来源 :医药笔记2023-12-12
2023年12月12日，百利天恒宣布将EGFR/HER3 ADC新药BL-B01D1的中国外全球权益授权给百时美施贵宝，后者支付8亿美元预付款，5亿美元近期或有付款，以及71亿美元里程碑金额。
百利天恒与BMS将分担BL-B01D1全球开发费用，以及在美国市场的利润和亏损，BMS将获得中国大陆的销售分成，美国和中国以外，百利天恒将获得BMS的销售分成。
BL-B01D1为全球首款EGFR/HER3 ADC，在非小细胞肺癌的早期临床中取得优异疗效数据，对EGFR野生型和突变型都高度有效。
此次交易创造了国产ADC新药出海授权的新纪录，也是首款成功出海的双抗ADC新药。对于BMS来说，一直坚持走双免联合治疗的路线，如今也终于大力布局ADC领域，意味着其也将走向PD-1+ADC的开发路线。
总结
百利天恒此次交易创造了国产创新药出海授权的预付款新纪录。此外交易结构尤其值得关注，在于共同分担了美国开发的成本与利润，交易结构和传奇生物/强生的类似（分担中国外开发的成本与利润）。
