来源 :上证e互动2022-01-28
艾力斯(688578)董秘，你好！公司在去年11月份的投资者关系活动记录上提及，ArriVent已就伏美替尼在海外临床注册研究的设计等与FDA进行了初步的讨论，得到了非常积极的反馈，其计划于今年年底（2021年）前向美国FDA提交研究性新药申请（IND）。请问该计划现在进展如何？谢谢回复！
尊敬的投资者您好，公司一直积极配合ArriVent推进伏美替尼的海外临床注册研究工作，相关工作正处于顺利推进中。后续公司将根据相关法律法规的要求，及时履行披露义务，敬请您持续关注公司研发动态。