人员达818人，比上年同期增长26.43%。目前智飞生物公司自主研发项目已达30项，其中进入临床试验及申请注册阶段的项目17项。除此之外，报告显示，智飞生物上半年销售费用为11.86亿元，同比增长24.71%。
HPV疫苗收入下降，万泰生物净利跌近四成
24日晚间，万泰生物披露半年报，报告期内公司实现营业收入41.64亿元，同比降低29.78%；归属于母公司股东的净利润为17.02亿元，同比下降36.78%。
对于净利润大幅下滑的原因，万泰生物在半年报中表示，原因之一在于二价宫颈癌（HPV）疫苗（馨可宁）及新冠相关产品销售收入出现较大下降，导致净利润下降。
馨可宁于2020年5月在中国境内(不包括港澳台地区)上市销售，是中国国内首个、世界第四个预防宫颈癌产品，并在此后获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果(金)等国的上市许可。2020年馨可宁接种近200万支，营业收入6.93亿元。2021年与2022年，根据万泰生物披露的二价HPV疫苗在药品集中招标采购中价格329-344元/瓶(注：取平均值)和医疗机构的合计实际采购量计算，该产品营业收入分别达到33.98亿元和86.45亿元，三年合计收入超过百亿元。
但好业绩未能持续。从疫苗板块来看，馨可宁在万泰生物疫苗板块占比较高，2020年占比超80%。但在2023年半年报中，万泰生物披露的疫苗板块业务收入为33.87亿元，而2022年同期疫苗收入为43.63亿元，同比减少近10亿元。对于具体减少的程度，万泰生物未详细披露。
除了HPV疫苗影响利润外，万泰生物在阐述报告期内业绩下滑原因时提到，鼻喷新冠疫苗研发费用会计处理的变更影响。基于新冠疫苗市场的综合判断，万泰生物2022年四季度将与鼻喷新冠疫苗相关研发支出全部费用化处理，本期费用化金额为1.22亿元，而2022年同期与鼻喷新冠疫苗相关研发支出3.05亿元则为资本化。
沃森生物营收下滑，二价HPV疫苗上半年批签发量同比增长超3倍
8月25日晚，沃森生物发布2023年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入21.68亿元，同比下降7.68%。实现归属于上市公司股东的净利润4.55亿元，同比增长8.13%。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.22亿元，同比下降12.27%。基本每股收益0.2844元。
对于营业收入的下滑，沃森生物解释称，与上年同期相比，疫苗出口销量减少导致营业收入较上年同期减少。不过，沃森生物并没有进一步披露疫苗的出口销量情况。
半年报显示，截至今年上半年，沃森生物的产品已累计出口海外18个国家。在产品出口和对外合作方面，子公司玉溪沃森生物技术有限公司与摩洛哥合作方就13价肺炎结合疫苗的合作项目按照协议持续履行。另外，在今年一季度，沃森生物收到埃及客户签发的本年度A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的采购订单。沃森生物还与印度尼西亚合作方启动了13价肺炎结合疫苗和双价HPV疫苗原液在印度尼西亚进行本地化分包装的技术合作。
2023年上半年，沃森生物主要生产和销售的自主疫苗产品为13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗、23价肺炎疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗等共8个产品(12个品规)。合计共获得批签发2183.01剂，同比增长230.04%。
其中增速最快的是子公司玉溪泽润生物技术有限公司自主生产的二价HPV疫苗。今年上半年，该公司生产的二价HPV疫苗获得批签发414.39万剂，2022年上半年批签发88.47万剂，同比增长368.42%。